Electra

O composto químico acetato de cálcio é o sal de cálcio do ácido acético. Um nome mais antigo é acetato de cal. A forma anidra é muito higroscópica, portanto o monohidrato é a forma comum.

Um dissacarídeo de GLUCOSE e GALACTOSE no leite humano e de vaca. É utilizado na farmácia de comprimidos, na medicina como nutriente e na indústria. [PubChem]

Cada ampola contém 2.465 g de sulfato de magnésio (Electra) (493 mg / mL). O pH da solução varia entre 5,5 e 7,0. Cada ml de injeção contém 2 mmol (4 mEq) de íons magnésio e 2 mmol (4 mEq) de íons sulfato.

Um cristal branco ou pó cristalino usado como reabastecedor de eletrólitos, no tratamento da hipocalemia, em soluções tampão e em fertilizantes e explosivos.

O bicarbonato de sódio (Electra) é um pó branco e cristalino que é comumente usado como agente tampão de pH, reabastecedor de eletrólitos, alcalizador sistêmico e em soluções de limpeza tópica.

O cloreto de sódio (Electra), também conhecido como sal, sal comum, sal de mesa ou halita, é um composto iônico com a fórmula química NaCl, representando uma proporção de 1: 1 de íons sódio e cloreto. O cloreto de sódio (Electra) é o sal mais responsável pela salinidade da água do mar e pelo fluido extracelular de muitos organismos multicelulares. Está listado na Lista Modelo de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde.

Este medicamento é usado para prevenir ou tratar baixos níveis de cálcio no sangue em pessoas que não recebem cálcio suficiente de suas dietas. Pode ser usado para tratar condições causadas por baixos níveis de cálcio, como perda óssea (osteoporose), ossos fracos (osteomalácia / raquitismo), atividade diminuída da glândula paratireóide (hipoparatireoidismo) e uma certa doença muscular (latente tetânica). Também pode ser usado em certos pacientes para garantir que eles estejam recebendo cálcio suficiente (por exemplo,., mulheres grávidas, amamentando ou na pós-menopausa, pessoas que tomam certos medicamentos, como fenitoína, fenobarbital ou prednisona).

O cálcio desempenha um papel muito importante no corpo. É necessário para o funcionamento normal dos nervos, células, músculos e ossos. Se não houver cálcio suficiente no sangue, o corpo consumirá cálcio dos ossos, enfraquecendo os ossos. Ter a quantidade certa de cálcio é importante para construir e manter ossos fortes.

Oral

Como um agente alcalinizador

Adulto: Como citrato de sódio e Ácido cítrico (Electra) solução: 10-30 ml após as refeições e na hora de dormir. A dosagem deve ser individualizada de acordo com a resposta e tolerância do paciente. Como citrato de sódio: 1-2 g a cada 2-4 horas, quando necessário.

Criança: Como solução de citrato de sódio e ácido cítrico (Electra): 5-15 ml após as refeições e na hora de dormir. A dosagem deve ser individualizada de acordo com a resposta e tolerância do paciente.

cuidado de umbigo

A injeção de sulfato de magnésio (Electra) (sulfato de magnésio (Electra) (injeção de sulfato de magnésio (Electra))) é indicada nas seguintes condições :

Convulsões (tratamento) -

Injeção de sulfato de magnésio intravenoso (Electra) (injeção de sulfato de magnésio (Electra) (injeção de sulfato de magnésio (Electra))) é indicada para controle imediato de convulsões com risco de vida no tratamento de toxemias graves (pré-eclâmpsia e eclâmpsia) da gravidez e no tratamento de nefrite aguda em crianças.

Hipomagnesemia (profilaxia e tratamento) - Injeção de sulfato de magnésio (Electra) (injeção de sulfato de magnésio (Electra) (injeção de sulfato de magnésio (Electra))) é indicada para terapia de reposição em deficiência de magnésio, especialmente em hipomagnesemia aguda acompanhada de sinais de tetania semelhantes aos da hipocalcemia.

A injeção de sulfato de magnésio (Electra) (sulfato de magnésio (Electra) (injeção de sulfato de magnésio (Electra))) também é usada para prevenir ou tratar a deficiência de magnésio em pacientes que recebem nutrição parenteral total.

Tetany, uterino (tratamento) - Injeção de sulfato de magnésio (Electra) (injeção de sulfato de magnésio (Electra) (injeção de sulfato de magnésio (Electra))) é indicada na tetânica uterina como um relaxante miometrial.

POR CAUSA DE RELATÓRIOS DE ULCERAÇÃO INTESTINAL E GÁSTRICA E SANGRAMENTO COM Cloreto de Potássio CONTROLADO (Electra) PREPARAÇÕES, ESTAS DROGAS DEVEM SER RESERVADAS PARA OS PACIENTES QUE NÃO PODEM TOLERAR OU RECUSAR-SE PARA TOMAR PREPARAÇÕES DE POTÁSSIO LÍQUIDAS OU EFFERVESCENTES OU PARA PACIENTES EM QUE EXISTE PROBLEMA DE CONFORMIDADE COM ESTAS PREPARAÇÕES

1. Para o tratamento de pacientes com hipocalemia com ou sem alcalose metabólica, em intoxicações digitais e em pacientes com paralisia periódica familiar hipocalêmica. Se a hipocalemia for o resultado da terapia diurética, deve-se considerar o uso de uma dose mais baixa de diurético, que pode ser suficiente sem levar à hipocalemia.
2. Para a prevenção da hipocalemia em pacientes que estariam em risco particular se a hipocalemia se desenvolvesse, p., pacientes digitalizados ou com arritmias cardíacas significativas, cirrose hepática com ascite, estados de excesso de aldosterona com função renal normal, nefropatia com perda de potássio e certos estados diarréicos.

O uso de sais de potássio em pacientes que recebem diuréticos para hipertensão essencial não complicada geralmente é desnecessário quando esses pacientes têm um padrão alimentar normal e quando são usadas doses baixas do diurético. O potássio sérico deve ser verificado periodicamente, no entanto, e se ocorrer hipocalemia, a suplementação alimentar com alimentos contendo potássio pode ser adequada para controlar casos mais leves. Em casos mais graves, e se o ajuste da dose do diurético for ineficaz ou injustificado, pode ser indicada suplementação com sais de potássio.

Acetato de sódio (Electra) Injeção, USP (2 mEq / mL) é indicada como fonte de sódio para adição a fluidos intravenosos de grande volume para prevenir ou corrigir a hiponatremia em pacientes com ingestão oral restrita ou inexistente. Também é útil como aditivo para a preparação de fórmulas específicas de fluidos intravenosos quando as necessidades do paciente não podem ser atendidas por soluções padrão de eletrólitos ou nutrientes.

Bicarbonato de sódio (Electra) (injeção de bicarbonato de sódio (Electra) a 5%) A injeção pode ser indicada no tratamento da acidose metabólica que pode ocorrer em doença renal grave, diabetes não controlado, insuficiência circulatória devido a choque, anóxia ou desidratação grave, circulação extracorpórea de sangue e acidose láctica primária grave. Bicarbonato de sódio (Electra) (injeção de bicarbonato de sódio (Electra) a 5%) A injeção é ainda indicada no tratamento de certas intoxicações medicamentosas, incluindo barbitúricos, na intoxicação por salicilatos ou álcool metílico e nas reações hemolíticas que requerem alcalinização da urina para diminuir a nefrotoxicidade de pigmentos no sangue. Bicarbonato de sódio (Electra) (injeção de bicarbonato de sódio (Electra) a 5%) A injeção também pode ser indicada na diarréia grave, que geralmente é acompanhada por uma perda significativa de bicarbonato.

Cloreto de Sódio (Electra) como solução isotônica: a desidratação de várias origens. Manter o volume de plasma sanguíneo durante e após a cirurgia. Como solvente para vários medicamentos.

Solução hipertônica: violações do metabolismo dos eletrólitos da água: falta de íons sódio e cloro; desidratação hipoosmótica de várias origens (devido a vômitos prolongados, diarréia, queimaduras com fístula gástrica, hemorragia pulmonar, sangramento intestinal).

Colírio e pomada: irritação da córnea com doenças inflamatórias e alérgicas (terapia combinada).

O cálcio é um mineral encontrado naturalmente nos alimentos. O cálcio é necessário para muitas funções normais do seu corpo, especialmente formação e manutenção óssea. O cálcio também pode se ligar a outros minerais (como fosfato) e ajudar na remoção do corpo.

Lactato de cálcio (Electra) é utilizado para prevenir e tratar deficiências de cálcio.

O lactato de cálcio (Electra) também pode ser usado para outros fins não listados neste guia de medicamentos.

O magnésio é um mineral que ocorre naturalmente e é importante para muitos sistemas no corpo, especialmente para os músculos e nervos. Sulfato de magnésio (Electra) também aumenta a água no intestino.

O sulfato de magnésio (Electra) é usado como um laxante para aliviar a constipação ocasional.

Nem todos os usos externos do sulfato de magnésio (Electra) foram aprovados pelo FDA. O sulfato de magnésio (Electra) não deve ser usado no lugar dos medicamentos prescritos para você pelo seu médico.

O sulfato de magnésio (Electra) também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicamentos.

Cloreto de potássio (Electra) (Cloreto de potássio (Electra)) é utilizado para prevenir ou tratar baixos níveis sanguíneos de potássio (hipocalemia). Os níveis de potássio podem ser baixos como resultado de uma doença ou de tomar certos medicamentos ou após uma doença prolongada com diarréia ou vômito.

O cloreto de potássio (Electra) contém cloreto de potássio (Electra). O potássio é um mineral encontrado em muitos alimentos e é necessário para várias funções do seu corpo, especialmente o batimento do seu coração.

O cloreto de potássio (Electra) também pode ser usado para outros fins não listados aqui.

Bicarbonato de sódio (Electra), também conhecido como bicarbonato de sódio, é usado para aliviar azia, estômago azedo ou indigestão ácida, neutralizando o excesso de ácido estomacal. Quando usado para esse fim, diz-se que pertence ao grupo de medicamentos chamados antiácidos. Pode ser utilizado para tratar os sintomas de úlceras estomacais ou duodenais. O bicarbonato de sódio (Electra) também é usado para tornar o sangue e a urina mais alcalinos em determinadas condições.

Antiácidos não devem ser administrados a crianças pequenas (até 6 anos de idade), a menos que prescrito pelo médico. Como as crianças geralmente não conseguem descrever muito bem seus sintomas, um médico deve verificar a criança antes de administrar bicarbonato de sódio (Electra). A criança pode ter uma condição que precisa de outro tratamento. Nesse caso, os antiácidos não ajudarão e podem até causar efeitos indesejados ou piorar a condição.

O bicarbonato de sódio (Electra) para uso oral está disponível sem receita médica.

Cloreto de Sódio (Electra) é o nome químico para sal. O cloreto de sódio (Electra) pode reduzir alguns tipos de bactérias em certas secreções corporais, como a saliva.

A inalação de cloreto de sódio (Electra) é usada para produzir escarro (mucus ou fleuma) da boca para ajudar a melhorar a função pulmonar em pessoas com fibrose cística ou para coletar escarro para exames médicos. Este medicamento também pode ser usado para diluir outros medicamentos inalados através de um nebulizador.

A inalação de cloreto de sódio (Electra) também pode ser usada para outros fins não listados neste guia de medicamentos.

Dose usual de adultos para hipocalcemia

325 a 650 mg por via oral 2 a 3 vezes ao dia antes das refeições. O tratamento também pode consistir em vitamina D por via oral.

Dose usual de adultos para osteomalácia

325 a 650 mg por via oral 2 a 3 vezes ao dia antes das refeições. O tratamento também pode consistir em vitamina D por via oral.

Dose usual de adultos para hipoparatireoidismo

325 mg por via oral 3 vezes ao dia antes das refeições. O tratamento também pode consistir em vitamina D por via oral.

Dose usual de adultos para pseudo-hiparatireoidismo

325 mg por via oral uma vez ao dia antes da refeição do café da manhã. O tratamento também pode consistir em vitamina D por via oral.

Dose usual de adultos para osteoporose

325 a 650 mg por via oral 3 vezes ao dia antes das refeições. A osteoporose pode ser afetada pelo aumento do hormônio da paratireóide sérica, ingestão excessiva de álcool, uso de tabaco, certos medicamentos (corticosteróides, anticonvulsivantes, heparina, hormônio da tireóide), vitamina D na dieta e exercícios para suportar o peso.

Dose pediátrica usual para hipocalcemia

Neonatal:

Oral

Hipocalcemia (a dose depende da condição clínica e do nível sérico de cálcio) :

Dose expressa em mg de cálcio elementar: 50 a 150 mg / kg / dia em 4 a 6 doses divididas; não exceder 1 g / dia

Dose expressa em mg de lactato de cálcio (Electra): 400 a 500 mg / kg / dia dividido a cada 4 a 6 horas

Oral

Hipocalcemia (a dose depende da condição clínica e do nível sérico de cálcio) :

Dose expressa em mg de cálcio elementar :

Crianças: 45 a 65 mg / kg / dia em 4 doses divididas

Dose expressa em mg de lactato de cálcio (Electra) :

Bebês: 400 a 500 mg / kg / dia dividido a cada 4 a 6 horas

Crianças: 500 mg / kg / dia dividido a cada 6 a 8 horas; dose diária máxima: 9 g

Ajustes renais da dose

Pacientes com disfunção renal têm um risco aumentado de hipercalcemia. Recomenda-se a verificação periódica do nível sérico de cálcio, especialmente se forem detectados sinais ou sintomas de hipercalcemia.

Ajustes da dose do fígado

Dados não disponíveis

Precauções

O lactato de cálcio (Electra) é contra-indicado em pacientes com cálculos renais, hipofosfatemia ou hipercalcemia.

Diálise

O cálcio é removido por hemodiálise. Para garantir um fluxo líquido positivo de cálcio no paciente durante a diálise, geralmente é necessária uma concentração de cálcio no diálise de 3,0 a 3,5 mEq / L. Hipercalcemia modesta em diálise média não é incomum quando essa concentração é usada.

O cálcio é removido por diálise peritoneal. O dialisato peritoneal padrão contém 3,5 mEq / L de cálcio (em dextrose a 1,5%) para manter um balanço positivo de cálcio e evitar perdas de cálcio. Quando são utilizadas concentrações mais altas de dextrose, o balanço líquido de cálcio pode ser negativo devido a uma maior remoção convectiva de cálcio durante a ultrafiltração, o que contrabalança a difusão de cálcio do dialisado para o paciente.

Outros comentários

Subsídio diário recomendado (RDA): a dosagem é em termos de cálcio elementar :

1 a 6 meses: 400 mg / dia

6 a 12 meses: 600 mg / dia

1 a 10 anos: 800 mg / dia

11 a 24 anos: 1200 mg / dia

Adultos com mais de 24 anos: 800 mg / dia

Ingestão adequada (Recomendações da Academia Nacional de Ciências de 1997): A dosagem é em termos de cálcio elementar :

1 a 6 meses: 210 mg / dia

7 a 12 meses: 270 mg / dia

1 a 3 anos: 500 mg / dia

4 a 8 anos: 800 mg / dia

9 a 18 anos: 1300 mg / dia

19 a 50 anos: 1000 mg / dia

Maior que 50 anos: 1200 mg / dia

Lactato de cálcio (Electra) :

Cálcio elementar: 130 mg / 1 g (6,5 mEq cálcio / grama)

Dose equivalente aproximada: 700 mg de sal de cálcio

Oral

Como um agente alcalinizador

Adulto: Como solução de citrato de sódio e ácido cítrico (Electra): 10-30 ml após as refeições e na hora de dormir. A dosagem deve ser individualizada de acordo com a resposta e tolerância do paciente. Como citrato de sódio: 1-2 g a cada 2-4 horas, quando necessário.

Criança: Como solução de citrato de sódio e ácido cítrico (Electra): 5-15 ml após as refeições e na hora de dormir. A dosagem deve ser individualizada de acordo com a resposta e tolerância do paciente.

Sulfato de magnésio (Electra) na injeção de de dextrose a 5%, a USP destina-se apenas ao uso intravenoso. Para o manejo da pré-eclâmpsia ou eclâmpsia, as infusões intravenosas de soluções diluídas de magnésio (1% a 8%) são frequentemente administradas em combinação com injeções intramusculares de injeção de 50% de sulfato de magnésio (Electra), USP. Portanto, nas condições clínicas citadas abaixo, ambas as formas de terapia são observadas, conforme apropriado. A administração materna contínua de sulfato de magnésio (Electra) durante a gravidez além de 5 a 7 dias pode causar anormalidades fetais.

Na pré-eclâmpsia ou na eclâmpsia

Na pré-eclâmpsia ou eclâmpsia grave, a dose inicial total é de 10 a 14 g de sulfato de magnésio (Electra). Para iniciar a terapia, 4 g de sulfato de magnésio (Electra) em injeção de dextrose a 5%, a USP pode ser administrada por via intravenosa. A taxa de infusão intravenosa geralmente não deve exceder 150 mg / minuto, ou 7,5 mL de uma concentração de 2% (ou equivalente) por minuto, exceto na eclâmpsia grave com convulsões. Simultaneamente, 4 a 5 g (32,5 a 40,6 mEq) de sulfato de magnésio (Electra) podem ser administrados por via intramuscular em cada nádega usando injeção não diluída de 50% de sulfato de magnésio (Electra), USP. Após a dose inicial IV, alguns médicos administram 1 a 2 g / hora por infusão IV constante.

Doses intramusculares subsequentes de 4 a 5 g de sulfato de magnésio (Electra) podem ser injetadas em nádegas alternativas a cada quatro horas, dependendo da presença contínua do reflexo patelar, função respiratória adequada e ausência de sinais de toxicidade do magnésio. A terapia deve continuar até que os paroxismos cessem.

Um nível sérico de magnésio de 6 mg / 100 mL é considerado ideal para o controle de convulsões. Uma dose diária total (24 horas) de 30 a 40 g de sulfato de magnésio (Electra) não deve ser excedida. Na presença de insuficiência renal grave, devem ser obtidas concentrações séricas freqüentes de magnésio e a dose máxima recomendada de sulfato de magnésio (Electra) é de 20 g por 48 horas.

Os medicamentos parenterais devem ser inspecionados visualmente quanto a partículas e descoloração antes da administração, sempre que a solução e o recipiente permitirem.

Não administre a menos que a solução seja clara. Descarte a parte não utilizada.

A ingestão alimentar usual de potássio pelo adulto médio é de 50 a 100 mEq por dia. A depleção de potássio suficiente para causar hipocalemia geralmente requer a perda de 200 ou mais mEq de potássio da loja corporal total.

A dosagem deve ser ajustada às necessidades individuais de cada paciente. A dose para a prevenção da hipocalemia está tipicamente na faixa de 20 mEq por dia. Doses de 40 a 100 mEq por dia ou mais são usadas para o tratamento da depleção de potássio. A dosagem deve ser dividida se forem administrados mais de 20 mEq por dia, de modo que não sejam mais de 20 mEq em dose única. Devido ao potencial de irritação gástrica, o Cloreto de Potássio (Electra) (cloreto de Potássio (Electra) de liberação prolongada) ® Extencaps® deve ser tomado com as refeições e com um copo cheio de água ou outro líquido.

Pacientes com dificuldade em engolir cápsulas podem polvilhar o conteúdo da cápsula em uma colher de alimentos macios. Os alimentos macios, como molho de maçã ou pudim, devem ser engolidos imediatamente sem mastigar e seguidos com um copo de água ou suco para garantir a ingestão completa das microcápsulas. Os alimentos utilizados não devem estar quentes e devem ser macios o suficiente para serem engolidos sem mastigar. Qualquer mistura de microcápsula / alimento deve ser usada imediatamente e não armazenada para uso futuro.

Como fornecido

Cloreto de potássio (Electra) (Cloreto de potássio (Electra) liberação prolongada) ® Extencaps® são cápsulas de laranja pálida monogrammed Cloreto de Potássio (Electra) (Cloreto de potássio (Electra) liberação prolongada) ® e "Ther-Rx" / "010", cada um contendo 600 mg de cloreto de potássio microencapsulado (Electra) (equivalente a 8 mEq K) em garrafas de 100 (NDC 64011-010-04) 500 (NDC 64011-010-08) e embalagens de dose unitária Dis-Co® de 100 (NDC 64011-010-11).

Cloreto de potássio (Electra) (Cloreto de potássio (Electra) liberação prolongada) ® 10 Extencaps® são cápsulas brancas alaranjadas e opacas, monogramadas, cloreto de potássio (Electra) (Cloreto de potássio (Electra) liberação prolongada) ® 10 e "Ther-Rx" / "009", cada um contendo 750 mg de cloreto de potássio microencapsulado (Electra) (equivalente a 10 mEq K) em garrafas de 100 (NDC 64011-009-04) 100 Unidade de uso (NDC 64011-009-21) garrafas de 500 (NDC 64011-009-08) e embalagens de dose unitária Dis-Co® de 100 (NDC 64011-009-11).

Armazene em temperatura ambiente controlada, entre 20 ° C e 25 ° C (68 ° F e 77 ° F).

Dispensa em um recipiente apertado.

Fabricado pela KV Pharmaceutical

para Ther-Rx Corporação., St. Louis, MO 63045

Data de revisão do FDA: 20/8/2003

Aplica-se aos seguintes pontos fortes: 2 mEq / mL; 4 mEq / mL

Dose habitual para adultos para:

• Hiponatremia

Dose pediátrica usual para:

• Hiponatremia

Informações adicionais sobre dosagem :

• Ajustes renais da dose
• Ajustes da dose do fígado
• Ajustes de dose
• Precauções
• Diálise

Dose habitual de adulto para hiponatremia

A dosagem e a taxa de administração dependem das necessidades individuais do paciente.

Manutenção dos requisitos de sódio: 10 a 154 mEq / dia.

Dose pediátrica usual para hiponatremia

O acetato de sódio (Electra) é metabolizado em bicarbonato em uma base equimolar fora do fígado e deve ser administrado em fluidos IV de grande volume como fonte de sódio. A dosagem depende da condição clínica, fluido, eletrólitos e equilíbrio ácido-base do paciente.

Neonatal :

Requisitos de sódio de manutenção: IV: 3 a 4 mEq / kg / dia

Dose máxima: 100 a 150 mEq / dia

Bebês e crianças:

Requisitos de sódio de manutenção: IV: 3 a 4 mEq / kg / dia

Dose máxima: 100 a 150 mEq / dia

Ajustes renais da dose

Use com cautela em pacientes com disfunção renal grave, oligúria e anúria. Retenção de sódio foi relatada em pacientes com disfunção renal.

Ajustes da dose do fígado

Use com cautela em pacientes com disfunção hepática grave ou cirrose.

Ajustes de dose

Não há relatos conhecidos de uma resposta diferente à terapia com acetato de sódio (Electra) em idosos, em comparação com indivíduos mais jovens. No entanto, pacientes idosos podem exibir uma frequência maior de diminuição da função hepática, renal ou cardíaca e de doença concomitante ou outra terapia medicamentosa. Portanto, a seleção da dose em idosos deve ser cautelosa e deve começar na extremidade inferior da faixa de dosagem. Um monitoramento mais frequente da resposta clínica, níveis séricos de sódio e função renal pode ser justificado na população idosa.

Precauções

A terapia de reposição de sódio deve ser guiada principalmente pelos níveis séricos de sódio.

A injeção de acetato de sódio (Electra) deve ser diluída antes do uso.

As soluções contendo sódio devem ser infundidas lentamente.

Diálise

Dados não disponíveis

Mais informações

Sempre consulte seu médico para garantir que as informações exibidas nesta página se apliquem às suas circunstâncias pessoais.

Isenção de responsabilidade médica

Mais sobre o acetato de sódio (Electra)

• Efeitos colaterais do acetato de sódio (Electra)
• Durante a gravidez
• Interações medicamentosas
• Preços e cupons
• Classe de drogas: minerais e eletrólitos

Recursos do consumidor

• Acetato de sódio (Electra)

Recursos profissionais

• Acetato de sódio (Electra) (FDA)
• Acetato de sódio (Electra) (Wolters Kluwer)

Guias de tratamento relacionados

• Hiponatremia

Um frasco (5 mL) de bicarbonato de sódio (Electra) adicionado a um litro (1000 mL) de qualquer uma das seguintes soluções parenterais da Hospira aumentará o pH para uma faixa mais fisiológica. O pH específico pode variar um pouco de lote para lote.

Os medicamentos parenterais devem ser inspecionados visualmente quanto a partículas e descoloração antes da administração, sempre que a solução e o recipiente permitirem. Veja PRECAUÇÕES .

Recomenda-se a adição de um frasco para injetáveis de bicarbonato de sódio (Electra) a meio litro (500 mL) para atingir um pH mais fisiológico das seguintes soluções parenterais da Hospira :

Nota: alguns produtos, p., As soluções Amniosyn® e as fórmulas lonosol® e Normosol® contendo dextrose NÃO serão levadas ao pH quase fisiológico pela adição de bicarbonato de sódio (Electra). Isso se deve à capacidade tampão relativamente alta desses fluidos.

COMPATIBILIDADE E EFICÁCIA FO Bicarbonato de Sódio (Electra) COM ADITIVOS A 5% DE INJEÇÃO DEXTROSE (D5-W)

Quando os medicamentos são adicionados a soluções intravenosas, as misturas resultantes podem ou não ser compatíveis em soluções contendo bicarbonato de sódio (Electra) (solução aditiva de bicarbonato de sódio a 4% (Electra)).

A seguir, é apresentada uma lista de medicamentos adicionados a um litro de injeção de dextrose a 5%, USP (D5-W) classificado de acordo com seu efeito com Bicarbonato de Sódio (Electra) (solução aditiva de bicarbonato de sódio a 4% (Electra)).

Note-se que as misturas foram avaliadas quanto à compatibilidade física, não à compatibilidade farmacológica. Seria, portanto, errôneo contornar o julgamento médico que deve estar envolvido na administração de qualquer solução que pareça ser compatível com base em não haver neblina ou precipitado visível. A inclusão de medicamentos neste estudo de sua compatibilidade em solução não implica sua utilidade ou segurança terapêutica. Este assunto continua sendo o julgamento do médico prescritor.

NOTA: As informações de compatibilidade aqui contidas são baseadas nos estudos que envolvem apenas a Hospira dextrose. A compatibilidade com variações na compatibilidade pode ocorrer devido a variações de lote para lote ou alterações de fórmula nas soluções de aditivos ou dextrose de outros fabricantes.

Todas as injeções nos recipientes de plástico VIAFLEX destinam-se à administração intravenosa usando equipamento estéril e não pirogênico.

Conforme dirigido por um médico. A dosagem, a taxa e a duração da administração devem ser individualizadas e dependem da indicação de uso, idade, peso, condição clínica do paciente, tratamento concomitante e da resposta clínica e laboratorial do paciente ao tratamento.

Quando outros eletrólitos ou medicamentos são adicionados a esta solução, a dose e a taxa de infusão também serão ditadas pelo regime de dose das adições.

Os medicamentos parenterais devem ser inspecionados visualmente quanto a partículas e descoloração antes da administração sempre que a solução e o recipiente permitirem. Recomenda-se o uso de um filtro final durante a administração de todas as soluções parenterais, sempre que possível.

Não administre a menos que a solução esteja clara e o selo esteja intacto.

Os aditivos podem ser incompatíveis com a injeção de cloreto de sódio (Electra), USP. Como em todas as soluções parenterais, a compatibilidade dos aditivos com a solução deve ser avaliada antes da adição. Antes de adicionar uma substância ou medicamento, verifique se é solúvel e / ou estável em água e se a faixa de pH da injeção de cloreto de sódio (Electra) é apropriada. Após a adição, verifique se há alterações inesperadas de cores e / ou o aparecimento de precipitados, complexos insolúveis ou cristais.

As instruções para o uso do medicamento a serem adicionadas e outra literatura relevante devem ser consultadas. Aditivos conhecidos ou determinados como incompatíveis não devem ser usados. Ao introduzir aditivos na injeção de cloreto de sódio (Electra), USP, deve ser usada uma técnica asséptica. Misture bem a solução quando forem introduzidos aditivos. Não armazene soluções contendo aditivos.

Após a abertura do recipiente, o conteúdo deve ser usado imediatamente e não deve ser armazenado para uma infusão subsequente. Não reconecte nenhum recipiente parcialmente usado. Descarte qualquer parte não utilizada.

Veja também:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre o Lactato de Cálcio (Electra)?

Hipersensibilidade ao medicamento

Fibrilação ventricular

Hipercalcemia e hipofosfatemia

• Câncer

• cálculos renais

Gravidez ou aleitamento

Pacientes em dieta restrita a sódio. Insuficiência renal grave. A solução oral de citrato de potássio e ácido cítrico (Electra) está contra-indicada em pacientes com adynamia episodica hereditaria, desidratação aguda, cãibras térmicas, anúria, danos graves ao miocárdio ou hipercaliemia.

Veja também:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre o sulfato de magnésio (Electra)?

Hipersensibilidade a qualquer componente da formulação; bloqueio cardíaco (ver Nota); dano miocárdico; Uso IV para pré-eclâmpsia / eclâmpsia durante as 2 horas anteriores à entrega (ver Nota)

Nota: Embora a rotulagem dos fabricantes para algumas formulações IV indique o uso em pré-eclâmpsia / eclâmpsia durante as 2 horas anteriores ao parto (cesareano) seja contra-indicada devido à interação com agentes bloqueadores neuromusculares intraoperativamente; parar o sulfato de magnésio (Electra) antes do parto cesáreo nesses pacientes não é recomendado e aumenta o risco de convulsão. Em vez disso, o magnésio deve continuar antes e durante a entrega (ACOG 2013). Além disso, a rotulagem dos fabricantes para algumas formulações intravenosas contraindica o uso de sulfato de magnésio (Electra) no cenário de bloqueio cardíaco; Contudo, o uso de magnésio é apropriado em pacientes com condições graves que necessitam de terapia com magnésio que possuem graus leves de bloqueio cardíaco (por exemplo, primeiro grau) ou formas mais graves de bloqueio cardíaco com um marcapasso cardíaco temporário ou permanente.

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Qual é a informação mais importante que devo saber sobre o cloreto de potássio (Electra)?

Os suplementos de potássio são contra-indicados em pacientes com hipercalemia, uma vez que um aumento adicional na concentração sérica de potássio nesses pacientes pode produzir parada cardíaca. A hipercalemia pode complicar qualquer uma das seguintes condições: insuficiência renal crônica, acidose sistêmica, como acidose diabética, desidratação aguda, quebra extensa do tecido, como em queimaduras graves, insuficiência adrenal ou administração de um diurético poupador de potássio, por exemplo., espironolactona, triamtereno ou amilorida.

Os comprimidos de cloreto de potássio (Electra) (comprimidos de cloreto de potássio (Electra) de liberação prolongada) são contra-indicados em pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer ingrediente deste produto.

As formulações de liberação controlada de cloreto de potássio (Electra) produziram ulceração esofágica em certos pacientes cardíacos com compressão esofágica devido a um átrio esquerdo aumentado. A suplementação de potássio, quando indicada nesses pacientes, deve ser administrada como uma preparação líquida.

Todas as formas de dosagem oral sólidas de cloreto de potássio (Electra) são contra-indicadas em qualquer paciente em quem haja estrutural, patológica, p.gastroparesia diabética ou farmacológica (uso de agentes anticolinérgicos ou outros agentes com propriedades anticolinérgicas em doses suficientes para exercer efeitos anticolinérgicos) causa de parada ou atraso na passagem do comprimido pelo trato gastrointestinal.

Injeção de acetato de sódio (Electra) (injeção de acetato de sódio (Electra) (acetato de sódio (Electra) (injeção de acetato de sódio (Electra))) Injeção) Injeção, USP 40 mEq é contra-indicado em pacientes com hipernatremia ou retenção de líquidos.

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Qual é a informação mais importante que devo saber sobre o bicarbonato de sódio (Electra)?

Bicarbonato de sódio (Electra) (injeção de bicarbonato de sódio (Electra) a 5%) A injeção é contra-indicada em pacientes com alcalose metabólica e respiratória e em pacientes com hipocalcemia nos quais a alcalose pode produzir tetania.

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Qual é a informação mais importante que devo saber sobre o cloreto de sódio (Electra)?

Devido à potencial toxicidade do álcool benzílico em recém-nascidos, a injeção de cloreto de sódio bacteriostático (Electra), USP, 0,9% contendo álcool benzílico não deve ser usada nesta população de pacientes.

Injeção de cloreto de sódio bacteriostático (Electra), USP, 0,9% não deve ser usada para substituição de fluido ou cloreto de sódio (Electra).

Use sulfato de magnésio (Electra) conforme indicado pelo seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para obter instruções exatas sobre a dosagem.

• O sulfato de magnésio (Electra) é geralmente administrado como uma injeção no consultório, hospital ou clínica do seu médico. Se você estiver usando o sulfato de magnésio (Electra) em casa, um médico ensinará como usá-lo. Certifique-se de entender como usar o sulfato de magnésio (Electra). Siga os procedimentos que você ensina quando usa uma dose. Entre em contato com seu médico se tiver alguma dúvida.
• Não utilize Sulfato de Magnésio (Electra) se contiver partículas, estiver nublado ou descolorido ou se o frasco estiver rachado ou danificado.
• Mantenha este produto, bem como seringas e agulhas, fora do alcance das crianças e longe de animais de estimação. Não reutilize agulhas, seringas ou outros materiais. Pergunte ao seu médico como descartar esses materiais após o uso. Siga todas as regras locais para descarte.
• Se você perder uma dose de sulfato de magnésio (Electra), entre em contato com seu médico imediatamente.

Faça ao seu médico qualquer dúvida sobre como usar o sulfato de magnésio (Electra).

Use a solução de cloreto de potássio (Electra), conforme indicado pelo seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para obter instruções exatas sobre a dosagem.

• A solução de cloreto de potássio (Electra) é geralmente administrada como uma injeção no consultório, hospital ou clínica do seu médico. Se você estiver usando a solução de cloreto de potássio (Electra) em casa, um médico ensinará como usá-la. Certifique-se de entender como usar a solução de cloreto de potássio (Electra). Siga os procedimentos que você ensina quando usa uma dose. Entre em contato com seu médico se tiver alguma dúvida.
• Não use a solução de cloreto de potássio (Electra) se contiver partículas, estiver turva ou descolorida ou se o frasco estiver rachado ou danificado.
• A solução de cloreto de potássio (Electra) DEVE ser diluída antes do uso.
• É muito importante verificar cuidadosamente se a quantidade certa de medicamento é retirada para a seringa antes de injetar o medicamento em sua solução diluente.
• Se esta solução for fornecida por meio de um dispositivo de bombeamento, interrompa a ação de bombeamento antes que o recipiente seque ou que ocorra embolia de ar.
• Mantenha este produto, bem como seringas e agulhas, fora do alcance de crianças e animais de estimação. Não reutilize agulhas, seringas ou outros materiais. Pergunte ao seu médico como descartar esses materiais após o uso. Siga todas as regras locais para descarte.
• Se você perder uma dose da solução de cloreto de potássio (Electra), use-a o mais rápido possível. Se estiver quase na hora da próxima dose, pule a dose e volte ao seu esquema posológico regular. Não use 2 doses de uma só vez.

Faça ao seu médico qualquer dúvida sobre como usar a solução de cloreto de potássio (Electra).

Use bicarbonato de sódio (Electra) conforme indicado pelo seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para obter instruções exatas sobre a dosagem.

• O bicarbonato de sódio (Electra) é geralmente administrado como uma injeção no consultório, hospital ou clínica do seu médico. Se você estiver usando bicarbonato de sódio (Electra) em casa, siga cuidadosamente os procedimentos de injeção ensinados a você pelo seu médico.
• Se o bicarbonato de sódio (Electra) contiver partículas ou estiver descolorido, ou se o frasco estiver rachado ou danificado de alguma forma, não o utilize.
• Mantenha este produto, bem como seringas e agulhas, fora do alcance das crianças e longe de animais de estimação. Não reutilize agulhas, seringas ou outros materiais. Descarte corretamente após o uso. Peça ao seu médico ou farmacêutico para explicar os regulamentos locais para descarte adequado.
• Se você perder uma dose de bicarbonato de sódio (Electra), entre em contato com seu médico imediatamente.

Faça ao seu médico qualquer dúvida sobre como usar o bicarbonato de sódio (Electra).

Use cloreto de sódio (Electra) conforme indicado pelo seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para obter instruções exatas sobre a dosagem.

• O cloreto de sódio (Electra) é para inalação apenas em um nebulizador. Não tome cloreto de sódio (Electra) por via oral ou injete-o.
• O cloreto de sódio (Electra) é utilizado para diluir outros medicamentos. Siga as instruções fornecidas pelo seu médico.
• O cloreto de sódio (Electra) pode vir em um frasco para injetáveis de dose única ou em um recipiente com doses múltiplas. Certifique-se de usar a quantidade adequada de cloreto de sódio (Electra). Se você estiver usando cloreto de sódio (Electra) de um recipiente de doses múltiplas, use um dispositivo de medição marcado para dosagem de medicamentos. Peça ajuda ao seu farmacêutico se não tiver certeza de como medir sua dose.
• Se estiver a utilizar um frasco para injetáveis, utilize a sua dose imediatamente após abrir o frasco para injetáveis e jogue fora qualquer medicamento não utilizado. Não guarde o conteúdo de um frasco para injetáveis aberto para uso posterior.
• Não utilize cloreto de sódio (Electra) se contiver partículas, estiver nublado ou descolorido ou se o frasco estiver rachado ou danificado.
• Este produto destina-se a diluir outros medicamentos para uso em um nebulizador. Se você perder uma dose do seu medicamento, siga as instruções de dose esquecida para o medicamento que você está misturando com este produto.

Faça ao seu médico qualquer dúvida sobre como usar o cloreto de sódio (Electra).

Este medicamento é usado para prevenir ou tratar baixos níveis de cálcio no sangue em pessoas que não recebem cálcio suficiente de suas dietas. Pode ser usado para tratar condições causadas por baixos níveis de cálcio, como perda óssea (osteoporose), ossos fracos (osteomalácia / raquitismo), atividade diminuída da glândula paratireóide (hipoparatireoidismo) e uma certa doença muscular (latente tetânica). Também pode ser usado em certos pacientes para garantir que eles estejam recebendo cálcio suficiente (por exemplo,., mulheres grávidas, amamentando ou na pós-menopausa, pessoas que tomam certos medicamentos, como fenitoína, fenobarbital ou prednisona).

O cálcio desempenha um papel muito importante no corpo. É necessário para o funcionamento normal dos nervos, células, músculos e ossos. Se não houver cálcio suficiente no sangue, o corpo consumirá cálcio dos ossos, enfraquecendo os ossos. Ter a quantidade certa de cálcio é importante para construir e manter ossos fortes.

Como usar o Lactato de Cálcio (Electra)

Tome este medicamento por via oral com alimentos. Se o seu produto contiver citrato de cálcio, ele poderá ser tomado com ou sem alimentos. Siga todas as instruções na embalagem do produto ou tome conforme indicado pelo seu médico. Para melhor absorção, se a sua dose diária for superior a 600 miligramas, divida a sua dose e espace-a ao longo do dia. Se não tiver certeza de alguma informação, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Se você estiver usando o produto para mastigar, mastigue-o bem antes de engolir.

Se você estiver usando o comprimido efervescente, permita que o comprimido se dissolva completamente em um copo de água antes de beber. Não mastigue ou engula o comprimido inteiro.

Se você estiver usando o produto líquido ou pó, meça o medicamento com uma colher ou dispositivo de medição da dose para garantir a dose correta. Não use uma colher doméstica. Se o produto líquido for uma suspensão, agite o frasco bem antes de cada dose.

Use este medicamento regularmente para obter o máximo benefício dele. Para ajudá-lo a se lembrar, tome-o no mesmo horário todos os dias.

Se o seu médico recomendou que você siga uma dieta especial, é muito importante seguir a dieta para obter o maior benefício deste medicamento e evitar efeitos colaterais graves. Não tome outros suplementos / vitaminas, a menos que seja solicitado pelo seu médico.

Se você acha que pode ter um problema médico sério, procure atendimento médico imediato.

Alcalinização urinária.

Uso: indicações rotuladas

Oral: laxante para o alívio da constipação ocasional (rotulagem OTC)

Parenteral: Tratamento e prevenção de hipomagnesemia; prevenção e tratamento de convulsões em pré-eclâmpsia ou eclâmpsia grave, nefrite aguda pediátrica; tratamento de arritmias cardíacas (TV / VF) causadas por hipomagnesemia

Tópico: Mergulhe a ajuda para pequenos cortes e contusões (rotulagem OTC)

Usos fora do rótulo

Asma (exacerbações graves agudas)

Baseado no Comitê Coordenador do Programa Nacional de Educação e Prevenção da Asma (NAEPP) Relatório do Painel de Especialistas 3 (EPR 3): Diretrizes para o diagnóstico e manejo da asma, Sulfato de magnésio (Electra) administrado como terapia adjuvante para asma com risco de vida ou para exacerbações que permanecem graves após 1 hora de tratamento convencional intensivo, é eficaz e recomendado no tratamento dessa condição. A Iniciativa Global para Asma (GINA): As diretrizes da Estratégia Global para Gerenciamento e Prevenção de Asma recomendam que o Sulfato de Magnésio (Electra) seja considerado em pacientes com exacerbações graves que não respondem ao tratamento inicial em um ambiente de cuidados agudos, como uma sala de emergência. O sulfato de magnésio (Electra) não é recomendado para uso rotineiro.

Torsades de pointes: VT polimórfico (com pulso) associado ao prolongamento do intervalo QT (torsades de pointes) ou VF / VT sem polimento associado a torsades de pointes

Com base nas Diretrizes da American Heart Association (AHA) para cuidados cardiovasculares de ressuscitação e emergência cardiovascular, o sulfato de magnésio (Electra) fornecido para torsades de pointes ou VF / VT sem pulso associado a torsades de pointes é eficaz e recomendado no gerenciamento dessa condição.

Este medicamento é um suplemento mineral usado para tratar ou prevenir baixas quantidades de potássio no sangue. Um nível normal de potássio no sangue é importante. O potássio ajuda suas células, rins, coração, músculos e nervos a funcionar corretamente. A maioria das pessoas recebe potássio suficiente comendo uma dieta equilibrada. Algumas condições que podem diminuir o nível de potássio do seu corpo incluem diarréia e vômito prolongados graves, problemas hormonais como hiperaldosteronismo ou tratamento com "pílulas de água" / diuréticos.

Como usar cloreto de potássio (Electra)

Tome este medicamento por via oral, conforme indicado pelo seu médico. Para evitar dores de estômago, tome cada dose com uma refeição e um copo cheio de água (8 onças / 240 mililitros), a menos que seu médico o instrua de outra maneira. Não se deite por 10 minutos após tomar este medicamento.

Não esmague, mastigue ou sugar cápsulas ou comprimidos de liberação prolongada. Fazer isso pode liberar todo o medicamento de uma só vez, aumentando o risco de efeitos colaterais. Além disso, não divida os comprimidos de libertação prolongada, a menos que tenham uma linha de pontuação e o seu médico ou farmacêutico o instrua a fazê-lo. Engula o comprimido inteiro ou dividido sem esmagar ou mastigar.

Engula as cápsulas inteiras. Se tiver problemas para engolir as cápsulas, informe o seu médico ou farmacêutico. Algumas marcas podem ser abertas e o conteúdo polvilhado em uma colher de alimentos frescos e macios, como molho de maçã ou pudim. Engula imediatamente a mistura de alimentos / medicamentos sem mastigar. Não prepare a mistura com antecedência. Beba um copo de água fria após cada dose para certificar-se de engolir todos os medicamentos. Pergunte ao seu farmacêutico se você tiver dúvidas sobre sua marca.

Tome este medicamento regularmente para obter o máximo benefício dele. Para ajudá-lo a se lembrar, tome-o no mesmo horário todos os dias. A dosagem é baseada na sua condição médica e na resposta ao tratamento. Não aumente a sua dose ou tome-a com mais frequência do que o prescrito. Não tome mais de 20 miliequivalentes por dose.

Informe o seu médico se a sua condição não melhorar ou se tiver sintomas de baixo teor de potássio no sangue (como batimentos cardíacos irregulares, fraqueza muscular / cãibras).

Uso: indicações rotuladas

Fonte de sódio em fluidos IV de grande volume para prevenir ou corrigir hiponatremia em pacientes com ingestão restrita; usado para combater a acidose através da conversão em bicarbonato

Uso: indicações rotuladas

Gerenciamento de acidose metabólica; hiperacidez gástrica; alcalinização da urina; tratamento de hipercalemia; tratamento de sobredosagem de certos medicamentos, incluindo antidepressivos tricíclicos e aspirina

Aditivo neutralizante (uso dentário): melhora o aparecimento de analgesia e reduz a dor no local da injeção, ajustando a lidocaína com solução epinefrina a um pH mais fisiológico

Usos fora do rótulo

Nefropatia induzida por contraste (NIC) (prevenção)

Evidências de ensaios controlados apóiam o uso de bicarbonato de sódio isotônico (Electra) como uma opção eficaz na prevenção de nefropatia induzida por contraste (NIC), demonstrando incidência reduzida em comparação ao cloreto de sódio.

As diretrizes para Melhorar os Resultados Globais (KDIGO) da doença renal afirmam que em pacientes com risco aumentado de lesão renal aguda induzida por contraste (CI-AKI), recomenda-se a expansão do volume IV com soluções isotônicas de cloreto de sódio ou bicarbonato de sódio isotônico (Electra), em vez de nenhuma expansão do volume IV. O bicarbonato de sódio isotônico (Electra) não está disponível comercialmente e, portanto, apresenta risco de erro de composição durante a preparação. Com base no potencial de dano e carga adicional da preparação de soluções de bicarbonato, nenhuma preferência é dada a uma solução; qualquer um dos agentes pode ser usado, com facilidade de uso reconhecida pela solução salina isotônica (KDIGO 2012a). As diretrizes do Comitê de Segurança em Mídia de Contraste da Sociedade Europeia de Radiologia Urogenital (ESUR) afirmam que o Bicarbonato de Sódio isotônico IV (Electra) parece fornecer proteção igual ou superior à solução salina isotônica IV, mas qualquer um dos regimes pode ser usado (ESUR [Stacul 2011]).

Este produto é usado para tratar a secura dentro do nariz (passagens nasais). Ajuda a adicionar umidade dentro do nariz para dissolver e suavizar muco espesso ou crocante. Em bebês e crianças pequenas com nariz entupido que não conseguem assoar o nariz, o uso deste produto ajuda a facilitar a remoção do muco com uma seringa nasal. Isso ajuda a aliviar o abafamento e facilita a respiração.

Este produto contém uma solução de sal suave purificada (também chamada solução salina ou cloreto de sódio (Electra)). Não contém nenhum medicamento.

Como usar cloreto de sódio (Electra) nasal

Pulverize este produto em cada narina, conforme necessário ou conforme indicado pelo seu médico. Este produto também pode ser administrado no nariz como gotas ou um fluxo. Siga todas as instruções na embalagem do produto. Se não tiver certeza de alguma informação, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Tente não tocar a ponta do recipiente na parte interna do nariz. Se isso acontecer, lave a ponta com água quente e seque com um tecido limpo antes de recapitular o recipiente.

Se sua condição persistir ou piorar, ou se você acha que pode ter um problema médico sério, procure atendimento médico imediato.

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Que outros medicamentos afetarão o Lactato de Cálcio (Electra)?

Se você estiver tomando este produto sob a direção do seu médico, seu médico ou farmacêutico já pode estar ciente de possíveis interações medicamentosas e pode estar monitorando você por elas. Não inicie, pare ou altere a dose de qualquer medicamento antes de consultar o seu médico ou farmacêutico primeiro.

Antes de usar este produto, informe o seu médico ou farmacêutico se você usar algum dos seguintes produtos: digoxina, fosfato de celulose e sódio, certos aglutinantes de fosfato (por exemplo,., acetato de cálcio).

O cálcio pode diminuir a absorção de outros medicamentos, como bisfosfonatos (por exemplo,., alendronato), antibióticos tetraciclina (por exemplo,.antibióticos, doxiciclina, minociclina), estramustina, levotiroxina e quinolona (por exemplo,.ciprofloxacina, levofloxacina). Portanto, separe suas doses desses medicamentos o máximo possível das doses de cálcio. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico quanto tempo você deve esperar entre as doses e por ajuda para encontrar um esquema de dosagem que funcione com todos os seus medicamentos.

Verifique os rótulos em todos os seus produtos prescritos e sem receita médica / herbal (por exemplo,., antiácidos, vitaminas) porque podem conter cálcio. Pergunte ao seu farmacêutico sobre o uso desses produtos com segurança.

Este documento não contém todas as interações possíveis. Portanto, antes de usar este produto, informe o seu médico ou farmacêutico de todos os produtos que você usa. Mantenha uma lista de todos os seus medicamentos com você e compartilhe a lista com seu médico e farmacêutico

Se o paciente estiver tomando digitálicos simultaneamente, deve-se ter em mente que a dose média diária deste medicamento (10 g de grânulos) contém aproximadamente 1,75 g (44 mmol) de potássio.

Se uma dieta com baixo teor de sódio tiver sido prescrita, deve-se lembrar que a dose média diária deste medicamento contém aproximadamente 1 g (44 mmol) de sódio.

Veja também:
Que outros medicamentos afetarão o sulfato de magnésio (Electra)?

Alfacalcidol: Pode aumentar a concentração sérica de sais de magnésio. Considere a modificação da terapia

Ácido alfa-lipóico: os sais de magnésio podem diminuir a absorção do ácido alfa-lipóico. O ácido alfa-lipóico pode diminuir a absorção dos sais de magnésio. Considere a modificação da terapia

Baloxavir Marboxil: Os produtos contendo cátions polivalentes podem diminuir a concentração sérica de Baloxavir Marboxil. Evite combinação

Bictegravir: Os produtos contendo cátions polivalentes podem diminuir a concentração sérica de Bictegravir. Gerenciamento: Administre o bictegravir em condições de jejum pelo menos 2 horas antes ou 6 horas após o cátion polivalente que contém produtos. A administração concomitante de bictegravir com ou 2 horas após a maioria dos produtos de cátion polivalente não é recomendada. Considere a modificação da terapia

Derivados de bisfosfonato: Os produtos contendo cátions polivalentes podem diminuir a concentração sérica de derivados de bisfosfonato. Gerenciamento: Evite a administração de medicamentos orais contendo cátions polivalentes dentro de: 2 horas antes ou depois do tiludronato / clodronato / etidronato; 60 minutos após o ibandronato oral; ou 30 minutos após o alendronato / risedronato. Exceções: Pamidronato; Ácido zoledrônico. Considere a modificação da terapia

Calcitriol (Sistêmico): Pode aumentar a concentração sérica de sais de magnésio. Gerenciamento: considere usar um produto antiácido ou de ligação ao fosfato que não contém magnésio em pacientes que também recebem calcitriol. Se os produtos que contêm magnésio devem ser usados com calcitriol, as concentrações séricas de magnésio devem ser monitoradas de perto. Considere a modificação da terapia

Bloqueadores de canais de cálcio: podem aumentar o efeito adverso / tóxico dos sais de magnésio. Os sais de magnésio podem aumentar o efeito hipotensor dos bloqueadores dos canais de cálcio. Monitore a terapia

Sulfonato de poliestireno e cálcio: os laxantes (contendo magnésio) podem aumentar o efeito adverso / tóxico do sulfonato de poliestireno e cálcio. Mais especificamente, o uso concomitante de sulfonato de poliestireno de cálcio com laxantes contendo magnésio pode resultar em alcalose metabólica ou com sorbitol pode resultar em necrose intestinal. Gerenciamento: Evite o uso concomitante de sulfonato de poliestireno de cálcio (retal ou oral) e laxantes contendo magnésio. Evite combinação

Depressores do SNC: O sulfato de magnésio (Electra) pode aumentar o efeito depressor do SNC dos depressores do SNC. Monitore a terapia

Deferiprona: Os produtos contendo cátions polivalentes podem diminuir a concentração sérica de deferiprona. Gerenciamento: administração separada de deferiprona e medicamentos ou suplementos orais que contêm cátions polivalentes por pelo menos 4 horas. Considere a modificação da terapia

Dolutegravir: Os sais de magnésio podem diminuir a concentração sérica de Dolutegravir. Gerenciamento: Administre o dolutegravir pelo menos 2 horas antes ou 6 horas após os sais orais de magnésio. Administre o produto combinado dolutegravir / rilpivirina pelo menos 4 horas antes ou 6 horas após os sais orais de magnésio. Considere a modificação da terapia

Doxercalciferol: Pode aumentar o efeito hipermagnesêmico dos sais de magnésio. Gerenciamento: considere usar um produto antiácido ou de ligação a fosfato que não contém magnésio em pacientes que também recebem doxercalciferol. Se os produtos que contêm magnésio devem ser usados com doxercalciferol, as concentrações séricas de magnésio devem ser monitoradas de perto. Considere a modificação da terapia

Eltrombopag: Os produtos contendo cátions polivalentes podem diminuir a concentração sérica de Eltrombopag. Administração: Administre eltrombopag pelo menos 2 horas antes ou 4 horas após a administração oral de qualquer cátion polivalente que contenha o produto. Considere a modificação da terapia

Elvitegravir: Os produtos contendo cátions polivalentes podem diminuir a concentração sérica de Elvitegravir. Gerenciamento: Administre o elvitegravir 2 horas antes ou 6 horas após a administração de produtos contendo cátions polivalentes. Considere a modificação da terapia

Gabapentina: Os sais de magnésio podem aumentar o efeito depressor do SNC da gabapentina. Especificamente, o sulfato de magnésio intravenoso / epidural de alta dose (Electra) pode aumentar os efeitos depressores do SNC da gabapentina. Os sais de magnésio podem diminuir a concentração sérica de gabapentina. Gerenciamento: Administre a gabapentina pelo menos 2 horas após o uso de um antiácido contendo magnésio. Monitore os pacientes de perto quanto a evidências de resposta reduzida à terapia com gabapentina. Monitore a depressão do SNC se for usada alta dose IV / sulfato de magnésio epidural (Electra). Considere a modificação da terapia

Levotiroxina: Os sais de magnésio podem diminuir a concentração sérica de levotiroxina. Gestão: Administração separada de levotiroxina oral e sais de magnésio oral em pelo menos 4 horas. Considere a modificação da terapia

Multivitamínicos / Fluoreto (com ADE): Os sais de magnésio podem diminuir a concentração sérica de multivitaminas / fluoreto (com ADE). Especificamente, os sais de magnésio podem diminuir a absorção de flúor. Gerenciamento: Para evitar essa interação potencial, separe a administração de sais de magnésio da administração de um produto contendo flúor em pelo menos 1 hora. Considere a modificação da terapia

Micofenolato: Os sais de magnésio podem diminuir a concentração sérica de micofenolato. Gestão: Doses separadas de micofenolato e sais orais de magnésio. Monitor para efeitos reduzidos de micofenolato se tomado concomitantemente com sais orais de magnésio. Considere a modificação da terapia

Agentes de bloqueio neuromuscular: Os sais de magnésio podem aumentar o efeito de bloqueio neuromuscular dos agentes de bloqueio neuromuscular. Monitore a terapia

PenicillAMINE: Os produtos contendo cátions polivalentes podem diminuir a concentração sérica de PenicillAMINE. Gerenciamento: Separe a administração de penicilamina e cátion polivalente oral contendo produtos em pelo menos 1 hora. Considere a modificação da terapia

Suplementos de fosfato: Os sais de magnésio podem diminuir a concentração sérica de suplementos de fosfato. Gerenciamento: Administre suplementos de fosfato oral o mais longe possível da administração de um sal de magnésio oral para minimizar o significado dessa interação. Exceções: Glicerofosfato de sódio Penta-hidratado. Considere a modificação da terapia

Quinolonas: Os sais de magnésio podem diminuir a concentração sérica de quinolonas. Administração: Administre quinolonas orais várias horas antes (4 h para moxi / pe / spar-, 2 h para outras) ou depois (8 h para moxi-, 6 h para cipro / dela-, 4 h para lome / pe-, 3 h para sais gemi- e 2 h para levo-, nor-, oral de aloxacina ou nalidix. Exceções: LevoFLOXacin (inalação oral). Considere a modificação da terapia

Raltegravir: Os sais de magnésio podem diminuir a concentração sérica de Raltegravir. Gerenciamento: Evite o uso de sais de magnésio orais / enterais com raltegravir. Não foi estabelecido um esquema de separação de doses que reduz adequadamente a magnitude da interação. Evite combinação

Ritodrina: Pode aumentar o efeito adverso / tóxico do sulfato de magnésio (Electra). Monitore a terapia

Sulfonato de poliestireno de sódio: Laxantes (contendo magnésio) podem aumentar o efeito adverso / tóxico do sulfonato de poliestireno de sódio. Mais especificamente, o uso concomitante de sulfonato de poliestireno de sódio com laxantes contendo magnésio pode resultar em alcalose metabólica ou com sorbitol pode resultar em necrose intestinal. Gerenciamento: Evite o uso concomitante de sulfonato de poliestireno de sódio (retal ou oral) e laxantes contendo magnésio. Evite combinação

Tetraciclinas: Os sais de magnésio podem diminuir a absorção de tetraciclinas. Aplicável apenas a preparações orais de cada agente. Gestão: Evite a administração concomitante de sais orais de magnésio e tetraciclinas orais. Se a administração concomitante não puder ser evitada, administre magnésio oral pelo menos 2 horas antes ou 4 horas depois das tetraciclinas orais. Monitore a diminuição dos efeitos terapêuticos da tetraciclina. Exceções: Eravacycline. Considere a modificação da terapia

Trientina: Os produtos contendo cátions polivalentes podem diminuir a concentração sérica de trientina. Gerenciamento: Evite a administração concomitante de produtos trientinos e orais que contenham cátions polivalentes. Se forem necessários suplementos de ferro oral, separe a administração em 2 horas. Se forem necessários outros cátions polivalentes orais, separe a administração em 1 hora. Considere a modificação da terapia

Veja também:
Que outros medicamentos afetarão o cloreto de potássio (Electra)?

Aliscireno: Os sais de potássio podem aumentar o efeito hipercalêmico do aliscireno. Monitore a terapia

Bloqueadores de receptores da angiotensina II: Os sais de potássio podem aumentar o efeito hipercalêmico dos bloqueadores dos receptores da angiotensina II. Monitore a terapia

Inibidores da enzima de conversão da angiotensina: Os sais de potássio podem aumentar o efeito hipercalêmico dos inibidores da enzima de conversão da angiotensina. Monitore a terapia

Agentes anticolinérgicos: Pode aumentar o efeito ulcerogênico do cloreto de potássio (Electra). Gerenciamento: Pacientes em medicamentos com efeitos anticolinérgicos substanciais devem evitar o uso de qualquer forma de dosagem oral sólida de cloreto de potássio (Electra). Evite combinação

Drospirenona: Os sais de potássio podem aumentar o efeito hipercalêmico da drospirenona. Monitore a terapia

Eplerenona: Pode aumentar o efeito hipercalêmico dos sais de potássio. Tratamento: Esta combinação é contra-indicada em pacientes que recebem eplerenona para tratamento da hipertensão. Considere a modificação da terapia

Glicopirrolato (Sistêmico): pode aumentar o efeito adverso / tóxico do cloreto de potássio (Electra). Isso é específico para formas de dosagem orais sólidas de cloreto de potássio (Electra). Evite combinação

Heparina: Pode aumentar o efeito hipercalêmico dos sais de potássio. Monitore a terapia

Heparinas (baixo peso molecular): podem aumentar o efeito hipercalêmico dos sais de potássio. Monitore a terapia

Nicorandil: Pode aumentar o efeito hipercalêmico dos sais de potássio. Monitore a terapia

Diuréticos poupadores de potássio: os sais de potássio podem aumentar o efeito hipercalêmico dos diuréticos poupadores de potássio. Gestão: Evite a administração concomitante de um diurético poupador de potássio e um sal de potássio. Essa combinação deve ser usada apenas em casos de hipocalemia significativa e somente se o potássio sérico puder ser monitorado de perto. Considere a modificação da terapia

Pode afetar a absorção de certos medicamentos devido ao aumento do pH intra-gástrico. Pode aumentar a depuração renal de medicamentos ácidos, p. salicilatos e barbitúricos e prolonga a meia-vida dos medicamentos básicos.

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Que outros medicamentos afetarão o bicarbonato de sódio (Electra)?

Acalabrutinibe: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Acalabrutinibe. Gerenciamento: administração separada de acalabrutinibe da administração de qualquer antiácido por pelo menos 2 horas, a fim de minimizar o potencial de uma interação significativa. Considere a modificação da terapia

AcetaZOLAMIDA: Pode aumentar o efeito adverso / tóxico do bicarbonato de sódio (Electra). Especificamente, o risco de formação de cálculo renal pode ser aumentado. Monitore a terapia

Agonistas alfa / beta (ação indireta): agentes alcalinizadores podem aumentar a concentração sérica de agonistas alfa / beta (ação indireta). Monitore a terapia

Amantadina: Agentes alcalinizadores podem aumentar a concentração sérica de Amantadina. Monitore a terapia

Anfetaminas: Agentes alcalinizantes podem diminuir a excreção de anfetaminas. Gerenciamento: considere alternativas ao uso de anfetaminas e agentes alcalinizadores em combinação. Se esses agentes devem ser usados juntos, os pacientes devem ser monitorados de perto quanto a efeitos excessivos de anfetamina. Considere a modificação da terapia

Agentes antipsicóticos (fenotiazinas): Os antiácidos podem diminuir a absorção de agentes antipsicóticos (fenotiazinas). Monitore a terapia

Atazanavir: Os antiácidos podem diminuir a absorção do Atazanavir. Gerenciamento: Administre os antiácidos 1 hora antes ou 2 horas após o atazanavir para minimizar o risco de uma interação clinicamente significativa. Considere a modificação da terapia

Bisacodil: Os antiácidos podem diminuir o efeito terapêutico do bisacodil. Os antiácidos podem causar a liberação tardia dos comprimidos de bisacodil antes de atingir o intestino grosso. Irritação gástrica e / ou cãibras podem ocorrer. Gerenciamento: Antiácidos não devem ser usados dentro de 1 hora antes da administração do bisacodil. Considere a modificação da terapia

Subcitrato de bismuto: Os antiácidos podem diminuir o efeito terapêutico do subcitrato de bismuto. Gerenciamento: Evite a administração de antiácidos dentro de 30 minutos após a administração do subcitrato de bismuto (dicitrato de bismuto de tripotássio). Considere a modificação da terapia

Bosutinibe: Os antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Bosutinibe. Gerenciamento: Administre antiácidos mais de 2 horas antes ou depois do bosutinibe. Considere a modificação da terapia

Bromperidol: Antiácidos podem diminuir a absorção de Bromperidol. Monitore a terapia

Sulfonato de poliestireno e cálcio: Os antiácidos podem aumentar o efeito adverso / tóxico do sulfonato de poliestireno e cálcio. O uso combinado desses dois agentes pode resultar em alcalose metabólica e / ou perda de eficácia da resina de troca catiônica. Gerenciamento: para minimizar essa interação, considere: a) separar as doses em 2 ou mais horas; b) administração retal da resina de troca; ou c) alternativas aos antiácidos. Monitore a alcalose metabólica e a atenuação dos efeitos do PCC. Evite hidróxido de magnésio. Considere a modificação da terapia

Captopril: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Captopril. Monitore a terapia

Cefditoren: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Cefditoren. Gerenciamento: O uso concomitante de cefditoren com antiácidos não é recomendado. Considere métodos alternativos para controlar o refluxo ácido (por exemplo, modificação da dieta) ou terapia antimicrobiana alternativa. Se a terapia antácido não puder ser evitada, separe a dose em várias horas. Considere a modificação da terapia

Cefpodoxima: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de cefpodoxima. Monitore a terapia

Cefuroxima: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de cefuroxima. Gerenciamento: Administre a cefuroxima axetil pelo menos 1 hora antes ou 2 horas após a administração de antiácidos de ação curta. Considere a modificação da terapia

Cloroquina: Os antiácidos podem diminuir a concentração sérica de cloroquina. Gerenciamento: Separe a administração de antiácidos e cloroquina em pelo menos 4 horas para minimizar qualquer impacto negativo potencial de antiácidos na biodisponibilidade da cloroquina. Considere a modificação da terapia

Corticosteróides (Oral): Os antiácidos podem diminuir a biodisponibilidade dos corticosteróides (Oral). Gerenciamento: considere separar as doses em 2 ou mais horas. Os comprimidos revestidos entéricos com budesonida podem se dissolver prematuramente se administrados com medicamentos que diminuem o ácido gástrico, com impacto desconhecido nos efeitos terapêuticos da budesonida. Considere a modificação da terapia

Cisteamina (sistêmica): Os antiácidos podem diminuir o efeito terapêutico da cisteamina (sistêmica). Monitore a terapia

Etexilato de dabigatrano: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Etexilato de dabigatrano. Gerenciamento: a rotulagem do produto canadense de etexilato de dabigatrano recomenda evitar o uso concomitante de antiácidos por 24 horas após a cirurgia. Em outras situações, administre o dabigatrano etexilato 2 horas antes dos antiácidos. Monitore a resposta clínica à terapia com dabigatrano. Considere a modificação da terapia

Dasatinibe: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Dasatinibe. Gerenciamento: A administração simultânea de dasatinibe e antiácidos deve ser evitada. Administre antiácidos 2 horas antes ou 2 horas após o dasatinibe. Considere a modificação da terapia

Delavirdina: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Delavirdine. Gerenciamento: doses separadas de delavirdina e antiácidos por pelo menos 1 hora. Monitore a diminuição dos efeitos terapêuticos da delavirdina com esta combinação. Considere a modificação da terapia

Dexmetilfenidato: Antiácidos podem aumentar a absorção de Dexmetilfenidato. Especificamente, os antiácidos podem interferir na liberação normal do medicamento das cápsulas de liberação prolongada (marca Focalin XR), o que pode resultar em maior absorção (inicial) e diminuição da absorção tardia. Monitore a terapia

Erlotinibe: Os antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Erlotinibe. Gerenciamento: Separe a administração de erlotinibe e qualquer antiácido por várias horas, a fim de minimizar o risco de uma interação significativa. Considere a modificação da terapia

Flecainida: O bicarbonato de sódio (Electra) pode diminuir o efeito arritmogênico da flecainida. O bicarbonato de sódio (Electra) pode aumentar a concentração sérica de flecainida. Monitore a terapia

Fosinopril: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Fosinopril. Gerenciamento: Os rótulos dos fabricantes de fosinopril dos EUA e do Canadá recomendam separar as doses de antiácidos e fosinopril em 2 horas. Considere a modificação da terapia

Gefitinibe: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Gefitinibe. Gerenciamento: Administre o gefitinibe pelo menos 6 horas antes ou após a administração de um antiácido e monitore de perto a resposta clínica ao gefitinibe. Considere a modificação da terapia

Hiosciamina: Os antiácidos podem diminuir a concentração sérica de hiosciamina. Gerenciamento: Administre a hiosciamina de liberação imediata antes das refeições e antiácidos após as refeições, quando esses agentes forem administrados em combinação. Considere a modificação da terapia

Preparações de ferro: Antiácidos podem diminuir a absorção das preparações de ferro. Gestão: Dosagem separada de preparações orais de ferro e antiácidos, tanto quanto possível, para evitar diminuição da eficácia da preparação de ferro. Se co-administrado com antiácidos, monitore os efeitos terapêuticos diminuídos das preparações de ferro. Exceções: Carboximaltose férrica; Citrato férrico; Derisomaltose férrica; Gluconato férrico; Complexo de polimaltose hidróxido férrico; Citrato de pirofosfato férrico; Ferumoxitol; Complexo de dextrano de ferro; Sacarose de ferro. Considere a modificação da terapia

Itraconazol: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Itraconazol. Antiácidos podem aumentar a concentração sérica de Itraconazol. Gerenciamento: Administre a marca Sporanox itraconazol pelo menos 2 horas antes ou 2 horas após a administração de qualquer antiácido. A exposição ao itraconazol da marca Tolsura pode ser aumentada por antiácidos; considere a redução da dose de itraconazol. Considere a modificação da terapia

Cetoconazol (Sistêmico): Os antiácidos podem diminuir a concentração sérica de cetoconazol (Sistêmico). Gerenciamento: Administre o cetoconazol oral pelo menos 2 horas antes do uso de qualquer produto antiácido. Monitore de perto os pacientes quanto a sinais de resposta clínica inadequada ao cetoconazol. Considere a modificação da terapia

Lantânio: os antiácidos podem diminuir o efeito terapêutico do Lantânio. Considere a modificação da terapia

Ledipasvir: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Ledipasvir. Gerenciamento: Separe a administração de ledipasvir e antiácidos em 4 horas. Considere a modificação da terapia

Lítio: o bicarbonato de sódio (Electra) pode aumentar a excreção de lítio. Monitore a terapia

Mecamilamina: Agentes alcalinizantes podem aumentar a concentração sérica de Mecamilamina. Monitore a terapia

Memantina: Agentes alcalinizadores podem aumentar a concentração sérica de Memantina. Monitore a terapia

Mesalamina: Antiácidos podem diminuir o efeito terapêutico da mesalamina. Aumentos mediados por antiácidos no pH gastrointestinal podem causar a liberação prematura de mesalamina de produtos específicos de mesalamina de liberação sustentada. Gerenciamento: Evite a administração simultânea de antiácidos com produtos de mesalamina de liberação sustentada. Separar a administração de antiácidos e mesalamina e / ou usar doses mais baixas de antiácidos pode ser um meio adequado para evitar essa interação. Considere a modificação da terapia

Metenamina: Antiácidos podem diminuir o efeito terapêutico da metenamina. Gerenciamento: considere evitar essa combinação, se possível. Antiácidos podem diminuir os efeitos terapêuticos da metenamina; O bicarbonato de sódio (Electra) é mais preocupante. Se coadministrar metenamina e antiácidos, monitore a eficácia reduzida da metenamina. Considere a modificação da terapia

Metilfenidato: Antiácidos podem aumentar a absorção de metilfenidato. Especificamente, os antiácidos podem interferir na liberação normal do medicamento das cápsulas de liberação prolongada (marca Ritalin LA), o que pode resultar em maior absorção (inicial) e diminuição da absorção tardia. Monitore a terapia

Multivitamínicos / Minerais (com ADEK, Folato, Ferro): Os antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Multivitamínicos / Minerais (com ADEK, Folato, Ferro). Especificamente, os antiácidos podem diminuir a absorção de ferro administrado por via oral. Gerenciamento: Dosagem separada de preparações e antiácidos multivitamínicos contendo ferro oral pelo maior tempo possível, a fim de minimizar o impacto na eficácia terapêutica da preparação de ferro. Considere a modificação da terapia

Neratinibe: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Neratinibe. Especificamente, os antiácidos podem reduzir a absorção de neratinibe. Gerenciamento: Separe a administração de neratinibe e antiácidos, administrando neratinibe pelo menos 3 horas após o antiácido. Considere a modificação da terapia

Nilotinibe: Os antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Nilotinibe. Gerenciamento: Separe a administração de nilotinibe e qualquer antiácido em pelo menos 2 horas, sempre que possível, a fim de minimizar o risco de uma interação significativa. Considere a modificação da terapia

PAZOPanib: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de PAZOPanib. Gerenciamento: Evite o uso de antiácidos em combinação com o pazopanib sempre que possível. Doses separadas por várias horas se o tratamento com antiácidos for considerado necessário. O impacto da separação da dose não foi investigado. Considere a modificação da terapia

Pexidartinibe: Os antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Pexidartinibe. Gerenciamento: Administre o pexidartinibe 2 horas antes ou depois dos antiácidos. Considere a modificação da terapia

Suplementos de fosfato: Os antiácidos podem diminuir a absorção de suplementos de fosfato. Gerenciamento: aplica-se apenas à administração oral de fosfato. Separar a administração de suplementos de fosfato oral da administração de antiácidos pelo maior tempo possível pode minimizar a interação. Exceções: Glicerofosfato de sódio Penta-hidratado. Considere a modificação da terapia

Fosfato de potássio: Os antiácidos podem diminuir a concentração sérica de fosfato de potássio. Gerenciamento: considere separar a administração de antiácidos e fosfato de potássio oral em pelo menos 2 horas para diminuir o risco de uma interação significativa. Considere a modificação da terapia

QuiNIDine: Antiácidos podem diminuir a excreção de QuiNIDine. Monitore a terapia

QuiNINE: Agentes alcalinizadores podem aumentar a concentração sérica de QuiNINE Monitore a terapia

Rilpivirina: Os antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Rilpivirina. Gerenciamento: Administre antiácidos pelo menos 2 horas antes ou 4 horas após a rilpivirina quando usado com a maioria dos produtos de rilpivirina. No entanto, administre antiácidos pelo menos 6 horas antes ou 4 horas após o produto combinado rilpivirina / dolutegravir. Considere a modificação da terapia

Riociguat: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Riociguat. Gerenciamento: Separe a administração de antiácidos e riociguat em pelo menos 1 hora, a fim de minimizar qualquer interação potencial. Considere a modificação da terapia

Rosuvastatina: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Rosuvastatina. Monitore a terapia

Sotalol: Antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Sotalol. Gerenciamento: Evite a administração simultânea de sotalol e antiácidos. Administre antiácidos 2 horas após o sotalol. Considere a modificação da terapia

Sulpirida: Os antiácidos podem diminuir a concentração sérica de sulpirida. Gerenciamento: Administração separada de antiácidos e sulpirida por pelo menos 2 horas, a fim de minimizar o impacto de antiácidos na absorção de sulpirida. Considere a modificação da terapia

Tetraciclinas: Os antiácidos podem diminuir a absorção de tetraciclinas. Gerenciamento: administração separada de antiácidos e derivados da tetraciclina oral por várias horas, quando possível, para minimizar a extensão dessa interação potencial. Exceções: Eravacycline. Considere a modificação da terapia

Velpatasvir: Os antiácidos podem diminuir a concentração sérica de Velpatasvir. Gerenciamento: administração separada de velpatasvir e antiácidos por pelo menos 4 horas. Considere a modificação da terapia

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Que outros medicamentos afetarão o cloreto de sódio (Electra)?

Deve-se ter cuidado na administração de Injeção de Cloreto de Sódio (Electra), USP em pacientes recebendo corticosteróides ou corticotropina.

Não foram realizados estudos para avaliar interações medicamentosas / medicamentos ou medicamentos / alimentos adicionais com injeção de cloreto de sódio (Electra) (cloreto de sódio (Electra) (injeção de cloreto de sódio (Electra))) Injeção, USP .

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Quais são os possíveis efeitos colaterais do Lactato de Cálcio (Electra)?

Aplica-se ao lactato de cálcio (Electra): comprimido oral

Obtenha ajuda médica de emergência se você tiver algum destes sinais de reação alérgica enquanto estiver a tomar Lactato de Cálcio (Electra) (o ingrediente ativo contido no Lactato de Cálcio (Electra)) urticária; dificuldade em respirar; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Efeitos colaterais menos graves do Lactato de Cálcio (Electra) podem incluir:

• náusea ou vômito ;

• diminuição do apetite ;

• constipação;

• boca seca ou aumento da sede; ou

• aumento da micção.

Esta não é uma lista completa dos efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para o seu médico para obter orientação médica sobre os efeitos colaterais.

A administração ou ingestão frequente de grandes quantidades pode causar erosão dos dentes e ter um efeito irritante local.

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Quais são os possíveis efeitos colaterais do sulfato de magnésio (Electra)?

Aplica-se ao sulfato de magnésio (Electra): cristal, pomada, pó, pó para solução, pó para suspensão

Além dos efeitos necessários, alguns efeitos indesejados podem ser causados pelo sulfato de magnésio (Electra) (o ingrediente ativo contido no sulfato de magnésio (Electra)). No caso de ocorrer algum desses efeitos colaterais, eles podem exigir atenção médica.

Principais efeitos colaterais

Você deve consultar o seu médico imediatamente se algum desses efeitos colaterais ocorrer ao tomar sulfato de magnésio (Electra) :

Incidência desconhecida :

• Confusão
• tontura ou tontura
• batimentos cardíacos rápidos, lentos ou irregulares
• pressão arterial baixa
• fraqueza muscular
• infecção na pele após imersão
• sonolência

Efeitos colaterais menores

Alguns dos efeitos colaterais que podem ocorrer com o sulfato de magnésio (Electra) podem não precisar de atenção médica. À medida que o seu corpo se ajusta ao medicamento durante o tratamento, esses efeitos colaterais podem desaparecer. Seu profissional de saúde também pode lhe contar sobre maneiras de reduzir ou prevenir alguns desses efeitos colaterais. Se algum dos seguintes efeitos colaterais continuar, é incômodo ou se você tiver alguma dúvida sobre eles, verifique com seu profissional de saúde :

Incidência desconhecida :

• Diarréia
• irritação na pele após imersão

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Quais são os possíveis efeitos colaterais do cloreto de potássio (Electra)?

Um dos efeitos adversos mais graves é a hipercalemia. Sangramento e ulceração gastrointestinal foram relatados em pacientes tratados com cloreto de potássio (Electra) (cloreto de potássio (Electra) de liberação prolongada) ® Extencaps®. Além do sangramento e ulceração gastrointestinal, foram relatadas perfuração e obstrução em pacientes tratados com outras formas de dosagem sólidas de KCl e podem ocorrer com cloreto de potássio (Electra) (cloreto de potássio (Electra) liberação prolongada) ® Extencaps®.

As reações adversas mais comuns aos sais orais de potássio são náusea, vômito, flatulência, desconforto abdominal e diarréia. Esses sintomas são causados por irritação do trato gastrointestinal e são melhor gerenciados tomando a dose nas refeições ou reduzindo a quantidade tomada ao mesmo tempo. Erupção cutânea foi relatada raramente com preparações de potássio.

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Reações adversas

1% a 10% :

Cardiovascular: Flebite localizada, trombose

Endócrino e metabólico: distúrbio eletrolítico (diluição de eletrólitos séricos), hipernatremia, hipercolemia, hipocalcemia, hipocalemia, alcalose metabólica, intoxicação por água

Gastrointestinal: distensão abdominal, flatulência

Respiratório: Edema pulmonar

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Quais são os possíveis efeitos colaterais do bicarbonato de sódio (Electra)?

Aplica-se ao bicarbonato de sódio (Electra): cápsula, grânulo, pó, solução, comprimido

Juntamente com os efeitos necessários, o bicarbonato de sódio (Electra) (o ingrediente ativo contido no bicarbonato de sódio (Electra)) pode causar alguns efeitos indesejados. Embora os seguintes efeitos colaterais ocorram muito raramente quando este medicamento é tomado como recomendado, eles podem ter maior probabilidade de ocorrer se for tomado: em grandes doses, por um longo tempo ou por pacientes com doença renal.

Gravidade: Moderada

Se ocorrer algum dos seguintes efeitos secundários durante o uso de bicarbonato de sódio (Electra), consulte o seu médico ou enfermeiro o mais rapidamente possível :

• Exorto frequente para urinar
• dor de cabeça (continuação)
• perda de apetite (continuação)
• humor ou mudanças mentais
• dor muscular ou espasmos
• náusea ou vômito
• nervosismo ou inquietação
• respiração lenta
• inchaço dos pés ou pernas
• gosto desagradável
• cansaço ou fraqueza incomuns

Efeitos colaterais menores

Alguns dos efeitos colaterais que podem ocorrer com o bicarbonato de sódio (Electra) podem não precisar de atenção médica. À medida que o seu corpo se ajusta ao medicamento durante o tratamento, esses efeitos colaterais podem desaparecer. Seu profissional de saúde também pode lhe contar sobre maneiras de reduzir ou prevenir alguns desses efeitos colaterais. Se algum dos seguintes efeitos colaterais continuar, é incômodo ou se você tiver alguma dúvida sobre eles, verifique com seu profissional de saúde :

Menos comum:

• Some aumentada
• cãibras no estômago

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Quais são os possíveis efeitos colaterais do cloreto de sódio (Electra)?

Reações adversas pós-comercialização

As seguintes reações adversas foram identificadas durante o uso pós-aprovação da injeção de cloreto de sódio (Electra), USP. Como essas reações são relatadas voluntariamente de uma população de tamanho incerto, nem sempre é possível estimar com segurança sua frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição ao medicamento.

As seguintes reações adversas foram relatadas na experiência pós-comercialização durante o uso de Injeção de Cloreto de Sódio (Electra) a 0,9%, USP e incluem o seguinte :

reações de hipersensibilidade / infusão, incluindo hipotensão, pirexia, tremor, calafrios, urticária, erupção cutânea e prurido.

Também são relatadas reações no local da infusão, como eritema no local da infusão, estrias no local da injeção, sensação de queimação e urticária no local da infusão.

As seguintes reações adversas não foram relatadas com injeção de cloreto de sódio a 0,9% (Electra), USP, mas podem ocorrer: hipernatremia, acidose metabólica hipercloremica e hiponatremia, que podem ser sintomáticas.

A hiponatremia foi relatada para injeção de cloreto de sódio a 0,45% (Electra), USP

As seguintes reações adversas não foram relatadas com injeção de cloreto de sódio a 0,45% (Electra), USP, mas podem ocorrer: acidose metabólica hipercloremica, reações de hipersensibilidade / infusão (incluindo hipotensão, pirexia, tremor, calafrios, urticária, erupção cutânea e prurido) e reações no local da infusão (como eritema no local da infusão de sensação, estrias no local da injeção.

Se ocorrer uma reação adversa, interrompa a infusão, avalie o paciente, institua contramedidas terapêuticas apropriadas e salve o restante do fluido para exame, se necessário.