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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 03.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Os comprimidos equagésicos (meprobamato e aspirina) ® (meprobamato com aspirina), 200 mg de meprobamato e 325 mg de aspirina estão disponíveis da seguinte forma :
NDC 0008-0091, rosa e amarelo, camada dupla, redonda, 1 comprimido com os nomes "WYETH" e "91", em frascos de 100 comprimidos.
em temperatura ambiente, aprox. 25o C (77o - F). Mantenha-se bem fechado. Proteger da luz. Solte em um recipiente denso e resistente à luz.
como complemento ao tratamento a curto prazo da dor com tensão e / ou ansiedade em pacientes com distúrbios músculo-esqueléticos. Estudos clínicos demonstraram que nessas situações o alívio da dor é um pouco maior do que apenas com aspirina. A eficácia do Equagesic (meprobamato e aspirina) no uso a longo prazo, ou seja, mais de 4 meses, não foi avaliada por estudos clínicos sistemáticos. O médico deve reavaliar regularmente a utilidade do medicamento para cada paciente
a dose habitual de Equagesic (meprobamato e aspirina) é de um ou dois comprimidos, cada comprimido contendo meprobamato, 200 mg e aspirina, 325 mg, por via oral 3 a 4 vezes ao dia, dependendo da necessidade de aliviar a dor durante a tensão ou ansiedade. Equagésico (meprobamato e aspirina) não é recomendado para pacientes com 12 anos ou mais.
ASPIRIN Reações alérgicas ou idiossincráticas à aspirina ou substâncias relacionadas.
MEPROBAMAT Porfiria intermitente aguda e reações alérgicas ou idiossincráticas ao meprobamato ou compostos relacionados, como carisoprodol, mebutamato ou carbromal.
AVISO
ASPIRIN
Os salicilatos devem ser usados com extrema cautela em pacientes com úlceras gástricas, asma, distúrbios da coagulação, hipoprofrombinemia, deficiência de vitamina K ou em pacientes com terapia anticoagulante.
Em casos raros, o uso de aspirina em pessoas alérgicas ao salicilato pode levar a episódios alérgicos com risco de vida.
MEPROBAMAT
Dependência de drogas
Ocorreram dependência física, dependência psicológica e abuso. A intoxicação crônica ao tomar doses geralmente mais altas do que as recomendadas por um período mais longo se manifesta na ataxia, na fala desfocada e na tontura. Recomenda-se, portanto, um monitoramento cuidadoso da dose e quantidades prescritas e a prevenção da administração prolongada, especialmente em alcoólatras e outros pacientes com tendência conhecida a tomar quantidades excessivas de medicamentos.
A retirada súbita do medicamento após uso prolongado e excessivo pode desencadear a recorrência de sintomas existentes, como ansiedade, anorexia ou insônia ou sintomas de abstinência, como vômitos, ataxia, tremores, espasmos musculares, confusão, alucinose e raramente convulsões. Tais convulsões são mais comuns em pessoas com danos no sistema nervoso central ou distúrbios convulsivos pré-existentes ou latentes. Os sintomas de abstinência geralmente começam dentro de 12 a 48 horas após a interrupção do meprobamato; os sintomas geralmente aparecem nas próximas 12 a 48 horas. Se a dose excessiva persistir por semanas ou meses, a dose deve ser gradualmente reduzida por um período de 1 a 2 semanas, em vez de ser interrompida abruptamente. Como alternativa, um barbitúrico de ação curta pode ser substituído e depois retirado gradualmente.
Tarefas potencialmente perigosas
Os pacientes devem ser avisados de que o meprobamat pode afetar as habilidades mentais ou físicas necessárias para executar tarefas potencialmente perigosas, como dirigir ou operar máquinas.
Efeitos aditivos
Como os efeitos supressores do meprobamato no SNC e álcool ou meprobamato e outros medicamentos psicotrópicos podem ser aditivos, deve-se ter cautela em pacientes que tomam mais de um desses agentes ao mesmo tempo.
PEDIDO DE GRAVIDEZ E TEMPO DE CONFIGURAÇÃO
Vários estudos sugeriram um risco aumentado de malformações congênitas associadas ao uso de sedativos menores (meprobamato, clordiazepóxido e diazepam) durante o primeiro trimestre de gravidez. Como o uso desses medicamentos raramente é urgente, seu uso quase sempre deve ser evitado durante esse período. Deve-se considerar a possibilidade de uma mulher com potencial para engravidar no momento do tratamento. Os pacientes devem ser avisados de que, se você engravidar ou quiser engravidar durante o tratamento, deve se comunicar com seus médicos sobre a conveniência de interromper o medicamento.
Meprobamat passa pela barreira da placenta. está presente no sangue do cordão umbilical no nível plasmático materno ou próximo ao nível do plasma materno e no leite materno das nutrizes em concentrações duas a quatro vezes mais altas que o plasma materno. Ao considerar o uso de meprobamato em pacientes que amamentam, devem ser consideradas as concentrações mais altas do medicamento no leite materno em comparação com os níveis plasmáticos maternos.
USE EM CRIANÇAS
As preparações contendo aspirina devem ser mantidas fora do alcance das crianças. Equagésico (meprobamato e aspirina) não é recomendado para pacientes com 12 anos ou mais.
PRECAUÇÕES
ASPIRIN
Os salicilatos antagonizam a atividade uricosúrica da probenecide e sulfinpirazona. Relata-se que os salicilatos aumentam os efeitos hipoglicêmicos dos agentes antidiabéticos da sulfonilureia.
MEPROBAMAT
A dose eficaz mais baixa deve ser administrada a pacientes idosos e / ou enfraquecidos, em particular para evitar overdose.
O meprobamato é metabolizado no fígado e excretado no rim: para evitar acúmulo excessivo, deve-se ter cautela quando administrado a pacientes com insuficiência hepática ou renal. O Meprobamat pode ocasionalmente causar convulsões em pacientes epiléticos.
O medicamento deve ser prescrito com cuidado e em pequenas quantidades para pacientes com tendências suicidas.
Efeitos colaterais
ASPIRIN
A aspirina pode causar desconforto epigástico, náusea e vômito. Reações de hipersensibilidade, incluindo urticária, edema angioneurótico, púrpura, asma e anafilaxia, raramente podem ocorrer. Pacientes que recebem grandes doses de salicilato podem desenvolver zumbido.
MEPROBAMAT
sistema nervoso central
Sonolência, ataxia, tontura, fala desfocada, dor de cabeça, tontura, fraqueza, parestesia, comprometimento da acomodação visual, euforia, superestimulação, excitação paradoxal, atividade rápida de EEG.
Estômago
Náusea, vômito, diarréia.
Cardiovascular
Palpitações, taquicardia, várias formas de arritmias, alterações temporárias do ECG, síncope, redução da pressão arterial em crises.
Alérgico ou idiossincrático
As reações leves são caracterizadas por uma erupção cutânea com comichão, urticária ou eritematosa, que pode ser generalizada ou limitada à área da virilha.
Outras reações incluíram leucopenia, púrpura aguda não trombocitopênica, petéquias, equimose, eosinofilia, edema periférico, adenopatia, febre, erupção de drogas fixas com reação cruzada ao carisoprodol e sensibilidade cruzada entre meprobamato / mebutamato e meprobamato / carbromal.
Reações graves de hipersensibilidade, que raramente são relatadas, incluem hiperpirexia, calafrios, edema angioneurótico, broncoespasmo, oligúria e anúria. Além disso, anafilaxia, dermatite esfoliativa, estomatite e proctite. Ocorreram síndrome de Stevens-Johnson e dermatite bolhosa.
Hematológico (veja também Alérgico ou idiossincrático Seção acima)
Agranulocitose, anemia aplástica foram relatadas, embora tenha sido estabelecida uma relação causal e púrpura trombocitopênica.
De outros
Piora dos sintomas do pórfiro.
Interações com MEDICAMENTOS
Nenhuma informação fornecida.
ASPIRIN
A aspirina pode causar desconforto epigástico, náusea e vômito. Reações de hipersensibilidade, incluindo urticária, edema angioneurótico, púrpura, asma e anafilaxia, raramente podem ocorrer. Pacientes que recebem grandes doses de salicilato podem desenvolver zumbido.
MEPROBAMAT
sistema nervoso central
Sonolência, ataxia, tontura, fala desfocada, dor de cabeça, tontura, fraqueza, parestesia, comprometimento da acomodação visual, euforia, superestimulação, excitação paradoxal, atividade rápida de EEG.
Estômago
Náusea, vômito, diarréia.
Cardiovascular
Palpitações, taquicardia, várias formas de arritmias, alterações temporárias do ECG, síncope, redução da pressão arterial em crises.
Alérgico ou idiossincrático
As reações leves são caracterizadas por uma erupção cutânea com comichão, urticária ou eritematosa, que pode ser generalizada ou limitada à área da virilha.
Outras reações incluíram leucopenia, púrpura aguda não trombocitopênica, petéquias, equimose, eosinofilia, edema periférico, adenopatia, febre, erupção de drogas fixas com reação cruzada ao carisoprodol e sensibilidade cruzada entre meprobamato / mebutamato e meprobamato / carbromal.
Reações graves de hipersensibilidade, que raramente são relatadas, incluem hiperpirexia, calafrios, edema angioneurótico, broncoespasmo, oligúria e anúria. Além disso, anafilaxia, dermatite esfoliativa, estomatite e proctite. Ocorreram síndrome de Stevens-Johnson e dermatite bolhosa.
Hematológico (veja também Alérgico ou idiossincrático Seção acima)
Agranulocitose, anemia aplástica foram relatadas, embora tenha sido estabelecida uma relação causal e púrpura trombocitopênica.
De outros
Piora dos sintomas do pórfiro.
O tratamento de uma sobredosagem com Equagesic (meprobamato e aspirina) é essencialmente sintomático e de suporte. Qualquer medicamento que permaneça no estômago deve ser removido. Indução de vômito ou lavagem gástrica pode ser indicada.
O carbono ativado pode reduzir a absorção de aspirina e meprobamato.
A sobredosagem com aspirina leva aos sintomas e sinais usuais de envenenamento por salicilato. A observação e o tratamento devem incluir o tratamento da hipertermia, terapia eletrolítica parenteral específica para cetoacidose e desidratação, para sinais de manifestações hemorrágicas devido à hipoprofrombinemia, que, quando ocorre, geralmente requer transfusões de sangue total.
Tentativas de suicídio com meprobamato levaram à sonolência, letargia, estupor, ataxia, coma, choque, vasomotor e colapso respiratório. Algumas tentativas de suicídio foram fatais.
Os seguintes dados foram relatados na literatura e em outras fontes. Não é esperado que esses dados se correlacionem com cada caso (levando em consideração fatores como suscetibilidade individual e duração da ingestão ao tratamento), mas representam as áreas usuais relatadas.
Sobredosagem simples aguda (somente meprobamat): a morte foi relatada ao tomar apenas 12 gramas de meprobamato e sobreviver a até 40 gramas.
BLUTSPIEGEL
0,5 a 2,0 mg por cento representam a faixa usual de nível sanguíneo de meprobamato após doses terapêuticas. O nível pode ocasionalmente ser de até 3,0 mg por cento.
3 a 10 mg por cento geralmente correspondem a sintomas de sobredosagem, como estupor ou coma leve, que são sintomas leves a moderados.
10 a 20 mg por cento geralmente correspondem a um coma mais baixo, requerem tratamento mais intensivo. Algumas mortes ocorrem.
Em valores superiores a 20 mg por cento, podem ser esperadas mais mortes do que sobreviventes.
Sobredosagem combinada aguda (meprobamato com outras drogas psicotrópicas ou álcool): Como os efeitos podem ser aditivos, tomar uma dose baixa de meprobamato mais um desses compostos (ou um nível relativamente baixo de sangue ou tecido) no passado não pode ser usado como um indicador prognóstico .
Nos casos em que doses excessivas foram tomadas, o sono é rápido e a pressão arterial, o pulso e a frequência respiratória são reduzidos a valores basais. Qualquer medicamento que permaneça no estômago deve ser removido e tratado de forma sintomática. Se a respiração ou a pressão arterial estiver comprometida, os auxiliares respiratórios, os estimulantes do sistema nervoso central e o equipamento sob pressão devem ser administrados cuidadosamente, conforme indicado. Diurese, diurese osmótica (manitol), diálise peritoneal e hemodiálise foram usadas com sucesso na remoção de aspirina e meprobamato. A alcalização da urina aumenta a excreção de salicilatos. É necessário um monitoramento cuidadoso da produção de urina e é necessário cuidado para evitar a super-hidração. A recaída e a morte após a recuperação inicial foram atribuídas ao esvaziamento gástrico incompleto e à absorção tardia.