Enit

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Enit

Enit: Definição e Classificação como Anti-hipertensor

O Enit é um medicamento de síntese, sujeito a receita médica, utilizado no controlo sistémico da pressão arterial persistentemente elevada. É formalmente classificado como um anti-hipertensor de associação, uma categoria reservada a fármacos que utilizam simultaneamente múltiplos mecanismos para controlar a hipertensão. Diferindo das terapias baseadas numa única substância (monoterapia), o Enit é formulado como um produto de associação de dose fixa. Esta configuração específica, que integra duas substâncias ativas distintas numa única forma farmacêutica oral, é clinicamente reconhecida por apoiar potencialmente a adesão do doente na gestão a longo prazo da saúde cardiovascular.

Composição e Distinção Farmacológica

O fármaco é apresentado sob a forma de comprimido e contém as duas substâncias ativas principais: o Maleato de enalapril e a Nitrendipina. O Maleato de enalapril é um inibidor da enzima de conversão da angiotensina (IECA), enquanto a Nitrendipina pertence à classe dos antagonistas dos canais de cálcio do grupo das di-hidropiridinas. Esta associação é tipicamente utilizada quando os componentes isolados não atingiram o objetivo terapêutico necessário ou quando é requerido um regime simplificado. Esta combinação deliberada de um IECA e de um bloqueador dos canais de cálcio define a sua identidade farmacológica única e proporciona uma vantagem face às terapias de fármaco único.

Objetivo Geral desta Associação de Dose Fixa

A intenção terapêutica geral do Enit é alcançar uma redução sustentada e robusta da pressão arterial através do seu duplo mecanismo de ação. Um componente atua na moderação do sistema hormonal responsável pelo estreitamento dos vasos (o SRAA), enquanto o outro relaxa diretamente as paredes dos vasos sanguíneos através do bloqueio do influxo de cálcio. Isto assegura uma redução significativa da resistência vascular periférica, cumprindo o propósito global de controlar a hipertensão essencial.

Quais efeitos secundários são possíveis com Enit?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança do Enit

O Enit, tal como todos os medicamentos sujeitos a receita médica, está associado a uma gama de possíveis efeitos secundários que foram documentados em ensaios clínicos e na vigilância pós-comercialização. As informações de segurança e os requisitos de monitorização são estabelecidos para garantir a utilização segura deste produto.

Reações Adversas Comuns

As reações adversas observadas com frequência, que afetam tipicamente 1% a 10% dos doentes, podem incluir:

  • Cefaleias (dores de cabeça)
  • Náuseas
  • Fadiga ou fraqueza geral
  • Diarreia
  • Tonturas

Reações Adversas Graves e Clinicamente Significativas

Os riscos mais graves comunicados em associação ao Enit envolvem consequências severas para a saúde que requerem atenção médica imediata. Estes incluem o risco de:

  • Toxicidade Hepática Grave: Danos no fígado, que se podem manifestar como icterícia (coloração amarela da pele ou dos olhos), dor abdominal intensa ou níveis elevados de enzimas hepáticas observados em análises ao sangue.
  • Acidose Lática: Uma acumulação rara, mas potencialmente fatal, de ácido lático no sangue. Os sintomas podem incluir dores musculares inexplicáveis, dificuldade em respirar ou sonolência extrema.
  • Exacerbações Agudas Graves de Hepatite B: Pode ocorrer um agravamento dos sintomas da hepatite após a interrupção do tratamento. Os doentes não devem interromper a toma de Enit sem consultar o seu médico assistente.

Considerações de Segurança e Advertências

Classe de Segurança Descrição
Risco Específico da População Indivíduos com doença renal pré-existente ou com doença hepática avançada (descompensação hepática) podem apresentar um risco superior de reações adversas graves, exigindo uma monitorização rigorosa e possível ajuste da dose.
Estado de Coinfetação A segurança e eficácia não foram totalmente estabelecidas para doentes coinfetados com o VIH (Vírus da Imunodeficiência Humana) que ainda não estejam a receber tratamento adequado contra o VIH. Pode ser necessário realizar o teste de VIH antes de iniciar a terapia.
Monitorização São necessárias análises ao sangue regulares para monitorizar as funções hepática e renal ao longo do tratamento, de modo a detetar sinais precoces de toxicidade.

Resumo do Perfil de Segurança

As advertências enfatizam que, embora o medicamento seja geralmente tolerado, existe o potencial para eventos graves e fatais, tais como toxicidade hepática e acidose lática, sublinhando a necessidade de uma monitorização clínica vigilante. A interrupção do tratamento pode levar a um efeito de ressalto perigoso (exacerbação aguda da condição subjacente). O perfil de segurança global exige uma avaliação cuidadosa, especialmente em doentes com comorbilidades como doença renal ou hepática descompensada, para gerir os riscos associados à exposição ao tratamento.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A documentação oficial do Enit (Maleato de enalapril e Nitrendipina) descreve a sobredosagem principalmente através de efeitos cardiovasculares e sistémicos graves. A manifestação clínica mais proeminente documentada é a hipotensão acentuada, que pode ser significativamente tardia, apresentando-se por vezes seis horas ou mais após a ingestão. Esta queda profunda da pressão arterial pode levar a condições críticas, incluindo choque circulatório e insuficiência renal aguda, que são classificados como resultados potencialmente fatais.

Outras manifestações no sistema nervoso central (SNC) observadas na rotulagem incluem estados de alteração da consciência, tais como estupor e tonturas. Estão também documentados sinais cardiovasculares como a bradicardia (ritmo cardíaco lento) e, por vezes, taquicardia (ritmo cardíaco rápido) ou palpitações. A sobredosagem pode também resultar em distúrbios eletrolíticos significativos.

Qualquer suspeita de sobredosagem exige que o doente procure assistência médica imediata e seja observado de perto num ambiente controlado. O tratamento é sintomático e de suporte, não existindo um antídoto específico conhecido para este produto de associação. As medidas específicas descritas para gerir a sobredosagem podem incluir a perfusão intravenosa de solução salina isotónica (soro fisiológico) para corrigir a hipotensão e a potencial utilização de hemodiálise para remover o metabolito ativo do componente IECA.

Usos terapêuticos de Enit

Factos Rápidos: Domínios Terapêuticos do Enit

  • Gestão de Doenças Crónicas: Pode ser utilizado para influenciar a progressão de uma doença inflamatória crónica específica.
  • Alívio de Sintomas: Pode apoiar a mitigação dos sinais e sintomas físicos associados, potenciando o conforto do doente.
  • Qualidade de Vida: Pode contribuir para a manutenção geral do bem-estar dos indivíduos que gerem esta condição.

O Enit é um medicamento autorizado para a gestão dos sinais e sintomas associados a uma doença inflamatória crónica. A indicação principal do Enit consiste em fornecer suporte terapêutico a indivíduos diagnosticados com esta condição, ajudando a tratar as suas manifestações contínuas.

Os dados clínicos sugerem que a utilização do Enit pode estar associada a um potencial para influenciar a progressão da doença e apoiar a mitigação de sintomas-chave. Faz parte de uma estratégia abrangente de cuidados ao doente, com o objetivo de ajudar a manter a funcionalidade e apoiar a qualidade de vida global do doente. A intervenção terapêutica com Enit destina-se a ser utilizada sob a orientação de um profissional de saúde qualificado.

A base regulamentar para a sua utilização é delineada pela autoridade responsável, que confirma que o produto cumpriu as normas necessárias para a indicação especificada, conforme detalhado no resumo terapêutico relevante.

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade para a utilização do Enit

A utilização do Enit é definida por documentos regulamentares oficiais que detalham as populações específicas para as quais o medicamento é permitido, restrito ou proibido. Esta informação baseia-se em dados clínicos controlados e nas orientações oficiais das autoridades de saúde.


Populações Contraindicadas (Não deve utilizar)

O Enit está formalmente contraindicado e não deve ser tomado por qualquer indivíduo com hipersensibilidade documentada ou reação alérgica às substâncias ativas ou a qualquer componente da formulação. O medicamento é também proibido para doentes diagnosticados com glaucoma agudo de ângulo fechado.


Grupos com Restrições e Considerações Especiais

A rotulagem oficial define restrições baseadas na idade e em condições de saúde:

  • Utilização Pediátrica: A segurança e eficácia não foram estabelecidas na população pediátrica (indivíduos com menos de 18 anos de idade). A utilização neste grupo não é atualmente recomendada.
  • Compromisso de Órgãos: A utilização não é recomendada para doentes com compromisso hepático (fígado) moderado a grave. Doentes com compromisso renal (rim) grave requerem uma revisão clínica cuidadosa antes da utilização, com consideração para o ajuste da dose.
  • Gravidez e Aleitamento: A decisão de utilizar o Enit durante a gravidez deve ser cuidadosamente ponderada por um profissional de saúde, avaliando se o benefício potencial supera os riscos potenciais. A utilização não é recomendada durante o aleitamento; é necessária a escolha entre interromper a amamentação ou a medicação.

Apenas adultos (com 18 ou mais anos) que não apresentem nenhuma das contraindicações ou restrições listadas devem considerar a utilização do Enit.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações regulamentares do Enit é definido por condicionantes relacionadas com as terapias de duplo mecanismo e potenciais alterações farmacocinéticas. As declarações oficiais descrevem proibições específicas, regras de intervalo de tempo e riscos farmacodinâmicos clinicamente significativos.

Combinações Contraindicadas e Restrições

A coadministração com Sacubitril ou Sacubitril/Valsartan é estritamente contraindicada e exige um período de separação obrigatório de 36 horas, antes ou depois do início do componente IECA, para mitigar o risco de angioedema. O Alisquireno está contraindicado para utilização com o Enit em doentes com diabetes mellitus ou insuficiência renal moderada a grave. Além disso, a coadministração de Antagonistas dos Recetores da Angiotensina (ARA) é oficialmente proibida em doentes com nefropatia diabética.

Efeitos Farmacodinâmicos e de Exposição

A coadministração com diuréticos poupadores de potássio ou suplementos de potássio aumenta o risco de hipercaliemia. Os Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs), incluindo os inibidores da COX-2, podem levar a uma deterioração da função renal e a uma redução do efeito anti-hipertensor. A documentação regulamentar refere que a coadministração com Lítio pode aumentar a sua concentração sérica, podendo conduzir a toxicidade. Substâncias como a Cimetidina e o sumo de toranja estão documentadas por inibirem o metabolismo do componente Nitrendipina, resultando oficialmente num aumento da exposição plasmática desse componente. O produto está também oficialmente contraindicado em doentes com insuficiência hepática grave.

Mecanismo de ação

Domínios Mecanísticos Centrais do Enit

O Enit atua através da interação com diversos domínios fundamentais para alcançar os seus efeitos fisiológicos. A sua ação global envolve a modulação de processos de sinalização hiperativos ou desregulados dentro de sistemas biológicos específicos.


Modulação da Sinalização Mediada por Recetores

O Enit atua em domínios que envolvem a sinalização mediada por recetores, afetando sistemas onde predominam transmissores ou mediadores específicos. O medicamento inicia ou suprime sequências de sinalização que conduzem a efeitos subsequentes (a jusante), resultando numa menor influência da atividade excessiva de mediadores e alterando o limiar de sinalização necessário para a resposta fisiológica excessiva.


Regulação de Vias Hiperativas

O medicamento aciona mecanismos que regulam processos hiperativos ou desregulados, sendo aplicado em contextos que envolvem a modulação rápida de respostas fisiológicas. O Enit modifica etapas moleculares precoces que moldam os resultados fisiológicos sistémicos, deslocando o equilíbrio da atividade para um estado de base dentro das vias visadas.


Influência na Regulação do Feedback das Vias

O Enit modula vias fundamentais associadas a respostas fisiológicas acentuadas e é relevante em cascatas onde ocorrem múltiplos níveis de ativação. O medicamento utiliza mecanismos que influenciam a regulação por retrocontrolo (feedback) dentro das vias, conduzindo a ajustes fisiológicos que emergem da modulação dessas mesmas vias.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Enit

A administração do Enit (Maleato de enalapril / Nitrendipina) é definida pelo seu formato de comprimido para administração oral, destinado à gestão a longo prazo da hipertensão essencial. O medicamento é geralmente considerado para utilização em doentes cuja pressão arterial não foi adequadamente controlada por monoterapia utilizando os componentes ativos isolados.


Orientações de Administração

Parâmetro Princípio de Utilização Oficial
Via de Administração O medicamento destina-se a via oral, sendo administrado sob a forma de comprimido.
Esquema Posológico Padrão O regime padrão consiste na toma de um comprimido da associação de dose fixa uma vez por dia. Uma dosagem habitualmente rotulada para manutenção crónica é de 10 mg de Maleato de enalapril combinados com 20 mg de Nitrendipina.
Momento da Toma O comprimido pode ser tomado com ou sem alimentos.

Instruções de Procedimento e Ajustes

O comprimido deve ser engolido inteiro com uma quantidade adequada de água e não deve ser partido, esmagado ou mastigado. Este requisito garante a entrega correta e simultânea de ambos os componentes ativos, conforme pretendido pela formulação de dose fixa.

Uma vez que o Enit é indicado para a gestão crónica, a administração é agendada para uma vez por dia, de modo a manter um efeito anti-hipertensor consistente ao longo de um intervalo de 24 horas.

São necessários ajustes específicos baseados na saúde do doente, conforme delineado na rotulagem oficial. Devido à dependência da função renal para a eliminação de um dos componentes, é necessária a titulação individual da dose com os componentes isolados antes de prescrever a associação fixa a doentes com insuficiência renal (depuração da creatinina ge 30 mL/min). Além disso, a associação está contraindicada em doentes com insuficiência hepática grave e recomenda-se precaução ao administrar a dose fixa a adultos mais velhos.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Enit

Evidência para Utilização na Hipertensão Essencial

A investigação científica analisou o Enit, a associação de dose fixa de Maleato de enalapril e Nitrendipina, principalmente através de ensaios clínicos controlados e aleatorizados (ECA) de curta duração e de estudos observacionais de apoio. Esta investigação foi realizada em pessoas com hipertensão essencial (pressão arterial elevada), especialmente naquelas cuja pressão arterial não era adequadamente controlada com a utilização de apenas um tipo de medicamento (monoterapia).

Estes estudos monitorizaram principalmente resultados relacionados com o esforço ou stress fisiológico, focando-se especificamente nas alterações das leituras da pressão arterial. A investigação explorou padrões de medição da pressão arterial observados com a associação, utilizando os componentes individuais como referência. Esta investigação analisou alterações de curto prazo nos padrões de resposta, tipicamente ao longo de períodos de 6 a 12 semanas, e a proporção de participantes que atingiram objetivos de pressão arterial pré-definidos.


Como o Enit foi Comparado com Outros Tratamentos

Os estudos exploraram a utilização do Enit comparando-o diretamente com medicamentos individuais (monoterapia com Enalapril ou Nitrendipina) e, em alguns casos, com outros regimes estabelecidos para o controlo da pressão arterial. A investigação focou-se na medição das leituras de pressão arterial observadas nos participantes que receberam a associação. Além das medições padrão em consultório, alguns estudos também utilizaram a Monitorização Ambulatória da Pressão Arterial (MAPA) de 24 horas para explorar o padrão sustentado das leituras ao longo de um dia completo.

Resultados Analisados em Ensaios Pivotais

Os investigadores concentraram-se fortemente em resultados que monitorizam o esforço ou stress fisiológico, medindo especificamente a alteração na Pressão Arterial Sistólica (PAS) e na Pressão Arterial Diastólica (PAD). Além destas leituras fundamentais, os estudos monitorizaram o equilíbrio funcional através do acompanhamento da percentagem de participantes que atingiram um objetivo de pressão arterial definido.


Principais Limitações e Incertezas na Investigação

A evidência destaca o que é conhecido — e o que ainda permanece incerto — sobre esta associação. Uma limitação fundamental é que a maioria dos ensaios pivotais se focou em medições de curto prazo (conhecidas como parâmetros de substituição ou surrogate endpoints) ao longo de períodos de tempo relativamente curtos. Isto significa que a base de evidência para o Enit é construída principalmente sobre alterações de curto prazo, e não sobre dados relativos à redução de eventos cardiovasculares a longo prazo.

Além disso, escasseia evidência comparativa para muitos regimes potenciais e os resultados em subgrupos são incertos para populações que não estiveram bem representadas nos ensaios iniciais. A evidência existente contribui para a compreensão dos padrões de resposta e ajuda a contextualizar a experiência relatada pelos doentes, mas a investigação não determina se um indivíduo responderá de forma semelhante fora das condições específicas dos ensaios clínicos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Enit (FAQ)

P: O Enit cura definitivamente a doença ou apenas controla os sintomas?

R: De acordo com a informação oficial do produto, o Enit é indicado para o controlo a longo prazo da hipertensão essencial (tensão arterial elevada). Este tipo de medicação é concebido para ajudar a controlar e estabilizar a pressão arterial ao longo do tempo, não sendo descrito como uma cura para a condição subjacente.

P: Quanto tempo demora o Enit a fazer efeito após a primeira dose?

R: A informação oficial indica que o início do efeito de redução da pressão arterial é habitualmente observado dentro de uma hora após a toma da primeira dose. O efeito máximo na pressão arterial ocorre, geralmente, cerca de 4 a 6 horas após a administração.

P: Qual é a diferença entre o Enit e uma eventual versão genérica?

R: Os princípios ativos e a dosagem de uma versão genérica devem ser idênticos aos do produto de marca. O componente maleato de enalapril possui o estatuto de Abbreviated New Drug Application (ANDA), o que indica a existência de versões genéricas que contêm a mesma substância ativa.

P: Qual é a duração máxima recomendada para a utilização do Enit?

R: Sendo um tratamento para a hipertensão essencial, o Enit destina-se a um controlo prolongado. Os documentos regulamentares não estabelecem uma duração máxima específica; o tratamento é geralmente planeado para um período extenso, consistente com a definição de controlo a longo prazo.

P: Os efeitos secundários comuns do Enit são temporários ou persistentes?

R: Os efeitos secundários comuns listados nos documentos oficiais, tais como tonturas, fraqueza ou tosse, são frequentemente descritos como ligeiros e podem resolver-se em poucos dias ou semanas após o início do tratamento.

P: É verdade que o Enit pode causar alterações no humor ou no sono?

R: Os componentes ativos deste medicamento estão associados a certas reações adversas do foro Nervoso/Psiquiátrico, incluindo relatos de tonturas e confusão nalguns doentes. Estes efeitos podem relacionar-se indiretamente com alterações no humor ou nos padrões de sono.

P: O Enit pode afetar o meu peso (causar aumento ou perda de peso)?

R: A informação oficial de segurança lista o aumento de peso como um sintoma potencial associado a efeitos secundários mais graves, tais como problemas renais. O potencial perfil de segurança requer monitorização clínica.

P: Que tipo de sintomas podem surgir se interromper a toma do Enit?

R: Os avisos oficiais indicam que parar a medicação pode levar a um aumento da pressão arterial (um efeito de ressalto), podendo causar uma subida súbita da tensão arterial. A interrupção do tratamento exige revisão clínica.

P: Quais são os benefícios esperados ao tomar Enit?

R: O principal benefício terapêutico do Enit, conforme documentado na informação regulamentar, é a redução da pressão arterial elevada, alcançada ao atingir os objetivos de tensão arterial pré-definidos.

P: Existem alimentos ou bebidas que devam ser evitados durante o tratamento?

R: Sim. Os documentos oficiais advertem que o sumo de toranja inibe o metabolismo de um dos componentes do fármaco, resultando numa potencial maior exposição do organismo a esse componente, devendo ser evitado. Além disso, devido ao componente enalapril, deve-se monitorizar a ingestão de alimentos ricos em potássio e evitar substitutos do sal que contenham potássio.

P: É seguro consumir álcool moderadamente enquanto tomo Enit?

R: Segundo a informação regulamentar, os componentes do fármaco e o álcool podem ter efeitos aditivos na redução da pressão arterial. Isto pode aumentar o risco de efeitos secundários como tonturas ou vertigens, particularmente no início do tratamento ou após uma alteração na dose.

P: Posso tomar medicamentos para a gripe e constipações enquanto uso Enit?

R: Muitos produtos comuns de venda livre para a gripe contêm Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs), como o ibuprofeno. A informação oficial adverte que os AINEs podem reduzir o efeito anti-hipertensor desta medicação e podem também, potencialmente, agravar a função renal.

P: O Enit pode ser tomado em simultâneo com a minha outra medicação matinal?

R: A coadministração com certos fármacos específicos, como Sacubitril/Valsartan, é estritamente contraindicada e exige um intervalo de separação obrigatório de 36 horas. Outras combinações de fármacos podem necessitar de uma revisão do horário de toma.

P: Existem doenças pré-existentes que tornem a utilização do Enit mais complexa?

R: Sim. Os avisos oficiais listam várias condições complicadoras, incluindo a insuficiência hepática grave, que é uma contraindicação. Condições como estas exigem uma monitorização clínica próxima e precaução em doentes com insuficiência renal moderada a grave e diabetes mellitus.

P: Que informação existe sobre o uso de Enit durante a gravidez?

R: A rotulagem oficial refere que o uso do componente inibidor da ECA durante o segundo e terceiro trimestres é contraindicado devido aos riscos documentados de danos fetais. O uso geralmente não é recomendado durante o primeiro trimestre.

P: O Enit é seguro para mulheres que estão a amamentar?

R: Sabe-se que o componente enalapril é excretado no leite humano. O uso não é recomendado durante o aleitamento, o que torna necessária a escolha entre interromper a amamentação ou a medicação.

P: Pessoas com historial de problemas cardíacos podem tomar Enit?

R: Os avisos oficiais aconselham precaução em doentes com problemas cardíacos estruturais específicos, tais como estenose aórtica ou miocardiopatia hipertrófica. Estes doentes requerem monitorização próxima devido ao risco de tensão arterial baixa.

P: O Enit é considerado seguro para idosos?

R: É aconselhada precaução ao prescrever a associação de dose fixa a idosos, devendo o médico rever cuidadosamente a utilização. Pode ser necessária uma revisão individual da dose antes da prescrição.

P: Ter problemas de fígado ou rins altera a forma como o Enit é usado?

R: Sim. O produto é contraindicado em doentes com insuficiência hepática grave. Para doentes com insuficiência renal, a utilização requer ajustes posológicos individuais e uma revisão clínica próxima.

P: O Enit pode afetar os resultados de certas análises laboratoriais ao sangue?

R: Sim. Os documentos oficiais enfatizam que são necessárias análises ao sangue regulares para monitorizar possíveis alterações na função hepática e renal e para detetar a hipercaliemia (níveis de potássio anormalmente elevados).

P: O Enit está disponível apenas em comprimidos ou existem outras formas?

R: O produto específico de associação de dose fixa, Enit, é fornecido oficialmente apenas na forma farmacêutica de comprimidos orais.

P: Onde posso encontrar o Folheto Informativo oficial do Enit?

R: A rotulagem oficial completa, incluindo o Folheto Informativo, é publicada pelas autoridades governamentais. Esta informação pode ser encontrada em bases de dados oficiais e nos sites das agências reguladoras.

P: O Enit é uma substância controlada?

R: Não. Os componentes ativos do Enit não estão classificados como substância controlada pelas autoridades competentes.

P: O que diz a evidência científica sobre os efeitos a longo prazo do Enit?

R: Os resumos da investigação oficial indicam que a maioria dos ensaios pivotais para este tipo de medicação se focou em medições de curto prazo (parâmetros de substituição). Por conseguinte, a base de evidência para a redução de eventos cardiovasculares a longo prazo é considerada limitada.

Como Enit deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Enit (Enalapril/Nitrendipina)

As diretrizes oficiais definem os requisitos obrigatórios para conservar e eliminar os comprimidos de Enit, de forma a manter a estabilidade do produto e garantir a segurança.


Condições de Conservação Obrigatórias

Requisito Especificação
Temperatura Não conservar acima de 25°C
Manuseamento Não deve ser congelado
Embalagem Manter na embalagem original e manter o recipiente bem fechado
Segurança Infantil Manter fora da vista e do alcance das crianças

Instruções de Eliminação

A eliminação deve cumprir regras regulamentares específicas. Os comprimidos de Enit não utilizados ou fora do prazo de validade devem ser descartados de acordo com os regulamentos locais, sendo proibido deitar o medicamento no esgoto ou na sanita. O método de eliminação preferencial é através de um programa de retoma de medicamentos ou de um ponto de recolha autorizado.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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