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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023

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Os doentes que são conhecidos uo suspeitos de serem metabolizadores fracos fazer CYP2C9, com base na genotipagem ou na história/experiência anterior com outros substratos fazer CYP2C9, devem ser administrados com precaução, uma vez que o risco de efeitos adversos dependentes da dose é aumentado. Considere reduzir dose para dose mais baixa recomendada.
Doentes com depreciação da creatina estimada <30 ml / min.
Se, durante o tratamento, se verificar deterioração de qualquer uma das funções dos sistemas orgânicos do doente, acima descritas, devem ser tomadas medidas apropriadas e considerada uma interrupção da terapêutica com celecoxib.
As reacções adversas estão listadas por classes de sistemas de órgãos e classificadas por frequência
Uma diferença na actividade antiagregante plaquetária entre alguns aeroportos da COX-1 e inibidores seleccionados da COX-2 pode ter significado clínico em dias em risco de reacções tromboembólicas. Os inibidores selectivos da COX-2 reduzem a formação de prostaciclina sistémica (e portanto possivelmente endotelial) sem afectar o tromboxano plaquetário.
Um efeito dependente da dose no TxB
Biotransformação
maximo
A ZY é bem absorvida, atingindo as realizações plasmáticas máximas 2-3 horas. A administração com alimentos (reforma rica em gorduras) atrasa a absorção em cerca de 1 hora.
Hepatica
A concentração plasmática de ZY é aproximadamente 100% aumentada em mulheres idosas (>65 anos).