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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 20.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Para reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes a medicamentos e manter a eficácia do Encef e de outros medicamentos antibacterianos, o Encef deve ser usado apenas para tratar ou prevenir infecções comprovadas ou fortemente suspeitas de serem causadas por bactérias suscetíveis. Quando informações sobre cultura e suscetibilidade estão disponíveis, elas devem ser consideradas na seleção ou modificação da terapia antibacteriana. Na ausência de tais dados, epidemiologia local e padrões de suscetibilidade podem contribuir para a seleção empírica da terapia.
As cápsulas de Encef (cefdinir) e Encef (cefdinir) para suspensão oral são indicadas para o tratamento de pacientes com infecções leves a moderadas causadas por cepas suscetíveis dos microrganismos designados nas condições listadas abaixo.
Adultos e adolescentes
Pneumonia adquirida na comunidade
causado por Haemophilus influenzae (incluindo estirpes produtoras de β-lactamase), Haemophilus parainfluenzae (incluindo estirpes produtoras de β-lactamase), Streptococcus pneumoniae (apenas cepas suscetíveis à penicilina) e Moraxella catarrhalis (incluindo cepas produtoras de β-lactamase) (ver Estudos clínicos).
Exacerbações agudas de bronquite crônica
causado por Haemophilus influenzae (incluindo estirpes produtoras de β-lactamase), Haemophilus parainfluenzae (incluindo estirpes produtoras de β-lactamase), Streptococcus pneumoniae (apenas cepas suscetíveis à penicilina) e Moraxella catarrhalis (incluindo cepas produtoras de β-lactamase).
Sinusite Maxilar Aguda
causado por Haemophilus influenzae (incluindo estirpes produtoras de β-lactamase), Streptococcus pneumoniae (apenas cepas suscetíveis à penicilina) e Moraxella catarrhalis (incluindo cepas produtoras de βlactamase).
NOTA: Para informações sobre o uso em pacientes pediátricos, consulte Uso pediátrico e DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO.
Faringite / Tonsilite
causado por Streptococcus pyogenes (Vejo Estudos clínicos).
NOTA: O cefdinir é eficaz na erradicação de S. pyogenes Da orofaringe. O cefdinir, no entanto, não foi estudado para a prevenção da febre reumática após S. pyogenes Faringite / amigdalite. Apenas a penicilina intramuscular demonstrou ser eficaz na prevenção da febre reumática.
Infecções não complicadas da pele e da estrutura da pele
causado por Staphylococcus aureus (incluindo cepas produtoras de β-lactamase) e Streptococcus pyogenes.
Pacientes pediátricos
Otite média bacteriana aguda causado por Haemophilus influenzae (incluindo estirpes produtoras de β-lactamase), Streptococcus pneumoniae (apenas cepas suscetíveis à penicilina) e Moraxella catarrhalis (incluindo cepas produtoras de β-lactamase).
Faringite / Tonsilite
causado por Streptococcus pyogenes (Vejo Estudos clínicos).
NOTA: O cefdinir é eficaz na erradicação de S. pyogenes Da orofaringe. O cefdinir, no entanto, não foi estudado para a prevenção da febre reumática após S. pyogenes Faringite / amigdalite. Apenas a penicilina intramuscular demonstrou ser eficaz na prevenção da febre reumática.
Infecções não complicadas da pele e da estrutura da pele
causado por Staphylococcus aureus (incluindo cepas produtoras de β-lactamase) e Streptococcus pyogenes.
(Vejo INDICAÇÕES E USO para Patógenos indicados)
Cápsulas
A dosagem recomendada e a duração do tratamento para infecções em adultos e adolescentes são descritas no gráfico a seguir; a dose diária total para todas as infecções é de 600 mg. A administração uma vez ao dia por 10 dias é tão eficaz quanto a dose de BID. A administração uma vez ao dia não foi estudada em pneumonia ou infecções de pele; portanto, o Encef Capsules deve ser administrado duas vezes ao dia nessas infecções. As cápsulas de Encef podem ser tomadas sem levar em consideração as refeições.
Adultos e adolescentes (13 anos ou mais)
Tipo de infecção | Dosagem | Duração |
Pneumonia adquirida na comunidade | 300 mg q12h | 10 dias |
Exacerbações agudas de bronquite crônica | 300 mg q12h ou 600 mg q24h | 5 a 10 dias 10 dias |
Sinusite Maxilar Aguda | 300 mg q12h ou 600 mg q24h | 10 dias 10 dias |
Faringite / Tonsilite | 300 mg q12h ou 600 mg q24h | 5 a 10 dias 10 dias |
Infecções não complicadas da pele e da estrutura da pele | 300 mg q12h | 10 dias |
PóPara suspensão oral
A dosagem recomendada e a duração do tratamento para infecções em pacientes pediátricos são descritas no gráfico a seguir; a dose diária total para todas as infecções é de 14 mg / kg, até uma dose máxima de 600 mg por dia. A administração uma vez ao dia por 10 dias é tão eficaz quanto a dose de BID. A administração uma vez ao dia não foi estudada em infecções de pele; portanto, o Encef para suspensão oral deve ser administrado duas vezes ao dia nesta infecção. O Encef para suspensão oral pode ser administrado sem levar em consideração as refeições.
Pacientes pediátricos (idade de 6 meses a 12 anos)
Tipo de infecção | Dosagem | Duração |
Otite média bacteriana aguda | 7 mg / kg q12h ou 14 mg / kg q24h | 5 a 10 dias 10 dias |
Sinusite Maxilar Aguda | 7 mg / kg q12h ou 14 mg / kg q24h | 10 dias 10 dias |
Faringite / Tonsilite | 7 mg / kg q12h ou 14 mg / kg q24h | 5 a 10 dias 10 dias |
Infecções não complicadas da pele e da estrutura da pele | 7 mg / kg q12h | 10 dias |
Acef para carrinho de dosagem de pedotríase pediatria de suspensão oral
Peso | 125 mg / 5 mL | 250 mg / 5 mL |
9 kg / 20 libras | 2,5 mL q12h ou 5 mL q24h | Use 125 mg / 5 mL de produto |
18 kg / 40 libras | 5 mL q12h ou 10 mL q24h | 2,5 mL q12h ou 5 mL q24h |
27 kg / 60 libras | 7,5 mL q12h ou 15 mL q24h | 3,75 mL q12h ou 7,5 mL q24h |
36 kg / 80 libras | 10 mL q12h ou 20 mL q24h | 5 mL q12h ou 10 mL q24h |
≥ 43 kga/ 95 libras | 12 mL q12h ou 24 mL q24h | 6 mL q12h ou 12 mL q24h |
a Pacientes pediátricos com peso> 43 kg devem receber a dose diária máxima de 600 mg. |
Pacientes com Insuficiência Renal
Para pacientes adultos com depuração da creatinina <30 mL / min, a dose de cefdinir deve ser de 300 mg, administrada uma vez ao dia.
A depuração da creatinina é difícil de medir em pacientes ambulatoriais. No entanto, a seguinte fórmula pode ser usada para estimar a depuração da creatinina (CLcr) em pacientes adultos. Para que as estimativas sejam válidas, os níveis séricos de creatinina devem refletir os níveis de estado estacionário da função renal.
Homens: | (peso em kg) x (140 - idade) |
(72) x creatinina sérica | |
Mulheres | CLcr = 0,85 × acima do valor |
onde a depuração da creatinina está em mL / min, a idade é em anos, o peso é em quilogramas e a creatinina sérica está em mg / dL4
A seguinte fórmula pode ser usada para estimar a depuração da creatinina em pacientes pediátricos :
CLcr = K - comprimento do corpo ou altura / creatinina sérica
em que K = 0,55 para doentes pediátricos com mais de 1 ano5 e 0,45 para bebês (até 1 ano)6.
Na equação acima, a depuração da creatinina está em mL / min / 1,73 m², o comprimento ou a altura do corpo é em centímetros e a creatinina sérica está em mg / dL
Para pacientes pediátricos com depuração da creatinina <30 mL / min / 1,73 m², a dose de cefdinir deve ser de 7 mg / kg (até 300 mg) administrada uma vez ao dia.
Pacientes em hemodiálise
A hemodiálise remove o cefdinir do corpo. Em pacientes mantidos em hemodiálise crônica, o regime posológico inicial recomendado é uma dose de 300 mg ou 7 mg / kg a cada dois dias.
Na conclusão de cada sessão de hemodiálise, 300 mg (ou 7 mg / kg) devem ser administrados. Doses subsequentes (300 mg ou 7 mg / kg) são administradas todos os dias.
Instruções para misturar Encef para suspensão oral
Concentração final | Volume final (mL) | Quantidade de água | Instruções |
125 mg / 5 mL | 60 100 | 38 mL 63 mL | Toque em frasco para afrouxar o pó e adicione água em 2 porções. Agite bem depois de cada alíquota. |
250 mg / 5 mL | 60 100 | 38 mL 63 mL | Toque em frasco para afrouxar o pó e adicione água em 2 porções. Agite bem depois de cada alíquota. |
Após a mistura, a suspensão pode ser armazenada em temperatura ambiente (25 ° C / 77 ° F). O contêiner deve ser mantido bem fechado e a suspensão deve ser agitada bem antes de cada administração. A suspensão pode ser usada por 10 dias, após os quais qualquer parte não utilizada deve ser descartada.
O Encef (cefdinir) está contra-indicado em pacientes com alergia conhecida à classe de antibióticos da cefalosporina.
WARNINGS
BEFORE THERAPY WITH Encef (CEFDINIR) IS INSTITUTED, CAREFUL INQUIRY SHOULD BE MADE TO DETERMINE WHETHER THE PATIENT HAS HAD PREVIOUS HYPERSENSITIVITY REACTIONS TO CEFDINIR, OTHER CEPHALOSPORINS, PENICILLINS, OR OTHER DRUGS. IF CEFDINIR IS TO BE GIVEN TO PENICILLIN-SENSITIVE PATIENTS, CAUTION SHOULD BE EXERCISED BECAUSE CROSS-HYPERSENSITIVITY AMONG β-LACTAM ANTIBIOTICS HAS BEEN CLEARLY DOCUMENTED AND MAY OCCUR IN UP TO 10% OF PATIENTS WITH A HISTORY OF PENICILLIN ALLERGY. IF AN ALLERGIC REACTION TO CEFDINIR OCCURS, THE DRUG SHOULD BE DISCONTINUED. SERIOUS ACUTE HYPERSENSITIVITY REACTIONS MAY REQUIRE TREATMENT WITH EPINEPHRINE AND OTHER EMERGENCY MEASURES, INCLUDING OXYGEN, INTRAVENOUS FLUIDS, INTRAVENOUS ANTIHISTAMINES, CORTICOSTEROIDS, PRESSOR AMINES, AND AIRWAY MANAGEMENT, AS CLINICALLY INDICATED.
Clostridium difficile associated diarrhea (CDAD) has been reported with use of nearly all antibacterial agents, including Encef, and may range in severity from mild diarrhea to fatal colitis. Treatment with antibacterial agents alters the normal flora of the colon leading to overgrowth of C. difficile.
C. difficile produces toxins A and B which contribute to the development of CDAD. Hypertoxin producing strains of C. difficile cause increased morbidity and mortality, as these infections can be refractory to antimicrobial therapy and may require colectomy. CDAD must be considered in all patients who present with diarrhea following antibacterial use. Careful medical history is necessary since CDAD has been reported to occur over two months after the administration of antibacterial agents.
If CDAD is suspected or confirmed, ongoing antibacterial use not directed against C. difficile may need to be discontinued. Appropriate fluid and electrolyte management, protein supplementation, antibacterial treatment of C. difficile, and surgical evaluation should be instituted as clinically indicated.
PRECAUTIONS
General
Prescribing Encef in the absence of a proven or strongly suspected bacterial infection or a prophylactic indication is unlikely to provide benefit to the patient and increases the risk of the development of drug-resistant bacteria.
As with other broad-spectrum antibiotics, prolonged treatment may result in the possible emergence and overgrowth of resistant organisms. Careful observation of the patient is essential. If superinfection occurs during therapy, appropriate alternative therapy should be administered.
Cefdinir, as with other broad-spectrum antimicrobials (antibiotics), should be prescribed with caution in individuals with a history of colitis.
In patients with transient or persistent renal insufficiency (creatinine clearance < 30 mL/min), the total daily dose of Encef should be reduced because high and prolonged plasma concentrations of cefdinir can result following recommended doses (see DOSAGE AND ADMINISTRATION).
Carcinogenesis, Mutagenesis, Impairment Of Fertility
The carcinogenic potential of cefdinir has not been evaluated. No mutagenic effects were seen in the bacterial reverse mutation assay (Ames) or point mutation assay at the hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase locus (HGPRT) in V79 Chinese hamster lung cells. No clastogenic effects were observed in vitro in the structural chromosome aberration assay in V79 Chinese hamster lung cells or in vivo in the micronucleus assay in mouse bone marrow. In rats, fertility and reproductive performance were not affected by cefdinir at oral doses up to 1000 mg/kg/day (70 times the human dose based on mg/kg/day, 11 times based on mg/m²/day).
Pregnancy
Teratogenic Effects
Pregnancy Category B
Cefdinir was not teratogenic in rats at oral doses up to 1000 mg/kg/day (70 times the human dose based on mg/kg/day, 11 times based on mg/m²/day) or in rabbits at oral doses up to 10 mg/kg/day (0.7 times the human dose based on mg/kg/day, 0.23 times based on mg/m²/day). Maternal toxicity (decreased body weight gain) was observed in rabbits at the maximum tolerated dose of 10 mg/kg/day without adverse effects on offspring. Decreased body weight occurred in rat fetuses at ≥ 100 mg/kg/day, and in rat offspring at ≥ 32 mg/kg/day. No effects were observed on maternal reproductive parameters or offspring survival, development, behavior, or reproductive function.
There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed.
Labor And Delivery
Cefdinir has not been studied for use during labor and delivery.
Nursing Mothers
Following administration of single 600-mg doses, cefdinir was not detected in human breast milk.
Pediatric Use
Safety and efficacy in neonates and infants less than 6 months of age have not been established. Use of cefdinir for the treatment of acute maxillary sinusitis in pediatric patients (age 6 months through 12 years) is supported by evidence from adequate and well-controlled studies in adults and adolescents, the similar pathophysiology of acute sinusitis in adult and pediatric patients, and comparative pharmacokinetic data in the pediatric population.
Geriatric Use
Efficacy is comparable in geriatric patients and younger adults. While cefdinir has been well-tolerated in all age groups, in clinical trials geriatric patients experienced a lower rate of adverse events, including diarrhea, than younger adults. Dose adjustment in elderly patients is not necessary unless renal function is markedly compromised (see DOSAGE AND ADMINISTRATION).
Eventos adversos
Ensaios Clínicos - Encef Capsules (Pacientes Adultos e Adolescentes)
Em ensaios clínicos, 5093 pacientes adultos e adolescentes (3841 EUA e 1252 fora dos EUA) foram tratados com a dose recomendada de cápsulas de cefdinir (600 mg / dia). A maioria dos eventos adversos foi leve e autolimitada. Nenhuma morte ou incapacidade permanente foi atribuída ao cefdinir. Cento e quarenta e sete dos 5093 (3%) pacientes interromperam a medicação devido a eventos adversos considerados pelos pesquisadores como possivelmente, provavelmente ou definitivamente associados à terapia com cefdinir. As interrupções ocorreram principalmente por distúrbios gastrointestinais, geralmente diarréia ou náusea. Dezenove dos 5093 (0,4%) pacientes foram descontinuados devido a erupção cutânea relacionada à administração de cefdinir.
Nos EUA, os seguintes eventos adversos foram considerados pelos pesquisadores como possivelmente, provavelmente ou definitivamente relacionados às cápsulas de cefdinir em ensaios clínicos de doses múltiplas (N = 3841 pacientes tratados com cefdinir) :
EVENTOS ADVERSOS ASSOCIADOS COM CÁPSULAS DE CEFDINIR NOS JULTOS EM PACIENTES ADULTOS E ADOLESCENTES (N = 3841)a
Incidência ≥ 1% | Diarréia | 15% |
Monilíase vaginal | 4% das mulheres | |
Náusea | 3% | |
Dor de cabeça | 2% | |
Dor abdominal | 1% | |
Vaginite | 1% das mulheres | |
Incidência <1% mas> 0,1% | Erupção cutânea | 0,90% |
Dispepsia | 0,70% | |
Flatulência | 0,70% | |
Vômitos | 0,70% | |
Banqueta anormal | 0,30% | |
Anorexia | 0,30% | |
Constipação | 0,30% | |
Tontura | 0,30% | |
Boca seca | 0,30% | |
Astenia | 0,20% | |
Insônia | 0,20% | |
Leukorrhea | 0,2% das mulheres | |
Monilíase | 0,20% | |
Prurido | 0,20% | |
Sonolência | 0,20% | |
a 1733 homens, 2108 mulheres |
As seguintes alterações no valor laboratorial de possível significado clínico, independentemente da relação com a terapia com cefdinir, foram observadas durante os ensaios clínicos realizados nos EUA :
ALTERAÇÕES DE VALOR LABORATÓRIO OBSERVADAS COM CÁPSULAS DE CEFDINIR NOS JULTOS EM PACIENTES ADULTOS E ADOLESCENTES (N = 3841)
Incidência ≥ 1% | ↑ leucócitos urinários | 2% |
↑ proteína urina | 2% | |
↑ Gama-glutamiltransferasea | 1% | |
↓ linfócitos, ↑ linfócitos | 1%, 0,2% | |
↑ Microhematúria | 1% | |
Incidência <1% mas> 0,1% | ↑ Glicosea | 0,90% |
↑ glicose urina | 0,90% | |
↑ Glóbulos brancos, ↓ Glóbulos brancos | 0,9%, 0,7% | |
↑ Alanina aminotransferase (ALT) | 0,70% | |
↑ Eosinófilos | 0,70% | |
↑ Gravidade específica da urina, ↓ Gravidade específica da urinaa | 0,6%, 0,2% | |
↓ Bicarbonatoa | 0,60% | |
↑ Fósforo, ↓ Fósforo | 0,6%, 0,3% | |
↑ Aspartato aminotransferase (AST) | 0,40% | |
↑ Fosfatase alcalina | 0,30% | |
↑ Nitrogênio da uréia no sangue (BUN) | 0,30% | |
↓ Hemoglobina | 0,30% | |
↑ Neutrófilos polimorfonucleares (PMNs), ↓ PMNs | 0,3%, 0,2% | |
↑ Bilirrubina | 0,20% | |
↑ Lactate desidrogenasea | 0,20% | |
↑ Plaquetas | 0,20% | |
↑ Potássioa | 0,20% | |
↑ pH urinoa | 0,20% | |
a N <3841 para esses parâmetros |
Ensaios Clínicos - Encef Para Suspensão Oral (Pacientes Pediátricos)
Em ensaios clínicos, 2289 pacientes pediátricos (1783 EUA e 506 não americanos) foram tratados com a dose recomendada de suspensão de cefdinir (14 mg / kg / dia). A maioria dos eventos adversos foi leve e autolimitada. Nenhuma morte ou incapacidade permanente foi atribuída ao cefdinir. Quarenta dos 2289 (2%) pacientes interromperam a medicação devido a eventos adversos considerados pelos pesquisadores como possivelmente, provavelmente ou definitivamente associados à terapia com cefdinir. As descontinuações ocorreram principalmente por distúrbios gastrointestinais, geralmente diarréia. Cinco dos 2289 (0,2%) pacientes foram descontinuados devido a um pensamento precipitado relacionado à administração de cefdinir.
Nos EUA, os seguintes eventos adversos foram considerados pelos pesquisadores como possivelmente, provavelmente ou definitivamente relacionados à suspensão de cefdinir em ensaios clínicos de doses múltiplas (N = 1783 pacientes tratados com cefdinirt) :
EVENTOS ADVERSOS ASSOCIADOS COM OS TRILES DOS EUA DE SUSPENSÃO CEFDINIR EM PACIENTES PEDIATRICOS (N = 1783)a
Incidência ≥ 1% | Diarréia | 8% |
Erupção cutânea | 3% | |
Vômitos | 1% | |
Incidência <1% mas> 0,1% | Monilíase cutânea | 0,90% |
Dor abdominal | 0,80% | |
Leucopeniab | 0,30% | |
Monilíase vaginal | 0,3% das meninas | |
Vaginite | 0,3% das meninas | |
Banqueta anormal | 0,20% | |
Dispepsia | 0,20% | |
Hipercinesia | 0,20% | |
Aumento do ASTb | 0,20% | |
Erupção maculopapular | 0,20% | |
Náusea | 0,20% | |
a 977 homens, 806 mulheres b Alterações laboratoriais foram ocasionalmente relatadas como eventos adversos. |
NOTA: Nos pacientes tratados com cefdinir e controle, as taxas de diarréia e erupção cutânea foram maiores nos pacientes pediátricos mais jovens. A incidência de diarréia em pacientes tratados com cefdinir ≤ 2 anos de idade foi de 17% (95/557) em comparação com 4% (51/1226) naqueles com> 2 anos de idade. A incidência de erupção cutânea (principalmente erupção cutânea de fraldas nos pacientes mais jovens) foi de 8% (43/557) em pacientes com idade ≤ 2 anos, em comparação com 1% (8/1226) naqueles com idade> 2 anos.
As seguintes alterações no valor laboratorial de possível significado clínico, independentemente da relação com a terapia com cefdinir, foram observadas durante os ensaios clínicos realizados nos EUA :
ALTERAÇÕES DE VALOR LABORATÓRIO DE SIGNIFICÂNCIA CLÍNICA POSSÍVEL OBSERVADA COM OS JULGOS DE SUSPENSÃO CEFDINIR NOS PACIENTES PEDIÁTRICOS (N = 1783)
Incidência ≥ 1% | ↑ linfócitos ↓ linfócitos | 2%, 0,8% |
↑ Fosfatase alcalina | 1% | |
↓ Bicarbonatoa | 1% | |
↑ Eosinófilos | 1% | |
↑ Lactate desidrogenase | 1% | |
↑ Plaquetas | 1% | |
↑ PMNs ↓ PMNs | 1%, 1% | |
↑ proteína urina | 1% | |
Incidência <1% mas> 0,1% | ↑ Fósforo, ↓ Fósforo | 0,9%, 0,4% |
↑ pH urino | 0,80% | |
↓ glóbulos brancos ↑ glóbulos brancos | 0,7%, 0,3% | |
↓ Cálcioa | 0,50% | |
↓ Hemoglobina | 0,50% | |
↑ leucócitos urinários | 0,50% | |
↑ monócitos | 0,40% | |
↑ AST | 0,30% | |
↑ Potássioa | 0,30% | |
↑ Gravidade específica da urina ↓ Gravidade específica da urina | 0,3%, 0,1% | |
↓ Hematócritoa | 0,20% | |
a N = 1387 para esses parâmetros |
Experiência pós-comercialização
As seguintes experiências adversas e testes laboratoriais alterados, independentemente de sua relação com o cefdinir, foram relatados durante uma extensa experiência pós-comercialização, começando com a aprovação no Japão em 1991: choque, anafilaxia com casos raros de fatalidade, edema facial e laríngeo, sensação de asfixia, reações séricas do tipo doença, conjuntivite, estomatite, Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, dermatite esfoliativa, eritema multiforme, eritema nodoso, hepatite aguda, colestase, hepatite fulminante, insuficiência hepática, icterícia, aumento da amilase, enterocolite aguda, diarréia sangrenta, colite hemorrágica, melena, colite pseudomembranosa, pancitopenia, granulocitopenia, leucopenia, trombocitopenia, púrpura trombocitopênica idiopática, anemia hemolítica, insuficiência respiratória aguda, ataque asmático, pneumonia induzida por drogas, pneumonia eosinofílica, pneumonia intersticial idiopática, febre, insuficiência renal aguda, nefropatia, tendência de sangramento, distúrbio de coagulação, coagulação intravascular disseminada, GI superior sangra, úlcera péptica, ileus, perda de consciência, vasculite alérgica, possível interação cefdinir-diclofenaco, insuficiência cardíaca, dor no peito, infarto do miocárdio, hipertensão, movimentos involuntários, e rabdomiólise.
Eventos adversos da classe de cefalosporina
Os seguintes eventos adversos e testes laboratoriais alterados foram relatados para antibióticos da classe cefalosporinclasse em geral :
Reações alérgicas, anafilaxia, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrólise epidérmica tóxica, disfunção renal, nefropatia tóxica, disfunção hepática incluindo colestase, anemia aplástica, anemia hemolítica, hemorragia, teste falso-positivo para glicose urinária, neutropenia, pancitopenia e agranulocitose. Os sintomas da colite pseudomembranosa podem começar durante ou após o tratamento com antibióticos (ver AVISO).
Várias cefalosporinas foram implicadas no desencadeamento de convulsões, particularmente em pacientes com insuficiência renal quando a dose não foi reduzida (ver DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO e SUPERDENAÇÃO). Se ocorrerem convulsões associadas à terapia medicamentosa, o medicamento deve ser descontinuado. A terapia anticonvulsivante pode ser administrada se clinicamente indicado.
Informações sobre superdosagem de cefdinir em humanos não estão disponíveis. Em estudos de toxicidade aguda por roedores, uma dose oral única de 5600 mg / kg não produziu efeitos adversos. Sinais e sintomas tóxicos após superdosagem com outros antibióticos β-lactâmicos incluíram náusea, vômito, angústia epigástrica, diarréia e convulsões. A hemodiálise remove o cefdinir do corpo. Isso pode ser útil no caso de uma reação tóxica grave por superdosagem, principalmente se a função renal estiver comprometida.
However, we will provide data for each active ingredient