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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 11.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
- Vitaminas e produtos semelhantes a vitaminas
prevenção e tratamento de raquitismo e doenças semelhantes a raquitismo em crianças;
osteopatia de diferentes gênese;
com D-hipovitaminose em mulheres grávidas;
distúrbios do metabolismo mineral (osteoporose) em mulheres no período pós-menopausa (alpinaria);
pacientes com patologia ortopédica ou consolidação tardia da fratura.
prevenção e tratamento de raquitismo e doenças semelhantes a raquitismo em crianças;
osteopatia de diferentes gênese;
hipovitaminose D2 em mulheres grávidas; pacientes com patologia ortopédica (osteoporose) ou atraso na consolidação de fraturas.
Dentro, 1 vez por dia.
As mulheres grávidas são aconselhadas a tomar de 30 a 32 semanas de gravidez ao parto diariamente a 400-500 ME / dia, se necessário, a dose diária pode ser aumentada para 1 mil. EU / dia.
Crianças doadas são designadas para a prevenção de raquitismo de 3 semanas de idade a 400-500 ME de vitamina D2 diariamente durante o primeiro ano de vida, com exceção dos meses de verão. A dose da taxa de câmbio do ano é em média de 100 a 150 mil. MIM .
Crianças e crianças não portadoras em condições adversas de vida, vitamina D2 nomeado de 8 a 10 dias para 1000 ME diariamente durante o ano. A dose total é de 200 a 250 mil. Eu por ano.
No tratamento de raquitismo de grau I, as crianças recebem diariamente 2500–3000 ME de vitamina D2 dentro de 45-60 dias. No total, 150 a 200 mil são atribuídos ao curso do tratamento. MIM .
No tratamento de raquitismo II - III, 5 a 10 mil são atribuídos ao curso do tratamento. ME / vitamina D2 dentro de 45-60 dias. A dose da cabeça é de 250 a 600 mil. MIM .
No caso de uma recaída de raquitismo, recomenda-se um segundo curso de tratamento, mas não antes de 2 meses após o final do primeiro curso.
No caso de doenças mais ricas, a seleção de uma dose terapêutica é realizada individualmente pelo médico para cada paciente. Recomenda-se tomar 3-5 mil para o tratamento de pacientes com osteoporose e patologia ortopédica. ME / vitamina D2 dentro de 30 dias, o segundo curso - após 3 meses.
Para outras doenças, vitamina D2 nomeado de acordo com as recomendações do médico.
Dentro.
As mulheres grávidas são aconselhadas a tomar o medicamento de 30 a 32 semanas de gravidez ao parto diariamente a 700 ME / dia (1 gota).
Crianças doadas são designadas das 3 semanas de idade para as 700 ME de vitamina D2 (1 gota) em um dia durante o 1o ano, com exceção dos meses de verão. A dose da taxa de câmbio para o ano, em média, não é superior a 150 mil. MIM .
Crianças e crianças não portadoras em condições adversas de vida, vitamina D2 nomeado de 8 a 10 dias para 700 ME (1 gota) diariamente durante o ano. A dose total não é superior a 250-300 mil. Eu por ano.
No tratamento de raquitismo de grau I, as crianças recebem diariamente 2800 ME (4 gotas) de vitamina D2 dentro de 45-60 dias. No total, não mais de 150 a 200 mil são atribuídos ao curso do tratamento. ME vitamina D2.
No tratamento de raquitismo II - III grau, 4900–9800 ME (7–14 gotas) de vitamina D são atribuídos ao curso do tratamento2 por dia durante 60 dias. A dose da taxa de câmbio não passa de 300-600 mil. ME Em caso de exacerbação ou recidiva de raquitismo, recomenda-se um segundo curso de tratamento, mas não antes de 2 meses após o final do primeiro curso.
No caso de doenças mais ricas, a seleção de uma dose terapêutica é realizada individualmente pelo médico para cada paciente. Para o tratamento de pacientes com patologia ortopédica (osteoporose), recomenda-se tomar 2800–4900 ME (4–7 gotas) de vitamina D2 por dia durante 30 dias, o segundo curso - após 3 meses.
hipersensibilidade aos componentes do medicamento;
hipercalcemia;
hipervitaminose D;
osteodistrofia renal com hiperfosfatemia.
Com cautela : aterosclerose; velhice; tuberculose pulmonar (forma ativa); sarcoidose ou outras granulomatoses; insuficiência cardíaca crônica; hiperfosfatemia; nefroulotiose fosfática; insuficiência renal crônica; gravidez (em mulheres com mais de 35 anos); período de lactação; idade da infância.
hipersensibilidade aos componentes do medicamento;
hipercalcemia;
hipervitaminose D2osteodistrofia renal com hiperfosfatemia.
Com cautela : aterosclerose; velhice (pode contribuir para o desenvolvimento de aterosclerose); tuberculose pulmonar (forma ativa); sarcoidose ou outras granulomatoses; insuficiência cardíaca crônica; gravidez (em mulheres com mais de 35 anos); período de lactação; infância.
Reações alérgicas são possíveis.
Reações alérgicas.
Sintomas hipervitaminose D: precoce (devido a hipercalcemia) — constipação ou diarréia, mucosa boca seca, dor de cabeça, sede, pollakiuria, nicturia, poliúria, anorexia, sabor metálico na boca, náusea, vômito, fadiga extraordinária, astenia, hipercálcio, hipercálcio; tarde — dor óssea, turbidez da urina (o aparecimento de cilindros de hialina na urina, proteinúria, leucocitúria) aumentar AD, coceira na pele, fotosensibilidade dos olhos, hiperemia conjuntiva, arritmia, sonolência, mialgia, náusea, vômito, pancreatite, gastralgia, perda de peso, raramente — mudanças mentais (até o desenvolvimento da psicose) e humor.
Sintomas intoxicação crônica com vitamina D (quando tomada por várias semanas ou meses para adultos em doses de 20 a 60 mil. Eu / dia, crianças - 2-4 mil. ME / dia): calcinose de tecidos moles, rins, pulmões, vasos sanguíneos, hipertensão arterial, insuficiência renal e cardiovascular até a morte (esses efeitos ocorrem com mais frequência ao ingressar na hipercalcemia hiperfosfatemia), crescimento prejudicado em crianças (ingestão a longo prazo em uma dose de 1,8 mil. EU / dia).
Tratamento: quando aparecerem sinais de hipervitaminose D, é necessário cancelar o medicamento, limitar o fluxo de cálcio, prescrever vitaminas A, C e B
Sintomas hipervitaminose D2: cedo (devido a hipercalcemia) — constipação ou diarréia, mucosa boca seca, dor de cabeça, sede, pollakiuria, nicturia, poliúria, anorexia, sabor metálico na boca, náusea, vômito, fadiga incomum, astenia, hipercálcio, hipercálcio; tarde — dor óssea, turbidez da urina, (o aparecimento de cilindros de hialina na urina, proteinúria, leucocitúria) aumento da pressão arterial, coceira na pele, fotosensibilidade dos olhos, hiperemia conjuntiva, arritmia, sonolência, mialgia, náusea, vômito, pancreatite, gastralgia, perda de peso, raramente — mudança de humor e psique (até o desenvolvimento da psicose).
Sintomas intoxicação crônica com vitamina D2 (quando tomado por várias semanas ou meses para adultos em doses de 20 a 60 mil. MIM / dia, para crianças - 2-4 mil. ME / dia): calcinose de tecidos moles, rins, pulmões, vasos sanguíneos, hipertensão arterial, insuficiência renal e cardiovascular até a morte (esses efeitos ocorrem com mais frequência ao ingressar na hipercalcemia / hiperfosfatemia), crescimento prejudicado em crianças (mais longo na dose 1,8 mil. EU / dia).
Tratamento: quando aparecerem sinais de hipervitaminose D, é necessário cancelar o medicamento, limitar o fluxo de cálcio, prescrever vitaminas A, C e B
Vitamina D2 regula a troca de cálcio e fósforo no corpo, acelera a absorção de cálcio no intestino, melhora a reabsorção de cálcio e fósforo nos rins, mantém o nível necessário desses elementos no sangue, ajuda a formar um esqueleto ósseo em crianças, e também preserva a estrutura dos ossos. Vitamina D2 também necessário para a manifestação da ação fisiológica de vários hormônios (TTG e tirocalcitonina). Deficiência de vitamina D2 em crianças pequenas causa raquitismo.
Vitamina D2 regula a troca de cálcio e fósforo no corpo, acelera a absorção de cálcio no intestino, melhora a reabsorção de cálcio e fósforo nos rins, mantém o nível necessário desses elementos no sangue, ajuda a formar um esqueleto ósseo em crianças, e também preserva a estrutura dos ossos.
Vitamina D2 também necessário para a manifestação da ação fisiológica de vários hormônios (tirootropina e tirocalziotonina).
Deficiência de vitamina D2 em crianças pequenas causa raquitismo.
Vitamina D2 tem uma propriedade cumulativa.
Os efeitos tóxicos enfraquecem a vitamina A, o tocoferol, o ácido ascórbico, o ácido pantotênico, a tiamina, a riboflavina, a piridoxina.
Os diuréticos tiazídicos, medicamentos que contêm cálcio, aumentam o risco de desenvolver hipercálcio (requer monitoramento da concentração de cálcio no sangue).
Com a hipervitaminose causada pelo ergokaltsiferol, uma solução em óleo de 0,125% uma solução em óleo com 0,125%, é possível aumentar a ação dos glicosídeos cardíacos e aumentar o risco de arritmia devido ao desenvolvimento de hipercálcio (a correção da dose de glicosídeo cardíaco é apropriada) . Sob a influência de barbitúricos (incluindo.h. fenobarbital), fenitoína e primedon precisam de solução de ergocalciferol em óleo 0,125% e a solução em óleo 0,125% e pode aumentar significativamente, o que é expresso em osteomalização ou gravidade aumentada de raquitismo (devido à aceleração do metabolismo da solução de ergokaltsiferol em% de óleo.
A terapia a longo prazo no contexto do uso simultâneo de antiácidos contendo alumínio e magnésio aumenta sua concentração sanguínea e o risco de intoxicação (especialmente na presença de insuficiência renal crônica).
A calcitonina, derivados de ácidos etidrônicos e pamidrônicos, tucicina, nitrato de gálio e GKS reduzem o efeito.
Colestramina, colestipol e óleos minerais reduzem a absorção de vitaminas lipossolúveis no LCD e requerem um aumento na dose.
Aumenta a absorção de medicamentos contendo fósforo e o risco de hiperfosfatemia.
O uso simultâneo com outros análogos da vitamina D aumenta o risco de desenvolver hipervitaminose.
Os efeitos tóxicos enfraquecem a vitamina A, a vitamina E, o ácido ascórbico, o ácido pantotênico, a tiamina, a riboflavina, a piridoxina.
Os diuréticos tiazídicos, medicamentos contendo cálcio, aumentam o risco de desenvolver hipercálcio (requer monitoramento da concentração de cálcio no sangue).
Com a hipervitaminose causada pelo uso de ergocalciferol, é possível aumentar a ação dos glicosídeos cardíacos e aumentar o risco de arritmia devido ao desenvolvimento de hipercalciumemia (a correção da dose de glicosídeos cardíacos é apropriada).
Sob a influência de barbitúricos (incluindo.h. fenobarbital), fenitoína, primedon, a necessidade de ergocalciferol pode aumentar significativamente, o que é expresso em aumento da osteomalização ou na gravidade dos raquitismo (devido à aceleração do metabolismo do ergocalciferol em metabólitos inativos devido à indução de enzimas microssômicas).
A terapia a longo prazo no contexto do uso simultâneo de antiácidos contendo íons alumínio e magnésio aumenta sua concentração sanguínea e o risco de intoxicação (especialmente na presença de insuficiência renal crônica).
A calcitonina, derivados de ácidos etidrônicos e pamidrônicos, tucicina, nitrato de gálio e GKS reduzem o efeito.
Colestramina, colestipol e óleos minerais reduzem a absorção no LCD de vitaminas lipossolúveis e requerem um aumento na dose.
Aumenta a absorção de medicamentos contendo fósforo e o risco de hiperfosfatemia.
Uso simultâneo com outros análogos da vitamina D2 (especialmente o calcifediol) aumenta o risco de desenvolver hipervitaminose.