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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 16.06.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Diazepam (Edym Sedante) é uma formulação em gel de diazepam (Edym Sedante) para administração retal no tratamento de pacientes refratários selecionados com epilepsia em terapias estáveis de DEAs que requerem uso intermitente de diazepam (Edym Sedante) para controlar convulsões de atividade convulsiva aumentada .
Evidências do uso de diazepam (Edym Sedante) foram apresentados em dois estudos controlados, em que pacientes com convulsões parciais ou generalizadas, que foram identificados por seus supervisores e médicos como episódios intermitentes e periódicos de uma atividade espasmódica significativamente aumentada, às vezes anunciado por sintomas não convulsivos, que eram características de cada paciente e eram consideradas como tal pelo médico prescritor, para o qual uma benzodiazepina seria normalmente administrada agudamente.. Embora esses grupos ou convulsões de convulsões diferissem entre os pacientes, os grupos de atividade convulsiva para cada paciente individual não eram apenas estereótipos, mas foram julgados por aqueles que conduziram e participaram desses estudos como distinguíveis de outras convulsões por esse paciente. A conclusão de que um paciente experimentou episódios únicos de atividade convulsiva foi baseada em informações históricas.
uma indicação é um termo usado para a lista de condições ou sintomas ou doenças para os quais o paciente prescreve ou usa o medicamento. Por exemplo, paracetamol ou paracetamol é usado para febre pelo paciente ou o médico prescreve para dor de cabeça ou dor no corpo. Agora febre, dor de cabeça e dor no corpo são as indicações para o paracetamol. Um paciente deve estar ciente das indicações de medicamentos usados para doenças comuns, uma vez que podem ser retomados pelo médico sem receita médica na farmácia ou sem receita médica.Dimethicon (Edym Sedante) é indicado para o tratamento e alívio da irritação em vários tipos de dermatoses, incluindo dermatite atópica e dermatite alérgica de contato.
uma indicação é um termo usado para a lista de condições ou sintomas ou doenças para os quais o paciente prescreve ou usa o medicamento. Por exemplo, paracetamol ou paracetamol é usado para febre pelo paciente ou o médico prescreve para dor de cabeça ou dor no corpo. Agora febre, dor de cabeça e dor no corpo são as indicações para o paracetamol. Um paciente deve estar ciente das indicações de medicamentos usados para doenças comuns, uma vez que podem ser retomados pelo médico sem receita médica na farmácia ou sem receita médica.o uso de comprimidos de decomposição oral de metoclopramida (Edym Sedante) ™ (metoclopramida (Edym Sedante)) é recomendado apenas para adultos. A terapia não deve exceder 12 semanas.
Refluxo gastroesofágico sintomático
Os comprimidos de decomposição oral de metoclopramida (Edym Sedante) ™ (Metoclopramida (Edym Sedante)) são indicados como terapia de curto prazo (4 a 12 semanas) para adultos com refluxo gastroesofágico sintomático e documentado que não respondem à terapia convencional.
O principal efeito da metoclopramida (Edym Sedante) está nos sintomas de azia pós-prandial e diurna, com efeitos menos observados nos sintomas noturnos. Se os sintomas forem limitados a determinadas situações, p. após o jantar, o uso de metoclopramida (Edym Sedante) como uma dose única antes da situação provocativa deve ser considerado, em vez de usar o medicamento o dia inteiro. A cicatrização de úlceras e erosões esofágicas foi demonstrada endoscopicamente quatro vezes ao dia no final de um estudo de 12 semanas com doses de 15 mg. Como não há correlação documentada entre sintomas e cicatrização de lesões esofágicas, pacientes com lesões documentadas devem ser monitorados endoscopicamente.
Gastroparesia diabética (congestão do estômago diabético)
Metoclopramida (Edym Sedante) ™ (comprimidos de decomposição oral de metoclopramida (Edym Sedante)) é indicado para aliviar os sintomas associados à congestão aguda e recorrente do estômago diabético. As manifestações usuais de atraso no esvaziamento gástrico (por exemplo,. náusea, vômito, azia, persistente após as refeições e anorexia) parecem reagir à metoclopramida (Edym Sedante) em diferentes intervalos de tempo.
Restrições importantes
Os comprimidos de decomposição oral de metoclopramida (Edym Sedante) ™ (Metoclopramida (Edym Sedante)) são indicados apenas para adultos. A terapia não deve exceder 12 semanas. A segurança e eficácia em pacientes pediátricos não foram estabelecidas.
uma indicação é um termo usado para a lista de condições ou sintomas ou doenças para os quais o paciente prescreve ou usa o medicamento. Por exemplo, paracetamol ou paracetamol é usado para febre pelo paciente ou o médico prescreve para dor de cabeça ou dor no corpo. Agora febre, dor de cabeça e dor no corpo são as indicações para o paracetamol. Um paciente deve estar ciente das indicações de medicamentos usados para doenças comuns, uma vez que podem ser retomados pelo médico sem receita médica na farmácia ou sem receita médica.Insuficiência pancreática
As preparações de enzimas pancreáticas geralmente causam efeitos colaterais gastrointestinais, como desconforto abdominal, náusea e vômito. Eles também podem causar irritação bucal e perianal, especialmente em bebês. Estenos coloniais (colonopatia fibrosante) ocorreram principalmente em crianças com fibrose cística que receberam altas doses de preparações de pancreatina (Edym Sedante); o uso de altas doses em pacientes com fibrose cística deve ser preferencialmente evitado. A hidratação adequada deve ser mantida o tempo todo em pacientes que recebem preparações de força mais alta.
Diazepam (Edym Sedante) é uma benzodiazepina (corante ben-zoé AZE-eh-peen). O diazepam (Edym Sedante) afeta substâncias químicas no cérebro que podem ficar desequilibradas em pessoas com certas doenças.
A injeção de diazepam (Edym Sedante) é usada para tratar distúrbios de ansiedade, sintomas de abstinência alcoólica ou cãibras musculares. A injeção de diazepam (Edym Sedante) também é usada para tratar um ataque de emergência chamado status epilepticus.
A injeção de diazepam (Edym Sedante) às vezes é usada como sedativo para ajudá-lo a relaxar antes da cirurgia ou de outros procedimentos médicos.
O diazepam (Edym Sedante) também pode ser usado para fins não listados neste manual de medicamentos.
Proteção temporária e alívio de irritação menor da pele (por exemplo,. erupção cutânea do guincho). Também ajuda a selar a umidade. Também pode ser usado para outras condições, conforme determinado pelo médico do paciente.
Este produto é um agente de proteção da pele. Funciona aliviando a irritação da pele e reduzindo a vermelhidão.
Metoclopramida (Edym Sedante) é utilizado para tratar os sintomas de um certo tipo de problema estomacal chamado gastroparese em pacientes com diabetes. Funciona aumentando os movimentos ou contrações do estômago e intestinos. Alivia sintomas como náusea, vômito, azia, sensação de plenitude após as refeições e perda de apetite. A metoclopramida (Edym Sedante) também é usada para tratar azia em pacientes com doença do refluxo gastroesofágico (DRGE). DRGE é irritação esofágica devido ao retorno do ácido do estômago ao esôfago.
A metoclopramida (Edym Sedante) está disponível apenas mediante receita médica.
Depois que um medicamento é aprovado para comercialização para um uso específico, a experiência pode mostrar que também é útil para outros problemas médicos. Embora esses usos não estejam incluídos no rótulo do produto, a metoclopramida (Edym Sedante) é usada em certos pacientes com as seguintes doenças :
- Falha no estômago em esvaziar seu conteúdo.
- Náusea e vômito de outros medicamentos.
- Soluços contínuos.
- Prevenção de sucção fluida nos pulmões durante a cirurgia.
- Dor de cabeça vascular.
Pancreatin (Edym Sedante) (pancrelipase) é uma combinação de três enzimas (proteínas): lipase, protease e amilase. Essas enzimas são geralmente produzidas pelo pâncreas e são importantes para a digestão de gorduras, proteínas e açúcares.
A pancreatina (Edym Sedante) é usada para substituir essas enzimas se o corpo não tiver o suficiente. Certas doenças podem causar essa falta de enzimas, incluindo fibrose cística, inflamação crônica do pâncreas ou constipação dos ductos pancreáticos.
Pancreatin (Edym Sedante) também pode ser usado após a remoção cirúrgica do pâncreas.
Pancreatin (Edym Sedante) também pode ser usado para fins não listados neste manual de medicamentos.
Esta seção destina-se principalmente à prescrição; no entanto, o médico prescritor também deve estar ciente das informações e instruções de dosagem especificadas no folheto informativo do paciente.
Uma decisão de prescrever diazepam (Edym Sedante) envolve mais do que o diagnóstico e a seleção da dose certa para o paciente.
Primeiro, o médico prescritor deve estar convencido de relatórios históricos e / ou observações pessoais de que o paciente possui os fatores de convulsão identificáveis característicos que diferem da atividade convulsiva usual do paciente pelo cuidador responsável pela administração do diazepam (Edym Sedante), pode ser distinguido.
Segundo, como o diazepam (Edym Sedante) se destina apenas ao uso suplementar, o médico prescritor deve garantir que o paciente receba um esquema ideal de tratamento padrão com antiepiléticos e ainda experimente esses episódios característicos.
Terceiro, porque um não membro das profissões da saúde será obrigado, Identifique episódios, adequados para o tratamento, para tomar a decisão, administrar o tratamento após essa identificação, administrar a droga, monitorar o paciente e avaliar a adequação da resposta ao tratamento, um componente principal do processo de prescrição inclui as instruções necessárias dessa pessoa.
Quarto, o médico prescritor e o cuidador devem ter um entendimento comum, o que é um episódio de convulsões e o que não é, adequado para o tratamento, o tempo de administração em relação ao início do episódio, o mecanismo de administração da droga, como e o que considerar após a administração e o que seria um resultado, isso requer atenção médica imediata e direta.
Cálculo da dose prescrita
A dose de diazepam (Edym Sedante) deve ser individualizada para efeitos benéficos máximos. A dose recomendada de diazepam (Edym Sedante) 0,2-0,5 mg / kg, dependendo da idade. Recomendações específicas podem ser encontradas na tabela de doses.
Como entregue
O sistema de administração retal de diazepam (Edym Sedante) é um sistema de administração retal de dose única não estéril e pré-cheio. O sistema de administração retal inclui um aplicador de plástico com uma ponta flexível e modelada, disponível em dois comprimentos e chamado de sistema de administração de 10 mg e sistema de entrega de 20 mg por uma questão de simplicidade. As doses disponíveis do sistema de administração de 20 mg são 12,5 mg, 15 mg, 17,5 mg e 20 mg. As doses disponíveis do sistema de administração de 10 mg são 5 mg, 7,5 mg e 10 mg. O sistema de entrega de diazepam (Edym Sedante) está disponível nas três palestras a seguir :
Diazepam (Edym Sedante) | Tamanho da ponta retal | NDR |
Embalagem dupla de 2,5 mg | 4,4 cm | NDC 0093-6137-32 |
Diazepam (Edym Sedante) | Tamanho da ponta retal | NDR |
Sistema de entrega de 10 mg Twin Pack | 4,4 cm | NDC 0093-6138-32 |
Embalagem dupla do sistema de administração de 20 mg | 6,0 cm | NDC 0093-6139-32 |
Cada embalagem dupla contém dois sistemas de entrega de diazepam (Edym Sedante), duas embalagens de geléia de lubrificação e instruções para administração e descarte na parte inferior da embalagem. O diazepam (Edym Sedante) também é embalado com instruções para a equipe de enfermagem após o recebimento da farmácia.
Armazenar a 25 ° C (77 ° F); Excursões permitidas até 15-30 ° C (59-86 ° F).
Diazepam (Edym Sedante) Sistema de administração de 10 mg e sistema de administração de 20 mg
Distribuído por: TEVA PHARMACEUTICALS USA, INC. North Wales, PA 19454. Feito por: DPT Laboratories, LTD., San Antonio, TX 78215, 9435000. Revisado: fevereiro de 2015
Instruções de uso
Aplique na área afetada três vezes ao dia, a menos que de outra forma prescrito por um médico prescritor. O dimeticona (Edym Sedante) deve ser suavemente esfregado na pele até que seja completamente absorvido.
Siga estas instruções importantes para garantir a formação de espuma adequada e a entrega máxima do produto :
- agite o recipiente vigorosamente antes de cada uso.
- vire a cabeça (bico abaixo) para ficar sem.
- Pressione a parte dentada do dispensador, como mostrado, na borda direita.
Como entregue
Dimethicon (Edym Sedante) está em uma caixa aerossolizada de 200 gramas com o NDC - Número 23710-000-02, uma caixa aerossolizada de 70 gramas com a NDC - Número 23710-000-70 e uma caixa aerossolizada de 10 gramas com o NDC - Número 23710-000-01 entregue.
Armazenar a uma temperatura ambiente controlada de 15 ° a 25 ° C
Contém materiais inflamáveis. Conteúdo sob pressão. Não perfure e / ou queime os recipientes. Não exponha a temperaturas acima de 48 ° C (120 ° F), mesmo se você estiver vazio
Feito para: Quinnova Pharmaceuticals LLC., Jamison, PA 18929 (877) 660-6263. Revisado: janeiro de 2013
A terapia com metoclopramida (Edym Sedante) ™ (metoclopramida (Edym Sedante) comprimidos desintegrantes por via oral) não deve exceder 12 semanas.
Instruções de uso / manuseio de metoclopramida (Edym Sedante) ™ (metoclopramida (Edym Sedante) comprimidos de decaimento oral)
Imediatamente antes da administração, remova o comprimido de desintegração oral Metoclopramid (Edym Sedante) ™ (Metoclopramid (Edym Sedante) comprimidos de desintegração oral) da embalagem com as mãos secas. O comprimido deve ser removido da embalagem e imediatamente colocado na língua para dissolver e engolir com a saliva. O tablet normalmente decai em cerca de um minuto e meio. A administração de líquidos não é necessária.
Doença sintomática do refluxo gastroesofágico
A terapia não deve exceder 12 semanas para aliviar a doença sintomática e documentada do refluxo gastroesofágico (DRGE).
Administre comprimidos orais de 10 mg a 15 mg de metoclopramida (Edym Sedante) ™ (metoclopramida (Edym Sedante) até quatro vezes ao dia, 30 minutos antes de cada refeição e antes de dormir, dependendo dos sintomas tratados e da resposta clínica. Se os sintomas ocorrerem apenas de forma intermitente ou em determinadas épocas do dia, o uso de metoclopramida (Edym Sedante) em doses únicas até 20 mg antes que a situação provocativa possa ser preferida em vez de tratamento contínuo. Ocasionalmente, pacientes (por exemplo,. pacientes idosos) que são mais sensíveis aos efeitos terapêuticos ou adversos da metoclopramida (Edym Sedante) precisam de apenas 5 mg por dose.
A experiência com erosões de esôfago e ulceração é limitada, mas a cura até agora foi documentada em um estudo controlado com 15 mg / dose quatro vezes ao dia de terapia, e esse regime deve ser usado quando houver lesões, desde que seja tolerado. Devido à fraca correlação entre sintomas e aparência endoscópica do esôfago, a terapia voltada para lesões esofágicas é melhor guiada pela avaliação endoscópica.
O tratamento mais longo (> 12 semanas) com metoclopramida (Edym Sedante) deve ser evitado em todos os casos, exceto em raros, em que se supõe que o uso terapêutico compense o risco do paciente de desenvolver discinesia tardia..
Gastroparesia diabética (congestão do estômago diabético)
Recomenda-se terapia de duas a oito semanas para aliviar os sintomas associados à gastroparesia diabética (congestão do estômago diabético). A terapia não deve exceder 12 semanas.
Administre 10 mg de metoclopramida (Edym Sedante) ™ (metoclopramida (Edym Sedante) comprimidos orais de decomposição) 30 minutos antes de cada refeição e antes de dormir por duas a oito semanas, dependendo da resposta e da probabilidade de bem-estar contínuo após a interrupção do medicamento.
A via inicial de administração deve ser determinada pelos sintomas graves que apresentam os sintomas. Se apenas as primeiras manifestações de congestão gástrica diabética estiverem presentes, a administração oral de metoclopramida (Edym Sedante) ™ (metoclopramida (Edym Sedante) comprimidos de decaimento oral) pode ser iniciada. No entanto, se houver sintomas graves, a terapia deve começar com a injeção de metoclopramida (Edym Sedante) (consulte a rotulagem da injeção antes de iniciar a administração parenteral).
A administração de injeções de metoclopramida (Edym Sedante) por até 10 dias pode ser necessária antes que os sintomas diminuam, a administração oral pode ser iniciada neste momento. Como o congestionamento gástrico diabético geralmente retorna, a terapia com metoclopramida (Edym Sedante) ™ (metoclopramida (Edym Sedante) comprimidos de decomposição oral) deve ser restaurada o mais cedo possível após a manifestação.
Pacientes com insuficiência renal
Como a metoclopramida (Edym Sedante) é excretada principalmente pelos rins, a terapia deve ser iniciada em cerca de metade da dose recomendada em pacientes cuja depuração da creatinina é inferior a 40 mL / min. Dependendo da eficácia clínica e das considerações de segurança, a dosagem pode ser aumentada ou diminuída conforme necessário.
como entregue
Formas e pontos fortes da dosagem
Os comprimidos de decomposição oral de metoclopramida (Edym Sedante) contêm 5 mg ou 10 mg de base de metoclopramida (Edym Sedante) (como monohidrocloreto monohidratado). Os comprimidos são brancos, redondos, planos e com sabor laranja.
Comprimidos de decomposição oral de metoclopramida (Edym Sedante) ™ (Metoclopramida (Edym Sedante)) 5 mg a base (como monohidrocloreto monohidratado) é branca, redonda, plana, com aroma de laranja e gravada "AP" em um lado e "152" no outro lado. Eles são entregues da seguinte maneira:
Garrafas de 100..................NDR 68220-152-10
Comprimidos de decomposição oral de metoclopramida (Edym Sedante) ™ (Metoclopramida (Edym Sedante)) 10 mg a base (como monohidrocloreto monohidratado) é branca, redonda, plana, com aroma de laranja e gravada "AP" em um lado e "153" no outro lado. Eles são entregues da seguinte maneira:
Garrafas de 100..................NDR 68220-153-10
Armazenamento e manuseio
Armazenar de 20 ° a 25 ° C (68 ° a 77 ° F); Excursões permitidas entre 15 ° e 30 ° C (59 ° a 86 ° F). Proteger da umidade.
Dose em um recipiente apertado e resistente à luz, de acordo com USP / NF .
Feito para: Alaven Pharma LLC., Marietta, GA 30062. www.alavenpharm.com. ligue para 1-888-317-0001 gratuitamente para consultas médicas. Feito por: CIMA® LABS INC .
A pancreatina (Edym Sedante) não é intercambiável com outros produtos da pancrelipase.
Pancreatin (Edym Sedante) é administrado por via oral. A terapia deve ser iniciada com a dose mais baixa recomendada e aumentada gradualmente. A dose de pancreatina (Edym Sedante) deve ser individualizada com base nos sintomas clínicos, no grau de estatorréia presente e no teor de gordura da dieta, conforme descrito nas restrições de dose abaixo.
Administração
Bebês (até 12 meses)
A pancreatina (Edym Sedante) deve ser administrada a bebês imediatamente antes de cada alimentação, na dose de 3.000 unidades de lipase por fórmula de 120 mL ou antes da amamentação. O conteúdo da cápsula pode ser administrado diretamente na boca ou com uma pequena quantidade de molho de maçã. O leite materno ou a fórmula devem ser seguidos pela administração. O conteúdo da cápsula não deve ser misturado diretamente na fórmula ou no leite materno, pois isso pode afetar a eficácia. Deve-se tomar cuidado para garantir que a pancreatina (Edym Sedante) não seja esmagada ou mastigada ou retida na boca para evitar irritação da mucosa oral.
Crianças e adultos
Pancreatin (Edym Sedante) deve ser tomado com líquido suficiente durante as refeições ou lanches. As cápsulas de pancreatin (Edym Sedante) e o conteúdo da cápsula não devem ser esmagados ou mastigados. As cápsulas devem ser engolidas inteiras.
Em pacientes que não conseguem engolir cápsulas intactas, as cápsulas podem ser abertas com cuidado e o conteúdo de uma pequena quantidade de alimentos moles ácidos com pH de 4, 5 ou menos, como a sidra, pode ser adicionado à temperatura ambiente. A mistura de pancreatina (Edym Sedante) e alimentos macios deve ser engolida imediatamente sem esmagar ou mastigar e seguida com água ou suco para garantir a ingestão completa. Deve-se tomar cuidado para garantir que nenhum medicamento permaneça na boca.
Dosagem
As recomendações de dosagem para terapia de reposição de enzimas pancreáticas foram publicadas de acordo com o consenso da Cystic Fibrosis Foundation..1, 2, 3 Pancreatin (Edym Sedante) deve ser administrado de acordo com as recomendações das conferências de consenso da Fundação Mucoviscidose (também conhecida como conferências) nos parágrafos seguintes, com exceção dos bebês. Embora as conferências recomendem doses de 2.000 a 4.000 unidades de lipase em bebês até 12 meses, a pancreatina (Edym Sedante) está disponível em uma cápsula com 3.000 unidades de lipase. Portanto, a dose recomendada de pancreatina (Edym Sedante) em bebês até 12 meses é de 3.000 unidades de lipase por fórmula de 120 mL ou por amamentação. Os pacientes podem ser administrados em um esquema de dosagem baseado em gordura ou real no peso corporal.
Recomendações adicionais para terapia com enzimas pancreáticas em pacientes com insuficiência pancreática exócrina devido a pancreatite crônica ou pancreatectomia são baseadas em um estudo clínico realizado nessas populações.
Bebês (até 12 meses)
A pancreatina (Edym Sedante) está disponível com uma força de 3.000 unidades USP lipase, para que os bebês possam receber 3.000 unidades lipase (uma cápsula) por fórmula de 120 mL ou por amamentação. Não misture o conteúdo da cápsula de pancreatina (Edym Sedante) diretamente na fórmula ou no leite materno antes da administração.
Crianças com mais de 12 meses e menos de 4 anos
A dosagem enzimática deve ser de 1.000 unidades de lipase / kg de peso corporal por refeição para crianças menores de 4 anos, até um máximo de 2.500 unidades de lipase / kg de peso corporal por refeição (ou menos ou igual a 10.000 unidades de lipase / kg de peso corporal por dia) ou menos de 4.000 unidades de lipase / g de gordura por dia.
Crianças a partir dos 4 anos e adultos
A dosagem enzimática deve começar com 500 unidades de lipase / kg de peso corporal por refeição para pessoas com mais de 4 anos, até um máximo de 2.500 unidades de lipase / kg de peso corporal por refeição (ou menos de 10.000 unidades de lipase / kg de peso corporal por dia) ou menos de 4.000 unidades de lipase / dia.
Normalmente, metade da dose prescrita de pancreatina (Edym Sedante) deve ser administrada para uma refeição completa individualizada com cada lanche. A dose diária total deve refletir aproximadamente três refeições mais dois ou três lanches por dia.
As doses de enzimas, expressas em unidades de lipase / kg de peso corporal por refeição, devem ser reduzidas em idosos, pois pesam mais, mas tendem a absorver menos gordura por quilograma de peso corporal.
Adultos com insuficiência pancreática exócrina Devido a pancreatite crônica ou pancreatectomia
A dose inicial inicial e o aumento da dose por refeição devem ser individualizados com base nos sintomas clínicos, no nível de estatorréia presente e no teor de gordura da dieta.
Em um estudo clínico, os pacientes receberam pancreatina (Edym Sedante) na dose de 72.000 unidades de lipase por refeição, enquanto consumiam pelo menos 100 g de gordura por dia. Doses iniciais mais baixas recomendadas na literatura, as vozes com as 500 unidades de lipase / kg de peso corporal por refeição têm a dose inicial mais baixa recomendada para adultos nas diretrizes de consenso da Cystic Fibrosis Foundation para conferências. Se os sintomas e sinais de esteatorréia persistirem, o médico poderá aumentar a dose. Os pacientes devem ser instruídos a não aumentar a dose. Existem grandes variações interindividuais na reação às enzimas; portanto, várias doses são recomendadas. Alterações de dosagem podem exigir um período de ajuste de vários dias. Se as doses excederem 2.500 unidades de lipase / kg de peso corporal por refeição, outros exames serão justificados. Doses de mais de 2.500 unidades de lipase / kg de peso corporal por refeição (ou mais de 10.000 unidades de lipase / kg de peso corporal por dia) deve ser usado com cautela e somente se for demonstrado que eles são eficazes através de medidas de gordura fecal de três dias, que indicam um coeficiente de absorção de gordura significativamente aprimorado. Doses de mais de 6.000 unidades de lipase / kg de peso corporal por refeição foram associadas à estenose do cólon em crianças menores de 12 anos, indicando colonopatia fibrosante. Os pacientes que atualmente recebem doses superiores a 6.000 unidades de lipase / kg de peso corporal por refeição devem ser examinados e a dose reduzida imediatamente ou titulada para uma faixa mais baixa.
como entregue
Formas e pontos fortes da dosagem
A substância ativa da pancreatina (Edym Sedante), que foi avaliada em estudos clínicos, é a lipase. Pancreatin (Edym Sedante) é administrado por unidades de lipase.
Outras substâncias ativas incluem protease e amilase. Cada cápsula de pancreatina de liberação retardada (Edym Sedante) contém as quantidades especificadas de lipase, protease e amilase da seguinte maneira :
- 3.000 unidades USP lipase; 9.500 unidades USP protease; 15.000 unidades USP de cápsulas de amilase com liberação tardia têm uma tampa opaca branca com a impressão "Pancreatin (Edym Sedante) 1203" e um corpo opaco branco.
- 6.000 unidades USP lipase; 19.000 unidades USP protease; 30.000 unidades USP As cápsulas de amilase com liberação tardia têm uma tampa laranja e opaca com a impressão "Pancreatin (Edym Sedante) 1206" e um corpo opaco azul.
- 12.000 unidades USP lipase; 38.000 unidades USP protease; 60.000 unidades USP As cápsulas de amilase com liberação retardada têm uma tampa opaca marrom com "Pancreatin (Edym Sedante) 1212" e um corpo transparente incolor.
- 24.000 unidades USP lipase; 76.000 unidades USP protease; 120.000 unidades USP de cápsulas de amilase com liberação retardada têm uma tampa laranja e opaca com a impressão "Pankreatin (Edym Sedante) 1224" e um corpo transparente incolor.
- 36.000 unidades USP lipase; 114.000 unidades USP protease; 180.000 unidades USP As cápsulas de amilase com liberação retardada têm uma tampa opaca azul com a impressão "Pankreatin (Edym Sedante) 1236" e um corpo transparente incolor.
Cápsulas de pancreatin (Edym Sedante) (pancrelipase) com liberação tardia
3.000 unidades USP lipase; 9.500 unidades USP protease; 15.000 unidades USP amilase
Cada cápsula de pancreatina (Edym Sedante) está disponível como uma cápsula hipromelose em duas partes com uma tampa opaca branca com a impressão "Pancreatin (Edym Sedante) 1203" e um corpo opaco branco, que contém liberação retardada e de cor bronzeada entregue em frascos de :
70 cápsulas (NDC 0032-1203-70)
Cápsulas de pancreatin (Edym Sedante) (pancrelipase) com liberação tardia
6.000 unidades USP lipase; 19.000 unidades USP protease; 30.000 unidades USP amilase
Cada cápsula de pancreatina (Edym Sedante) está disponível como uma cápsula de gelatina de duas partes com uma tampa laranja e opaca com a impressão "Pancreatin (Edym Sedante) 1206" e um corpo opaco azul, que contém pancrelipase acastanhada com liberação retardada entregue em frascos de :
100 cápsulas (NDR 0032-1206-01)
250 cápsulas (NDC 0032-1206-07)
Cápsulas de pancreatin (Edym Sedante) (pancrelipase) com liberação tardia
12.000 unidades USP lipase; 38.000 unidades USP protease; 60.000 unidades USP amilase
Cada cápsula de pancreatina (Edym Sedante) está disponível como uma cápsula de gelatina de duas partes com uma tampa opaca marrom com a impressão "Pancreatin (Edym Sedante) 1212" e um corpo transparente incolor, que contém pancrelipase acastanhada com liberação retardada entregue em frascos de :
100 cápsulas (NDR 0032-1212-01)
250 cápsulas (NDC 0032-1212-07)
Cápsulas de pancreatin (Edym Sedante) (pancrelipase) com liberação tardia
24.000 unidades USP lipase; 76.000 unidades USP protease; 120.000 unidades USP amilase
Cada cápsula de pancreatina (Edym Sedante) está disponível como uma cápsula de gelatina de duas partes com uma tampa laranja e opaca com a impressão "Pancreatin (Edym Sedante) 1224" e um corpo transparente incolor, que contém liberação retardada e de cor bronzeada entregue em frascos de:
100 cápsulas (NDR 0032-1224-01)
250 cápsulas (NDC 0032-1224-07)
Cápsulas de pancreatin (Edym Sedante) (pancrelipase) com liberação tardia
36.000 unidades USP lipase; 114.000 unidades USP protease; 180.000 unidades USP amilase
Cada cápsula de pancreatina (Edym Sedante) está disponível como uma cápsula de gelatina de duas partes com uma tampa opaca azul com a impressão "Pancreatin (Edym Sedante) 1236" e um corpo transparente incolor, a liberação retardada de cor bronzeada contém pancrelipase fornecida em frascos de:
100 cápsulas (NDR 0032-3016-13)
250 cápsulas (NDR 0032-3016-28)
Armazenamento e manuseio
A pancreatina (Edym Sedante) deve ser armazenada em temperatura ambiente de até 25 ° C e protegida da umidade. Excursões de temperatura são permitidas entre 25 ° C e 40 ° C (77 ° F e 104 ° F) por até 30 dias. O produto deve ser descartado se estiver exposto a condições mais altas de temperatura e umidade de mais de 70%. Após a abertura, mantenha o frasco bem fechado entre os usos para protegê-lo da umidade.
Garrafas de pancreatina (Edym Sedante) 3.000 unidades USP lipase devem ser armazenadas e dispensadas no recipiente original.
Não esmague as cápsulas de pancreatina (Edym Sedante) com liberação retardada ou o conteúdo da cápsula.
REFERÊNCIAS
1 Borowitz DS, Grand RJ, Durie PR, et al. Uso de preparações enzimáticas pancreáticas em pacientes com fibrose cística em conexão com colonopatia fibrosante. Journal of Pediatrics. 1995; 127: 681-684.
2 Borowitz DS, Baker RD, Stallings V. Relatório de consenso sobre nutrição para pacientes pediátricos com fibrose cística. Jornal de Gastroenterologia Pediátrica Nutrição. Setembro de 2002; 35: 246-259.
3 baías VA, Stark LJ, Robinson KA, et al. Recomendações práticas baseadas em evidências para o tratamento nutricional de crianças e adultos com fibrose cística e insuficiência pancreática: resultados de uma revisão sistemática. Revista American Dietetic Association. 2008; 108: 832-839.
4 Dominguez-Munoz JE. Terapia enzimática pancreática para insuficiência exócrina pancreática. Relatórios gastroenterológicos atuais. 2007; 9: 116-122.
Feito por: Abbott Laboratories GmbH, Hannover, Alemanha. Comercializado por: AbbVie Inc. North Chicago, IL 60064, EUA Revisado: setembro de 2012
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não use diazepam (Edym Sedante) se estiver grávida. poderia prejudicar o feto.
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Hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos ingredientes dimeticônicos (Edym Sedante).
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não beba álcool. Pode aumentar alguns dos efeitos colaterais da metoclopramida (Edym Sedante).
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Use diazepam (Edym Sedante) conforme indicado pelo seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para obter instruções detalhadas sobre a dosagem.
- um folheto adicional do paciente está disponível com diazepam (Edym Sedante)). Converse com seu farmacêutico se tiver alguma dúvida sobre essas informações.
- um profissional de saúde ensinará seu cuidador a usar o diazepam (Edym Sedante)). Verifique se o seu cuidador entende como usar o diazepam (Edym Sedante)). Entre em contato com seu médico se você ou sua enfermeira tiver alguma dúvida sobre o uso de diazepam (Edym Sedante)).
- para usar o diazepam (Edym Sedante), coloque o paciente do lado onde ele não pode cair. Pegue a seringa. Empurre o polegar para cima e remova a tampa da seringa. Verifique se o pino de vedação foi removido com a tampa. Lubrifique a ponta retal fornecida com a geléia de lubrificação.
- Vire o paciente para o lado voltado para você. Dobre a perna para a frente e separe as nádegas para expor o reto.
- insira cuidadosamente a ponta da seringa no reto. Conte lentamente até 3 enquanto empurra cuidadosamente o êmbolo até que ele pare. Conte lentamente até 3 antes de remover a seringa do reto. Conte lentamente até 3 enquanto mantém as nádegas unidas para impedir que o medicamento vaze.
- Mantenha o paciente do seu lado com você. Continue a monitorar o paciente conforme indicado pelo médico do paciente.
- não reutilize a seringa ou outros materiais. Jogue todos os materiais usados na lata de lixo. Mantenha fora do alcance de crianças e animais de estimação.
- Entre em contato com o médico do paciente imediatamente se as convulsões persistirem por 15 minutos após o uso do diazepam (Edym Sedante), a menos que o médico do paciente informe o contrário.
- Entre em contato com o médico imediatamente se você for alertado pela frequência ou gravidade das convulsões ou pela cor ou respiração do paciente.
- Entre em contato com o médico imediatamente se as convulsões diferirem dos episódios habituais de convulsão do paciente ou se o paciente tiver problemas incomuns ou graves.
- Não use diazepam (Edym Sedante) mais de uma vez a cada 5 dias, a menos que seu médico lhe diga o contrário.
- não use diazepam (Edym Sedante) mais de 5 vezes por mês, a menos que seu médico lhe diga o contrário.
- se você perder uma dose de diazepam (Edym Sedante), entre em contato com seu médico imediatamente.
Faça perguntas ao seu médico sobre o uso de diazepam (Edym Sedante).
Use o creme de dimeticona (Edym Sedante), conforme indicado pelo seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para obter instruções detalhadas sobre a dosagem.
- O creme de dimeticona (Edym Sedante) é apenas para uso externo. Não tome creme de dimeticona (Edym Sedante) nos olhos, nariz ou boca. Se você receber um creme Dimethicone (Edym Sedante) nos olhos, enxágue imediatamente com água fria da torneira.
- Lave as mãos antes e depois de usar o creme Dimethicone (Edym Sedante), a menos que suas mãos façam parte da área tratada.
- lave a área afetada e seque completamente. Aplique apenas o suficiente de creme Dimethicone (Edym Sedante) para cobrir completamente a área afetada e esfregue-a suavemente até que seja distribuída uniformemente.
- não embrulhe ou conecte a área tratada, a menos que seu médico o instrua.
- Se você perder o creme de dimeticona (Edym Sedante) por 1 ou mais dias, não há necessidade de se preocupar. Se o seu médico recomendou que você o usasse, tente se lembrar todos os dias.
Faça perguntas ao seu médico sobre o uso de creme de dimeticona (Edym Sedante).
Use comprimidos para desmoronar por via oral de metoclopramida (Edym Sedante), conforme indicado pelo seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para obter instruções detalhadas sobre a dosagem.
- Os comprimidos de decomposição oral de metoclopramida (Edym Sedante) são fornecidos com uma folha de informações adicionais do paciente, que é chamada de guia do medicamento. Leia com atenção. Leia novamente cada vez que você reabastece os comprimidos de decomposição oral de metoclopramida (Edym Sedante).
- Tome Metoclopramida (Edym Sedante) por via oral em comprimidos desintegrantes por via oral 30 minutos antes das refeições e antes de dormir sem comida ou água, a menos que o seu médico decida de outra forma.
- não remova o comprimido da embalagem blister até estar pronto para tomar os comprimidos de desintegração oral de metoclopramida (Edym Sedante). Certifique-se de que suas mãos estejam secas quando abrir o blister. Se o tablet quebrar ou desmoronar durante o manuseio, descarte e remova um novo tablet. Coloque o tablet na sua língua. O comprimido se dissolve rapidamente e pode ser engolido com saliva. Tome o comprimido imediatamente após abrir o blister. Não mantenha o tablet removido para uso futuro.
- pode levar vários dias a semanas para que a metoclopramida (Edym Sedante) atue como comprimidos orais em decomposição. Não pare de tomar metoclopramida (Edym Sedante) comprimidos desintegrantes por via oral sem consultar o seu médico.
- se você perder uma dose de comprimidos de desintegração oral de metoclopramida (Edym Sedante), tome-o o mais rápido possível. Quando estiver quase na hora da próxima dose, pule a dose e retorne ao seu esquema posológico regular. Não tome 2 doses por vez.
Faça perguntas ao seu médico sobre o uso de comprimidos de contração oral de metoclopramida (Edym Sedante).
Use pancreatina (Edym Sedante) conforme indicado pelo seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para obter instruções detalhadas sobre a dosagem.
- Pancreatin (Edym Sedante) é fornecido com uma folha de informações adicionais do paciente chamada guia do medicamento. Leia com atenção. Leia novamente cada vez que você reabastece a pancreatina (Edym Sedante).
- tome pancreatin (Edym Sedante) em qualquer refeição ou lanche por via oral, conforme indicado pelo seu médico.
- Engula a pancreatina (Edym Sedante) inteira com líquido suficiente para engoli-la completamente. Não quebre, esmague, mastigue ou segure pancreatina (Edym Sedante) na boca antes de engolir. Isso pode aumentar o risco de irritação na boca devido à pancreatina (Edym Sedante)). Siga com um copo de água ou suco. Contacte o seu médico se sentir irritação na boca enquanto estiver a tomar pancreatina (Edym Sedante)).
- se o paciente for um bebê (até 12 meses), abra a cápsula e polvilhe o conteúdo na boca do bebê em temperatura ambiente ou em uma pequena quantidade de molho de maçã. NÃO misture pancreatina (Edym Sedante) diretamente no leite materno ou na fórmula. Se polvilhado com molho de maçã, dê imediatamente a mistura à criança. Após a administração de pancreatina (Edym Sedante), siga-a com leite materno ou fórmula. Certifique-se de que nenhum dos medicamentos seja esmagado, mastigado ou deixado na boca.
- Se o paciente for um adulto ou criança com mais de 12 meses e não puder engolir completamente a cápsula, abra e polvilhe o conteúdo em temperatura ambiente durante uma pequena quantidade de alimentos ácidos e macios (por exemplo,. molho de maçã. Misture o medicamento com a comida e engula a mistura inteira imediatamente, seguida de um copo de água ou suco. Certifique-se de que nenhum dos medicamentos seja esmagado, mastigado ou deixado na boca. Pergunte ao seu médico se você não tem certeza de quais alimentos você pode misturar com pancreatina (Edym Sedante)).
- se você perder uma dose de pancreatina (Edym Sedante), pule a dose e retorne ao seu esquema posológico regular. Não tome 2 doses de cada vez ou tome uma dose sem um lanche ou refeição.
Faça perguntas ao seu médico sobre o uso de pancreatina (Edym Sedante)).
existem usos específicos e gerais de uma droga ou droga. Um medicamento pode ser usado para prevenir uma doença, tratar uma doença por um período de tempo ou curar uma doença. Também pode ser usado para tratar o sintoma especial da doença. O uso de drogas depende da forma em que o paciente assume. Pode ser mais útil na forma de injeção ou, às vezes, na forma de comprimido. O medicamento pode ser usado para um único sintoma perturbador ou condição com risco de vida. Embora alguns medicamentos possam ser descontinuados após alguns dias, alguns medicamentos precisam ser continuados por um longo período de tempo para tirar proveito deles.Diazepam (Edym Sedante) é usado para tratar ansiedade, cãibras musculares e privação de álcool. A forma da injeção é usada quando o alívio imediato é desejado ou quando o medicamento não pode ser tomado por via oral.
Este medicamento também é usado para o tratamento a curto prazo de convulsões graves que não param (status epilepticus). Não é para uso diário contínuo para evitar convulsões.
O diazepam (Edym Sedante) também é usado antes da cirurgia ou cirurgia para causar sonolência, reduzir a ansiedade e ajudar o paciente a esquecer o que aconteceu durante a operação / procedimento.
Este medicamento funciona acalmando o cérebro e os nervos. O diazepam (Edym Sedante) pertence a uma classe de medicamentos conhecidos como benzodiazepínicos.
como usar a injeção de diazepam (Edym Sedante)
Este medicamento é administrado por injeção na veia ou profundamente no músculo, conforme indicado pelo seu médico. Eles devem ser monitorados de perto por várias horas após o recebimento deste medicamento.
Se você usar este medicamento em casa, aprenderá toda a preparação e instruções de uso do seu médico. Verifique visualmente este produto quanto a partículas ou descoloração antes de usar. Se ambos estiverem presentes, não use o líquido. Descubra como manter e descartar suprimentos médicos com segurança.
A dosagem depende do seu estado de saúde, idade e resposta ao tratamento. Se você colocar o medicamento na veia muito rapidamente, isso pode levar a efeitos colaterais graves. Se você colocar este medicamento na veia, injete-o lentamente em uma veia grande. Não injete este medicamento em uma artéria ou pele.
Se você parar de tomar este medicamento de repente, podem ocorrer sintomas de abstinência (como tremores, cãibras abdominais / musculares, vômitos, sudorese, ansiedade, inquietação, convulsões). Para evitar a retirada, seu médico pode diminuir lentamente sua dose. A retirada é mais provável se você tiver usado diazepam (Edym Sedante) por um longo tempo ou em altas doses. Informe imediatamente o seu médico ou farmacêutico se estiver a retirar.
Se este medicamento for usado por um longo tempo, ele pode não funcionar também. Converse com seu médico se este medicamento não estiver mais funcionando bem.
Juntamente com seus benefícios, este medicamento raramente pode causar dependência anormal de drogas (pesquisas). Esse risco pode ser aumentado se você usou álcool ou drogas no passado. Use este medicamento exatamente como prescrito para reduzir o risco de dependência.
existem usos específicos e gerais de uma droga ou droga. Um medicamento pode ser usado para prevenir uma doença, tratar uma doença por um período de tempo ou curar uma doença. Também pode ser usado para tratar o sintoma especial da doença. O uso de drogas depende da forma em que o paciente assume. Pode ser mais útil na forma de injeção ou, às vezes, na forma de comprimido. O medicamento pode ser usado para um único sintoma perturbador ou condição com risco de vida. Embora alguns medicamentos possam ser descontinuados após alguns dias, alguns medicamentos precisam ser continuados por um longo período de tempo para tirar proveito deles.Dimeticona (Edym Sedante) ou dimeticona é usada para tratar irritações secas, comichão na pele ou pequenas, para aliviar dores de estômago, inchaço e indigestão, soluços e infecção no couro cabeludo.
existem usos específicos e gerais de uma droga ou droga. Um medicamento pode ser usado para prevenir uma doença, tratar uma doença por um período de tempo ou curar uma doença. Também pode ser usado para tratar o sintoma especial da doença. O uso de drogas depende da forma em que o paciente assume. Pode ser mais útil na forma de injeção ou, às vezes, na forma de comprimido. O medicamento pode ser usado para um único sintoma perturbador ou condição com risco de vida. Embora alguns medicamentos possam ser descontinuados após alguns dias, alguns medicamentos precisam ser continuados por um longo período de tempo para tirar proveito deles.Este medicamento é usado para tratar certas doenças do estômago e intestinos. A metoclopramida (Edym Sedante) é usada como tratamento a curto prazo (4 a 12 semanas) para azia persistente se os medicamentos usuais não funcionarem bem o suficiente. É usado principalmente para azia após uma refeição ou aparência diurna. O tratamento de azia persistente pode reduzir os danos ao ácido gástrico no tubo de deglutição (íceofa) e ajudar a curar.
A metoclopramida (Edym Sedante) também é usada em diabéticos com baixo esvaziamento gástrico (gastroparesia). O tratamento da gastroparese pode reduzir os sintomas de náusea, vômito e abundância de estômago / abdominal. A metoclopramida (Edym Sedante) bloqueia uma substância natural (dopamina). Acelera o esvaziamento gástrico e o movimento intestinal superior.
Este medicamento não é recomendado em crianças menores de 1 ano de idade devido a um risco aumentado de efeitos colaterais graves (como espasmos musculares / movimentos musculares não controlados). Pergunte ao médico ou farmacêutico para obter detalhes.
OUTROS USOS: Esta seção contém usos deste medicamento que não estão incluídos no rótulo profissional aprovado para o medicamento, mas podem ser prescritos pelo seu médico. Use este medicamento apenas para uma condição listada nesta seção, se tiver sido prescrita pelo seu médico.
Este medicamento também pode ser usado para prevenir náuseas / vômitos da quimioterapia ou tratamento com radiação no câncer.
Uso de metoclopramida (Edym Sedante)
Leia o guia de medicamentos do farmacêutico antes de começar a tomar metoclopramida (Edym Sedante) e toda vez que você for reabastecido. Se tiver alguma dúvida, contacte o seu médico ou farmacêutico.
Tome este medicamento por via oral 30 minutos antes das refeições e antes de dormir, geralmente 4 vezes ao dia ou exatamente como indicado pelo seu médico. Se você estiver usando a forma líquida deste medicamento, meça a dose cuidadosamente com um dispositivo / colher de medição especial. Não use uma colher de orçamento, pois você pode não receber a dose correta.
Se você usar o comprimido em ruínas, remova o comprimido da embalagem blister imediatamente antes da dose. Seque as mãos antes de usar este medicamento. Não use o tablet se estiver quebrado ou desintegrado. Coloque o comprimido na língua imediatamente após a remoção. Deixe dissolver completamente e depois engula com saliva. Você não precisa levar este produto com água.
A dosagem é baseada no seu peso, seu estado de saúde e sua resposta ao tratamento. Se a azia ocorrer apenas em determinados momentos (por exemplo,. após o jantar), o seu médico pode dizer-lhe para tomar uma dose única antes destes horários, em vez de tomá-lo o dia todo. Isso reduz o risco de efeitos colaterais.
Não tome isso com mais frequência, em doses maiores ou mais do que o seu médico receitou, devido ao risco de discinesia tardia. Segundo o fabricante, o tratamento não deve exceder 12 semanas.
Para tratar a gastroparesia diabética, este medicamento é geralmente tomado por 2 a 8 semanas até que seu intestino funcione bem. Essa condição pode se repetir de tempos em tempos. O seu médico pode pedir-lhe para tomar este medicamento assim que os sintomas se repetirem e parar quando se sentir melhor. Pergunte ao seu médico para obter instruções sobre como iniciar e interromper este medicamento.
Tome este medicamento regularmente, conforme indicado, para tirar proveito dele. Para ajudá-lo a se lembrar, tome-o no mesmo horário todos os dias antes de uma refeição.
Se este medicamento for usado regularmente ou em altas doses por um longo tempo, podem ocorrer sintomas de abstinência (como tontura, nervosismo, dor de cabeça) se você parar subitamente de tomar este medicamento. Para evitar sintomas de abstinência, seu médico pode reduzir gradualmente sua dose. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico para obter mais detalhes e relate quaisquer sintomas de abstinência imediatamente.
Informe o seu médico se a sua condição persistir ou piorar.
existem usos específicos e gerais de uma droga ou droga. Um medicamento pode ser usado para prevenir uma doença, tratar uma doença por um período de tempo ou curar uma doença. Também pode ser usado para tratar o sintoma especial da doença. O uso de drogas depende da forma em que o paciente assume. Pode ser mais útil na forma de injeção ou, às vezes, na forma de comprimido. O medicamento pode ser usado para um único sintoma perturbador ou condição com risco de vida. Embora alguns medicamentos possam ser descontinuados após alguns dias, alguns medicamentos precisam ser continuados por um longo período de tempo para tirar proveito deles.Este medicamento contém enzimas digestivas, que são substâncias naturais que o corpo precisa para quebrar e digerir os alimentos. É usado quando o pâncreas não pode liberar enzimas digestivas suficientes no intestino ou não o libera para digerir os alimentos. Dependendo da quantidade de enzimas no seu produto, ele pode ser usado para indigestão, como suplemento ou como terapia de reposição (por exemplo,. para pancreatite crônica, fibrose cística, câncer de pâncreas, após cirurgia no pâncreas ou intestino).
Verificou-se que alguns produtos suplementares contêm contaminantes / aditivos potencialmente prejudiciais. Pergunte ao seu farmacêutico para mais detalhes sobre a marca usada.
O FDA não verificou este produto quanto à segurança ou eficácia. Pergunte ao seu médico ou farmacêutico para mais detalhes.
Uso de pancreatina (Edym Sedante) 4X
Tome este medicamento por via oral com refeições e lanches, conforme prescrito pelo seu médico.
A dosagem é baseada no seu estado de saúde, na sua dieta e na sua resposta ao tratamento.
Se você estiver usando a forma de comprimido do medicamento, tome cuidado para não mantê-lo na boca, pois isso pode causar irritação nas gengivas e bochechas. Engula o medicamento com água. Mastigue bem os comprimidos para mastigar antes de engolir.
Se você usar a forma da cápsula do medicamento e for difícil engolir, a cápsula poderá ser aberta e o pó misturado com alimentos ou líquidos.
Cuidado para não inalar pó, pois isso pode irritar o interior do nariz ou causar um ataque de asma.
Use este medicamento regularmente para tirar o máximo proveito dele.
Se o seu médico recomendou uma dieta especial, é muito importante seguir a dieta para aproveitar ao máximo este medicamento.
Não altere as marcas ou formas de dosagem deste produto sem consultar o seu médico ou farmacêutico. Diferentes produtos podem conter diferentes quantidades de enzimas digestivas.
Informe o seu médico se a sua condição persistir ou piorar.
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Que outros medicamentos afetam o diazepam (Edym Sedante)?
O valproato pode potencializar os efeitos depressivos do SNC do diazepam (Edym Sedante).
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Que outros medicamentos afetam a metoclopramida (Edym Sedante)?
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Que outros medicamentos afetam a pancreatina (Edym Sedante)?
Alguns produtos que podem interagir com este medicamento incluem: acarbose, miglitol.
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Quais são os possíveis efeitos colaterais do diazepam (Edym Sedante)?
Incidência de eventos adversos em ensaios clínicos controlados
A Tabela 1 lista os sinais e sintomas emergentes do tratamento que ocorreram em> 1% dos pacientes que participaram de estudos em grupo paralelo controlados por placebo e eram mais comuns no grupo diazepam (Edym Sedante). Os eventos adversos eram geralmente de intensidade leve ou moderada.
O médico prescritor deve ser claro sobre isso, que eles pagam, que foram preservados, como diazepam (Edym Sedante) para terapia medicamentosa antiepilética simultânea, não pode ser usado, prever a frequência de eventos adversos no curso da prática médica normal, se as características do paciente e outros fatores puderem diferir deles, que prevalecem durante os ensaios clínicos. Da mesma forma, as frequências citadas não podem ser comparadas diretamente aos números provenientes de outros estudos clínicos com diferentes tratamentos, usos ou pesquisadores. No entanto, uma revisão dessas frequências fornece ao médico prescritor uma base para avaliar a contribuição relativa de fatores de drogas e não medicamentos para as incidências de eventos adversos na população examinada.
TABELA 1: Tratamento de sinais e sintomas emergentes que ocorreram em> 1% dos pacientes em grupo paralelo, estudos controlados por placebo e eram numericamente mais comuns no grupo diazepam (Edym Sedante)
Corpo | Termo COSTART | Diazepam (Edym Sedante) N = 101% | Placebo Máx Outros eventos relataram 1% ou mais dos pacientes tratados em ensaios controlados, mas o grupo placebo foi o mesmo ou mais comum que o grupo diazepam (Edym Sedante), dor abdominal, dor, nervosismo e rinite. Outros eventos relatados por menos de 1% dos pacientes incluíram infecções, anorexia, vômito, anemia, linfadenopatia, cãibras de grande mal, hipercinesia, tosse, coceira, sudorese, midríase e infecções do trato urinário. O padrão de eventos adversos foi semelhante para diferentes faixas etárias, raciais e de gênero. outros eventos adversos que foram observados em todos os ensaios clínicosO diazepam (Edym Sedante) foi administrado a 573 pacientes com epilepsia em todos os estudos clínicos, apenas alguns dos quais foram controlados por placebo. Durante esses estudos, todos os eventos adversos foram registrados por pesquisadores clínicos usando uma terminologia de sua escolha. Para fornecer uma estimativa significativa da proporção de pessoas com eventos adversos, tipos semelhantes de eventos foram agrupados em um número menor de categorias padronizadas usando a terminologia do dicionário de costart modificada. Essas categorias são usadas na lista a seguir. Todos os eventos listados abaixo ocorreram em pelo menos 1% das 573 pessoas expostas ao diazepam (Edym Sedante)). Todos os eventos relatados estão incluídos, exceto os listados acima, eventos que dificilmente serão relacionados a drogas e eventos gerais demais para serem informativos. Os eventos estão incluídos, independentemente da determinação de uma relação causal com o diazepam (Edym Sedante). CORPO COMO INTEIRO : Astenia Ciclo do coração : Hipotensão, vasodilatação NERVOUS : Inquietação, confusão, cãibras, disartria, instabilidade emocional, distúrbio da fala, pense anormal, tontura ENTREGUE : Sluckauf Os seguintes eventos adversos raros não foram observados no diazepam (Edym Sedante), mas foram relatados anteriormente no diazepam (Edym Sedante): depressão, fraqueza linguística, síncope, constipação, alterações na libido, retenção urinária, bradicardia, colapso cardiovascular, nistagmo , urticária, neutropenia e icterícia. Reações paradoxais como excesso de excitação aguda, ansiedade, alucinações, aumento da espasticidade muscular, insônia, raiva, distúrbios do sono e estimulação foram relatadas com o diazepam (Edym Sedante); se isso ocorrer, o uso de diazepam (Edym Sedante) deve ser interrompido. Abuso de drogas e dependênciaO diazepam (Edym Sedante) é uma substância controlada do Anexo IV e pode causar dependência de drogas. Recomenda-se que os pacientes sejam tratados com diazepam (Edym Sedante) não mais que a cada cinco dias e não mais que cinco vezes por mês. Viciados (como viciados em drogas ou alcoólatras) devem ser cuidadosamente monitorados ao tomar diazepam (Edym Sedante) ou outros medicamentos psicotrópicos com base na predisposição de tais pacientes à habituação e dependência. Uma descontinuação abrupta do diazepam (Edym Sedante) após uso regular crônico levou a sintomas de abstinência, cujo caráter é semelhante ao dos barbitúricos e do álcool (cãibras, tremores, cãibras abdominais e musculares, vômitos e transpiração). Os sintomas de abstinência mais graves eram geralmente limitados a pacientes que haviam recebido doses excessivas por um longo período de tempo. Sintomas de abstinência geralmente mais leves (por exemplo,., Disforia e insônia) foram relatadas após a interrupção abrupta dos benzodiazepínicos, que foram continuamente tomados em níveis terapêuticos por vários meses. Veja também: Veja também: Experiência em estudos clínicosComo os ensaios clínicos são conduzidos em condições muito diferentes, as taxas de efeitos colaterais observadas nos ensaios clínicos de um medicamento não podem ser comparadas diretamente com as taxas nos ensaios clínicos de outro medicamento e podem não refletir as taxas observadas na prática clínica. Um total de 86 indivíduos entrou em três estudos com metoclopramida (Edym Sedante); Um estudo piloto de biodisponibilidade (BA) ocorreu em 12 indivíduos; 44 indivíduos foram submetidos a um estudo de bioequivalência (BE) e 30 indivíduos foram submetidos a um estudo de efeito alimentar. Os efeitos colaterais do estudo BE e efeito alimentar estão resumidos na Tabela 1. Os dados do estudo piloto-BA não são incluídos porque foram realizados com uma formulação diferente da formulação de metoclopramida (Edym Sedante). O perfil de experiência indesejável observado com os comprimidos de metoclopramida (Edym Sedante) foi semelhante aos comprimidos de metoclopramida (Edym Sedante). Trinta e três (33) efeitos colaterais foram relatados após o recebimento de comprimidos de metoclopramida (Edym Sedante) e 30 efeitos colaterais após o recebimento de comprimidos de metoclopramida (Edym Sedante). Tabela 1: Efeitos colaterais nos estudos de BE e Efeito Alimentar em ≥ 2% dos indivíduos
Os efeitos colaterais mais comumente relatados (mais de 2%) associados à metoclopramida (Edym Sedante) foram: náusea, vômito, fadiga, sonolência e dor de cabeça. Os efeitos colaterais mais comumente relatados (mais de 2%) associados aos comprimidos de metoclopramida (Edym Sedante) foram: náusea, dor de cabeça, fadiga, sonolência e tontura. Os dados combinados do estudo BE em jejum e do efeito alimentar não mostraram diferenças significativas no perfil indesejável de metoclopramida (Edym Sedante) em comparação com os comprimidos de metoclopramida (Edym Sedante). Experiência de marketingOs seguintes efeitos colaterais vêm da experiência cumulativa após a colocação no mercado com comprimidos de metoclopramida (Edym Sedante). Como as reações são relatadas voluntariamente a partir de uma população de tamanho incerto, nem sempre é possível estimar com segurança sua frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição a medicamentos. Efeitos do SNC: Descanso, sonolência, cansaço e lentidão ocorrem em cerca de 10% dos pacientes que recebem a dose mais prescrita de 10 mg quatro vezes ao dia. Insônia, dor de cabeça, confusão, tontura ou depressão com pensamentos suicidas são menos comuns. A incidência de sonolência é maior em doses mais altas. Há relatos isolados de convulsões sem relação clara com a metoclopramida (Edym Sedante). Alucinações raramente foram relatadas. Síndrome Extrapiramidal (EPS): As reações distônicas agudas, o tipo mais comum de EPS associado à metoclopramida (Edym Sedante), ocorrem em aproximadamente 0,2% dos pacientes (1 em 500) tratados com 30 a 40 mg de metoclopramida (Edym Sedante) por dia. Os sintomas incluem movimentos involuntários dos membros, careta facial, torticolo, crise oculogírica, protrusão rítmica da língua, tipo bulboso de linguagem, trismo, opistótono (reações semelhantes ao tétano) e raros, estridor e dispnéia podem ser devidos ao laringospasmo; esses sintomas geralmente são revertidos pelo Dmin. Os sintomas semelhantes a Parkinson induzidos por drogas podem incluir bradicinesia, tremor, rigidez da engrenagem e fácies semelhantes a máscaras. A discinesia tardia é mais frequentemente caracterizada por movimentos involuntários da língua, rosto, boca ou mandíbula e, às vezes, por movimentos involuntários do tronco e / ou extremidades; Os movimentos podem parecer coreoatetóticos. A agitação motora (acatisia) pode incluir a incapacidade de ficar parado, o ritmo e a batida do pé. Esses sintomas podem desaparecer espontaneamente ou responder a uma redução da dose. Síndrome Neuroléptica Maligna : Ocorrências raras de síndrome neuroléptica maligna (SNM) foram relatadas. Distúrbios endócrinos: Galactorréia, amenorréia, ginecomastia e impotência devido à hiperprolactinemia. Retenção de líquidos secundária para aumentar temporariamente a aldosterona. Cardiovascular : Hipotensão, hipertensão, taquicardia supraventricular, bradicardia, retenção de líquidos, insuficiência cardíaca aguda, possível bloqueio AV. Gastrointestinal: Náusea, distúrbios intestinais, especialmente diarréia. Hepático : Casos raros de hepatotoxicidade caracterizados por achados como icterícia e testes alterados da função hepática quando a metoclopramida (Edym Sedante) foi administrada com outros medicamentos com potencial hepatotóxico conhecido. Rins: frequência e incontinência da urina. Hematológico : alguns casos de neutropenia, leucopenia ou agranulocitose, geralmente sem uma clara relação com a metoclopramida (Edym Sedante). Methaemoglobinemia em adultos e especialmente em overdose em recém-nascidos. Sulfhemoglobinemia em adultos. Reações alérgicas: alguns casos de erupção cutânea, urticária ou broncoespasmo, especialmente em pacientes com histórico de asma. Edema raramente angioneurótico, incluindo edema de glossário ou laringe. De outros: Distúrbios visuais. Porfiria. Veja também: Experiência em estudos clínicosMukoviscidose
Pancreatite crônica ou pancreatectomia
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Cada comprimido contém diazepam (Edym Sedante) 2 mg, 5 mg ou. Cada ampola contém diazepam (Edym Sedante) 10 mg / 2 mL. Ele também contém os seguintes auxiliares : Comprimidos: </em> lactose. Ampolas: Álcool benzílico.
Cada ampola de injeção contém metoclopramida anidra (Edym Sedante) HCl (como metoclopramida (Edym Sedante) HCl) 10 mg em 2 mL e cloreto de sódio em água para preparações injectáveis. Se necessário, o pH é ajustado com hidróxido de sódio e / ou ácido clorídrico.
O Metoclopramida (Edym Sedante) HCl é 4-amino-5-cloro N - (2-dietilaminoetil) -2-metoxibenzamida HCL monohidratada. Tem um peso molecular de 354,3 e sua fórmula empírica é C14H22ClN3O2· HCl · H2O.
O cloridrato de metoclopramida (Edym Sedante) ocorre como pó ou cristais cristalinos brancos ou quase brancos, muito solúveis em água, livremente solúveis em álcool, pouco solúveis em cloreto de metileno, praticamente insolúveis em éter.
Cada cápsula de gelatina dura contém pancreatina (Edym Sedante) (pó pancreático) 150 mg, correspondendo a unidades de amilase 8000 Ph Eur, unidades de lipase 10.000 Ph Eur e unidades de protease 600 Ph Eur. Ele também contém os seguintes auxiliares: Pellet nuclear: Macrogol 4000. Revestimento de pellets: ftalato de hipermelose, pancreatina (Edym Sedante) 1000, citrato de trietil, álcool cetílico. Cápsula: óxido de ferro (E172), dióxido de titânio (E171), lauril sulfato de sódio, gelatina.