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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 03.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Comprimidos, 250 mg: oval, de bucha dupla, coberto com uma concha de filme marrom-amarelo claro.
Comprimidos, 500 mg: oval, de bucha dupla, coberto com uma concha de filme marrom-amarelo claro.
Vista do intervalo: uma massa branca áspera com uma camada de casca de cor marrom-amarela clara.
Doenças inflamatórias infecciosas causadas por microrganismos sensíveis à claritromicina:
infecções do trato respiratório inferior (como bronquite, pneumonia);
infecções do trato respiratório superior (como faringite, sinusite);
infecções da pele e tecidos moles (como foliculite, inflamação do tecido subcutâneo, face);
infecções micobacterianas disseminadas ou localizadas causadas por Mycobacterium avium e Mycobacterium intracellulare;
infecções localizadas causadas Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum e Mycobacterium kansasii;
prevenção da propagação da infecção devido ao complexo Mycobacterium avium (MAC)Pacientes infectados pelo HIV com conteúdo de linfócitos em CD4 (Linfócitos do pára-choques T) não superior a 100 em 1 mm3;
erradicação Helicobacter pylori e uma diminuição na frequência de recaída da úlcera duodenal;
infecções odontogênicas (apenas para o medicamento Fromild®, comprimidos revestidos com uma concha de filme, 250 mg).
Dentro, independentemente da hora de comer.
A dose habitual recomendada de clarytromicina em adultos e crianças com mais de 12 anos é de 250 mg 2 vezes ao dia (neste caso, o medicamento Fromild é possível®, comprimidos revestidos com uma concha de filme, 250 mg).
Claritromicina 500 mg 2 vezes ao dia é usada em caso de infecções mais graves. A duração habitual do tratamento é de 5 a 14 dias.
A exceção é pneumonia e sinusite baseadas na comunidade, que requerem tratamento de 6 a 14 dias.
Doses para o tratamento de infecções micobacterianas, exceto tuberculose. Para infecções micobacterianas, recomenda-se uma dose de claritromicina de 500 mg 2 vezes ao dia. Tratamento de disseminado MACOs pacientes com AIDS devem continuar a ser tratados enquanto houver eficácia clínica e microbiológica.
A claritromicina deve ser prescrita em combinação com outros antimicrobianos ativos em relação aos dados de patógenos. A duração do tratamento de outras infecções micobacterianas não tuberculosas é estabelecida pelo médico.
Para a prevenção de infecções causadas pelo MAC . A dose recomendada de clarytromicina para adultos é de 500 mg 2 vezes ao dia.
Com infecções odontogênicas a dose de claritromicina é de 250 mg (1 tabela. droga Fromild®, comprimidos revestidos com uma concha de filme, 250 mg) 2 vezes ao dia por 5 dias.
Para a montagem do Helicobacter pylori. Em pacientes com doença ulcerativa causada por infecção Helicobacter pyloriA claritromicina pode ser usada 500 mg 2 vezes ao dia em combinação com outros antimicrobianos e inibidores da bomba de prótons por 7-14 dias, de acordo com as recomendações nacionais e internacionais para o tratamento da infecção Helicobacter pylori.
Pacientes com insuficiência renal. Pacientes com creatinina Cl menor que 30 ml / min recebem metade da dose habitual de claritromicina (neste caso - 250 mg). O tratamento desses pacientes continua por não mais de 14 dias.
hipersensibilidade à clarytromicina, outros componentes da droga e outros macrólidos;
uso simultâneo de clarytromicina com os seguintes medicamentos: astemisol, cisaprida, pimosídeo, terfenadina (ver. "Interação");
uso simultâneo de clarytromicina com alcalóides esponjosos, por exemplo, ergotamina, di-hidroergotamina (ver. "Interação");
ingestão simultânea de clarytromicina com midazolam para ingestão (ver. "Interação");
ingestão simultânea de clarytromicina com os inibidores da GMG-KoA-reduktase (estados), que são amplamente metabolizados pela isopheria CYP3A4 (lovastatina, sinvastatina), devido ao aumento do risco de miopatia, incluindo rabdomiólise (ver. "Interação");
uso simultâneo de clarytromicina com colchicina;
uso simultâneo de clarytromicina com teakagrelor ou lasina precoce;
alongamento do intervalo QT no ECG na história, arritmia gástrica ou taquicardia ventricular do tipo "pyreuet";
hipocalemia (risco de alongamento do intervalo QT no ECG);
insuficiência hepática grave ocorrendo simultaneamente com insuficiência renal;
icterícia colestática / hepatite na anamnese, desenvolvida pelo uso de claritromicina (ver. "Instruções especiais");
porfiria;
período de amamentação;
idade até 12 anos (eficiência e segurança não estabelecidas).
Com cautela : insuficiência renal de grau moderado e grave; insuficiência hepática de grau médio e grave; uso simultâneo de clarytromicina com benzodiazepínicos, como alprazolam, triazolam, midazolam para uso / em uso (ver. "Interação"); uso simultâneo de clarytromicina com outros medicamentos tóxicos, especialmente aminoglicosídeos (ver. "Interação"); uso simultâneo com medicamentos metabolizados pelo isofermento do CYP3A, como carbamazepina, tilostazol, ciclosporina, disopiramida, metilprednisolona, omprazol, anticoagulantes indiretos (por exemplo,. varfarina), chinidina, rifabutina, sildenafil. "Interação"); uso simultâneo com medicamentos que induzem o isofragmento do CYP3A4, como rifampicina, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, perfoto permanente (ver. "Interação"); uso simultâneo de clarytromicina com estatísticas independentes do metabolismo do isopurmento do CYP3A (por exemplo,. fluvastatina) (ver. "Interação"); recepção simultânea com BKK, que são metabolizadas pelo isofênio CYP3A4 (por exemplo,. verapamil, amlodipina, diltiazem); doentes com doença cardíaca coronária (SII), insuficiência cardíaca grave, hipomagnemia, expressa por bradicardia (menos de 50 min./ min), bem como pacientes que tomam simultaneamente medicamentos antiarrítmicos da classe IA (hinidina, procineamida) e III (dofetilida, amiodaron, sotalol); gravidez.
A claritromicina é um antibiótico semi-sintético de um grupo de macrólidos e tem um efeito antibacteriano, interagindo com subunidades ribossômicas 50S e suprimindo a síntese de proteínas de bactérias sensíveis a ele.
A claritromicina mostrou alta atividade in vitro em relação às cepas laboratoriais padrão de bactérias e às isoladas em pacientes durante a prática clínica. É altamente ativo em relação a muitos microrganismos gram-positivos e gram-negativos aeróbicos e anaeróbicos. A clarytromicina do IPC para a maioria dos patógenos é menor que a eritromicina do IPC, em média por log2 criação.
Claritromicina em condições in vitro altamente ativo em relação Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae Tem um efeito bactericida em relação. Helicobacter pyloriEsta atividade da claritromicina é mais alta com pH neutro do que com azedo.
Além disso, dados em condições in vitro e in vivo indicar que a clarytromicina atua em espécies clinicamente significativas de micobactérias. Enterobacteriaceae e Pseudomonas spp. como outras bactérias gram-negativas sem lactose, não sensíveis à clarytromicina.
A atividade de clareza em relação à maioria das cepas dos microrganismos a seguir é comprovada como nas condições in vitro, e na prática clínica para doenças listadas na seção "Indicações".
Microrganismos gram-positivos aeróbicos: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes.
Microrganismos gram-negativos aeróbicos: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila.
Outros microrganismos : Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (TWAR).
Micobactérias : Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium complex (MAC) (complexo incluindo: Mycobacterium avium, Mycobacterium intracelulare).
Os produtos beta da lactamase não afetam a atividade da claritromicina. A maioria das cepas de estafilococos resistentes à meticilina e oxacilina são resistentes à clarytromicina.
Helicobacter pylori Sensibilidade. Helicobacter pylori à clarytromicina estudada em isolados Helicobacter pylorialocado de 104 pacientes antes do início da terapia com o medicamento. Em 4 pacientes, cepas resistentes à claritromicina foram alocadas Helicobacter pylori, em 2 pacientes - cepas com resistência moderada, nos 98 pacientes restantes são isolados Helicobacter pylori eram sensíveis à clarytromicina.
A claritromicina tem um efeito nas condições in vitro e em relação à maioria das cepas dos seguintes microrganismos (no entanto, a segurança e a eficiência do uso de claritromicina na prática clínica não são confirmadas por estudos clínicos, e o valor prático permanece incerto) :
Microrganismos gram-positivos aeróbicos: Streptococcus agalactiae, Streptococci (grupos C, F, G), Os estreptococos do grupo Viridans.
Microrganismos gram-negativos aeróbicos: Bordetella pertussis, Pasteurella multicida.
Microrganismos gram-positivos anaeróbicos: Clostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes.
Microrganismos gram-negativos anaeróbicos: Bacteroides melaninogenicus.
Espiroquetas: Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum.
Campylobacteria: Campilobacter jejuni.
O principal metabolito da claritromicina no corpo humano é o metabólito microbiologicamente ativo da 14-hidroxiclaritromicina (14-ON-claritromicina).
A atividade microbiológica do metabolito é a mesma da substância de origem ou 2 vezes mais fraca em relação à maioria dos microrganismos. A exceção é Haemophilus influenzaepara o qual a eficiência do metabolito é 2 vezes maior. O composto inicial e seu principal metabólito têm um aditivo; efeito sinérgico em relação Haemophilus influenzae em condições in vitro e in vivo dependendo da cepa das bactérias.
Sucção. O medicamento é rapidamente absorvido pelo LCD. A biodisponibilidade absoluta é de cerca de 50%. Com doses múltiplas da droga, a acumulação praticamente não foi encontrada e a natureza do metabolismo no corpo humano não mudou. Comer imediatamente antes de tomar o medicamento aumentou a biodisponibilidade do medicamento, em média 25%. A claritromicina pode ser usada antes de comer ou enquanto come.
Distribuição, metabolismo e reprodução
In vitro. A claritromicina se liga às proteínas plasmáticas do sangue em 70% em uma concentração de 0,45 a 4,5 μg / ml. A uma concentração de 45 μg / ml, a ligação diminui para 41%, provavelmente como resultado da saturação dos locais de ligação. Isto é observado apenas em concentrações que excedem repetidamente a concentração terapêutica.
In vivo. Pesquisa in vivo os animais demonstraram que a clarytromicina está presente em todos os tecidos, com exceção do SNC, em concentrações várias vezes maiores que o plasma. As concentrações mais altas (10 a 20 vezes maiores que o plasma) foram encontradas no fígado e nos pulmões.
Saudável. Ao usar clarytromicina na dose de 250 mg 2 vezes ao dia Css a clarytromicina e a 14-Hlarytromicina no plasma sanguíneo foram atingidas após 3 dias e totalizaram 1 e 0,6 μg / ml, respectivamente. T1/2 a clarytromicina e seu principal metabólito totalizaram 3–4 e 5–6 h, respectivamente. Ao usar clarytromicina na dose de 500 mg 2 vezes ao dia Cmáx a clarytromicina e a 14-Hlarytromicina no plasma sanguíneo foram alcançadas após tomar a 5a dose e em média 2,7-2,9 e 0,88-0,83 μg / ml, respectivamente. T1/2 a clarytromicina e seu principal metabólito totalizaram 4,5-4,8 e 6,9-8,7 h, respectivamente.
Cmáx A 14-Hlarytromicina no plasma sanguíneo não aumentou proporcionalmente à dose de claritromicina tomada no interior, enquanto T1/2 a clarytromicina e a 14-ON-claritromicina tendiam a alongar com um aumento na dose. Essa farmacocinética não linear da claritromicina, combinada com uma diminuição na formação de produtos 14-hidroxilados e N-desmetilados em altas doses, indica metabolismo não linear da claritromicina, que se torna mais pronunciado em altas doses.
Os rins são excretados cerca de 37,9% após tomar a clarytromicina na dose de 250 mg e 46% após tomar claritromicina na dose de 1200 mg; cerca de 40,2 e 29,1% são excretados pelo intestino, respectivamente.
Pacientes. A claritromicina e a 14-ON-claritromicina penetram rapidamente no tecido e no líquido do corpo.
Há evidências limitadas de que a concentração de claritromicina no líquido cefalorraquidiano quando tomada por via oral é insignificante (ou seja,. apenas 1 a 2% da concentração no soro sanguíneo com permeabilidade normal ao HEB). A concentração nos tecidos é geralmente várias vezes maior que no soro sanguíneo.
A tabela mostra exemplos de concentrações de tecido e soro.
Concentrações (250 mg a cada 12 h) | ||
Tipo de tecido | Tecido, mcg / g | Soro, mcg / ml |
Mindalina | 1.6 | 0,8 |
Leve | 8.8 | 1.7 |
Violação da função hepática. Em pacientes com um grau médio e grave de insuficiência hepática, mas com uma função renal preservada, não é necessária uma correção da dose de claritromicina. Css no plasma sanguíneo e na depuração sistêmica da clarytromicina não diferem em pacientes desse grupo e em pacientes saudáveis. Css A 14-ON-claritromicina em pacientes com insuficiência hepática é menor do que em pacientes saudáveis.
Violação da função dos rins. Se a função renal estiver comprometida, C aumentamáx e Cmin clarytromicina no plasma sanguíneo, T1/2Clarytromicina da AUC e seu metabólito (14-Hlaritromicina). A constante de eliminação e a remoção renal são reduzidas. O grau de alteração nesses parâmetros depende do grau de violação da função renal.
Pacientes idosos. Em pacientes idosos, a concentração de claritromicina e seu metabolismo da 14-ON-claritromicina no plasma sanguíneo foram maiores e a produção foi mais lenta que a de um grupo de jovens. No entanto, após a correção, levando em consideração a claudicação renal, não houve diferenças nos dois grupos. Assim, o principal efeito nos parâmetros farmacocinéticos da claritromicina é exercido pela função dos rins, não pela idade.
Pacientes com infecções micobacterianas. Css a clarytromicina e a 14-H-claritromicina em pacientes com HIV que receberam doses regulares de clarytromicina (500 mg 2 vezes ao dia) foram semelhantes às de pessoas saudáveis. No entanto, ao aplicar a clarytromicina em doses mais altas, que podem ser necessárias para tratar infecções por micobactérias, as concentrações de antibióticos podem exceder significativamente as normais. Em pacientes com infecção pelo HIV que tomaram clarytromicina na dose de 1000 ou 2000 mg / dia em 2 doses, Css geralmente totalizavam 2–4 e 5–10 μg / ml, respectivamente. Ao aplicar a clarytromicina em doses mais altas, observou-se um alongamento de T1/2 comparados a isso, voluntários saudáveis que receberam clarytromicina em doses regulares. Maior concentração plasmática no sangue e alongamento T1/2 ao usar clarytromicina em doses mais altas está associado à farmacocinética não linear do medicamento.
Tratamento combinado com omeprazol. A claritromicina a 500 mg 3 vezes ao dia em combinação com omeprazol na dose de 40 mg / dia contribui para a extensão de T1/2 e aumentar a AUC0-24 omprazola. Em todos os pacientes que receberam terapia combinada, em comparação com os pacientes que receberam um omeprazol, foi observado um aumento de 89% da AUC0-24 e 34% T1/2 omprazola. Claritromicina Cmáx, Cmin e AUC0-8 aumentou, respectivamente, 10, 27 e 15% em comparação com os mesmos indicadores ao usar clarytromicina sem omeprazol. Css a clarytromicina na mucosa gástrica 6 horas após tomar claritromicina no grupo que recebeu a combinação foi 25 vezes maior que a dos pacientes que receberam uma clarytromicina. A concentração de clarytromicina nos tecidos do estômago 6 horas após tomar claritromicina e omprazol foi 2 vezes superior aos dados obtidos no grupo de pacientes que receberam uma clarytromicina.
- Macrólidos [Macrólidos e Azalídeos]
O uso dos seguintes medicamentos simultaneamente com claritromicina é contra-indicado em conexão com a possibilidade de desenvolver efeitos colaterais graves.
Cisaprid, pimosídeo, terfenadina e astemisole. Ao mesmo tempo, a clarytromicina com cisaprida, pimosídeo, terfenadina ou astemisol foi informada de um aumento na concentração deste último no plasma sanguíneo, o que poderia levar a um alongamento do intervalo QT no ECG e ao aparecimento de arritmias cardíacas, incluindo taquicardia gástrica (incluindo h. taquicardia ventricular tipo "pirueta") e fibrilação ventricular (ver. "Indicações").
Alcalóides são controversos. Estudos pós-comercialização mostram que, com o uso simultâneo de claritromicina com ergotamina ou di-hidroergotamina, são possíveis os seguintes efeitos associados ao envenenamento agudo de medicamentos do grupo ergotamina: espasmo vascular, isquemia de membros e outros tecidos, incluindo o sistema nervoso central. O uso simultâneo de clarytromicina e esponja alcalóide é contra-indicado (ver. "Indicações").
Inibidores GMG-KoA-reduktase (estados). A ingestão simultânea de claritromicina com lovastano ou sinvastano é contra-indicada (ver. “Vigilância”) devido ao fato de essas estatinas serem amplamente metabolizadas pelo isofênio do CYP3A4, e o uso simultâneo com clarytromicina aumenta suas concentrações séricas, o que leva a um risco aumentado de desenvolvimento de miopatia, incluindo rabdomiólise. Foram relatados casos de rabdomiólise em pacientes em uso de claritromicina simultaneamente com esses medicamentos. Se for necessário usar clarytromicina, o uso de lobastatina ou sinvastatina deve ser interrompido durante o tratamento. A claritromicina deve ser usada com cautela no caso de terapia combinada com outras estatinas. Recomenda-se o uso de stents cujo metabolismo não depende do isopurmio do CYP3A (por exemplo,. fluvastatina). Se você precisar tomar a dose mais precisa de estatina ao mesmo tempo. O desenvolvimento de sinais e sintomas de miopatia deve ser monitorado.
O efeito de outros medicamentos na clarytromicina
Medicamentos que são indutores de isopurmento do CYP3A (por exemplo,. rifampicina, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, perfurada) pode induzir o metabolismo da claritromicina. Isso pode levar a uma concentração subterapêutica de claritromicina e, consequentemente, a uma diminuição em sua eficácia. Além disso, é necessário observar a concentração do isopurma do CYP3A no plasma sanguíneo, que pode aumentar devido à inibição da isofermita do CYP3A. Com o uso simultâneo de riabutin e clarytromicina, foi observado um aumento na concentração de ryabutin e uma diminuição na concentração de claritromicina no plasma sanguíneo com um risco aumentado de uveíte.
Os seguintes medicamentos têm efeito comprovado ou percebido na concentração de claritromicina no plasma sanguíneo, se usado simultaneamente com claritromicina, pode ser necessária correção da dose ou transição para tratamento alternativo.
Epavireção, nevirapina, rifampicina, riabutina e rifapentina. Indutores fortes do sistema do citocromo P450, como epavirenos, nevirapina, rifampicina, rifabutina e rifapentina, podem acelerar o metabolismo da claritromicina e, assim, diminuir a concentração de claritromicina no plasma sanguíneo e enfraquecer o efeito terapêutico e, ao mesmo tempo, aumentar a concentração no plasma sanguíneo 14-. Como a atividade microbiológica da claritromicina e da 14-ON-claritromicina difere em relação a várias bactérias, o efeito terapêutico pode diminuir com o uso simultâneo de clarytromicina e indutores do sistema citocromo P450.
Etravirina. A concentração de claritromicina no plasma sanguíneo diminui com o uso simultâneo de etravirina, mas a concentração no plasma sanguíneo da 14-ON-claritromicina ativa é aumentada. Como a 14-ON-claritromicina tem uma baixa atividade em relação às infecções por MAC, a atividade geral em relação a esses patógenos pode mudar, portanto, tratamento alternativo deve ser considerado para o tratamento de MAC
Flukonazol. A ingestão simultânea de fluconazol na dose de 200 mg por dia e claritromicina na dose de 500 mg 2 vezes ao dia para 21 voluntários saudáveis levou a um aumento no valor médio do equilíbrio Cmin clarytromicina e AUC a 33 18%, respectivamente. Ao mesmo tempo, a recepção simultânea não afetou significativamente a média Css metabolito ativo 14-ON-claritromicina. A correção de uma dose de clarytromicina em caso de ingestão simultânea de fluconazol não é necessária.
Ritonavir. Pesquisas farmacocinéticas mostraram que a ingestão simultânea de ritonavir na dose de 200 mg a cada 8 horas e clarytromicina na dose de 500 mg a cada 12 horas levou a uma supressão perceptível do metabolismo da claritromicina. Ao mesmo tempo, pegue um detonador Cmáx a clarytromicina aumentou 31%, Cmin aumentou 182% e a AUC aumentou 77%. Foi observada uma supressão completa da formação de 14-ON-claritromicina. Devido à ampla faixa terapêutica de claritromicina, não é necessária uma diminuição na sua dose em pacientes com função renal normal. Em pacientes com insuficiência renal, é aconselhável considerar as seguintes opções de correção da dose: com Cl creatinina 30–60 ml / min, a dose de clarytromicina deve ser reduzida em 50%, com Cl creatinina inferior a 30 ml / min, a dose de clarytromicina deve ser reduzida em 75%. O ritonavir não deve ser tomado simultaneamente com claritromicina em doses superiores a 1 g / dia.
O efeito da clarytromicina em outras drogas
Agentes antiarrítmicos (hinidina e disopiramidas). É possível ocorrer taquicardia gástrica do tipo "pirueto" enquanto estiver usando claritromicina e chinidina ou disopiramida. Ao tomar clarytromicina com esses medicamentos ao mesmo tempo, o ECG deve ser monitorado regularmente para estender o intervalo QT, bem como para controlar as concentrações séricas desses medicamentos.
Durante o uso pós-comercialização, foram relatados casos de desenvolvimento de hipoglicemia durante o uso de claritromicina e disopiramida. É necessário controlar a concentração de glicose no sangue enquanto estiver usando claritromicina e disopiramida.
Hipoglicêmico significa ingestão / insulina. Com o uso simultâneo de clarytromicina e hipoglicêmicos, podem ser observados hipoglicemia grave (por exemplo, derivados de sulfonilureia) e / ou insulina, hipoglicemia grave. O uso simultâneo de clarytromicina com alguns medicamentos hipoglicêmicos (por exemplo,. nateglinida, piogilthasona, repaglinida e rosiglitazona) podem levar à inibição da isofemia do CYP3A, como resultado da qual a hipoglicemia pode se desenvolver. Recomenda-se um monitoramento cuidadoso das concentrações de glicose no sangue.
Interação devido à isopilação do CYP3A . A ingestão simultânea de claritromicina, que é conhecida por inibir o isopurmio do CYP3A, e medicamentos que são metabolizados principalmente pela isofermia do CYP3A, podem estar associados a um aumento mútuo em suas concentrações, o que pode aumentar ou estender os efeitos terapêuticos e colaterais. A claritromicina deve ser usada com cautela em pacientes que recebem medicamentos que são substratos do isofênio do CYP3A, especialmente se esses medicamentos tiverem um intervalo terapêutico estreito (por exemplo,. carbamazepina) e / ou medicamentos que são intensamente metabolizados por esse isoporso. Se necessário, a dose do medicamento tomado simultaneamente com claritromicina deve ser corrigida. Sempre que possível, as concentrações séricas de medicamentos que são inicialmente metabolizados pelo isofermento do CYP3A devem ser monitoradas .
O metabolismo dos seguintes medicamentos / classes é realizado pelo mesmo isopilamento do CYP3A que o metabolismo da claritromicina: alprazolam, carbamazepina, tilostase, ciclosporina, disopiramida, metilprednisolona, midazolam, omeprazol, anticoagulantes indiretos (e.grafaniburophaline). Os seguintes medicamentos também são usados para inibidores de isofênio do CYP3A que são contra-indicados ao uso simultâneo com claritromicina: astemisol, cisaprida, pimosídeo, terfenadina, lovastatina, sinvastatina e alcalóide da esponga (ver. "Indicações"). Os medicamentos que interagem dessa maneira através de outros isopérculos no âmbito do citocromo P450 incluem: fenitoína, teofilina e ácido valtase.
Anticoagulantes indiretos. Com a ingestão simultânea de varfarina e clarytromicina, é possível sangrar, um aumento acentuado de MNO e um alongamento de PV. No caso de uso simultâneo com varfarina ou outros anticoagulantes indiretos, é necessário controlar o MNO e o PV
Omprazol. A claritromicina (500 mg a cada 8 h) foi investigada em voluntários adultos saudáveis em combinação com omeprazol (40 mg por dia). Com o uso simultâneo de clarytromicina e omeprazol, o plasma Css os omprazóis foram aumentados (Cmáx, AUC0-24 e T1/2 aumentou 30, 89 e 34%, respectivamente). O valor médio do pH do estômago por 24 horas foi de 5,2 (ao tomar omprazol separadamente) e 5,7 (ao tomar omeprazol simultaneamente com claritromicina).
Sildenafil, tadalafil e vardenafil. Cada um desses inibidores da FDE é metabolizado pelo menos em parte com a participação da isoestrutura do CYP3A. Ao mesmo tempo, a iso-fixação do CYP3A pode ser inibida na presença de claritromicina. O uso simultâneo de clarytromicina com sildenafil, tadalafil ou vardenafil pode levar a um aumento nos efeitos inibitórios na fosfodiesteremia. Ao usar esses medicamentos simultaneamente com a clarytromicina, deve-se considerar a possibilidade de reduzir a dose de sildenafil, tadalafil e vardenafil.
Teofilina, carbamazepina. Com o uso simultâneo de clarytromicina e teofilina ou carbamazepina, é possível um aumento na concentração desses medicamentos no fluxo sanguíneo sistêmico.
Tolterodina. O metabolismo primário do platô é realizado através da iso-fixação do CYP2D6. No entanto, em termos de população privada de isoferimento do CYP2D6, o metabolismo ocorre através da iso-fazenda do CYP3A. Nesse grupo populacional, a supressão do isofermento do CYP3A leva a concentrações significativamente mais altas de politerodina no soro sanguíneo. Em uma população com baixo metabolismo através da isoergência do CYP2D6, pode ser necessária uma diminuição na dose de politerodina ao usar inibidores de iso-fragmento do CYP3A, como a claritromicina.
Benzodiazepínicos (por exemplo,. alprazolam, midazolam, triazolam). Com o uso simultâneo de comprimidos de midazolam e claritromicina (500 mg 2 vezes ao dia), foi observado um aumento no midazolam da AUC: 2,7 vezes após / na introdução do midazolam e 7 vezes após ser tomado no interior. O uso simultâneo de clarytromicina com midazolam para ingestão é contra-indicado. Se o midazolam for usado simultaneamente com a clarytromicina, uma solução para administração / administração na forma de dosagem deve ser cuidadosamente monitorada quanto à condição do paciente para possível correção da dose de midazolam. As mesmas precauções devem ser aplicadas a outros benzodiazepínicos metabolizados pelo isofermento do CYP3A, incluindo triazóis e alprazóis. Para os benzodiazepínicos, cuja remoção não depende do isofermento do CYP3A (temazepam, nitrazepam, lorazepam), uma interação clinicamente significativa improvável com a claritromicina.
Com o uso simultâneo de claritromicina e triazolam, é possível influenciar o sistema nervoso central, por exemplo, sonolência e confusão. Nesse sentido, em caso de uso simultâneo, recomenda-se monitorar os sintomas da violação do SNC.
Interação com outras drogas
Aminoglicosídeos. Ao tomar clarytromicina com outros medicamentos ototóxicos, especialmente aminoglicosídeos, deve-se tomar cuidado e as funções do aparelho vestibular e auditivo devem ser controladas, durante o tratamento e após sua conclusão.
Colchicina. A colchicina é um substrato para o isopurjão do CYP3A e a proteína transportadora do P-gp. Sabe-se que a claritromicina e outros macrólidos são inibidores do CYP3A e do isofênio P-gp. Com o uso simultâneo de clarytromicina e colchicina, a inibição da P-gp e / ou isofênio do CYP3A pode aumentar o efeito da colchicina. O desenvolvimento de sintomas clínicos de envenenamento por colchicina deve ser monitorado. Relatos pós-comercialização de casos de envenenamento por colchicina foram registrados ao mesmo tempo com claritromicina, mais frequentemente em pacientes idosos. Alguns dos casos descritos ocorreram em pacientes que sofrem de insuficiência renal. Conforme relatado, alguns casos foram fatais. O uso simultâneo de claritromicina e colchicina é contra-indicado (ver. "Indicações").
Digoxina. Presume-se que a digoxina seja um substrato da gp-P. Sabe-se que a claritromicina inibe a gp-P. Com o uso simultâneo de clarytromicina e digoxina, a inibição da gp-P com claritromicina pode levar ao aumento da ação da digoxina. A ingestão simultânea de digoxina e clarytromicina também pode levar a um aumento na concentração sérica de digoxina. Alguns pacientes apresentaram sintomas clínicos de envenenamento por digoxina, incluindo arritmias potencialmente letais. Ao tomar claritromicina e digoxina ao mesmo tempo, a concentração de digoxina no soro sanguíneo deve ser cuidadosamente monitorada.
Zidovudin. A ingestão simultânea de comprimidos de claritromicina e zidovudina em pacientes adultos infectados pelo HIV pode levar a uma diminuição na concentração de equilíbrio da zidovudina no plasma sanguíneo. Como a clarytromicina afeta a absorção de zidovudina quando tomada para dentro, as interações podem ser amplamente evitadas tomando clarytromicina e zidovudina em intervalos de 4 horas. Essa interação não foi observada em crianças infectadas pelo HIV que tomaram suspensão infantil de claritromicina com zidovudina ou didesoxinosina. Como a clarytromicina pode impedir a absorção de zidovudina ao mesmo tempo em que é admitida em pacientes adultos, essa interação dificilmente é possível ao aplicar a clarytromicina a / c.
Fenitoína e ácido valproéico. Há evidências da interação dos inibidores de isofênio do CYP3A (incluindo a clarytromicina) com medicamentos que não são metabolizados usando o isopurmio do CYP3A (feniltóína e ácido valproéico). Para esses medicamentos, enquanto usados com clarytromicina, recomenda-se determinar suas concentrações séricas, t.to. há relatos de seu aumento.
Interação didática dupiretional
Atazanavir. Claritromicina e Atazanavir são substratos e inibidores do isopurmento do CYP3A. Há evidências de uma interação bidirecional desses medicamentos. O uso simultâneo de claritromicina (500 mg 2 vezes ao dia) e atazanavir (400 mg uma vez ao dia) pode levar a um aumento duplo na influência da claritromicina e a uma diminuição no efeito da 14-Hlaritromicina em 70%, com um aumento na AUC atasanavir em 28%. Devido à ampla faixa terapêutica de claritromicina, não é necessária uma diminuição na sua dose em pacientes com função renal normal. Em pacientes com insuficiência renal moderada (Cl creatinina 30–60 ml / min), a dose de clarytromicina deve ser reduzida em 50%. Em pacientes com creatinina Cl, inferior a 30 ml / min, a dose de clarytromicina deve ser reduzida em 75%, usando a forma medicinal apropriada de claritromicina.
A claritromicina em doses superiores a 1000 mg / dia não pode ser usada simultaneamente com inibidores da protease.
BKK . Ao usar clarytromicina e BKK ao mesmo tempo, que são metabolizados pelo isofênio CYP3A4 (por exemplo,. verapamil, amlodipina, diltiazem), deve-se ter cautela, pois existe um risco de hipotensão arterial. Com o uso simultâneo, as concentrações plasmáticas de claritromicina e BKK podem aumentar. Hipotensão arterial, bradiarritmia e lactação-acidose são possíveis com o uso simultâneo de claritromicina e verapamil.
Itraconazol. Claritromicina e itraconazol são substratos e inibidores do isopurmio do CYP3A, que determina a interação bidirecional dos medicamentos. A claritromicina pode aumentar a concentração de itraconazol no plasma sanguíneo, enquanto o itraconazol pode aumentar a concentração plasmática de claritromicina. Os pacientes que tomam itraconazol e clarytromicina simultaneamente devem ser cuidadosamente examinados quanto a sintomas de amplificação ou aumento da duração dos efeitos farmacológicos desses medicamentos.
Sacvinavir. Claritromicina e saquinavir são substratos e inibidores do isopurmio do CYP3A, que determina a interação bidirecional dos medicamentos. O uso simultâneo de clarytromicina (500 mg 2 vezes ao dia) e saquinavir (em cápsulas de gelatina mole, 1200 mg 3 vezes ao dia) em 12 voluntários saudáveis causou um aumento na AUC e Cmáx saquinavir no plasma sanguíneo em 177 e 187%, respectivamente, em comparação com o saquinavir separadamente. Valores AUC e Cmáx a clarytromicina foi aproximadamente 40% maior que na terapia única com claritromicina. Com o uso simultâneo desses dois medicamentos por um tempo limitado nas doses / composições indicadas acima, a correção da dose não é necessária. Os resultados de um estudo de interações medicinais com o uso de saquinavir em cápsulas de gelatina mole podem não corresponder aos efeitos observados ao usar saquinavir em cápsulas de gelatina sólida. Os resultados do estudo da interação medicamentosa durante o tratamento com saquinavir individualmente podem não corresponder aos efeitos observados durante o tratamento pela combinação de saquinavir / ritonavir. Ao tomar um saquinavir simultaneamente com um ritonavir, deve ser tomada em consideração a influência potencial do ritonavir na clarytromicina.
Mantenha fora do alcance das crianças.
A data de validade do medicamento Fromild®5 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Comprimidos revestidos com uma concha de filme | 1 mesa. |
substância ativa : | |
clarytromicina | 250 mg |
500 mg | |
substâncias auxiliares : amido de milho - 100/200 mg; MCC (tipo 101) - 27/54 mg; MCC (tipo 102) - 27,5 / 55 mg; coloidal com dioxidante de silício - 6,5 / 13 mg; mg amidoalatinizado - 50 | |
concha de filme: hipromelose 6 cps - 14,4 / 28,87 mg; pó de talco - 1,2 / 2,33 mg; amarelo corante de óxido de ferro (E172) - 0,2 / 0,4 mg; propileno glicol - 1,1 / 2,2 mg; dióxido de titânio (E171) - |
Comprimidos revestidos com casca de filme, 250 mg e 500 mg. 7 comprimidos cada. no blister de PVC / PVDH - folha de alumínio; 2 bl. embalado em um pacote de papelão.
A segurança do uso de clarytromicina durante a gravidez e durante a amamentação não foi estabelecida.
O uso de clarytromicina durante a gravidez (especialmente no trimestre I) só é possível quando não há terapia alternativa, e o benefício potencial para a mãe excede o risco potencial para o feto.
A claritromicina é excretada com leite materno. Se for necessário amamentar durante a amamentação, é necessário parar.
De acordo com a receita.
A ingestão prolongada de antibióticos pode levar à formação de colônias com um número aumentado de bactérias e cogumelos insensíveis. Para superinfecção, deve ser prescrita terapia apropriada. Ao usar a clarytromicina, foi relatada disfunção hepática (aumento da atividade das enzimas hepáticas no plasma sanguíneo, hepatite hepatocelular e / ou colestática com ou sem icterícia). A disfunção da padaria pode ser grave, mas geralmente é reversível. Há casos de insuficiência hepática com resultado fatal, principalmente relacionados à presença de doenças concomitantes graves e / ou ao uso simultâneo de outras drogas. Quando sinais e sintomas de hepatite aparecem, como anorexia, icterícia, escurecimento da urina, coceira na pele, dor abdominal durante a palpação, é necessário interromper imediatamente o tratamento com claritromicina. Na presença de doenças hepáticas crônicas, é necessário um monitoramento regular da atividade das enzimas hepáticas do soro sanguíneo.
No tratamento de quase todas as médias antibacterianas, incluindo.h. clarytromicina, são descritos casos de colite pseudomembranosa, cuja gravidade pode variar de leve a fatal. Os medicamentos antibacterianos podem alterar a microflora intestinal normal, o que pode levar ao crescimento Clostridium difficile Colite pseudomembranosa causada. Clostridium difficile, deve ser suspeito em todos os pacientes com aparência de diarréia após o uso de agentes antibacterianos. Após o curso da antibioticoterapia, é necessária uma supervisão médica cuidadosa do paciente. Casos de desenvolvimento de colite pseudomembranosa 2 meses após a descrição do uso de antibióticos.
A claritromicina deve ser usada com cautela em pacientes com IBS, insuficiência cardíaca grave, hipomagnésia, expressa por bradicardia (menos de 50 min./ min), bem como com o uso simultâneo de classe (hinidina, procineamida) e classe III (dofetilida, amiodarona, sotalol) com medicamentos antiarrítmicos. Quando essas condições e ao usar a clarytromicina com esses medicamentos, o ECG deve ser monitorado regularmente para estender o intervalo QT .
É possível a claritromicina e outros antibióticos do grupo macrólido, bem como a lincomicina e a clindamicina.
Dada a crescente resistência Streptococcus pneumoniae para macrólidos, é importante realizar testes de sensibilidade ao atribuir claritromicina a pacientes com pneumonia extra-hospitalar. Na pneumonia hospitalar, a clarytromicina deve ser usada em combinação com antibióticos apropriados. Infecções na pele e tecidos moles de gravidade leve a moderada são mais frequentemente causadas Staphylococcus aureus e Streptococcus pyogenes Nesse caso, ambos os patógenos podem ser resistentes a macrólidos. Portanto, é importante realizar um teste para determinar a sensibilidade aos antibióticos.
Macrolídeos podem ser usados para infecções causadas Corynebacterium minutissimum, acne vulgaris e uma caneca, bem como em situações em que a penicilina não pode ser usada.
No caso de reações agudas de hipersensibilidade, como reação anafilática, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica e erupção cutânea medicinal com eosinofilia e sintomas sistêmicos (VESTIDO-Sindrom) é necessário parar imediatamente de tomar claritromicina e iniciar a terapia apropriada. No caso de uso simultâneo com varfarina ou outros anticoagulantes indiretos, é necessário controlar o MNO e o PV (ver. "Interação").
Impacto na capacidade de dirigir veículos e mecanismos. Dados sobre o efeito da clarytromicina na capacidade de dirigir um carro e mecanismos não estão disponíveis.
Deve-se tomar cuidado ao dirigir veículos e mecanismos, dado o potencial de tontura, vertigem, confusão e desorientação que possam surgir ao usar este medicamento.
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