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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 29.05.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Estramustin-Uropharm (Estramustin-Uropharm) As cápsulas são indicadas no tratamento paliativo de pacientes com carcinoma metastático e / ou progressivo da próstata.
Estramustin-Uropharm pertence ao grupo geral de medicamentos chamados antineoplásticos. É usado para tratar alguns casos de câncer de próstata.
Estramustin-Uropharm é uma combinação de dois medicamentos, um estrogênio e mecloretamina. A maneira como o Estramustin-Uropharm funciona contra o câncer não é completamente compreendida. No entanto, parece interferir no crescimento de células cancerígenas, que acabam sendo destruídas.
A estramustina-Uropharm está disponível apenas com a receita do seu médico.
A dose diária recomendada é de 14 mg por kg de peso corporal (ou seja, uma cápsula de 140 mg para cada 10 kg ou 22 lb de peso corporal), administrada em 3 ou 4 doses divididas. A maioria dos pacientes em estudos nos Estados Unidos foi tratada na faixa de dosagem de 10 a 16 mg por kg por dia.
Os pacientes devem ser instruídos a tomar cápsulas de Estramustin-Uropharm (Estramustin-Uropharm) pelo menos 1 hora antes ou 2 horas após as refeições. A estramustina-uropharm (estramustina-uropharm) deve ser engolida com água. Leite, produtos lácteos e alimentos ou drogas ricos em cálcio (como antiácidos contendo cálcio) não devem ser tomados simultaneamente com Estramustin-Uropharm (Estramustin-Uropharm).
Os pacientes devem ser tratados por 30 a 90 dias antes de determinar os possíveis benefícios da terapia continuada. A terapia deve ser continuada enquanto durar a resposta favorável. Alguns pacientes foram mantidos em terapia por mais de 3 anos em doses variando de 10 a 16 mg por kg de peso corporal por dia.
Procedimentos para manuseio e descarte adequados de medicamentos anticâncer devem ser considerados. Várias diretrizes sobre esse assunto foram publicadas. Não há acordo geral de que todos os procedimentos recomendados nas diretrizes sejam necessários ou adequados.
Como fornecido
Cápsulas opacas brancas, cada uma contendo fosfato de estramustina-urofármaco sódico como sal dissódico monohidratado equivalente a 140 mg de garrafa de fosfato de estramustina-urofármaco de 100 (NDC 0013-0132-02).
Nota
As cápsulas de Estramustin-Uropharm (Estramustin-Uropharm) devem ser armazenadas na geladeira entre 36 ° e 46 ° F (2 ° e 8 ° C).
REFERÊNCIAS
1. Recomendações para o manuseio seguro de
Medicamentos antineoplásicos parenterais. Publicação NIH No. 83-2621. À venda pelo Superintendente de Documentos, Escritório de Impressão do Governo dos EUA, Washington, DC, 20402.
2). Relatório do Conselho da AMA, Diretrizes para o manuseio
Antineoplásticos parenterais, JAMA. 1985; 253 (11): 1590-1592.
3). Comissão Nacional de Estudos sobre Recomendações de Exposição Citotóxica para o Tratamento de Agentes Citotóxicos. Disponível em Louis P. Jeffrey, Sc. D., Presidente da Comissão Nacional de Estudos sobre Exposição Citotóxica, Faculdade de Farmácia e Ciências Aliadas da Saúde de Massachusetts, 179 Longwood Avenue, Boston, Massachusetts 02115.
4). Sociedade Oncológica Clínica da Austrália. Diretrizes e recomendações para manuseio seguro de agentes antineoplásicos. Med J Austrália. 1983; 1: 426-428.
5). Jones RB, et al. Manuseio seguro de agentes quimioterapêuticos: um relatório do Centro Médico Mount Sinai. CA-A Cancer Journal para médicos. 1983; (setembro / outubro) 258-263.
6. Boletim de Assistência Técnica da Sociedade Americana de Farmacêuticos Hospitalares sobre o Tratamento de Drogas Citotóxicas e Perigosas. Am J Hosp Pharm. 1990; 47: 1033-1049.
7). Diretrizes de prática de trabalho da OSHA para lidar com pessoas com medicamentos citotóxicos (antineoplásicos). Am J Hosp Pharm. 1986; 43: 1193-1204.
8). Comitê de Prática Clínica do ONS. Diretrizes e recomendações para a prática de quimioterapia do câncer. Pittsburgh, Pa: Oncology Nursing Society; 1999: 32-41.
Pharmacia & Upjohn Company, Divisão da Pfizer Inc, NY, NY 10017. Revisado em junho de 2007. Data do FDA Rev: 07/09/08.
Veja também:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre a Estramustin-Uropharm?
Você não deve usar este medicamento se for alérgico a Estramustin-Uropharm ou se tiver um coágulo sanguíneo, inchaço de uma veia causada por um coágulo sanguíneo ou se alguma vez teve uma reação alérgica ao estradiol ou mostarda nitrogenada.
Antes de tomar Estramustin-Uropharm, informe o seu médico se tiver antecedentes de acidente vascular cerebral ou ataque cardíaco, diabetes, doenças cardíacas, pressão alta, dores de cabeça com enxaqueca, convulsões, doença hepática ou renal ou doença de Paget.
Tome Estramustin-Uropharm com o estômago vazio, pelo menos 1 hora antes ou 2 horas após uma refeição.
Não tome este medicamento com leite, produtos lácteos ou alimentos ricos em cálcio, como sorvete, iogurte, brócolis e outros. Evite também o uso de antiácidos ou suplementos vitamínicos / minerais que contenham cálcio. O cálcio pode dificultar a absorção do estramustina-urofarm pelo corpo, o que pode torná-lo menos eficaz.
Se um homem pais de um filho enquanto estiver a tomar Estramustin-Uropharm, o bebê pode ter defeitos congênitos. Use camisinha para prevenir a gravidez durante o tratamento. Pergunte ao seu médico quanto tempo você deve continuar usando preservativos depois de parar de tomar Estramustin-Uropharm.
Use Estramustin-Uropharm conforme indicado pelo seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para obter instruções exatas sobre a dosagem. Verifique o rótulo do medicamento para obter instruções exatas sobre a dosagem.
- Tome Estramustin-Uropharm com o estômago vazio pelo menos 1 hora antes ou 2 horas após as refeições.
- Engula o Estramustin-Uropharm com água.
- Não tome antiácidos contendo cálcio ou coma ou beba produtos lácteos dentro de 1 hora antes ou 2 horas após tomar Estramustin-Uropharm.
- Se ocorrer náusea, vômito ou perda de apetite, pergunte ao seu médico ou farmacêutico maneiras de diminuir esses efeitos.
- Vários dias a semanas podem passar antes que você sinta o benefício total do Estramustin-Uropharm. Não pare de tomar Estramustin-Uropharm sem consultar o seu médico.
- Se você perder uma dose de Estramustin-Uropharm, pule a dose e volte ao seu esquema posológico regular. Não tome 2 doses de uma só vez.
Faça ao seu médico qualquer dúvida sobre como usar o Estramustin-Uropharm.
Existem usos específicos e gerais de um medicamento ou medicamento. Um medicamento pode ser usado para prevenir uma doença, tratar uma doença durante um período ou curar uma doença. Também pode ser usado para tratar o sintoma particular da doença. O uso do medicamento depende da forma que o paciente toma. Pode ser mais útil na forma de injeção ou, às vezes, na forma de comprimido. O medicamento pode ser usado para um único sintoma perturbador ou uma condição com risco de vida. Embora alguns medicamentos possam ser interrompidos após alguns dias, alguns medicamentos precisam ser continuados por um período prolongado para obter o benefício.A estramustina-Urofarm é usada no tratamento de câncer de próstata metastático (câncer que se espalhou para outras partes do corpo), progressivo ou não responsivo ou que recai após o tratamento anticâncer convencional.
Veja também:
Que outros medicamentos afetarão a Estramustin-Uropharm?
Baricitinibe: Os imunossupressores podem aumentar o efeito imunossupressor do Baricitinibe. Gerenciamento: O uso de baricitinibe em combinação com imunossupressores potentes, como azatioprina ou ciclosporina, não é recomendado. É permitido o uso simultâneo com doses anti-reumáticas de metotrexato ou doença não biológica que modificam medicamentos anti-reumáticos (DMARDs). Considere a modificação da terapia
BCG (Intravesical): Os imunossupressores podem diminuir o efeito terapêutico do BCG (Intravesical). Evite combinação
Sais de cálcio: pode diminuir a absorção de Estramustin-Uropharm. Administração: Administre Estramustin-Uropharm com o estômago vazio, pelo menos 1 hora antes ou 2 horas após a dose de um suplemento oral de cálcio. Se co-administrado com sais de cálcio, monitore os efeitos terapêuticos diminuídos de Estramustin-Uropharm. Exceções: Cloreto de cálcio. Considere a modificação da terapia
Cladribine: Pode aumentar o efeito imunossupressor dos imunossupressores. Evite combinação
Clodronato: Pode aumentar a concentração sérica de Estramustin-Uropharm. Monitore a terapia
Teste cutâneo de immitite de coccidioides: Os imunossupressores podem diminuir o efeito diagnóstico do teste cutâneo de immitite de coccidioides. Monitore a terapia
Denosumab: Pode aumentar o efeito adverso / tóxico dos imunossupressores. Especificamente, o risco de infecções graves pode ser aumentado. Monitore a terapia
Echinacea: Pode diminuir o efeito terapêutico dos imunossupressores. Gerenciamento: considere evitar Echinacea em pacientes que recebem imunossupressores terapêuticos. Se co-administrado, monitore a eficácia reduzida do imunossupressor durante o uso concomitante. Considere a modificação da terapia
Fingolimod: Os imunossupressores podem aumentar o efeito imunossupressor do Fingolimod. Gerenciamento: Evite o uso concomitante de fingolimod e outros imunossupressores quando possível. Se combinado, monitore atentamente os pacientes quanto a efeitos aditivos de imunossupressores (por exemplo, infecções). Considere a modificação da terapia
Leflunomida: Os imunossupressores podem aumentar o efeito adverso / tóxico da leflunomida. Especificamente, o risco de toxicidade hematológica, como pancitopenia, agranulocitose e / ou trombocitopenia, pode ser aumentado. Gerenciamento: considere não usar uma dose de carga de leflunomida em pacientes que recebem outros imunossupressores. Os pacientes que recebem leflunomida e outro imunossupressor devem ser monitorados quanto à supressão da medula óssea pelo menos mensalmente. Considere a modificação da terapia
Lenograstim: Agentes antineoplásicos podem diminuir o efeito terapêutico de Lenograstim. Gerenciamento: Evite o uso de lenograstim 24 horas antes até 24 horas após a conclusão da quimioterapia citotóxica mielossupressora. Considere a modificação da terapia
Lipegfilgrastim: Agentes antineoplásicos podem diminuir o efeito terapêutico do Lipegfilgrastim. Gerenciamento: Evite o uso concomitante de quimioterapia citotóxica lipefilgrastim e mielossupressora. O lipegfilgrastim deve ser administrado pelo menos 24 horas após a conclusão da quimioterapia citotóxica mielossupressora. Considere a modificação da terapia
Natalizumab: Os imunossupressores podem aumentar o efeito adverso / tóxico do Natalizumab. Especificamente, o risco de infecção simultânea pode ser aumentado. Evite combinação
Nivolumab: Os imunossupressores podem diminuir o efeito terapêutico do Nivolumab. Considere a modificação da terapia
Ocrelizumab: Pode aumentar o efeito imunossupressor dos imunossupressores. Monitore a terapia
Ozanimod: Os imunossupressores podem aumentar o efeito imunossupressor de Ozanimod. Monitore a terapia
Palifermina: Pode aumentar o efeito adverso / tóxico dos agentes antineoplásicos. Especificamente, a duração e gravidade da mucosite oral podem ser aumentadas. Tratamento: Não administre palifermina dentro de 24 horas antes, durante a infusão ou dentro de 24 horas após a administração da quimioterapia mielotóxica. Considere a modificação da terapia
Pidotimod: Os imunossupressores podem diminuir o efeito terapêutico do Pidotimod. Monitore a terapia
Pimecrolimus: Pode aumentar o efeito adverso / tóxico dos imunossupressores. Evite combinação
Roflumilast: Pode aumentar o efeito imunossupressor dos imunossupressores. Considere a modificação da terapia
Siponimod: Os imunossupressores podem aumentar o efeito imunossupressor do Siponimod. Monitore a terapia
Sipuleucel-T: Os imunossupressores podem diminuir o efeito terapêutico de Sipuleucel-T. Gerenciamento: Avalie os pacientes para verificar se é clinicamente apropriado reduzir ou interromper a terapia com imunossupressores antes de iniciar a terapia com sipuleucel-T. Considere a modificação da terapia
Vacina contra varíola e varíola (Live): Os imunossupressores podem diminuir o efeito terapêutico da vacina contra varíola e varíola (Live). Monitore a terapia
Tacrolimus (Tópico): Pode aumentar o efeito adverso / tóxico dos imunossupressores. Evite combinação
Tertomotida: Os imunossupressores podem diminuir o efeito terapêutico da Tertomotida. Monitore a terapia
Tofacitinibe: Os imunossupressores podem aumentar o efeito imunossupressor do Tofacitinibe. Gerenciamento: É permitido o uso simultâneo com doses anti-reumáticas de metotrexato ou doença não biológica que modificam medicamentos anti-reumáticos (DMARDs), e esse aviso parece particularmente focado em imunossupressores mais potentes. Considere a modificação da terapia
Trastuzumab: Pode aumentar o efeito neutropênico dos imunossupressores. Monitore a terapia
Upadacitinibe: Os imunossupressores podem aumentar o efeito imunossupressor do Upadacitinibe. Evite combinação
Vacinas (inativadas): Os imunossupressores podem diminuir o efeito terapêutico das vacinas (inativadas). Gerenciamento: A eficácia da vacina pode ser reduzida. Conclua todas as vacinas apropriadas à idade pelo menos 2 semanas antes de iniciar um imunossupressor. Se vacinado durante a terapia imunossupressora, revacine pelo menos 3 meses após a descontinuação do imunossupressor. Considere a modificação da terapia
Vacinas (Live): Os imunossupressores podem aumentar o efeito adverso / tóxico das vacinas (Live). Os imunossupressores podem diminuir o efeito terapêutico das vacinas (Live). Gerenciamento: Evite o uso de vacinas de organismos vivos com imunossupressores; vacinas atenuadas ao vivo não devem ser administradas por pelo menos três meses após imunossupressores. Exceções: Vacina contra varíola e varíola (Live). Evite combinação
Veja também:
Quais são os possíveis efeitos colaterais de Estramustin-Uropharm?
Aplica-se a Estramustin-Uropharm: cápsula oral
Além dos efeitos necessários, alguns efeitos indesejados podem ser causados pela Estramustin-Uropharm (o ingrediente ativo contido em Estramustin-Uropharm). No caso de ocorrer algum desses efeitos colaterais, eles podem exigir atenção médica.
Principais efeitos colaterais
Você deve consultar o seu médico imediatamente se algum desses efeitos colaterais ocorrer ao tomar Estramustin-Uropharm :
Raro
- Banqueta preta e alcatrão
- sangue na urina ou nas fezes
- tosse ou rouquidão
- febre ou calafrios
- dores de cabeça (grave ou repentina)
- perda de coordenação (repentina)
- dor lombar ou lateral
- micção dolorosa ou difícil
- dores no peito, virilha ou perna (especialmente bezerro)
- identifique manchas vermelhas na pele
- falta de ar (repentina, sem motivo aparente)
- discurso arrastado (repentino)
- sangramento ou hematomas incomuns
- mudanças de visão (repentina)
- fraqueza ou dormência no braço ou na perna
Gravidade: Moderada
Se ocorrer algum dos seguintes efeitos secundários ao tomar Estramustin-Uropharm, consulte o seu médico ou enfermeiro o mais rapidamente possível :
Mais comum:
- Inchaço dos pés ou pernas
- Erupção cutânea ou febre
- cansaço ou fraqueza incomuns
Efeitos colaterais menores
Alguns dos efeitos colaterais que podem ocorrer com Estramustin-Uropharm podem não precisar de atenção médica. À medida que o seu corpo se ajusta ao medicamento durante o tratamento, esses efeitos colaterais podem desaparecer. Seu profissional de saúde também pode lhe contar sobre maneiras de reduzir ou prevenir alguns desses efeitos colaterais. Se algum dos seguintes efeitos colaterais continuar, é incômodo ou se você tiver alguma dúvida sobre eles, verifique com seu profissional de saúde :
Mais comum:
- Ternura ou aumento da mama
- diminuição do interesse em sexo
- diarréia
- náusea
- Problema em dormir
- vômito
Cada cápsula contém sal dissódico de fosfato de estramustina equivalente a fosfato de estramustina-urofármaco 140 mg.
Excipientes / Ingredientes Inativos: Lauril sulfato de sódio, sílica coloidal anidra, estearato de magnésio, talco, gelatina e dióxido de titânio (E171).