Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 07.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Consulte a Tabela 1 para a preparação recomendados e administração de Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão para se atingir uma dose diária total de 500 mg a 1000 mg, 2000 mg, ou 3000 mg em duas doses divididas.
Quadro 1. Preparação e administração de Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão.
Este medicamento destina-se apenas a administração única, pelo que qualquer solução não utilizada deve ser eliminada.
O Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão foi considerado fisicamente compatível e quimicamente estabelecido durante pelo menos 24 horas quando danificado com os seguintes diluentes e armazenado em sacos em em em em de PVC à temperatura ambiente controlada de 15 a 25°C.
Diluente:
- Solução de 9 mg / ml de cloreto de sódio (0, 9%) Para
- Dextrose 50 mg / ml (5%) Solução injectável
O tratamento com partes ou descrição não deve ser utilizado.
Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Ver Tabela 1 para a preparação e administração recomendadas de Endoestato concentrado para solução para perfusão para atender uma dose diária total de 500 mg a 1000 mg, 2. 3. Dose de em duas doses.
Quadro 1. Preparação e administração de Endoestato concentrado para solução para perfusão
Este medicamento destina-se apenas a administração única, pelo que qualquer solução não utilizada deve ser eliminada.
Verificou-se que o concentrado de endoestato para solução para perfusão era fisicamente compatível e quimicamente estável durante pelo menos 24 horas quando misturado com os seguintes diluentes e armazenado em sacos em em em em em de PVC à temperatura ambiente controlada de 15 a 25 °C.
Diluente:
- Solução injectável de cloreto de sódio 9 mg/ml (0, 9%)
- Solução injectável de lactato de Ringer
- Dextrose 50 mg / ml (5%) Solução injectável
O tratamento com partes ou descrição não deve ser utilizado.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Consulte a Tabela 1 para a preparação recomendados e administração de Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão para se atingir uma dose diária total de 500 mg a 1000 mg, 2000 mg, ou 3000 mg em duas doses divididas.
Quadro 1. Preparação e administração de Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão.
Este medicamento destina-se apenas a administração única, pelo que qualquer solução não utilizada deve ser eliminada.
O Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão foi considerado fisicamente compatível e quimicamente estabelecido durante pelo menos 24 horas quando danificado com os seguintes diluentes e armazenado em sacos em em em em de PVC à temperatura ambiente controlada de 15 a 25°C.
Diluente:
- Solução de 9 mg / ml de cloreto de sódio (0, 9%) Para
- Dextrose 50 mg / ml (5%) Solução injectável
O tratamento com partes ou descrição não deve ser utilizado.
Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Ver Tabela 1 para a preparação e administração recomendadas de Endoestato concentrado para solução para perfusão para atender uma dose diária total de 500 mg a 1000 mg, 2. 3. Dose de em duas doses.
Quadro 1. Preparação e administração de Endoestato concentrado para solução para perfusão
Este medicamento destina-se apenas a administração única, pelo que qualquer solução não utilizada deve ser eliminada.
Verificou-se que o concentrado de endoestato para solução para perfusão era fisicamente compatível e quimicamente estável durante pelo menos 24 horas quando misturado com os seguintes diluentes e armazenado em sacos em em em em em de PVC à temperatura ambiente controlada de 15 a 25 °C.
Diluente:
- Solução injectável de cloreto de sódio 9 mg/ml (0, 9%)
- Solução injectável de lactato de Ringer
- Dextrose 50 mg / ml (5%) Solução injectável
O tratamento com partes ou descrição não deve ser utilizado.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Consulte a Tabela 1 para a preparação recomendados e administração de Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão para se atingir uma dose diária total de 500 mg a 1000 mg, 2000 mg, ou 3000 mg em duas doses divididas.
Quadro 1. Preparação e administração de Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão.
Este medicamento destina-se apenas a administração única, pelo que qualquer solução não utilizada deve ser eliminada.
O Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão foi considerado fisicamente compatível e quimicamente estabelecido durante pelo menos 24 horas quando danificado com os seguintes diluentes e armazenado em sacos em em em em de PVC à temperatura ambiente controlada de 15 a 25°C.
Diluente:
- Solução de 9 mg / ml de cloreto de sódio (0, 9%) Para
- Dextrose 50 mg / ml (5%) Solução injectável
O tratamento com partes ou descrição não deve ser utilizado.
Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Ver Tabela 1 para a preparação e administração recomendadas de Endoestato concentrado para solução para perfusão para atender uma dose diária total de 500 mg a 1000 mg, 2. 3. Dose de em duas doses.
Quadro 1. Preparação e administração de Endoestato concentrado para solução para perfusão
Este medicamento destina-se apenas a administração única, pelo que qualquer solução não utilizada deve ser eliminada.
Verificou-se que o concentrado de endoestato para solução para perfusão era fisicamente compatível e quimicamente estável durante pelo menos 24 horas quando misturado com os seguintes diluentes e armazenado em sacos em em em em em de PVC à temperatura ambiente controlada de 15 a 25 °C.
Diluente:
- Solução injectável de cloreto de sódio 9 mg/ml (0, 9%)
- Solução injectável de lactato de Ringer
- Dextrose 50 mg / ml (5%) Solução injectável
O tratamento com partes ou descrição não deve ser utilizado.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Consulte a Tabela 1 para a preparação recomendados e administração de Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão para se atingir uma dose diária total de 500 mg a 1000 mg, 2000 mg, ou 3000 mg em duas doses divididas.
Quadro 1. Preparação e administração de Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão.
Este medicamento destina-se apenas a administração única, pelo que qualquer solução não utilizada deve ser eliminada.
O Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão foi considerado fisicamente compatível e quimicamente estabelecido durante pelo menos 24 horas quando danificado com os seguintes diluentes e armazenado em sacos em em em em de PVC à temperatura ambiente controlada de 15 a 25°C.
Diluente:
- Solução de 9 mg / ml de cloreto de sódio (0, 9%) Para
- Dextrose 50 mg / ml (5%) Solução injectável
O tratamento com partes ou descrição não deve ser utilizado.
Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Ver Tabela 1 para a preparação e administração recomendadas de Endoestato concentrado para solução para perfusão para atender uma dose diária total de 500 mg a 1000 mg, 2. 3. Dose de em duas doses.
Quadro 1. Preparação e administração de Endoestato concentrado para solução para perfusão
Este medicamento destina-se apenas a administração única, pelo que qualquer solução não utilizada deve ser eliminada.
Verificou-se que o concentrado de endoestato para solução para perfusão era fisicamente compatível e quimicamente estável durante pelo menos 24 horas quando misturado com os seguintes diluentes e armazenado em sacos em em em em em de PVC à temperatura ambiente controlada de 15 a 25 °C.
Diluente:
- Solução injectável de cloreto de sódio 9 mg/ml (0, 9%)
- Solução injectável de lactato de Ringer
- Dextrose 50 mg / ml (5%) Solução injectável
O tratamento com partes ou descrição não deve ser utilizado.
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Quadro 1. Preparação e administração de Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão.
Este medicamento destina-se apenas a administração única, pelo que qualquer solução não utilizada deve ser eliminada.
O Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão foi considerado fisicamente compatível e quimicamente estabelecido durante pelo menos 24 horas quando danificado com os seguintes diluentes e armazenado em sacos em em em em de PVC à temperatura ambiente controlada de 15 a 25°C.
Diluente:
- Solução de 9 mg / ml de cloreto de sódio (0, 9%) Para
- Dextrose 50 mg / ml (5%) Solução injectável
O tratamento com partes ou descrição não deve ser utilizado.
Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Ver Tabela 1 para a preparação e administração recomendadas de Endoestato concentrado para solução para perfusão para atender uma dose diária total de 500 mg a 1000 mg, 2. 3. Dose de em duas doses.
Quadro 1. Preparação e administração de Endoestato concentrado para solução para perfusão
Este medicamento destina-se apenas a administração única, pelo que qualquer solução não utilizada deve ser eliminada.
Verificou-se que o concentrado de endoestato para solução para perfusão era fisicamente compatível e quimicamente estável durante pelo menos 24 horas quando misturado com os seguintes diluentes e armazenado em sacos em em em em em de PVC à temperatura ambiente controlada de 15 a 25 °C.
Diluente:
- Solução injectável de cloreto de sódio 9 mg/ml (0, 9%)
- Solução injectável de lactato de Ringer
- Dextrose 50 mg / ml (5%) Solução injectável
O tratamento com partes ou descrição não deve ser utilizado.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Consulte a Tabela 1 para a preparação recomendados e administração de Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão para se atingir uma dose diária total de 500 mg a 1000 mg, 2000 mg, ou 3000 mg em duas doses divididas.
Quadro 1. Preparação e administração de Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão.
Este medicamento destina-se apenas a administração única, pelo que qualquer solução não utilizada deve ser eliminada.
O Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão foi considerado fisicamente compatível e quimicamente estabelecido durante pelo menos 24 horas quando danificado com os seguintes diluentes e armazenado em sacos em em em em de PVC à temperatura ambiente controlada de 15 a 25°C.
Diluente:
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- Dextrose 50 mg / ml (5%) Solução injectável
O tratamento com partes ou descrição não deve ser utilizado.
Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Ver Tabela 1 para a preparação e administração recomendadas de Endoestato concentrado para solução para perfusão para atender uma dose diária total de 500 mg a 1000 mg, 2. 3. Dose de em duas doses.
Quadro 1. Preparação e administração de Endoestato concentrado para solução para perfusão
Este medicamento destina-se apenas a administração única, pelo que qualquer solução não utilizada deve ser eliminada.
Verificou-se que o concentrado de endoestato para solução para perfusão era fisicamente compatível e quimicamente estável durante pelo menos 24 horas quando misturado com os seguintes diluentes e armazenado em sacos em em em em em de PVC à temperatura ambiente controlada de 15 a 25 °C.
Diluente:
- Solução injectável de cloreto de sódio 9 mg/ml (0, 9%)
- Solução injectável de lactato de Ringer
- Dextrose 50 mg / ml (5%) Solução injectável
O tratamento com partes ou descrição não deve ser utilizado.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Consulte a Tabela 1 para a preparação recomendados e administração de Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão para se atingir uma dose diária total de 500 mg a 1000 mg, 2000 mg, ou 3000 mg em duas doses divididas.
Quadro 1. Preparação e administração de Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão.
Este medicamento destina-se apenas a administração única, pelo que qualquer solução não utilizada deve ser eliminada.
O Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão foi considerado fisicamente compatível e quimicamente estabelecido durante pelo menos 24 horas quando danificado com os seguintes diluentes e armazenado em sacos em em em em de PVC à temperatura ambiente controlada de 15 a 25°C.
Diluente:
- Solução de 9 mg / ml de cloreto de sódio (0, 9%) Para
- Dextrose 50 mg / ml (5%) Solução injectável
O tratamento com partes ou descrição não deve ser utilizado.
Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Ver Tabela 1 para a preparação e administração recomendadas de Endoestato concentrado para solução para perfusão para atender uma dose diária total de 500 mg a 1000 mg, 2. 3. Dose de em duas doses.
Quadro 1. Preparação e administração de Endoestato concentrado para solução para perfusão
Este medicamento destina-se apenas a administração única, pelo que qualquer solução não utilizada deve ser eliminada.
Verificou-se que o concentrado de endoestato para solução para perfusão era fisicamente compatível e quimicamente estável durante pelo menos 24 horas quando misturado com os seguintes diluentes e armazenado em sacos em em em em em de PVC à temperatura ambiente controlada de 15 a 25 °C.
Diluente:
- Solução injectável de cloreto de sódio 9 mg/ml (0, 9%)
- Solução injectável de lactato de Ringer
- Dextrose 50 mg / ml (5%) Solução injectável
O tratamento com partes ou descrição não deve ser utilizado.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Consulte a Tabela 1 para a preparação recomendados e administração de Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão para se atingir uma dose diária total de 500 mg a 1000 mg, 2000 mg, ou 3000 mg em duas doses divididas.
Quadro 1. Preparação e administração de Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão.
Este medicamento destina-se apenas a administração única, pelo que qualquer solução não utilizada deve ser eliminada.
O Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão foi considerado fisicamente compatível e quimicamente estabelecido durante pelo menos 24 horas quando danificado com os seguintes diluentes e armazenado em sacos em em em em de PVC à temperatura ambiente controlada de 15 a 25°C.
Diluente:
- Solução de 9 mg / ml de cloreto de sódio (0, 9%) Para
- Dextrose 50 mg / ml (5%) Solução injectável
O tratamento com partes ou descrição não deve ser utilizado.
Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Ver Tabela 1 para a preparação e administração recomendadas de Endoestato concentrado para solução para perfusão para atender uma dose diária total de 500 mg a 1000 mg, 2. 3. Dose de em duas doses.
Quadro 1. Preparação e administração de Endoestato concentrado para solução para perfusão
Este medicamento destina-se apenas a administração única, pelo que qualquer solução não utilizada deve ser eliminada.
Verificou-se que o concentrado de endoestato para solução para perfusão era fisicamente compatível e quimicamente estável durante pelo menos 24 horas quando misturado com os seguintes diluentes e armazenado em sacos em em em em em de PVC à temperatura ambiente controlada de 15 a 25 °C.
Diluente:
- Solução injectável de cloreto de sódio 9 mg/ml (0, 9%)
- Solução injectável de lactato de Ringer
- Dextrose 50 mg / ml (5%) Solução injectável
O tratamento com partes ou descrição não deve ser utilizado.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Consulte a Tabela 1 para a preparação recomendados e administração de Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão para se atingir uma dose diária total de 500 mg a 1000 mg, 2000 mg, ou 3000 mg em duas doses divididas.
Quadro 1. Preparação e administração de Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão.
Este medicamento destina-se apenas a administração única, pelo que qualquer solução não utilizada deve ser eliminada.
O Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão foi considerado fisicamente compatível e quimicamente estabelecido durante pelo menos 24 horas quando danificado com os seguintes diluentes e armazenado em sacos em em em em de PVC à temperatura ambiente controlada de 15 a 25°C.
Diluente:
- Solução de 9 mg / ml de cloreto de sódio (0, 9%) Para
- Dextrose 50 mg / ml (5%) Solução injectável
O tratamento com partes ou descrição não deve ser utilizado.
Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Ver Tabela 1 para a preparação e administração recomendadas de Endoestato concentrado para solução para perfusão para atender uma dose diária total de 500 mg a 1000 mg, 2. 3. Dose de em duas doses.
Quadro 1. Preparação e administração de Endoestato concentrado para solução para perfusão
Este medicamento destina-se apenas a administração única, pelo que qualquer solução não utilizada deve ser eliminada.
Verificou-se que o concentrado de endoestato para solução para perfusão era fisicamente compatível e quimicamente estável durante pelo menos 24 horas quando misturado com os seguintes diluentes e armazenado em sacos em em em em em de PVC à temperatura ambiente controlada de 15 a 25 °C.
Diluente:
- Solução injectável de cloreto de sódio 9 mg/ml (0, 9%)
- Solução injectável de lactato de Ringer
- Dextrose 50 mg / ml (5%) Solução injectável
O tratamento com partes ou descrição não deve ser utilizado.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Consulte a Tabela 1 para a preparação recomendados e administração de Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão para se atingir uma dose diária total de 500 mg a 1000 mg, 2000 mg, ou 3000 mg em duas doses divididas.
Quadro 1. Preparação e administração de Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão.
Este medicamento destina-se apenas a administração única, pelo que qualquer solução não utilizada deve ser eliminada.
O Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão foi considerado fisicamente compatível e quimicamente estabelecido durante pelo menos 24 horas quando danificado com os seguintes diluentes e armazenado em sacos em em em em de PVC à temperatura ambiente controlada de 15 a 25°C.
Diluente:
- Solução de 9 mg / ml de cloreto de sódio (0, 9%) Para
- Dextrose 50 mg / ml (5%) Solução injectável
O tratamento com partes ou descrição não deve ser utilizado.
Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Ver Tabela 1 para a preparação e administração recomendadas de Endoestato concentrado para solução para perfusão para atender uma dose diária total de 500 mg a 1000 mg, 2. 3. Dose de em duas doses.
Quadro 1. Preparação e administração de Endoestato concentrado para solução para perfusão
Este medicamento destina-se apenas a administração única, pelo que qualquer solução não utilizada deve ser eliminada.
Verificou-se que o concentrado de endoestato para solução para perfusão era fisicamente compatível e quimicamente estável durante pelo menos 24 horas quando misturado com os seguintes diluentes e armazenado em sacos em em em em em de PVC à temperatura ambiente controlada de 15 a 25 °C.
Diluente:
- Solução injectável de cloreto de sódio 9 mg/ml (0, 9%)
- Solução injectável de lactato de Ringer
- Dextrose 50 mg / ml (5%) Solução injectável
O tratamento com partes ou descrição não deve ser utilizado.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Consulte a Tabela 1 para a preparação recomendados e administração de Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão para se atingir uma dose diária total de 500 mg a 1000 mg, 2000 mg, ou 3000 mg em duas doses divididas.
Quadro 1. Preparação e administração de Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão.
Este medicamento destina-se apenas a administração única, pelo que qualquer solução não utilizada deve ser eliminada.
O Endoestat Beacon concentrado para solução para perfusão foi considerado fisicamente compatível e quimicamente estabelecido durante pelo menos 24 horas quando danificado com os seguintes diluentes e armazenado em sacos em em em em de PVC à temperatura ambiente controlada de 15 a 25°C.
Diluente:
- Solução de 9 mg / ml de cloreto de sódio (0, 9%) Para
- Dextrose 50 mg / ml (5%) Solução injectável
O tratamento com partes ou descrição não deve ser utilizado.
Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Ver Tabela 1 para a preparação e administração recomendadas de Endoestato concentrado para solução para perfusão para atender uma dose diária total de 500 mg a 1000 mg, 2. 3. Dose de em duas doses.
Quadro 1. Preparação e administração de Endoestato concentrado para solução para perfusão
Este medicamento destina-se apenas a administração única, pelo que qualquer solução não utilizada deve ser eliminada.
Verificou-se que o concentrado de endoestato para solução para perfusão era fisicamente compatível e quimicamente estável durante pelo menos 24 horas quando misturado com os seguintes diluentes e armazenado em sacos em em em em em de PVC à temperatura ambiente controlada de 15 a 25 °C.
Diluente:
- Solução injectável de cloreto de sódio 9 mg/ml (0, 9%)
- Solução injectável de lactato de Ringer
- Dextrose 50 mg / ml (5%) Solução injectável
O tratamento com partes ou descrição não deve ser utilizado.
Os medicamentos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.