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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 22.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
депрессивные эпизоды любой степени тяжести;
паническое расстройство с или без агорафобии;
социальное тревожное расстройство (социальная фобия);
генерализованное тревожное расстройство;
обсессивно-компульсивное расстройство.
Депрессия, панические расстройства (в т.ч. с агорафобией).
депрессивные эпизоды любой степени тяжести;
панические расстройства с/без агорафобии;
обсессивно-компульсивное расстройство.
депрессивные эпизоды любой степени тяжести;
паническое расстройство с или без агорафобии;
социальное тревожное расстройство (социальная фобия);
генерализованное тревожное расстройство;
обсессивно-компульсивное расстройство.
Dentro, 1 vez por dia (sem mastigar, beber com uma pequena quantidade de líquido), independentemente de comer. O medicamento pode ser usado a qualquer hora do dia, de preferência ao mesmo tempo. Recomenda-se que avaliações regulares do tratamento sejam feitas.
Episódios depressivos
Geralmente comece com 10 mg de escytalopram uma vez ao dia. Dependendo da reação individual do paciente, a dose pode ser aumentada para um máximo de 20 mg / dia. O efeito antidepressivo geralmente se desenvolve após 2-4 semanas após o início do tratamento. Após o desaparecimento dos sintomas da depressão, é necessário continuar a terapia por pelo menos mais 6 meses para consolidar o efeito.
Distúrbios do pânico com / sem agorafobia
Para distúrbios de pânico durante a primeira semana de tratamento, a dose recomendada é de 5 mg / dia e a dose é aumentada para 10 mg / dia. A dose diária, dependendo da reação individual do paciente, pode ser aumentada para 20 mg / dia. O efeito terapêutico máximo é alcançado aproximadamente 3 meses após o início do tratamento. A terapia dura vários meses.
Transtorno de ansiedade social (fobia social)
Geralmente atribuído 10 mg 1 vez por dia. Os sintomas dos sintomas geralmente se desenvolvem após 2-4 semanas após o início do tratamento. Dependendo da reação individual do paciente, a dose pode ser subsequentemente reduzida para 5 mg / dia ou aumentada para um máximo de 20 mg / dia. Como o transtorno de ansiedade social é uma doença com curso crônico, a duração mínima recomendada do curso terapêutico é de 12 semanas. Para evitar recaídas da doença, o medicamento pode ser prescrito por 6 meses ou mais, dependendo da reação individual do paciente.
Transtorno de ansiedade generalizada
Dose inicial recomendada 10 mg 1 vez por dia. Dependendo da reação individual do paciente, a dose pode ser aumentada para um máximo de 20 mg / dia.
A prescrição a longo prazo do medicamento (6 meses ou mais) é permitida na dose de 20 mg / dia.
Transtorno obsessivo-compulsivo
Geralmente atribuído 10 mg 1 vez por dia. Dependendo da reação individual do paciente, a dose pode ser subsequentemente aumentada para um máximo de 20 mg / dia. Como o transtorno obsessivo-compulsivo é uma doença com curso crônico, o curso do tratamento deve ser longo o suficiente para garantir a eliminação completa dos sintomas e durar pelo menos 6 meses. Para evitar recaídas, recomenda-se um curso de tratamento de pelo menos 1 ano.
Idade do idoso (acima de 65 anos)
Recomenda-se o uso de metade da dose habitual recomendada, t.e. 5 mg / dia. A dose máxima para pacientes idosos é de 10 mg / dia.
Falha renal
Com a CNN de gravidade leve a moderada, a correção do modo de medição não é necessária. Em pacientes com insuficiência renal grave (Cl creatinina abaixo de 30 ml / min), o medicamento deve ser usado com cautela, sob a supervisão de um médico.
Insuficiência pediátrica
No caso de insuficiência hepática leve e moderada (classe A ou B na escala Child-Pew), a dose inicial recomendada durante as primeiras 2 semanas de tratamento é de 5 mg / dia. Dependendo da reação individual do paciente, a dose pode ser aumentada para 10 mg / dia. Em caso de insuficiência hepática grave (classe C na escala Child-Pew), deve-se tomar cuidado ao titular, o tratamento deve ser realizado sob a supervisão cuidadosa de um médico.
Atividade reduzida do isoferment do CYP2C19
Para pacientes com baixa atividade do isopurmio CYP2C19, a dose inicial recomendada durante as primeiras 2 semanas de tratamento é de 5 mg / dia. Dependendo da reação individual do paciente, a dose pode ser aumentada para 10 mg / dia.
Cancele a droga
A abolição abrupta da droga deve ser evitada. Quando o tratamento com escytalopram é interrompido, a dose do medicamento deve diminuir gradualmente com um intervalo de 1-2 semanas, a fim de evitar a ocorrência de síndrome de abstinência. Se a taxa de dose for insuportável, é possível retomar o uso do medicamento na dose anterior ou reduzir a dose em um intervalo alto. O médico resolve esse problema individualmente; para alguns pacientes, pode ser necessário um período de 2-3 meses ou mais.
hipersensibilidade ao escialopram e outros componentes da droga;
recepção simultânea de inibidores irreversíveis não seletivos da MAO;
recepção simultânea de inibidores reversíveis da MAO A (moclobemida), inibidores reversíveis da MAO não seletivos (linhas sólidas);
alongamento do intervalo QT na história, incluindo síndrome do intervalo QT congênito;
recepção simultânea de medicamentos que estendem o intervalo QT (ver. "Interação");
recepção simultânea de um pimosídeo;
intolerância à lactose, deficiência de lactase ou síndrome de má absorção de glicose-galactose (medicamento Elicei® Ku-tab® contém lactose);
infância e adolescência até 18 anos (eficiência e segurança do uso não estudadas).
Com cautela : insuficiência renal grave (Cl creatinina <30 ml / min) mania / hipomania, epilepsia farmacologicamente descontrolada; comportamento suicida pronunciado; diabetes mellitus; cirrose hepática; tendência a sangrar; recepção simultânea com um inibidor da MAO V (selegilina) drogas serotoninérgicas, drogas, reduzindo o limiar de prontidão convulsiva, lítio, triptofano, drogas, contendo um permobby perfurado, anticoagulantes para ingestão e medicamentos, afetando a coagulação sanguínea; drogas, capaz de causar hiponatriemia; drogas, metabolizado com a participação do isopurmio CYP2C19; etanol; o uso de terapia eletroconvulsiva (EST) velhice; gravidez; período de amamentação.
Há evidências limitadas do uso de escialopram durante a gravidez.
Estudos de escialopram em animais demonstraram toxicidade reprodutiva.
O escialopram durante a gravidez deve ser tomado apenas em casos de emergência e após uma avaliação completa da relação benefício / risco.
Se a ingestão de escialopram continuar no final da gravidez, especialmente no III trimestre, o recém-nascido deve ser monitorado. Se a ingestão de escialopram durou até o nascimento ou foi interrompida pouco antes do nascimento, o recém-nascido pode desenvolver uma síndrome de abolição.
No caso de uma mãe que toma ISRS / ISRS no final da gravidez, os seguintes efeitos colaterais podem se desenvolver em um recém-nascido: depressão respiratória, cianose, apneia, distúrbios convulsivos, aumento de temperatura, dificuldade em alimentar, vômito, hipoglicemia, hipertensão muscular, hiperreflexia, tremorrubica. Esses sintomas podem ocorrer devido ao desenvolvimento de síndrome de abstinência ou efeitos serotoninérgicos. Na maioria dos casos, essas complicações ocorrem dentro de 24 horas após o nascimento.
Estudos epidemiológicos sugerem que o uso de ISRS durante a gravidez, especialmente em épocas tardias, pode aumentar o risco de desenvolver hipertensão pulmonar sustentável em recém-nascidos (PPHN) O risco observado foi de 5 casos por 1000 gestações. Existem 1 a 2 casos na população total. PPHN para 1000 gestações.
Espera-se que o escialopram seja secretado com leite materno, portanto a amamentação não é recomendada durante o tratamento com escialopram.
Dados de pesquisas em animais mostraram que alguns ISRSs podem afetar a qualidade do esperma. Não existem estudos para o escialopram. De acordo com relatos do uso de alguns ISRSs em humanos, foi demonstrado que o efeito desses medicamentos na qualidade do esperma é reversível. Até agora, o efeito do escitalopram na fertilidade em humanos não foi observado.
Os efeitos colaterais geralmente se desenvolvem nas 1a ou 2a semanas de terapia, geralmente se tornam menos intensos e ocorrem com menos frequência quando a terapia continua.
A seguir, são apresentados os efeitos colaterais que ocorrem ao tomar medicamentos pertencentes à classe SSRI e observados ao tomar o escialopram.
As informações são apresentadas com base em dados de ensaios clínicos controlados por placebo e mensagens espontâneas.
A frequência é indicada com muita frequência (≥1 / 10); frequentemente (de ≥1 / 100 a <1/10); raramente (de ≥1 / 1000 a <1/100); muito raramente (<1/10000); muito raramente (<1/10000);.
Do sangue e sistema linfático: frequência desconhecida - trombocitopo.
Do sistema imunológico: raramente - reações anafiláticas.
Do sistema endócrino: frequência desconhecida - secreção ADG insuficiente.
Do lado do metabolismo e nutrição : frequentemente - uma diminuição do apetite, um aumento do apetite, um aumento no peso corporal; raramente - uma diminuição no peso corporal; frequência desconhecida - hiponatriemia, anorexia.
Distúrbios do movimento: frequentemente - ansiedade, ansiedade, sonhos incomuns, diminuição da libido, anorgasmo (em mulheres); raramente - bruxismo, agitação, nervosismo, ataques de pânico, confusão; raramente - agressão, despersonalização, alucinações; frequência desconhecida - mania, pensamentos suicidas, comportamento suicida.
Casos de pensamentos e comportamentos suicidas foram observados ao tomar escytalopram e imediatamente após a abolição da terapia.
Do lado do sistema nervoso : muitas vezes - dor de cabeça; frequentemente - insônia, sonolência, tontura, parestesia, tremor; raramente - gosto prejudicado, distúrbio do sono, desmaio; raramente - síndrome da serotonina; frequência desconhecida - discinesia, distúrbios motores, distúrbios convulsivos, excitação psicomotor / aacitação.
Do lado do corpo de vista : raramente - midriasia (expansão da pupila), deficiência visual.
No lado do órgão auditivo e distúrbios do labirinto: raramente - zumbido (barulho nos ouvidos).
Do lado do MSS : raramente - taquicardia; raramente - bradicardia; frequência desconhecida - alongamento do intervalo QT no ECG, hipotensão ortostática.
Do sistema respiratório, órgãos torácicos e mediastino: frequentemente - sinusite, bocejo; raramente: hemorragias nasais.
Do lado do LCD: muitas vezes - náusea; frequentemente - diarréia, constipação, vômito, secura da mucosa oral; raramente - sangramento gastrointestinal (incluindo sangramento do reto).
Do fígado e trato biliar: frequência desconhecida - hepatite, aumento da atividade das enzimas hepáticas.
Da pele e tecido subcutâneo: frequentemente - aumento da transpiração; com pouca frequência - urticária, alopecia, erupção cutânea, coceira na pele; frequência desconhecida - equimose, inchaço angioneurótico.
Do lado do músculo esquelético e do tecido conjuntivo: frequentemente - artralgia, mialgia.
Dos rins e trato urinário: frequência desconhecida - atraso na urina.
Dos órgãos genitais e glândula mamária: frequentemente - impotência, ejaculação prejudicada; raramente menorragia, metrra; frequência desconhecida - galactorea, priapismo.
Perturbações e perturbações gerais no local de administração : frequentemente - fraqueza, hipertermia; raramente - inchaço.
No período pós-restauração, foram observados casos de alongamento do intervalo QT, principalmente em pacientes com doenças cardíacas existentes anteriormente. Em estudos duplo-cegos controlados por placebo de ECG em voluntários saudáveis, a alteração do valor base do QTc (correção de acordo com a fórmula de Frederick) foi de 4,3 ms na dose de 10 mg / dia e 10,7 ms a 30 mg / dia.
Estudos epidemiológicos envolvendo pacientes com 50 anos ou mais demonstraram um risco aumentado de fratura óssea em pacientes em uso de ISRS e antidepressivos tricíclicos. O mecanismo de ocorrência desse risco não está estabelecido.
A abolição dos produtos do grupo SSRI / SSRIs (especialmente acentuada) geralmente leva à síndrome de abstinência. Na maioria das vezes, tonturas, distúrbios sensoriais (incluindo h. parestesia e sensação de corrente), distúrbios do sono (incluindo h. insônia e sonhos intensos), agitação ou ansiedade, náusea e / ou vômito, tremor, confusão, aumento da transpiração, dor de cabeça, diarréia, batimentos cardíacos, instabilidade emocional, irritabilidade, distúrbios visuais. Como regra, esses efeitos são expressos de maneira fraca ou moderada e rápida, no entanto, em alguns pacientes, eles podem aparecer de uma forma mais aguda e / ou mais. Recomenda-se realizar a abolição gradual do medicamento, reduzindo sua dose.
Os dados sobre a overdose de escialopram são limitados; em muitos casos, houve uma overdose de outros medicamentos. Na maioria dos casos, os sintomas de sobredosagem não aparecem ou aparecem fracamente. Casos de overdose de escitalopram (sem tomar outros medicamentos) com resultado fatal são únicos; na maioria dos casos, também há uma overdose de outros medicamentos. Ao tomar escytalopram no intervalo de doses de 400 a 800 mg, não ocorreu uma overdose de sintomas clinicamente significativos.
Sintomas : basicamente existem sintomas do sistema nervoso central (de tonturas, tremores e agitação a casos raros de desenvolvimento da síndrome da serotonina, distúrbios convulsivos e coma), do trato gastrointestinal (náusula / vômito), SSS (hipotensão arterial, taquicardia, alongamento do intervalo QT e arritmia) e equilíbrio de eletrólitos prejudicado (hipo.
Tratamento: deve ser assegurada a espessura normal do trato respiratório, a oxigenação e a ventilação gástrica, o mais rápido possível após o uso do medicamento e o carvão ativado deve ser prescrito. Recomenda-se monitorar o desempenho do coração e de outros órgãos vitais e realizar terapia sintomática e de suporte. Não há antídoto específico.
O espermatozóide é um antidepressivo, ISRS com alta afinidade para o local primário de ligação. O escitalopram também se liga ao local todo-estérico de ligação de um transportador de esquilo, com uma afinidade mil vezes maior. A modulação alostérica do transportador de proteínas melhora a ligação do escialopram no local primário de ligação, o que leva a uma inibição mais completa da aderência reversa da serotonina.
O escialopram não possui nenhum ou tem uma capacidade muito fraca de se comunicar com vários receptores, incluindo a serotonina 5-NT1А, 5-NT2receptores, dopamina D1- e D2receptores, α1-, α2-, receptores β-adrenérgicos, N1histamina, receptores m-colina, benzodiazepina e receptores opióides.
Sucção. A sucção está quase completa e não depende do tempo de comer. Média Tmáx no plasma sanguíneo é de 4 horas após o uso repetido. A biodisponibilidade absoluta do escialopram é de cerca de 80%.
Distribuição. Parecendo Vd (Vd, β/ F) após tomar para dentro é de 12 a 26 l / kg. A ligação do escialopram e seus principais metabólitos às proteínas plasmáticas do sangue é inferior a 80%. A cinética do escialopram é linear. Css alcançado em cerca de 1 semana, C. médioss - 50 nmol / l (de 20 a 125 nmol / l) é alcançado na dose diária de 10 mg.
Metabolismo. O escialopram é metabolizado no fígado em metabólitos desmetilados e didemetilados. Ambos são farmacologicamente ativos. O nitrogênio pode oxidar para o metabólito do óxido N. A substância principal e seus metabólitos são parcialmente excretados como glucuronídeos. Após uso repetido, as concentrações médias de metabólitos desmetilados e didemetizados são de 28 a 31% e inferiores a 5%, respectivamente, da concentração de escialopram. A biotransformação do sistema escial no metabolito desmetilado ocorre principalmente com a ajuda do isopurmio CYP2C19, é possível alguma participação do CYP3A4 e CYP2D6.
A conclusão. T1/2 após uso repetido é de cerca de 30 horas.
Clirence para admissão dentro (Cloral) é de 0,6 l / min. Os principais metabolitos do escialopram T1/2 mais longo. O escialopram e seus principais metabólitos são excretados pelo fígado (caminho metabólico) e pelos rins, a maioria deles é excretada na forma de metabólitos com urina.
Grupos especiais de pacientes
Idade do idoso (acima de 65 anos). Em pacientes idosos (acima de 65 anos), o escialopram é trazido mais lentamente do que em pacientes mais jovens. A quantidade de escialopram na corrente sanguínea sistêmica calculada usando o indicador farmacocinético da AUC em pacientes idosos é 50% maior do que em jovens voluntários saudáveis.
Polimorfismo (em pessoas com baixa atividade de isopurmas CYP2C19 ou CYP2D6). Em pacientes com baixa atividade do isopurmio CYP2C19, a concentração de escialopram no plasma sanguíneo pode ser 2 vezes maior do que em pacientes com alta atividade desse isopurmento. Não foram detectadas alterações significativas na concentração de escialopram no plasma sanguíneo com baixa atividade do isofermento do CYP2D6.
Interação farmacodinâmica
Inibidores irreversíveis não seletivos da MAO. Foram relatadas reações indesejadas graves com a recepção simultânea de ISRS e inibidores irreversíveis não seletivos da MAO, bem como o início da admissão de inibidores da MAO por pacientes que antes haviam parado de receber ISRS. Em alguns casos, a síndrome da serotonina se desenvolveu em pacientes.
É contra-indicado o uso de escialoprames simultaneamente com inibidores irreversíveis não seletivos da MAO. A recepção do sistema escial pode ser iniciada 14 dias após o cancelamento da recepção de inibidores irreversíveis não seletivos da MAO. Antes de iniciar a recepção de inibidores irreversíveis não seletivos, o MAO deve passar pelo menos 7 dias após o final da recepção do escialopram.
O inibidor seletivo reversível MAO A (moclobemida). Devido ao risco de desenvolver síndrome da serotonina, não é recomendável usar o escialopram simultaneamente com o inibidor da MAO A moklobemid. Se a ingestão de tal combinação de medicamentos for considerada clinicamente necessária, recomenda-se começar com as doses mais baixas possíveis, além de realizar monitoramento clínico constante da condição do paciente. A recepção do escialopolímero pode começar pelo menos um dia após o cancelamento do inibidor reversível da MAO A da moklobemida.
O inibidor reversível da MAO não seletivo (linhasolida). O antibiótico linsolido é um inibidor não seletivo reversível da MAO e não deve ser usado em pacientes recebendo terapia com escialopram. Se a ingestão de tal combinação de medicamentos for considerada clinicamente necessária, recomenda-se começar com as doses mais baixas possíveis, além de realizar monitoramento clínico constante da condição do paciente.
Inibidor seletivo irreversível da MAO V (selegilina). Devido ao risco de desenvolver síndrome da serotonina, deve-se tomar cuidado ao tomar o escialopram simultaneamente com o irreversível inibidor da MAO Inselegilina.
LS alongando o intervalo QT . Não foram realizados estudos farmacocinéticos e farmacodinâmicos do uso de escialopram em combinação com outros medicamentos que prolongam o intervalo QT. O efeito aditivo do escialopram e dos dados de medicamentos não pode ser descartado. Portanto, o uso simultâneo de escialopram e drogas é contra-indicado, intervalo QT alongante, como medicamentos antiarrítmicos das classes IA e III, antipsicóticos (por exemplo, derivados da fenotiazina, pimosídeo, haloperidol) antidepressivos tricíclicos, alguns antimicrobianos (por exemplo, sparfloxacina, moxyfloxacin, hemicina vermelha para em / na administração, pentamidina, medicamentos para o tratamento da malária, em particular halofantrina) alguns anti-histamínicos (astemizol, misolastina).
Drogas serotoninérgicas. Uso simultâneo com medicamentos serotoninérgicos (por exemplo,. tramadol, sumatriptano e outros triptanos) podem levar ao desenvolvimento da síndrome da serotonina.
Medicamentos que reduzem o limiar de prontidão convulsiva. Os SSRIs podem diminuir o limite para preparação convulsiva. Deve-se tomar cuidado ao usar outros medicamentos com escialopram que reduzem o limiar de prontidão convulsiva (antidepressivos tricíclicos, ISRSs, medicamentos antipsicóticos (neurolépticos) - fenotiazina derivada, tioxanteno e butirofenona, moflokhin, bupropiona e tramadol).
Lítio, triptofano. Como houve casos de aumento da ação ao usar ISRSs e lítio ou triptofano, recomenda-se o cuidado com o uso simultâneo de escialopram com esses medicamentos.
Garganta furada. O uso simultâneo de ISRSs e preparações contendo produtos perfurados pode levar a um aumento no número de efeitos colaterais.
Anticoagulantes e agentes que afetam a coagulação sanguínea. Distúrbios da coagulação sanguínea podem ocorrer com o uso simultâneo de escialopram com anticoagulantes para ingestão e medicamentos que afetam a coagulação sanguínea (por exemplo,. antipsicóticos atípicos e fenotiazina derivada, a maioria dos antidepressivos tricíclicos, ácido acetilsalicílico e AINE, tiklopidina e dipirida. Nesses casos, no início ou no final da terapia com escialopram, é necessário um monitoramento cuidadoso dos indicadores de coagulação sanguínea. A ingestão simultânea com uma refinaria pode levar a um aumento no número de sangramentos.
Etanol. O eszitalopram não entra em interação farmacodinâmica ou farmacocinética com o etanol. No entanto, como em outras drogas psicotrópicas, o uso simultâneo de escialopram e etanol não é recomendado.
medicamentos que causam hipocalemia / hipomagniemia. Deve-se tomar cuidado ao usar drogas que causam o desenvolvimento de hipocalemia / hipomagnemia, pois nessas condições o risco de desenvolver arritmias malignas aumenta.
Interação farmacocinética
O efeito de outros medicamentos na farmacocinética do escitalopram. O metabolismo do escialopram é realizado principalmente com a participação do isopurmio CYP2C19. Em menor grau, as isoperas CYP3A4 e CYP2D6 podem participar do metabolismo. O metabolismo do metabolito principal - o escialopram desmetilado - é aparentemente parcialmente catalisado pela isoenzima do CYP2D6.
O uso simultâneo de escialopram e omeprazol (inibidor de isopurma CYP2C19) leva a um aumento moderado (aproximadamente 50%) na concentração de escialopram no plasma sanguíneo.
A ingestão simultânea de escialopram e cimetidina (inibidor da inibição de isopurmentos CYP2D6, CYP3A4 e CYP1A2) leva a um aumento (aproximadamente 70%) na concentração de escialopram no plasma sanguíneo.
Assim, as doses máximas possíveis de escialopram são simultaneamente com os inibidores da isoporzima do CYP2C19 (por exemplo, omprazol, fluoxetina, fluvoxamina, lansoprazol, tiklopidina) e cimetidina devem ser cuidadosamente consideradas. Com a ingestão simultânea de escialopram e os medicamentos acima, com base em uma avaliação clínica, pode ser necessária uma redução na dose de escialopram.
O efeito do escialopram na farmacocinética de outros medicamentos. O escialopram é o inibidor de isofênio do CYP2D6. Deve-se tomar cuidado ao usar escytalopram e medicamentos ao mesmo tempo, metabolizado usando este isofelemento e com um pequeno índice terapêutico, por exemplo, flecainida, propeno e metoprolol (em casos de insuficiência cardíaca) ou medicamentos, metabolizado principalmente pelo isofermento do CYP2D6 e operando no SNC, por exemplo, antidepressivos — desipramina, clomipramina, nortriptylina — ou medicamentos antipsicóticos — rippydon, tioridazina, haloperidol. Nesses casos, pode ser necessária a correção da dose.
O uso simultâneo de escialopram e dezipramina ou metoprolol leva a um aumento duplo na concentração dos dois últimos medicamentos.
O escialopram pode inibir levemente o isopurmento do CYP2C19. Portanto, recomenda-se ter cuidado ao usar o escialopram e os medicamentos metabolizados pelo isoporbente do CYP2C19.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Eszitalopram3 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Comprimidos revestidos com uma concha de filme | 1 mesa. |
substância ativa : | |
escitalopram oxalat | 6,39 / 12,78 / 25,56 mg |
(em termos de escialopram 5/10/20 mg) | |
substâncias auxiliares : MCC - 48,01 / 96,02 / 192,04 mg; amido pré-aquecido - 24/48/96 mg; dióxido de silício coloidal (aerosil) - 0,8 / 1,6 / 3,2 mg; estearato de magnésio - 0,8 / 1,6 / 3,2 | |
concha do filme: Opadry branco (monogidrato de lactose - 1,15 / 2,3 / 4,6 mg, hipromelose - 0,9 / 1,8 / 3,6 mg, dióxido de titânio - 0,83 / 1,66 / 3,32 mg, macrogol - 0,32 / 0,64 / 1,2,2,8 |
Comprimidos revestidos com uma concha de filme, 5, 10 e 20 mg.
10 comprimidos cada. em embalagens de células de contorno feitas de filme de PVC e folha lacada impressa em alumínio. Pacotes de 3 ou 6 células de contorno são colocados em um pacote de papelão.
- Antidepressivos
De acordo com a receita.
- F32 Episódio depressivo
- Transtorno depressivo recorrente F33
- F40.0 Agorafobia
- F40.1 Fobias sociais
- F41.0 Distúrbio do pânico [ansiedade paroxística episódica]
- F41.1. Transtorno de ansiedade generalizada
- F41.9 O transtorno de ansiedade não é especificado
- F42 Transtorno obsessivo-compulsivo