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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 12.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
- Angioprotetores e corretores de microcirculação
- Corretores de distúrbios circulatórios cerebrais
encefalopatia dlecirculatória de várias etiologias (desenvolvimento devido a acidente vascular cerebral, lesão cerebral traumática, na velhice), acompanhada por uma diminuição da atenção, enfraquecimento da memória, diminuição das habilidades intelectuais e violação do sono
violação da circulação sanguínea periférica e microcirculação (incluindo.h. arteriopatia das extremidades inferiores), síndrome do reino;
distúrbios neurossensoriais (tontura, zumbido, hipoacusia);
degeneração da mancha amarela senil;
retinopatia diabética.
deficiência cognitiva e neurossensorial de várias gênese (com exceção da doença de Alzheimer e demência de várias etiologias);
cromota intermitente para arteriopatia incontinente crônica das extremidades inferiores (2o grau em Fontaine) ;
deficiência visual da gênese vascular, uma diminuição em sua gravidade;
deficiência auditiva, zumbido, tontura e distúrbios de coordenação da gênese predominantemente vascular;
Doença e síndrome de Raynaud.
Dentro As cápsulas devem ser engolidas completamente, bebendo com uma pequena quantidade de líquido, independentemente de comer.
Encefalopatia disseculatória de várias etiologias: 1 cápsulas cada. 2-3 vezes ao dia.
Violação da circulação sanguínea periférica e microcirculação (incluindo.h. arteriopatia das extremidades inferiores), síndrome do reino: 1 cápsulas cada. 2 vezes ao dia (manhã e noite).
Distúrbios neurossensoriais (tontura, zumbido, hipoacusia); degeneração senil da mancha amarela; retinopatia diabética: 1 cápsulas cada. 2 vezes ao dia (manhã e noite).
Os primeiros sinais de melhora geralmente aparecem após 1 mês. O curso do tratamento é de pelo menos 3 meses (especialmente para pacientes idosos). Um segundo curso é possível após consulta ao médico.
Dentro, enquanto come.
1 comprimido cada. ou 1 ml da solução 3 vezes ao dia. A solução interna deve ser pré-soltada em 1/2 de um copo de água. Os comprimidos devem ser lavados com 1/2 de um copo de água.
Ao tomar o medicamento na forma de uma solução para ingestão, use a pipeta dispensadora anexada (1 dose = 1 ml da solução).
O curso mínimo de tratamento é de 3-6 meses. Para os comprimidos, o curso do tratamento é de pelo menos 3 meses. Aumentar a duração e realizar cursos de tratamento repetido é possível por recomendação de um médico.
hipersensibilidade aos componentes do medicamento;
coagulação sanguínea reduzida;
gastrite erásica;
úlcera péptica do estômago e duodeno na fase de exacerbação;
acidente cerebrovascular agudo;
infarto agudo do miocárdio;
galactosemia, deficiência de lactase, síndrome de má absorção de glicose-galactose, t.to. como parte da droga Bilobil® forte vem em lactose;
infância até 18 anos (eficiência e segurança não estudadas).
hipersensibilidade a qualquer um dos componentes do medicamento;
gastrite erástica no estágio de exacerbação;
úlcera péptica do estômago e duodeno na fase de exacerbação;
acidente cerebrovascular agudo;
infarto agudo do miocárdio;
coagulação sanguínea reduzida;
gravidez;
período de lactação;
idade até 18 anos.
Uma vez que a preparação sob a forma de comprimidos contém lactose, não pode ser prescrita para doentes com galactosemia congénita, síndrome de má absorção de glicose ou galactose, intolerância à lactose ou deficiência de lactase.
Como o medicamento na forma de uma solução contém 0,45 g de álcool etílico por dose (uma dose), deve ser cuidadosamente prescrito para pacientes com alcoolismo, fígado, TPM e doenças cerebrais.
Classificação dos efeitos colaterais da OMS: muitas vezes - ≥1 / 10; frequentemente - de ≥1 / 100 a <1/10; com pouca frequência - de ≥1 / 1000 a <1/100; raramente - de ≥1 / 10000 a <1/1000; muito raramente - com base em mensagens individuais - geralmente disponíveis.
Do sistema digestivo: muito raramente - náusea, vômito, diarréia.
Do lado do sistema nervoso : muito raramente - dor de cabeça, tontura, insônia.
Reações alérgicas: muito raramente - vermelhidão da pele, inchaço, coceira na pele.
Do sistema de hemostasia: muito raramente - uma diminuição na coagulação sanguínea. Há relatos de uso prolongado de drogas sangrando com ginkgo biloba em pacientes que simultaneamente tomaram drogas que reduzem a coagulação sanguínea.
Do lado dos sentidos: frequência desconhecida - deficiência auditiva.
No caso de qualquer fenômeno indesejável, o medicamento deve ser interrompido e o médico assistente deve ser contatado.
Frequentemente (≥0,1 - <1%) - dor de cabeça, tontura, náusea, dor abdominal, erupção cutânea, coceira, eczema.
Experiência no uso do medicamento na prática de rotina (com uma frequência que não pode ser estimada com base nos dados disponíveis): reações alérgicas (vermelhidão, erupção cutânea, inchaço, coceira), dispepsia, diarréia, urticária, diminuição da coagulação sanguínea e possibilidade de sangramento ( com uso prolongado).
No caso de qualquer fenômeno indesejável, o medicamento deve ser interrompido e o médico assistente deve ser contatado.
Atualmente, há casos de overdose de Bilobil® o forte não foi relatado.
Até o momento, os casos de overdose não foram relatados.
A droga Bilobil® forte de origem vegetal. Aumenta a resistência do corpo à hipóxia, especialmente ao tecido cerebral. Retarda o desenvolvimento de edema cerebral traumático ou tóxico, melhora a circulação sanguínea cerebral e periférica, melhora a reologia do sangue.
Tem um efeito regulador dependente da dose na parede vascular, expande pequenas artérias, aumenta o tom das veias. Obstáculos à formação de radicais livres e à peroxidação de lipídios das membranas celulares. Normaliza a liberação, reabsorção e catabolismo de neurotransmissores (noradrenalina, dopamina, acetilcolina) e sua capacidade de se conectar aos receptores. Melhora o metabolismo em órgãos e tecidos, contribui para o acúmulo de macroerges nas células, aumento da utilização de oxigênio e glicose e normalização dos processos da mídia no sistema nervoso central.
Uma preparação padronizada e titulada de origem vegetal, cujo efeito é devido à influência nos processos de metabolismo nas células, às propriedades reológicas do sangue e às reações vasomotoras dos vasos sanguíneos.
Melhora o suprimento do cérebro com oxigênio e glicose, normaliza o tom das artérias e veias, melhora a microcirculação, ajuda a melhorar o fluxo sanguíneo, impede a agregação de glóbulos vermelhos; tem um efeito de frenagem no fator de ativação das plaquetas; melhora os processos metabólicos, tem um efeito anti-hipóxico no tecido; impede a formação de radicais livres e a peroxidação de lipídios das membranas celulares; afeta a liberação, captura reversa e catabolismo de neurotransmissores (norepinalina, acetilcolina, dopamina e serotonina) e sua capacidade de se comunicar com os receptores de membrana.
Os glicosídeos de Flavon são absorvidos no intestino delgado. Tmáx no plasma sanguíneo - 2 h, T1/2 é 2-4 horas.
Ginkgolides A e B e bilobalídeos têm biodisponibilidade de 80 a 90% para administração oral. A concentração máxima é atingida após 1-2 horas; T1/2 é de 4 h (ginkgolid A e bilobalid) a 10 h (ginkgolid B).
A principal maneira de criar são os rins.
O medicamento não é recomendado para pacientes que tomam constantemente medicamentos que reduzem a coagulação sanguínea (por exemplo, anticoagulantes de ação direta e indireta, ácido acetilsalicílico e outros AINEs). O uso simultâneo desses medicamentos pode aumentar o risco de sangramento devido ao alongamento do tempo de coagulação.
Em ensaios clínicos com EGb 761® foram reveladas inibições e induções de isofermentos do citocromo P450. Com uma recepção conjunta do EGb 761® com midazolam, o nível deste último mudou presumivelmente devido à exposição ao CYP3A4. Portanto, deve-se tomar cuidado ao hospedar o EGb 761® e medicamentos metabolizados usando o isofermento do CYP3A4.
Uma vez que o medicamento sob a forma de uma solução contém 0,45 g de álcool etílico por dose (um truque) é necessário evitar o uso simultâneo dos seguintes grupos com medicamentos devido à possível ocorrência de tais reações, como hipertermia, hiperemia da pele, vômito, palpitações cardíacas: antibióticos da cefalosporina (cefamandol, cefoperazona, latamoksef) gentamicina; cloranfenicol; dissulfirami; diuréticos tiazídicos; drogas anticonvulsivantes; medicamentos hipoglicêmicos antidiabéticos (cloropamida, glibenclamida, glipizida, colbutamida, metformina — lactatacidose é possível) fungicidas (grizeofulvin) 5-nitromidazol (metronidazol, ornizole, setazol, tinidazol) cetoconazol; citostáticos (carbazina) antidepressivos tricíclicos; tranquilizantes.
O medicamento não deve ser usado em pacientes que usam sistematicamente ácido acetilsalicílico, varfarina e outros medicamentos que reduzem a coagulação sanguínea.