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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 14.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Indicações
a prevenção e tratamento de infecções por Candida na cavidade oral, esôfago e trato intestinal.
a suspensão também fornece profilaxia eficaz contra a candidíase oral em mães com candidíase vaginal.
As preparações tópicas de nistatina são usadas no tratamento de infecções micóticas cutâneas ou mucocutâneas Candida albicans e outros vulneráveis Candida - Espécies indicadas.
essas preparações não são indicadas para uso sistêmico, oral, intravaginal ou oftalmológico.
Posologia
Candidíase oral
Bebês (1 mês a 2 anos)
1 ml deve cair na boca quatro vezes ao dia.
Crianças (> 2 anos) e adultos
Para o tratamento de úlceras por próteses e infecções orais em crianças (> 2 anos) e adultos por candidas albicans ser causado. 1 ml de suspensão deve ser jogado na boca quatro vezes ao dia; deve ser mantido em contato com as áreas afetadas o maior tempo possível.
Candidíase intestinal
Bebês (1 mês a 2 anos)
1 ml deve cair na boca quatro vezes ao dia.
Adultos
Para tratar a candidíase intestinal, 5 ml de suspensão devem ser jogados na boca quatro vezes ao dia.
População pediátrica (> 2 anos)
1 ml deve cair na boca quatro vezes ao dia.
Foi encontrada uma dose diária total de 1 milhão de unidades para profilaxia para suprimir o crescimento excessivo de candidas albicans em pacientes que receberam antibioticoterapia de amplo espectro.
Para profilaxia no recém-nascido, a dose recomendada é de 1 ml uma vez ao dia.
Quanto mais tempo a suspensão permanecer em contato com a área afetada na boca antes de engolir, maior será o seu efeito.
A administração deve continuar 48 horas após a cicatrização clínica para evitar recaídas.
Pessoas mais velhas
Nenhuma recomendação ou precaução específica de dosagem.
Se os sinais e sintomas piorarem ou persistirem (além de 14 dias de tratamento), o paciente deve ser reavaliado e a terapia alternativa considerada.
Lesões muito úmidas são melhor tratadas com pó de pó tópico.
Creme de fungostatina (nistatina) ®
Adultos e pacientes pediátricos (recém-nascidos e idosos): Aplique duas vezes ao dia ou conforme indicado até a cura completa nas áreas afetadas.
Fungostatina (nistatina) ® Pó tópico
Adultos e pacientes pediátricos (recém-nascidos e idosos): Aplique nas lesões de Candida duas ou três vezes ao dia até que a cura esteja completa. Nas infecções fúngicas dos pés causadas pelas espécies de Candida, o pó deve ser polinizado nos pés e durante todo o desgaste dos pés.
As preparações tópicas de nistatina são contra-indicadas em pacientes com histórico de hipersensibilidade todos Seus componentes.
A suspensão oral de fungostatina BP contém sacarose. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose, má absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarase isomaltase não devem tomar este medicamento. Isso também deve ser levado em consideração em pacientes com diabetes mellitus.
A suspensão oral de fungostatina contém 0,3 mmol (ou 1,3 mg) de sódio por dose de 1 ml. A ser considerado por pacientes com dieta controlada de sódio.
A suspensão oral de fungostatina contém metabissulfito de sódio (E223), que raramente pode causar reações graves de hipersensibilidade e broncoespasmo.
A suspensão oral de fungostatina contém P-hidroxibenzoato de propila e p-hidroxibenzoato de metila, que podem causar reações alérgicas (possivelmente atrasadas).
As preparações orais de fungostatina não devem ser usadas para tratar micoses sistêmicas.
AVISO
Nenhuma informação fornecida.
PRECAUÇÕES
geral
Nistatina, preparações tópicas não devem ser usadas para tratar infecções sistêmicas, orais, intravaginais ou oftalmológicas.
Se ocorrer irritação ou sensibilização, o tratamento deve ser interrompido e as medidas apropriadas devem ser tomadas conforme indicado. Recomenda-se o uso de esfregaços, culturas ou outros métodos de diagnóstico para confirmar o diagnóstico de candidíase cutânea ou mucocutânea e descartar infecções causadas por outros patógenos.
Testes de laboratório
Se houver falta de resposta terapêutica, esfregaços de KOH, culturas ou outros métodos de diagnóstico devem ser repetidos.
Carcinogênese, mutagênese, comprometimento da fertilidade
Não foram realizados testes em animais a longo prazo para avaliar o potencial carcinogênico da nistatina. Não foram realizados estudos para determinar a mutagenicidade da nistatina ou seus efeitos na fertilidade masculina ou feminina.
Gravidez: Efeitos teratogênicos
Categoria C Não foram realizados estudos de reprodução animal com nenhuma preparação tópica de nistatina. Também não se sabe se essas preparações podem causar danos fetais quando usadas por uma mulher grávida ou prejudicar a capacidade reprodutiva. As preparações tópicas de nistatina só devem ser prescritas para uma mulher grávida se o benefício potencial para a mãe exceder o risco potencial para o feto.
Mães que amamentam
Não se sabe se a nistatina é excretada no leite materno. Deve-se ter cuidado quando a nistatina é prescrita para uma mulher que amamenta.
Uso pediátrico
Segurança e eficácia foram encontradas na população pediátrica desde o nascimento até 16 anos. (Vejo DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO .)
Aplicação geriátrica
Ensaios clínicos Com o creme de fungostatina (nistatina) e o pó tópico de fungostatina (nistatina), não continham um número suficiente de indivíduos com 65 anos ou mais para determinar se você respondeu de maneira diferente dos indivíduos mais jovens. Outras experiências clínicas relatadas não encontraram diferenças nas reações entre pacientes idosos e mais jovens, mas uma maior sensibilidade de algumas pessoas mais velhas não pode ser excluída.
Não é relevante.
A fungostatina é geralmente bem tolerada por todas as faixas etárias, mesmo quando usada por períodos mais longos. Se houver irritação ou sensibilização, o tratamento deve ser interrompido. Náusea foi relatada ocasionalmente durante o tratamento.
Grandes doses orais de fungostatina ocasionalmente causam diarréia, queixas gastrointestinais, náusea e vômito. Erupção cutânea, incluindo urticária, raramente foi relatada. A síndrome de Steven Johnson foi relatada muito raramente. Hipersensibilidade e angioedema, incluindo edema facial, foram relatados.
Notificação de efeitos colaterais suspeitos
É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos através do sistema Yellow Card: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
a frequência de eventos adversos em pacientes relatados com fungostatina (nistatina) & reg; As preparações são inferiores a 0,1%. Os eventos mais comuns relatados são reações alérgicas, queimação, coceira, erupção cutânea, eczema e dor durante o uso. (Vejo PRECAUÇÕES: geral.)
Como a absorção de fungostatina do trato gastrointestinal é insignificante, a overdose ou a ingestão acidental não causam toxicidade sistêmica. Doses orais de fungostatina em mais de 5 milhões de unidades diárias causaram náusea e distúrbios gastrointestinais.
Nenhuma informação disponível.
Grupo farmacoterapêutico: antifúngicos para uso tópico, código ATC: D01AA01
A fungostatina é uma mistura de polienígenas antifúngicos causada pelo crescimento de certas cepas de Streptomyces noursei ou ser feito de qualquer outra maneira. Consiste em grande parte na fungostatina A1.
A fungostatina trabalha contra uma variedade de leveduras e fungos semelhantes a leveduras, incluindo Candida albicans.
A fungostatina é um tetraeno macrólido. Não existem dados farmacocinéticos, pois não são absorvidos pelo trato gastrointestinal, pele ou vagina e a maior parte do uso é tópica. As concentrações microbianas inibidoras de crescimento demonstraram estar na faixa de 3-6mg / l.
A nistatina não é absorvida pela pele intacta ou pela mucosa.
Não foram realizados testes em animais a longo prazo para avaliar o potencial carcinogênico da fungostatina. Não foram realizados estudos para determinar a mutagenicidade da fungostatina ou seus efeitos na fertilidade masculina ou feminina.
Não aplicável.
Agite bem antes de usar.
a diluição não é recomendada, pois isso pode reduzir a eficácia terapêutica.
medicamentos não utilizados ou resíduos devem ser descartados de acordo com os requisitos locais.
However, we will provide data for each active ingredient