Гемодез-Н

Hemodes-N
Instruções para uso médico - RU No. LS-001893

Data da última alteração : 15/06/2017

Forma medicinal

Uma solução para infusões.

Composição

1 l solução contém : polivinilpirrolidona médica de baixo peso molecular 8000 ± 2000 (povidon) (em termos anidro) - 60 g; cloreto de sódio - 5,5 g, cloreto de potássio - 0,42 g, hexa-hidrato de cloreto de cálcio - 0,5 g, cloreto de magnésio.

Descrição da forma de dosagem

Líquido transparente de amarelo claro a amarelo.

Grupo farmacológico

Ferramenta de desintoxicação.

Farmacodinâmica

A ação do Hemodez-N é devida à capacidade da polivinilpirrolidona de baixo peso molecular de ligar toxinas que circulam no sangue e rapidamente excretada pelos rins. O medicamento tem atividade diurética devido ao aumento do fluxo sanguíneo renal e aumento da filtração do clube. Promove a melhoria da microcirculação nos capilares e a eliminação da fase dos glóbulos vermelhos, que se desenvolve durante a intoxicação de qualquer origem.

Farmacocinética

Não metabolizado no corpo. Durante as primeiras 4 horas, 80% do medicamento é retirado e após 12-24 horas - completamente.

Indicações

•       Choque: pós-traumático, pós-operatório, queimadura, hemorrágica;
•       Formas tóxicas de doenças infecciosas agudas do trato gastrointestinal (incluindo h. disenteria, salmonelose);
•       Intoxicação de várias origens: pós-operatório, câncer, radiação, álcool, devido a insuficiência hepática e renal; queimar doença na fase de intoxicação (2-5 dias de doença); doença aguda por radiação na fase de intoxicação (1-3 dias de doença); doença hemolítica de recém-nascidos, infecção intra-uterina e toxemia de recém-nascidos
•       Otepias para toxicose de mulheres grávidas, tireotoxicose, sepse, doenças crônicas do fígado (hépatias, hepato-colangita, distrofia hepática), fase aguda do infarto do miocárdio.

Contra-indicações

Maior sensibilidade ao medicamento, hipertensão intracraniana, acidente vascular cerebral hemorrágico, condição após lesão craniocerebral, insuficiência cardiovascular de grau IIb - III, insuficiência respiratória, reações alérgicas graves, tromboembolia, oligúria, anúria, nefrite aguda, asma brônquica, flebotrom.

Método de aplicação e doses

Goteje por via intravenosa através de um sistema com um filtro.

A dose do medicamento, dependendo da idade do paciente e da intensidade da intoxicação, é diferente.

Para pacientes adultos, uma dose máxima única é de 400 ml. O efeito terapêutico manifesta-se na dose de 1,5 ml / kg.

Pacientes com infarto do miocárdio em larga escala no 1o dia da doença Hemodes-N são administrados na dose de 200 ml. Em alguns casos (ataque estanque à dor, arritmias graves, choque cardiogênico ou uma combinação dessas complicações com diabetes concomitante), o medicamento é reintroduzido no 2o dia na mesma dose (200 ml).

Para bebês - 5-10 ml / kg. A dose única máxima para eles é de 70 ml; para crianças de 2 a 5 anos - 100 ml; de 5 a 10 anos - 150 ml; de 10 a 15 anos - 200 ml.

Ações paralelas

Reações alérgicas de gravidade variável (até o desenvolvimento de choque anafilático). Uma introdução em alta velocidade pode causar uma diminuição na pressão arterial, taquicardia, dificuldade em respirar.

Se os sinais iniciais de uma reação lateral se desenvolverem quando o medicamento é administrado, é necessário interromper a infusão do medicamento e realizar tratamento sintomático.

Instruções especiais

Durante o tratamento, é necessário monitorar o nível de pressão arterial e monitorar cuidadosamente a condição do paciente.

Formulário de liberação

250 ml ou 500 ml em polímero de recipientes de filme multicamada à base de polipropileno. O recipiente é colocado em um saco de filme plástico, juntamente com as instruções de uso ou o texto da instrução é aplicado diretamente na embalagem. Recipientes em sacos plásticos são colocados em caixas de papelão ondulado. Recipientes sem embalagem secundária com instruções de uso são colocados em caixas de papelão ondulado (para hospitais).

Condições de armazenamento

Em local seco a uma temperatura de 5 ° C a 25 ° C. Mantenha fora do alcance das crianças. Congelar o medicamento (sujeito a manter a tensão da embalagem) e não molhar a superfície interna não é uma contra-indicação ao seu uso.

Prazo de validade

2 anos. Não use após a data de vencimento.

Termos de licença das farmácias

De acordo com a receita.