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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 03.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Flamax®
Cápsulas : gelatina sólida, No. 2 - um corpo branco com uma tampa azul. O conteúdo das cápsulas é um pó branco homogêneo.
Flamax Forte®
Comprimidos revestidos com uma concha de filme: redondo, dobrado, azul.
doenças inflamatórias e degenerativas do sistema músculo-esquelético :
- artrite reumatóide;
- artrite psoriática;
- Doença de Bechtereva (espondiloartrite anquilosante);
- artrite gotante (com um ajuste agudo da gota, são preferíveis formas de dosagem de ação rápida);
- osteoartrose;
síndrome da dor :
- mialgia;
- osalgia;
- neuralgia;
- tendinite;
- artralgia;
- bursite;
- ciática;
- anexo;
- otite;
- dor de cabeça e dor de dente;
- para câncer;
- pós-traumático e pós-operatório, acompanhado de inflamação;
- algodismenorea.
Flamax®
Dentro, enquanto come. Em doenças reumáticas - 1 caps. de manhã, 1 da tarde e 2 da noite ou 1 boné. 4 vezes por dia. O uso combinado de formas de dosagem é possível.
Pacientes com insuficiência renal são reduzidos para 33-50%, em pacientes idosos a dose é adaptada à idade.
Ao tratar a síndrome da dor e a algodismenoreia, a dose, se necessário, é de 25 a 50 mg de cetoprofeno a cada 6 a 8 horas.
A dose diária máxima é de 300 mg.
Flamax Forte®
Dentro, enquanto come. Adultos - 1 comprimido cada. 2 a 3 vezes ao dia (a cada 8 horas).
A dose diária máxima é de 300 mg.
hipersensibilidade ao cetoprofeno ou a qualquer componente do medicamento;
asma brônquica na história causada por cetoprofeno, outros VPLs, incluindo.h. ácido acetisalicílico;
úlcera péptica recorrente do estômago e duodeno;
úlcera péptica;
insuficiência hepática pronunciada;
insuficiência renal pronunciada;
deficiência do sistema circulatório;
sangramento gastrointestinal, cerebrovascular e outros (ou suspeita de sangramento);
gravidez e aleitamento;
infância (até 15 anos);
hemofilia e outros distúrbios da coagulação do sangue;
colite ulcerosa, doença de Crohn, diverticulite.
Com cautela : anemia, asma brônquica, alcoolismo, tabagismo, cirrose alcoólica do fígado, hiperbilirrubinemia, fígado e rim (i.to. o medicamento é excretado principalmente pelos rins) deficiência, diabetes mellitus, desidratação, sepse, insuficiência cardíaca crônica, inchaço, hipertensão arterial, IBS, doenças do sangue (incluindo h. leucopenia), estomatite, infância (acima de 15 anos), velhice.
Do sistema digestivo: Gastropatia por AINE, dor abdominal, dispepsia (náusea, vômito, azia, meteorismo, diminuição do apetite, diarréia), estomatite, alteração no paladar, convulsão e perfuração da mucosa gastrointestinal, gengivas, sangramento gastrointestinal, hemorróida; aumento da atividade das transaminases hepáticas no sangue.
Do lado do sistema nervoso : dor de cabeça, tontura, insônia, excitação, nervosismo, sonolência, depressão, astenia, confusão ou perda de consciência, esquecimento, enxaqueca, neuropatia periférica.
Do lado dos sentidos: ruído ou zumbido, visão turva, conjuntivite, mucosas secas do olho, dor nos olhos, hiperemia da conjuntiva, diminuição da audição, vertigem.
Do lado do MSS : aumento da pressão arterial, taquicardia.
Do lado do sangue e órgãos formadores de sangue : raramente - agranulocitose, anemia, anemia hemolítica, trombocitopenia, leucopenia.
Do sistema urinário : síndrome comestível, cistite, uretrite, função renal comprometida, jade intersticial, síndrome nefrótica, hematúria.
Do lado respiratório : hemoptise, dispnéia, broncoespasmo, rinite, edema da laringe, hemorragia nasal, falta de ar.
Do lado da pele : erupção cutânea, alopecia e eczema, eritema exsudativo, incluindo.h. Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica (síndrome de Layella), fotodermatite.
Reações alérgicas: erupção cutânea (incluindo.h. eritematoso, urticária), prurido na pele, rinite, inchaço angioneurótico, dermatite esfoliativa, choque anafilático.
De outros: sudorese, mialgia, espasmos musculares, sede, sangramento vaginal.
Sintomas : é possível o aparecimento de sonolência, náusea, vômito, dor abdominal, sangramento, função hepática comprometida e rins.
Tratamento: sintomático - lavagem gástrica e / ou uso de carvão ativado e / ou outros sorbentes. Não há antídoto específico.
Tem efeitos anti-inflamatórios, analgésicos e anti-inflamatórios. Suprime a atividade do TsOG-1 e do TsOG-2, que regulam a síntese de GEE. O efeito analgésico é devido a mecanismos centrais e periféricos. Possui atividade anti-bradiquinínica, estabiliza as membranas lisossômicas.
Absorção - rápida, biodisponibilidade - 90%. Até 99% do cetoprofeno absorvido se liga às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. Cmáx no plasma é alcançado rapidamente (após 0,5 a 2 horas após a entrada) devido à baixa Vd (0,1-0,2 l / kg). COMss o cetoprofeno no plasma é atingido 24 horas após o início de sua ingestão regular. O cetoprofeno penetra bem no fluido sinovial e no tecido conjuntivo. Cmáx no fluido sinovial é 30% da concentração no soro e após 4-6 horas após a administração exceder. O cetoprofeno penetra no GEB. Quase completamente metabolizado no fígado por glucuronação, tem o efeito da primeira passagem pelo fígado. É excretado por rins (principalmente) e intestinos (1 a 8%). T1/2 - 1,6-1,9 horas. O idoso T1/2 aumenta para 3-5 horas, em pacientes com insuficiência renal (Cl creatinina 20-60 ml / min) é de cerca de 3,5 horas. Não acumula.
Reduz a eficácia dos medicamentos uricosúricos, melhora a ação de anticoagulantes, anti-agregantes, fibrinolite, etanol, efeitos colaterais de SCS e mineralocorticosteróides, estrogênios; reduz a eficácia de medicamentos e diuréticos hipotensíveis.
O uso conjunto com outros VPLs, SCS, etanol, corticotropina pode levar à formação de úlceras e ao desenvolvimento de sangramento gastrointestinal, além de um aumento no risco de desenvolver distúrbios da função renal. O uso simultâneo de anticoagulantes orais, heparina, trombolistas, anti-agregantes, cefoperazona, cefamandol e cefotetano aumenta o risco de sangramento.
Aumenta o efeito hipoglicêmico da insulina e dos medicamentos hipoglicêmicos orais (é necessária uma dose dose).
A oxidação microssômica no fígado (fenitoína, etanol, barbitúricos, rifampicina, fenilbutazona, antidepressivos tricíclicos) aumenta os produtos dos metabólitos ativos hidroxilados.
O uso conjunto com valproato de sódio causa uma violação da agregação plaquetária.
Aumenta a concentração no plasma de verapamil e nifedipina, preparações de lítio, metotrexato.
Antiácidos e colestiraminas reduzem a absorção.
Os medicamentos mielotóxicos reforçam as manifestações da hematotoxicidade do medicamento.
- Medicamento anti-inflamatório não esteróide (NPVP) [NPVS - Ácido propiônico produtivo]
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Flamax Forte®3 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Flamax®
Cápsulas | 1 caps. |
substância ativa : | |
cetoprofeno | 50 mg |
substâncias auxiliares : monogidrato de lactose; MCC; croscarmelose de sódio; laurilsulfato de sódio; obediente; colóide de dióxido de silício | |
composição da cápsula de gelatina: dióxido de titânio; gelatina; indigocarmina FD & C azul |
Flamax Forte®
Comprimidos revestidos com uma concha de filme | 1 mesa. |
substância ativa : | |
cetoprofeno | 100 mg |
substâncias auxiliares : monogidrato de lactose; amido de arroz; croscarmelose de sódio; MCC; estearato de magnésio; laurelsulfato de sódio; dióxido de silício coloidal; hipromelose; macrogol 6000; pó de talco; dióxido de titânio; azul diamante |
Cápsulas, 50 mg. 25 caps cada. em um recipiente de plástico com uma tampa de rosca, com controle de autópsia. 1 recipiente de plástico é colocado em um pacote de papelão.
Comprimidos revestidos com uma casca de filme de 100 mg. 10 comprimidos cada. em uma bolha. 2 blisters são colocados em um pacote de papelão.
De acordo com a receita.
Com o uso simultâneo de anticoagulantes de cetoprofeno e kumarina, incluindo.h. os pacientes com varfarina ou sais de lítio devem estar sob a supervisão estrita de um médico.
Deve-se tomar cuidado ao prescrever o medicamento a pacientes com úlcera péptica na história, insuficiência renal ou hepática. Durante o tratamento, é necessário controlar a imagem do sangue periférico e o estado funcional do fígado e rins. No caso de insuficiência renal e hepática (o aumento da atividade da ALT é o indicador mais sensível de disfunção hepática não industrializada), são necessárias reduções de dose e observação cuidadosa.
Se for necessário determinar 17 cetosteroides, o medicamento deve ser cancelado 48 horas antes do estudo.
Como outras drogas deste grupo, ele pode mascarar os sinais de uma doença infecciosa.
Ao desenvolver violações pelas autoridades, é necessária a consulta de um oftalmologista.
Durante o tratamento, deve-se tomar cuidado ao dirigir veículos e se envolver em outras atividades potencialmente perigosas que requerem maior atenção e velocidade das reações psicomotoras.
- H60.9 A otite externa não é especificada
- H66.9 Otite média não especificada
- K08.8.0 * Dor dental
- M06.9 Artrite reumatóide não especificada
- M07.3 Outra artropatia psoriática (L40.5+)
- M10.9 O presente não é especificado
- M13.9 Artrite não especificada
- M19.9 Artrose não especificada
- M25.5 Dor nas articulações
- Espondilite anquilosante M45
- M54.1 Radiculopatia
- M54.9 Dorsalgia não especificada
- M71 Outra boarsopatia
- M77.9 Entese não especificada
- M79.1 Mialgia
- M79.2. Neuralgia e insegura dos não especificados
- M89.9. A doença dos ossos não é especificada
- Salpingite N70 e ooforita
- N94.6 Dismenorea não especificado
- Dor de cabeça R51
- R52.1 Dor constante expiada
- R52.2 Outra dor constante
- R52.9 A dor não é especificada
- T14.9 A lesão não é especificada
- T88.9 A complicação da intervenção cirúrgica e terapêutica não é especificada
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