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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 21.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
prevenção e tratamento de raquitismo e doenças semelhantes a raquitismo em crianças;
osteopatia de diferentes gênese;
com D-hipovitaminose em mulheres grávidas;
distúrbios do metabolismo mineral (osteoporose) em mulheres no período pós-menopausa (alpinaria);
pacientes com patologia ortopédica ou consolidação tardia da fratura.
Dentro, 1 vez por dia.
As mulheres grávidas são aconselhadas a tomar de 30 a 32 semanas de gravidez ao parto diariamente a 400-500 ME / dia, se necessário, a dose diária pode ser aumentada para 1 mil. EU / dia.
Crianças doadas são designadas para a prevenção de raquitismo de 3 semanas de idade a 400-500 ME de vitamina D2 diariamente durante o primeiro ano de vida, com exceção dos meses de verão. A dose da taxa de câmbio do ano é em média de 100 a 150 mil. MIM .
Crianças e crianças não portadoras em condições adversas de vida, vitamina D2 nomeado de 8 a 10 dias para 1000 ME diariamente durante o ano. A dose total é de 200 a 250 mil. Eu por ano.
No tratamento de raquitismo de grau I, as crianças recebem diariamente 2500–3000 ME de vitamina D2 dentro de 45-60 dias. No total, 150 a 200 mil são atribuídos ao curso do tratamento. MIM .
No tratamento de raquitismo II - III, 5 a 10 mil são atribuídos ao curso do tratamento. ME / vitamina D2 dentro de 45-60 dias. A dose da cabeça é de 250 a 600 mil. MIM .
No caso de uma recaída de raquitismo, recomenda-se um segundo curso de tratamento, mas não antes de 2 meses após o final do primeiro curso.
No caso de doenças mais ricas, a seleção de uma dose terapêutica é realizada individualmente pelo médico para cada paciente. Recomenda-se tomar 3-5 mil para o tratamento de pacientes com osteoporose e patologia ortopédica. ME / vitamina D2 dentro de 30 dias, o segundo curso - após 3 meses.
Para outras doenças, vitamina D2 nomeado de acordo com as recomendações do médico.
hipersensibilidade aos componentes do medicamento;
hipercalcemia;
hipervitaminose D;
osteodistrofia renal com hiperfosfatemia.
Com cautela : aterosclerose; velhice; tuberculose pulmonar (forma ativa); sarcoidose ou outras granulomatoses; insuficiência cardíaca crônica; hiperfosfatemia; nefroulotiose fosfática; insuficiência renal crônica; gravidez (em mulheres com mais de 35 anos); período de lactação; idade da infância.
Reações alérgicas são possíveis.
Sintomas hipervitaminose D: precoce (devido a hipercalcemia) — constipação ou diarréia, mucosa boca seca, dor de cabeça, sede, pollakiuria, nicturia, poliúria, anorexia, sabor metálico na boca, náusea, vômito, fadiga extraordinária, astenia, hipercálcio, hipercálcio; tarde — dor óssea, turbidez da urina (o aparecimento de cilindros de hialina na urina, proteinúria, leucocitúria) aumentar AD, coceira na pele, fotosensibilidade dos olhos, hiperemia conjuntiva, arritmia, sonolência, mialgia, náusea, vômito, pancreatite, gastralgia, perda de peso, raramente — mudanças mentais (até o desenvolvimento da psicose) e humor.
Sintomas intoxicação crônica com vitamina D (quando tomada por várias semanas ou meses para adultos em doses de 20 a 60 mil. Eu / dia, crianças - 2-4 mil. ME / dia): calcinose de tecidos moles, rins, pulmões, vasos sanguíneos, hipertensão arterial, insuficiência renal e cardiovascular até a morte (esses efeitos ocorrem com mais frequência ao ingressar na hipercalcemia hiperfosfatemia), crescimento prejudicado em crianças (ingestão a longo prazo em uma dose de 1,8 mil. EU / dia).
Tratamento: quando aparecerem sinais de hipervitaminose D, é necessário cancelar o medicamento, limitar o fluxo de cálcio, prescrever vitaminas A, C e B
Vitamina D2 regula a troca de cálcio e fósforo no corpo, acelera a absorção de cálcio no intestino, melhora a reabsorção de cálcio e fósforo nos rins, mantém o nível necessário desses elementos no sangue, ajuda a formar um esqueleto ósseo em crianças, e também preserva a estrutura dos ossos. Vitamina D2 também necessário para a manifestação da ação fisiológica de vários hormônios (TTG e tirocalcitonina). Deficiência de vitamina D2 em crianças pequenas causa raquitismo.
- Vitamina - regulador de troca de fósforo de cálcio [vitaminas e produtos semelhantes a vitaminas]
Os efeitos tóxicos enfraquecem a vitamina A, o tocoferol, o ácido ascórbico, o ácido pantotênico, a tiamina, a riboflavina, a piridoxina.
Os diuréticos tiazídicos, medicamentos que contêm cálcio, aumentam o risco de desenvolver hipercálcio (requer monitoramento da concentração de cálcio no sangue).
Com a hipervitaminose causada pelo ergocalciferol, é possível aumentar a ação dos glicosídeos cardíacos e aumentar o risco de arritmia devido ao desenvolvimento de hipercalciumemia (a correção da dose de glicosídeo cardíaco é apropriada). Sob a influência de barbitúricos (incluindo.h. fenobarbital), fenitoína e primedon, a necessidade de ergocalciferol pode aumentar significativamente, o que é expresso no aumento da osteomalização ou na gravidade dos raquitismo (devido à aceleração do metabolismo do ergocalciferol em metabólitos inativos devido à indução de enzimas microssômicas).
A terapia a longo prazo no contexto do uso simultâneo de antiácidos contendo alumínio e magnésio aumenta sua concentração sanguínea e o risco de intoxicação (especialmente na presença de insuficiência renal crônica).
A calcitonina, derivados de ácidos etidrônicos e pamidrônicos, tucicina, nitrato de gálio e GKS reduzem o efeito.
Colestramina, colestipol e óleos minerais reduzem a absorção de vitaminas lipossolúveis no LCD e requerem um aumento na dose.
Aumenta a absorção de medicamentos contendo fósforo e o risco de hiperfosfatemia.
O uso simultâneo com outros análogos da vitamina D aumenta o risco de desenvolver hipervitaminose.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade do Ergokaltsiferol1 ano.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Para a luta | 1 dragéia |
substância ativa : | |
ergocalciferol (vitamina D2) solução em óleo 0,5% | 2,5 mg (500 ME) |
substâncias auxiliares : refinada de açúcar (sacarose); melaço de amido; farinha de trigo; talco em pó; óleo essencial de hortelã retificado; cera de abelha; óleo de girassol refinado desodorizado |
Dragee, 0,0125 mg (500 ME). 10 dragões na embalagem de células de contorno ou 100 dragões em uma lata de materiais poliméricos.
Para 1 banco ou 5 pacotes de células de contorno são colocados em um pacote de papelão.
Para 150 pacotes de células de contorno são colocados em uma caixa de papelão. 150 latas são colocadas em uma caixa de papelão.
Sem contador.
Vitamina D2 armazenado em condições que excluem a ação da luz e do ar, inativando-as: o oxigênio oxida a vitamina D e, sob a influência da luz, se transforma em toxisterina venenosa.
Lembre-se de que a vitamina D2 possui propriedades cumulativas. Para uso prolongado, é necessário determinar a concentração de cálcio no sangue e na urina.
Ao tratar grandes doses de ergocalciferol, recomenda-se uma ingestão simultânea de vitamina A de 10 a 15 mil. ME / dia, bem como ácido ascórbico e vitaminas B. Ao prescrever ergocalciferol para crianças com deficiência prematura, é aconselhável injetar fosfatos ao mesmo tempo.
Deve-se ter em mente que a sensibilidade à vitamina D em diferentes pacientes é individual e em vários pacientes, tomar doses terapêuticas uniformes pode causar hipervitaminose.
A sensibilidade dos recém-nascidos à vitamina D pode ser diferente, alguns deles podem ser sensíveis mesmo a doses muito baixas. As crianças que recebem vitamina D na dose de 1800 ME durante um longo período de tempo correm um risco aumentado de nanismo. Para a prevenção da hipovitaminose D, a nutrição mais preferencialmente equilibrada.
Os recém-nascidos amamentados, especialmente aqueles nascidos de mães com pele escura e / ou que receberam insolação insuficiente, têm um alto risco de deficiência de vitamina D .
O ergokalciferol não é recomendado para uso em hipofosfatemia familiar e hipoparatireose devido à necessidade de altas doses e ao alto risco de sobredosagem (com essas nosologias, o di-hidrotaquisterol e o calcitriol são os preferidos).
Em experimentos com animais, é demonstrado que o calcitriol em doses 4 a 15 vezes maiores que as doses recomendadas para humanos tem um efeito teratogênico. O hipercálcio da mãe (associado a uma overdose longa de vitamina D durante a gravidez) pode fazer com que o feto aumente a sensibilidade à vitamina D, suprimir a função do paraquedista, síndrome específica da aparência elfóide, retardo mental, estenose aórtica. Na velhice, a necessidade de vitamina D pode aumentar devido a uma diminuição na absorção de vitamina D, uma diminuição na capacidade da pele de sintetizar a provitamina D3, reduzindo o tempo de insolação, aumentando a frequência de ocorrência de insuficiência renal.
- E55 Deficiência de vitamina D
- E55.0 Rachete ativo
- M81.0 Osteoporose pós-menopaus
- M81.9. A osteoporose não é especificada
- M84.0 Fratura pobre
- M84.2 Falha lenta na fratura
- M90 Osteopatia por doenças classificadas em outras posições
Uma luta esférica, branca ou branca com um toque de cor levemente amarelado, cor uniforme.