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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 06.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Como parte da terapia combinada para doenças broncopulmonares agudas e crônicas, acompanhada pela formação de um segredo viscoso difícil de separar :
asma brônquica;
traqueobronquite;
bronquite obstrutiva;
pneumonia;
enfisema pulmonar;
tosse convulsa;
pneumoconiose;
tuberculose pulmonar.
Dentro, depois da comida. Não devem ser usadas mais de 4-6 doses descartáveis durante o dia.
Dose única : crianças de 2 a 6 anos - 1 / 2–1 horas. colher (50-100 mg) em um intervalo de 6 a 8 horas; crianças de 6 a 12 anos - 1 a 2 horas. colheres (100-200 mg) 3-4 vezes por dia; crianças de 12 anos e adultos - 2–4 horas. colheres (200-400 mg) 3-4 vezes por dia.
hipersensibilidade aos componentes do medicamento;
tachiarritmia, miocardite;
defeitos cardíacos;
diabetes mellitus descompensado;
tireotoxicose;
glaucoma;
insuficiência hepática ou renal;
úlcera péptica do estômago e duodeno na fase de exacerbação;
sangramento gástrico;
hipertensão arterial;
gravidez;
período de lactação;
infância até 6 anos.
Com cautela atribuído a pacientes com diabetes mellitus, úlcera gástrica e duodeno em remissão.
Segundo a OMS, os efeitos indesejados são classificados de acordo com sua frequência de desenvolvimento da seguinte maneira: muitas vezes (≥1 / 10); frequentemente (de ≥1 / 100 a <1/10); raramente (de ≥1 / 1000 a <1/1000); raramente (de ≥1 / 1000 a <1/10000000);.
Do lado do sistema imunológico : raramente - reações de hipersensibilidade; frequência desconhecida - reações anafiláticas, incluindo choque anafilático, inchaço angioneurótico e coceira.
Do lado do CNS : raramente - dor de cabeça, tontura, aumento da excitabilidade nervosa, distúrbio do sono, sonolência, tremor, cãibras.
Do lado do MSS : raramente - palpitações cardíacas, colapso.
Do sistema respiratório, órgãos torácicos e mediastino: raramente - broncoespasmo.
Do lado do LCD: raramente - náusea, vômito, diarréia, exacerbação da úlcera péptica do estômago e do duodeno.
Dos rins e sistema urinário : raramente - a coloração da urina é possível em rosa.
Da pele e tecido subcutâneo: raramente - erupção cutânea, urticária; frequência desconhecida - reações graves do lado da pele (incluindo.h. eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e pústulas exontemáticas generalizadas agudas associadas ao uso de ambroxol (o ambroxol é um metabólito da bromohexina).
Sintomas : manifestações aumentadas de efeitos colaterais.
Tratamento: terapia sintomática.
A droga combinada tem um efeito broncolítico, expectorante e político-farinha.
Bromhexina - um remédio para farinha, tem um efeito expectorante. Aumenta o componente seroso do segredo brônquico; ativa os cílios do epitélio tremeluzente, reduz a viscosidade do escarro, aumenta seu volume e melhora a distância.
Guifenesina - uma ferramenta de comprimento de farinha, reduz a tensão superficial das estruturas do aparelho broncopulmonar; estimula as células secretárias da mucosa brônquica, produzindo polissacarídeos neutros, despolimeriza polissacarídeos de farinha ácida, reduz a viscosidade do escarro, ativa o aparelho brônquico, facilita a remoção do escarro e facilita a transição da tosse improdutiva.
Salbutamol - broncolítico, estimula beta2-adrenorreceptores de brônquios, vasos sanguíneos e miometria. Previne ou elimina o espasmo dos brônquios, reduz a resistência no trato respiratório, aumenta a capacidade vital dos pulmões. Causa a expansão das artérias coronárias, não reduz a pressão arterial.
Bromhexina. Quando tomado por via oral, é quase completamente absorvido pelo LCD por 30 minutos. A biodisponibilidade é baixa (passagem primária através do efeito hepático). Penetra a barreira placentária e o GEB. No fígado, sofre de demetilação e oxidação, é metabolizado em ambroxol farmacologicamente ativo. T1/2 - 15 horas (devido à lenta difusão reversa dos tecidos). É exibido pelos rins. Na CNN, a remoção de metabólitos é prejudicada. Para uso repetido, ele pode acumular.
Guifenesina. A absorção do LCD é rápida (após 25 a 30 minutos após ser levada para dentro). T1/2 - 1 h. Penetra o tecido que contém polissacarídeos de farinha ácida. Aproximadamente 60% da guifenesina introduzida sofre metabolismo no fígado. É exibido na luz (com escarro) e nos rins, inalterados e na forma de metabólitos inativos.
Salbutamol. Quando tomado por via oral, a absorção é alta. Comer reduz a taxa de absorção, mas não afeta a biodisponibilidade. A conexão com proteínas plasmáticas é de 10%. Penetra na placenta. Submetido ao metabolismo pré-sistema na parede hepática e intestinal, através da fenolsulfotransferase e é inativado para éter 4-o-sulfato. T1/2 - 3,8-6 horas. É excretado por rins (69–90%), principalmente na forma de metabolito inativo de fenolsulfato (60%) por 72 horas e com bile (4%). A disponibilidade de salbutamol administrado por via oral é de cerca de 50%.
- Secretolidades e estimuladores da função motora do trato respiratório
Outro beta2agentes -adrenomiméticos e teofilina aumentam o efeito do salbutamol e aumentam a probabilidade de efeitos colaterais.
Ascoril não é prescrito simultaneamente com medicamentos contendo codeína e outras antíteses, t.to. isso dificulta a saída do escarro liquefeito.
A ascoril bromohexina, que faz parte do medicamento, contribui para a penetração de antibióticos (eritromicina, cefalexina, oxitetraciclina) no tecido pulmonar.
Não é recomendável usar o medicamento Ascoril ao mesmo tempo que bloqueadores não seletivos de receptores beta-adrenérgicos, como o propranolol.
O ascoril salbutamol, que faz parte do medicamento, não é recomendado para pacientes que recebem inibidores da MAO.
As preparações diuréticas e GX aumentam o efeito hipocalímico do salbutamol.
Não é recomendável tomar álcool ao mesmo tempo que o Acoril.