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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 18.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Naproxeno Sódico
Os comprimidos de Fluimucil Gola, EC-Fluimucil Gola e ANAPROX DS estado indicados para:
- tendinite
Artrite Reumatóide, Osteoartrose E Espondilite Anquilosante
Tratamento Da Dor, Dismenorreia Primária, Tendinite Aguda E Bursite
A utilização de AINEs, incluindo comprimidos de NAPROSINA, CE-NAPROSINA e ANAPROX DS, durante o terceiro trimestre de gravidez aumenta o risco de encerramento prematuro do canal arterial fetal. Evita a utilização de AINEs, incluindo comprimidos de NAPROSYN, EC-NAPROSYN e ANAPROX DS, em mulheres gráficas a partir das 30 semanas de gestão (terceiro trimestre).
É necessária precaução quando administrada a doentes com asma brônquica, ou com antecedentes anteriores, uma vez que os AINEs têm sido notificados como precipitando broncospasmo nestes doentes.
A administração de um bem pode causar uma redução dependente da dose na formação de prostaglandinas e precipitar uma dificuldade renal.-Contra).
Podem ocorrer reacções de hipersensibilidadeemindividivas susceptíveis. Podem ocorrer reacções anafilácticas (anafilactóides) em doentes com ou sem antecedentes de hipersensibilidade ou exposição à aspirina, outros fármacos anti-inflamatórios não esteróides uo produtos contendo Fluimucil Gola. Podem tambémocorrer em índios com história de angioedema, reactividade broncospática (por exemplo, asma), rinite e pólipos nasais.
Os dados dos ensaios clínicos e epidemiológicos sugerem que a utilização de coxibs e alguns AINEs (particularmente em doses elevadas e sem tratamento a longo prazo) pode estar associada a um pequeno aumento do risco de expectativas # trombóticos arteriais (por exemplo, enfarte fazer miocárdio uo acidente vascular cerebral). Embora os dados sugiram que a utilização de Fluimucil Gola (1000 mg por dia) pode estar associada a um risco mais baixo, algum risco não pode ser excluído.
Evitar a utilização de Fluimucil Gola em doentes com EM recentes, a menos que se espere que os dos dos benefícios superem o risco de expectativas # trombóticos CV recorrentes. Se o Fluimucil Gola for utilizado em dias com um enfarte do miocárdio recente, deve monitorar-se os dentes quanto a sinais de isquemia cardíaca.
Tambor foi observada toxicidade Renal em doentes nos quais as prostaglandinas renais têm um papel compensatório na manutenção da perfuração renal. Nestes doentes, a administração de um AINE pode causar uma redução dose-dependente na formação de prostaglandinas e, secundariamente, sem fluxo sanguíneo renal, o que pode precipitar uma descompensação renal excessiva. Os doentes com maior risco desta reacção são os que apresentam compromisso da função renal, desidratação, hipovolemia, insuficiência cardíaca, disfunção hepática, os que tomam diuréticos e inibidores da ECA uo ARBs, e os idosos. A interrupção da terapia com AINEs é geralmente seguida de recuperação para o estado pré-tratamento
Hipercaliemia
Fertilidade Feminina
Informa os agentes que a utilização concomitante de Fluimucil Gola com outros AINEs ou salicilatos (P. ex., diflunisal, salsalato) não é recomendada devida ao risco aumentado de toxicidade gastrointestinal, e pouco ou nenhum aumento na eficácia. Alerta os pacientes que os AINEs podem estar presentes em" over the counter " médicos para o tratamento de prisão de ventre, febre, ou insônia.
Não foram concluídos estudos para avaliar o impacto do naproxeno na fertilidade masculina ou feminina.
Resumo Do Risco
Uso Pediátrico
AVISO
Doentes pós-em
Uso de AINEs e aspirina em dose baixa
Não existem estudos adequados e bem controlados com Fluimucil Gola comprimidos, EC-Fluimucil Gola ou ANAPROX DS em mulheres gráficas. Os dados de estudos observacionais relativos aos potenciais riscos reconhecidos da utilização de AINE em mulheres no primeiro ou segundo trimestre de gravidez são inconclusivos. No geral U.S. a população, todas as gravidezes clinicamente reconhecidas, independentemente da exposição ao fármaco, apresentam uma taxa de antecedentes de 2-4% de malformações major e de 15-20% de perda de gravidez. Em estudos de reprodução animal em ratos, coelhos e ratinhos não há evidência de teratogenicidade uo dano fetal quando o naproxeno foi administrado durante o período de organogénese em doses 0.13, 0.26, e 0.6 meses a dose diária máxima recomendada no ser humano de 1500 mg/ dia, respectivamente. Com base em dados em animais, as prostaglandinas demonstram ter um papel importante na permeabilidade do endométrio vascular, implantação de blastocist e decisão. Em estudos em animais, a administração de inibidores da síntese das prostaglandinas, tais como o naproxeno, resultou num aumento da perda pré e pós-implantação
- Insuficiência cardíaca e Edema
Experiência Em Ensaios Clínicos
Gastrintestinal
- Edema periférico, hiperglicemia.
- Tonturas, parestesia, insónia, sonolência*, vertigens.
- Hipertensão, edema*, dispneia*, palpitações.
Sentidos Especiais
Incidência Inferior A 1% (Relação Causal Provável)
- Abcesso, monilia, rigidez do pescoço, dor no pescoço, aumento do abdómen, carcinoma, celulite, edema geral, síndrome de LE, mal-estar, alterações das membranas mucosas, reacção alérgica, dor pélvica.
- Dismenorréia, disúria, função renal anormalidade, nocturia, transtorno da próstata, pielonefrite, carcinoma de mama, incontinência urinária, cálculo renal, insuficiência renal, menorragia, metrorrhagia, neoplasia de mama, nefrosclerose, hematúria, dor renal, pyuria, urina anormal, freqüência urinária, retenção urinária, espasmo uterino, vaginite, nefrite glomerular, hipercalemia, nefrite intersticial, síndrome nefrótica, doença renal, insuficiência renal, renal, necrose papilar.
- Leucopenia, aumento do tempo de hemorragia, eosinofilia, leucócitos anormais, leucócitos anormais, trombocitopenia, agranulocitose, granulocitopenia.
- Depressão, ansiedade, hipertonia, nervosismo, nevralgia, nevrite, vertigem, amnésia, confusão, coordenação, diplopia anormal, instabilidade emocional, hematoma subdural, paralisia, anomalias dos sonhos, incapacidade de concentração, fraqueza muscular.
Incidência Inferior A 1% (Relação Causal Desconhecida)
- Meningite asséptica, disfunção cognitiva.
- Necrólise epidérmica, eritema multiforme, Síndrome de Stevens-Johnson.
O Fluimucil Gola tem acções analgésicas, anti-inflamatórias e anti-pireticas.
A Mutagenicidade não foi detectada em
A administração Oral de Fluimucil Gola a ratos fêmeas grávidas em doses de 2, 10 e 20 mg/kg/dia durante o terceiro trimestre de gravidez resultou em trabalho de parto difícil. Estes são efeitos conhecidos desta classe de compostos e foram demonstrados em ratos grávidas com aspirina e indometacina.
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