Glucose

Desidratação hipertônica; nutrição parenteral; estudo da função dos rins em pacientes desidratados (solução a 10%).

B / v gotejamento. Introduz uma solução a 5% a uma velocidade máxima de 7 ml / min (150 cápsulas / min; 400 ml / h); dose diária máxima - 2000 ml; 10% - até 3 ml / min (60 cap / min), dose diária máxima - 1000 ml. B / v string - 10 a 50 ml de 5 ou 10% das soluções.

Em adultos com metabolismo normal, a dose diária de glicose injetada não deve exceder 4-6 g / kg, t.e. cerca de 250–450 g / dia (com uma diminuição na intensidade do metabolismo, a dose diária é reduzida para 200–300 g), enquanto o volume do líquido administrado é de 30–40 ml / kg / dia.

Crianças para nutrição parenteral, juntamente com gorduras e aminoácidos, são injetadas no primeiro dia com 6 g de glicose / kg / dia e, posteriormente, até 15 g / kg / dia. Ao calcular a dose de glicose quando 5 e 10% das soluções são introduzidas, a quantidade permitida de fluido de entrada deve ser levada em consideração: para crianças com um peso corporal de 2 a 10 kg - 100 a 165 ml / kg / dia, 10–40 kg - 45–100 ml / kg / dia.

Taxa de entrada: no estado normal do metabolismo, a taxa máxima de administração para adultos é de 0,25 a 0,5 g / kg / h (com uma diminuição na intensidade do metabolismo, a taxa de administração é reduzida para 0,125 a 0,25 g / kg / h). Em crianças - não mais que 0,5 g / kg / h, ou seja, para uma solução a 5%, cerca de 10 ml / min ou 200 gotas / min (20 gotas = 1 ml).

Para uma absorção mais completa da glicose, administrada em grandes doses, a insulina é atribuída ao mesmo tempo que na taxa de 1 ED de insulina por 4-5 g de glicose. Dor de diabetes quando administrado, é necessário controlar o teor de glicose no sangue e na urina.

Desidratação hipotônica.

O uso do medicamento não é contra-indicado.

Náusea, calafrios, erupções cutâneas.

Sintomas : para pacientes que não apresentam insuficiência renal, geralmente não há risco de envenenamento ou overdose deste medicamento. Ao usar esta solução de glicose-eletrolito em pacientes com diabetes confirmado ou latente (diabetes mellitus) os níveis de açúcar no sangue podem aumentar até um coma diabético. A intoxicação acidental com pó não diluído pode perturbar o equilíbrio eletrolítico e aumentar a diarréia.

Você deve sempre consultar o seu médico em caso de overdose.

Раствор ЦФГ обеспечивает антикоагулянтный эффект путем связывания катионов кальция анионами цитрата, кроме того, содержащаяся в препарате глюкоза служит питанием для клеток крови, а фосфат поддерживает буферную систему крови.

Гемоконсервантный раствор смешивается с кровью в соотношении 1 объем к 7 объемам крови.

После перорального применения глюкоза подвергается метаболизму до углекислого газа и воды (СО₂ и Н₂О), а остальные компоненты выводятся главным образом с мочой и только в незначительном количестве — с потом или калом.

• Средства для энтерального и парентерального питания
• Заменители плазмы и других компонентов крови

O efeito dos glicosídeos cardíacos pode ser enfraquecido. Em doentes em tratamento com glicosídeos, ao tomar Hydrovite^® é necessário controlar a concentração de potássio no sangue.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.

em um frasco de 500 ml; em um pacote de papelão 1 frasco.

em um frasco de 500 ml; em um pacote de papelão 1 frasco.

• E46 Deficiência de energia de proteínas não especificada