Drastop

Solução transparente ligeiramente amarelada.

Doenças degenerativas e distróficas das articulações e coluna vertebral:

osteoartrose das articulações periféricas;

osteoartrose intervertebral e osteocondrose.

V / m. O medicamento é prescrito para 1 ml (100 mg de sulfato de sódio condroitina) em um dia. Com boa tolerância, a dose é aumentada para 2 ml (200 mg de sulfato de sódio condroitina) a partir da 4a injeção.

O curso do tratamento é de 25 a 30 injeções. Se necessário, é possível realizar cursos de tratamento repetido após 6 meses.

hipersensibilidade aos componentes do medicamento;

sangramento, tendência a sangrar;

tromboflebite;

infância (eficiência e segurança não estabelecidas).

Não é recomendado o uso do medicamento durante a gravidez.

Durante o tratamento, a amamentação deve ser interrompida devido à falta de dados.

Reações alérgicas (prurido na pele, eritema, urticária, dermatite), dor e hemorragia no local da injeção, dispepsia, edema angioneurótico.

A sobredosagem não é descrita e improvável.

Tem um efeito condrostimulante, regenerador, anti-inflamatório e analgésico.

O sulfato de condroitina está envolvido na construção da principal substância da cartilagem e do tecido ósseo. Possui propriedades de condroprotetor, fortalece os processos metabólicos na cartilagem hialina e fibrosa, osso subhondrial; inibe enzimas que causam degradação (destruição) da cartilagem articular; estimula a produção de proteoglicanos por condrócitos. Ajuda a reduzir a liberação de mediadores de inflamação e fatores de dor no líquido sinovial, suprime a secreção de LT e GEE. Retarda a reabsorção óssea e reduz a perda de cálcio, acelera os processos de recuperação óssea.

O sulfato de condroitina diminui a progressão da osteoartrose e osteocondrose. Promove a restauração da bolsa de articulação e das superfícies da cartilagem das articulações, evita o colapso do tecido conjuntivo, normaliza os produtos do fluido articular.

Ao usar o medicamento, a dor diminui e a mobilidade das articulações afetadas melhora, enquanto o efeito terapêutico dura muito tempo após o final do curso de terapia.

No tratamento de alterações degenerativas nas articulações, acompanhadas por uma sinovita secundária, o efeito é observado após 2-3 semanas a partir do início do curso.

Com semelhanças estruturais com a heparina, pode potencialmente impedir a formação de coágulos sanguíneos de fibrina em um leito microcircular sinovial e subhondrial.

Após a introdução da condroitina, o sulfato de sódio é facilmente absorvido. Já após 30 minutos após a injeção, ela é encontrada no sangue em concentrações significativas. C_máx o sulfato de sódio no plasma é alcançado após 1 h e depois diminui gradualmente em 2 dias.

O sulfato de sódio é acumulado principalmente nas articulações formadoras de tecido cartilaginoso. A concha sinovial não é um obstáculo à penetração da droga na cavidade articular. 15 minutos após a injeção de condroitina, o sulfato de sódio é encontrado no fluido sinovial e penetra na cartilagem articular, onde é C_máx alcançado após 48 horas.

• Incentivos à reparação de tecidos [indicadores de metabolismo de tecidos de corte e balanço]

É possível fortalecer a ação de anticoagulantes indiretos, anti-agregados, fibrinolistas, o que requer monitoramento mais frequente dos indicadores de coagulação sanguínea quando usados em conjunto.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.

Solução para administração intramuscular, 100 mg / ml.

Para 2 ml da droga em uma ampola de vidro incolor com um anel de quadro branco. 5 amp cada. na embalagem das células de contorno. 1 ou 2 pacotes de células de contorno em um pacote de papelão.

De acordo com a receita.

Para obter um efeito clínico estável, são necessárias pelo menos 25 injeções do medicamento. O efeito persiste por vários meses após o final do tratamento. O re-tratamento é usado para evitar exacerbações.

Com reações alérgicas ou hemorragias, o tratamento deve ser interrompido.

Aplicação em pediatria. Dados sobre a eficácia e segurança do uso do DRASTOP em crianças não estão atualmente descritos.

Impacto na capacidade de dirigir veículos, mecanismos. O medicamento DRASTOP não afeta a capacidade de dirigir veículos e se envolver em atividades potencialmente perigosas que requerem maior atenção.

• M19 Outra artrose
• M24.9. A lesão articular não é especificada
• M42 Osteocondrose da coluna vertebral
• M54.9 Dorsalgia não especificada