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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 15.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
rinite aguda (incluindo h. para resfriados);
rinite alérgica (incluindo.h. na febre do feno);
rinite vasomotor;
rinite crônica;
sinusite aguda e crônica;
otite média aguda (como método de tratamento auxiliar);
preparação para intervenções cirúrgicas na região nasal e eliminação do inchaço da mucosa nasal e seios sublimados após intervenções cirúrgicas nessa área.
Intranasalmente.
Os adultos recomendaram dose diária - injeção de 1 a 2 em cada nariz, 2 a 3 vezes ao dia.
O medicamento não deve ser usado continuamente por mais de 7 dias.
O frasco deve ser mantido verticalmente, com uma tampa de spray.
Incline a cabeça, insira a ponta do frasco no arco, pressione o spray 1 vez com um movimento agudo curto.
Ao injetar, recomenda-se respirar levemente pelo nariz. Antes da administração do medicamento, as passagens nasais devem ser cuidadosamente limpas.
hipersensibilidade à fenilefrina, cetirizina ou outros componentes do medicamento;
rinite atrófica;
recepção de inibidores da MAO (simultânea ou nos 14 dias anteriores) ;
glaucoma de ângulo fechado;
gravidez;
período de amamentação;
infância até 18 anos (dados sobre a eficácia e segurança das crianças não estão disponíveis).
Com cautela : doenças cardiovasculares, incluindo.h. hipertensão arterial, arritmias, aterosclerose generalizada; hipertireoidismo; adenoma da próstata; insuficiência renal crônica; velhice; pacientes com atividade convulsiva aumentada; angina de peito; diabetes mellitus; obstrução do colo do útero da bexiga (por exemplo, devido à hipertrofia da próstata) epilepsia; pacientes com reações graves ao fingemetiki, manifestando-se como insônia, tontura, tremor, arritmia cardíaca ou aprimoramento da DA (como acontece com qualquer agente vasodizante local).
A cetirisina em combinação com fenilefrina na forma de spray em doses terapêuticas é bem tolerada, mas os seguintes efeitos colaterais podem ser observados.
Classificação da frequência de desenvolvimento dos efeitos colaterais de acordo com as recomendações da OMS: muitas vezes - ≥1 / 10; frequentemente - de ≥1 / 100 a <1/10; com pouca frequência - de ≥1 / 1000 a <1/1000; muito raramente é possível estabelecer mensagens individuais nos dados disponíveis.
Do sangue e sistema linfático: muito raramente - trombocitopenia.
Do lado do sistema imunológico : raramente - reações de hipersensibilidade; muito raramente - choque anafilático.
Distúrbios metabólicos e nutricionais: frequência desconhecida - aumento do apetite.
Distúrbios mentais : raramente - excitação; raramente - agressão, confusão, depressão, alucinações, distúrbios do sono; muito raramente - carrapato; frequência desconhecida - idéias suicidas, distúrbios do sono (incluindo sonhos de pesadelo).
Do lado do sistema nervoso : raramente - pastezia; raramente - cãibras; muito raramente - perversão do paladar, discinesia, distonia, desmaio, tremor; frequência desconhecida - dor de cabeça, tontura, comprometimento da memória, incluindo.h. amnésia, surdez.
Do lado do corpo de vista : muito raramente - acomodalidade prejudicada, visão turva, nistagmo; frequência desconhecida - vasculite.
Do lado do órgão auditivo e do labirinto: frequência desconhecida - vertigem.
Do coração : raramente - taquicardia; frequência desconhecida - arritmia.
Do lado dos navios: frequência desconhecida - aumente a DA .
Distúrbios intestinais do estômago: raramente - diarréia.
Do fígado e trato biliar: raramente - insuficiência hepática com alteração nas amostras funcionais de fígado (aumento da atividade das transaminases, SHF, GGT e bilirrubina).
Da pele e tecido subcutâneo: raramente - erupção cutânea, coceira; raramente - urticária; muito raramente - inchaço angioneurótico, eritema medicinal persistente.
Do lado do músculo, tecido esquelético e conjuntivo: frequência desconhecida - artralgia.
Dos rins e trato urinário: muito raramente - disúria; frequência desconhecida - atraso na urina.
Perturbações e reações gerais no local da introdução : raramente - astenia, mal-estar; raramente - desconforto na área nasal, secura ou queimação do nariz, formigamento, espirros, hemorragias nasais; frequência desconhecida - inchaço e hiperemia da mucosa nasal, secreção mucosa e aguada do nariz, dificuldade de respirar pelo nariz. O cloreto de benzalconia, que faz parte da droga, pode causar irritação na mucosa nasal.
A absorção sistêmica extremamente baixa do medicamento durante o uso local torna quase impossível uma overdose.
Sintomas : confusão, diarréia, tontura, aumento da fadiga, dor de cabeça, mal-estar, middriaz, coceira, ansiedade, fraqueza, efeito sedativo, sonolência, estupor, taquicardia, tremor, atraso na urina (se você acidentalmente tomar cetiricina na dose de 50 mg); distúrbios do ritmo cardíaco, aprimoramento da DA.
Tratamento: lavagem ou vômito gástrico, carvão ativado, consumindo uma grande quantidade de líquido; terapia de suporte e sintomática. Não há antídoto específico. A hemodiálise é ineficaz. Para uma overdose, você deve consultar um médico.
Um medicamento combinado para uso intranasal local para tratamento patogenético e sintomático com efeitos vasodosurosos e antialérgicos.
Phoenixfron é um agonista alfa1receptores -adrenérgicos (simpatomiméticos), causam um estreitamento dos vasos sanguíneos da mucosa nasal, reduz o inchaço das membranas mucosas e a hipermia tecidual, fenômenos estagnados na mucosa nasal. Restaurar a capacidade de passagem do ar da nasofaringe melhora o bem-estar do paciente e reduz o risco de possíveis complicações causadas pela estagnação do segredo mucoso.
Cetirisin é um bloqueador de H1-histamínicos, tem um efeito antialérgico, reduz a permeabilidade dos capilares, impede o desenvolvimento de inchaço da membrana mucosa da cavidade nasal e seus seios subordinados.
A preparação inclui uma substância hidratante auxiliar glicerol, que ajuda a reter a umidade, o que ajuda a fornecer hidratação durante a secura e irritação da mucosa nasal.
O medicamento é destinado ao uso intranasal local e sua atividade não depende da concentração de substâncias ativas no plasma sanguíneo.
- Produtos anti-alérgicos combinados (H1-histamínicos bloqueadores + alfa-adrenomimetik) [Anticongestantes em combinações]
O medicamento não deve ser usado simultaneamente com antidepressivos tri e tetracíclicos, beta-adrenoblocadores, inibidores da MAO (prokarbazina, selegilina), maprotilina, guanedrel, guanetidina.
Hormônios tireóides com absorção sistêmica de fenilefrina aumentam o risco (mutuamente) associado de insuficiência coronariana (especialmente com aterosclerose coronariana).
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Frinosol®2 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Spray desalino | 1 ml |
substâncias ativas : | |
cloridrato de fenilaffron | 2,5 mg |
dicloridrato de cetirizina | 2,5 mg |
substâncias auxiliares : glicerol - 40 mg; hidrofosfato de sódio (hidratado) - 2,5 mg; di-hidrofosfato de potássio - 1,5 mg; edetato de dinatria - 0,2 mg; solução de cloreto de benzalconia 50% - 0,1 mg (em termos de 100%); água para purificar |
Spray desalino. 15 ml em uma garrafa de plástico (PAND) com um spray para uso nasal. Cada garrafa em um pacote de papelão.
Devido à falta de dados, o uso do medicamento é contra-indicado durante a gravidez e durante a amamentação.
Sem contador.
O medicamento não deve ser usado continuamente por mais de 7 dias. O uso prolongado ou excessivo do medicamento pode causar taquicilaxia e o efeito do ricochete associado ao redesenvolvimento do congestão nasal (rinite medicamentosa), levar ao desenvolvimento de ação vasodizante sistêmica.
Tal como acontece com outros agentes vasodosizantes, as doses recomendadas do medicamento não devem ser excedidas. Caso contrário, o desenvolvimento das manifestações da ação sistêmica do medicamento é possível, especialmente em pacientes idosos.
Phoenixhenylefrin não deve ser utilizado em pacientes dentro de 2 semanas após a abolição dos inibidores da MAO, pois eles podem aumentar a gravidade dos efeitos adrenérgicos dos agentes simpáticos e aumentar o risco de efeitos colaterais pelo MSS
O medicamento é destinado apenas ao uso intranasal local.
Impacto na capacidade de dirigir veículos e mecanismos. Deve-se tomar cuidado ao dirigir veículos e mecanismos, bem como realizar outras atividades que exijam atenção e velocidade das reações psicomotoras, t.to. ao usar a droga, existe a possibilidade de tontura.
- H66.9 Otite média não especificada
- J00 Nazofaringite aguda [nasmork]
- J01 Sinusita aguda
- J06 Infecções agudas do trato respiratório superior de localização múltipla e não especificada
- J30 Vasomotor e rinite alérgica
- J30.0 Rinite vasomotórica
- J30.1 Rinite alérgica causada pelo pólen das plantas
- J31.0 Rinite crônica
- J32 Sinusite crônica
- Z100 * CLASSE XXII Prática cirúrgica
- Z54.0 Período de recuperação após a cirurgia
Solução transparente incolor ou amarela clara.