Enzoflam

Síndrome articular (artrite reumatóide, osteoartrite, espondilite anquilosante, gota), doenças inflamatórias degenerativas e crônicas do sistema músculo-esquelético (osteocondrose, osteoartrite, periartropatii), inflamação pós-traumática do tecido mole e do sistema músculo-esquelético (estirpes, contusões). Dor na coluna vertebral, neuralgia, mialgia, artralgia, dor e inflamação após cirurgia ou lesão, dor na gota, enxaqueca, algomenorréia, dor na bursite, proctite, cólica (biliar e renal), dor nas doenças infecciosas e inflamatórias dos órgãos da otorrinolaringologia.

Para uso local: a inibição da miose durante a cirurgia para prevenção de catarata do edema macular cistoide associado à remoção e implantação da lente, natureza inflamatória não infecciosa do olho inflamatório, inflamação pós-traumática na ferida penetrante e não penetrante do globo ocular.

Para uso oral em dose única de adulto é de 25 a 50 mg, 2-3 vezes / 24 h. A frequência de admissão depende da forma de dosagem empregada, da gravidade da doença e é de 1-3 vezes / 24 h, retalmente - 1 vezes / 24 h, para o tratamento de condições agudas ou a exacerbação do uso de edema crônico intramuscular na dose de 75 mg.

Para crianças com mais de 6 anos e adolescentes, a dose diária é de 2 mg / kg.

Tópico aplicado na dose de 2-4 g (dependendo do tamanho da área dolorosa) na área afetada 3-4 vezes / 24 h.

Quando usado na oftalmologia, a frequência e a duração da administração são determinadas individualmente.

A dose diária oral máxima para adultos é de 150 mg.

O Enzoflam não deve ser administrado a pacientes que já demonstraram hipersensibilidade a ele.

O uso de AINEs em pacientes que estão recebendo inibidores da ECA pode potencializar estados de doença renal.

In vitro estudos demonstraram que o ânion naproxeno, devido à sua afinidade com proteínas, pode deslocar de seus locais de ligação outros medicamentos que também são ligados à albumina.

Teoricamente, o próprio ânion naproxeno também poderia ser deslocado. Estudos controlados a curto prazo falharam em mostrar que o uso do medicamento afeta significativamente os tempos de protrombina quando administrado a indivíduos em anticoagulantes do tipo cumarina. No entanto, recomenda-se cautela, uma vez que foram observadas interações com outros agentes não esteróides dessa classe. Da mesma forma, pacientes que recebem o medicamento e uma hidantoína, sulfonamida ou sulfonilureia devem ser observados quanto a sinais de toxicidade para esses medicamentos.

A administração concomitante de naproxeno e aspirina não é recomendada porque o naproxeno é deslocado de seus locais de ligação durante a administração concomitante de aspirina, resultando em concentrações plasmáticas mais baixas e níveis plasmáticos máximos.

O efeito natriurético da furosemida foi relatado como inibido por alguns medicamentos desta classe. Também foi relatada inibição da depuração renal de lítio, levando a aumentos nas concentrações plasmáticas de lítio. Enzoflam e outros AINEs podem reduzir o efeito anti-hipertensivo do propranolol e outros betabloqueadores.

O probenecide administrado simultaneamente aumenta os níveis plasmáticos de ânion naproxeno e aumenta significativamente sua meia-vida plasmática.

Deve-se ter cuidado se o naproxeno for administrado concomitantemente com metotrexato. Foi relatado que o enzoflam, naproxeno sódico e outros AINEs reduzem a secreção tubular de metotrexato em um modelo animal, possivelmente aumentando a toxicidade do metotrexato.

Interações medicamentosas / laboratoriais

O enzoflam pode diminuir a agregação plaquetária e prolongar o tempo de sangramento. Este efeito deve ser lembrado quando os tempos de sangramento são determinados. A administração de naproxeno pode resultar em valores urinários aumentados para esteróides 17-cetogênicos devido a uma interação entre o medicamento e / ou seus metabólitos com m-dinitrobenzeno usado neste ensaio. Embora as medições de 17-hidroxi-corticosteróides (teste de Porter-Silber) não pareçam ser alteradas artificialmente, sugere-se que a terapia com naproxeno seja temporariamente descontinuada 72 horas antes da realização de testes de função adrenal, se o teste de Porter-Silber for usado.

O enzoflam pode interferir em alguns ensaios urinários de ácido 5-hidroxi-indoleacético (5HIAA).

Distúrbios gastrointestinais; dor de cabeça, tontura, erupção cutânea; Sangramento gastrointestinal, ulceração péptica; anormalidades da função renal. Dor e danos nos tecidos no local de Inj (IM); irritação local (retal); queima transitória e picada (oftalmológica).

Potencialmente fatal: síndrome de Stevens-Johnson, dermatite esfoliativa, necrólise epidérmica tóxica.

Um agente hipoglicêmico da biguanida com ações e usos semelhantes aos da metformina. Embora seja geralmente considerado associado a uma incidência inaceitavelmente alta de acidose láctica, geralmente fatal, ainda está disponível em alguns países. (De Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30a ed, p290)