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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 01.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
inclui-se como infecciosas uretrais, endocervicais ou rectais não cancerígenas. Uretrite não gonocócica causada por
Uma vez que o Doxycat é um membro da série de antibióticos da tetraciclina, pode esperar-se que seja útil sem tratamento de infecções que respondem a outras tetraciclinas, tais como:
Rocky Mountain spotted fever, typhus group, Q fever, Coxiella endocardite and tick febers.
Doxycat é uma droga alternativa no tratamento da leptospirose, gangrena gasosa e tétano.
O tratamento de uma variedade de infecções causadas por estirpes sensíveis de bactérias gram-positivas e gram-negativas e certos outros microrganismos.
e outros organismos.
: infecções causadas por:
Infecções Bacterianas Específicas
Bacillus anthracis,
Utilização em doentes com compromisso da função hepática
- DOXYCAT MPC não é substituível numa base de mg por mg com outras doxiciclinas orais. Para evitar erros de prescrição, não substitua uma DOXYCAT MPC por outras doxiciclinas orais numa base de mg por mg devido a biodisponibilidade diferente.
Dados Para Profilaxia Da Malária
Dose De Antraz Por Inalação (Pós-Exposição))
Filhos
Doxycat está contra-indicado na gravidez. Parece que os riscos associados à utilização de tetraciclinas durante a gravidez se devem predominantemente a efeitos nos dentes e no desenvolvimento esquelético..
A Doxycat está contra-indicada na gravidez. Parece que os riscos associados à utilização de tetraciclinas durante a gravidez se devem predominantemente a efeitos nos dentes e no desenvolvimento esquelético. (Ver acima sobre a utilização durante o desenvolvimento dentário).
O uso de fármacos da classe das tetraciclinas durante o desenvolvimento dentário (gravidez, infância e até aos 12 anos de idade) pode causar descoloração permanente dos dentes (amarelo-cinzento-castanho). Esta reacção adversa é mais comum durante o consumo de drogas a longo prazo, mas tem sido observada após ciclos repetidos de curto prazo. Foi também notificada hipoplasia do esmalte. A utilização de dados toxicológicos está contra-indicada em dados clínicos com menos de 12 anos de identidade..
Utilização em doentes com compromisso da função hepática A Doxycat deve ser administrada com precaução a causas com financiamento hepático ou que dizem a tomar medicamentos potenciais hepatotóxicos.
Fotossensibilidade Foi observada fotossensibilidade manifestada por uma reacção de queimadura solar exagerada em alguns indivíduos a tomar tetraciclinas, incluindo a doxiciclina. Os doentes susceptíveis de serem expostos à luz solar directa ou à luz ultravioleta devem ser avisados de que esta reacção pode ocorrer com tetraciclina e o tratamento deve ser interrompido na primeira evidência de eritema cutâneo.
Foi também notificada fotoonicólise em doentes a receber doxiciclina.
Hipertensão intracraniana benigna Foram notificados casos de Fontanelas salientes em campanhas a receber tetraciclinas. A hipertensão intracraniana benigna (pseudotumor cerebri) tem sido associada à utilização de tetraciclinas, incluindo doxicilina. A hipertensão intracraniana benigna (pseudotumor cerebral) é geralmente transitória, contudo foram notificados casos de perda visual permanente secundária a hipertensão intracraniana benigna (pseudotumor cerebral) com tetraciclinas incluindo doxiciclina. Se ocorrerem perturbações visuais durante o tratamento, é necessária uma avaliação oftalmológica imediata. Uma vez que a impressão intracraniana pode permanecer durante semanas após a interrupção do fármaco, os doentes devem ser monitorados até estabilizarem. O uso concomitante de isotretinoína ou de outros retinóides sistémicos e de doxiciclina deve ser evitado porque uma isotretinoína também causa hipertensão intracraniana benigna (pseudotumor cerebral).)
Clostridium difficile foi notificada diarreia associada (CDAD) com o uso de quase todos os agentes antibacterianos, incluindo doxiciclina, e pode variar em gravidade desde diarreia ligeira a colite fatal. O tratamento com agentes antibacterianos altera a flora normal do cólon, levando a um crescimento excessivo de C. difficile
Estirpes produtoras de hipertoxina causa um aumento da morbilidade e mortalidade, uma vez que estas infecciosas podem ser refractárias à terapia antimicrobiana e podem requeer colectomia. A CDAD deve ser considerada em todos os dias que apresentaram diarreia após a utilização de antidióticos. É necessária uma história clínica cuidada, uma vez que foi notificada a documentação de CDAD ao longo de dois meses após a administração de agentes antibacterianos.
Esofagite Foram notificados casos de esofagite e ulcerações esofágicas em doentes a receber cápsulas e comprimidos de fármacos da classe das tetraciclinas, incluindo a doxiciclina. A maioria destina pacientes tomou medicamentos imediatamente antes de ir para a cama ou com quantidades inadequadas de fluido.
Nenhum tratamento da doença venérea, em que se suspeita de sífilis co-existente, devem ser utilizados procedimentos de diagnóstico adequados, incluindo exames de campo escuro. Em todos estes casos, os testes serológicos mensais devem ser efectuados durante, pelo menos, quatro meses.
Infecciosas por estreptococos Beta-hemolíticos
Miastenia gravis
As tetraciclinas podem causar exacerbação da les.
Reacção de Jarisch-Herxheimer Algumas doenças porespiroquetas podem ter uma reacção de Jarisch-Herxheimer pouco tempo após o início do tratamento com doxiciclina. Os agentes devem ter a certeza de que esta é uma consequência geralmete limitante do tratamento anti-infeccioso de infecções por espiroquetas.
A excreção de Doxycat pelo rim é de cerca de 40% / 72 horas em doentes com função renal normal. Esta percentagem de excreção pode descer para um intervalo tão baixo como 1-5% / 72 horas em índios com dificuldade renal grave (depuração da creatina inferior a 10 ml / min). Os estudos não demonstram uma diferença significativa na semi-vida série da doxycat em índios com função renal normal e gravemente comprometida. A hemodiálise não altera a semi-vida série da Doxycat. A acção anti-anabólica das tetraciclinas pode causar um aumento da ureia no sangue. Estudos realizados até à data indicam que este efeito anti-anabólico não ocorre com a utilização de Doxycat em doentes com insuficiência renal
Hipertensão intracraniana benigna
Foi notificada diarreia associada (CDAD) com o uso de quase todos os agentes antibacterianos, incluindo Doxycat, e pode variar em gravidade desde diarreia ligeira a colite fatal. O tratamento com agentes antibacterianos altera a flora normal do cólon, levando a um crescimento excessivo de
produz toxinas a e B que contribuem para o desenvolvimento da CDAD.
Esofagite
Foram notificados casos de esofagite e ulcerações esofágicas em dias que receberam a forma cápsula e comprimido dos medicamentos na classe das tetraciclinas, incluindo Doxycat. A maioria dos pacientes tomou medicamentos imediatamente antes de ir para a cama ou com quantidades inadequadas de fluido.
Porfiria
Foram notificados casos raros de porfiria em dentes a receber tetraciclinas.
Doença venérea
As infecciosas dizem respeito a certos beta-hemolíticos do Grupo a dever ser tratados durante pelo menos dias.
Miastenia gravis
Lúpus eritematoso sistémico
Metoxiflurano
AVISO
Incluído como parte da Seccao
O uso de medicamentos da classe tetraciclina durante o desenvolvimento dentário (última metade da gravidez, infância e até aos 8 anos de idade) pode causar descoloração permanente dos dentes (amarelo-cinza-marrom). Esta reacção adversa é mais comum durante o consumo de drogas a longo prazo, mas tem sido observada após ciclos repetidos de curto prazo. Tambémfoi notificada hipoplasia do esmalte. Utilizar DOXYCAT MPC em doentes Clicos com 8 ou menos anos de identidade quando se espera que os potenciais benefícios superem os riscos em situações graves ou com risco de vida (e.g., carbúnculo, febre das Montanhas Rochosas), particularmente quando não existe terapêuticas alternativas
Clostridium difficileC. difficile
produz toxinas a e B que contribuem para o desenvolvimento da CDAD. Estirpes produtoras de hipertoxina causa um aumento da morbilidade e mortalidade, uma vez que estas infecciosas podem ser refractárias à terapia antimicrobiana e podem requeer colectomia. A CDAD deve ser considerada em todos os dias que apresentaram diarreia após o uso antibacteriano. É necessária uma história clínica cuidada, uma vez que foi notificada a documentação de CDAD ao longo de dois meses após a administração de agentes antibacterianos.
Fotossensibilidade
Potencial De Crescimento Microbiano
A DOXYCAT MPC pode resultar num crescimento excessivo de organismos não susceptíveis, incluindo fungos. Se forem tais infecciosas, a utilização e a instituição uma terapia apropriada.
A hipertensão intracraniana (IH, pseudotumor cerebri) tem sido associada ao uso de tetraciclina, incluindo DOXYCAT MPC. As manifestações clínicas da Hi incluem dor de cabeça, visão turva, diplopia e perda de visão, papiledema pode ser encontrado na fundoscopia. As mulheres em idade fértil com excesso de peso ou com história de Hi correm maior risco de desenvolvimento hi associada à tetraciclina. Evitar o uso concomitante de isotretinoína e DOXYCAT MPC porque a isotretinoína também causa pseudotumor cerebri.
Desenvolvimento Esquelético
A acção antianabólica das tetraciclinas pode causar um aumento do BUN. Estudos realizados até à data indicam que isto não acontece com a utilização de drogas em doenças com dificuldade renal.
estirpe.
A doxiciclina não suprime P. falciparum's gametócitos de estágio de sangue sexual. Os indivíduos que completam este regime profiláctico podem ainda transmitir a infecção para mosquitos fora de áreas endémicas.
Monitorização Laboratorial Da Terapeutica A Longo Prazo
Toxicologia Não Clínica
Carcinogénese, Mutagénese, Diminuição Da Fertilização
Não foram realizados estudos a longo prazo em animais para avaliar o potencial carcinogénico daoxicilina. No entanto, em estudos realizados com os antibióticos associados, verificou-se um idência da actividade oncogénica em ratos, oxitetraciclina (tumores adrenais e pituitários) um minociclina nd (tumores da tiróide). De igual modo, embora não tenham sido realizados estudos de mutagenicidade sobre a toxicidade, os resultados positivos obtidos na in vitro
Resumo Do Risco
Não existem estudos adequados sobre a utilização de oxiciclina em mulheres gráficas. A grande maioria da experiência relacionada com aoxicilina durante a gravidez humana é exposição de curta duração, no primeiro trimestre. Não existem dados disponíveis em seres humanos para avaliar os efeitos da terapêutica a longo prazo da Doxiciclina em mulheres grávidas, tal como uma proposta para o tratamento da exposição ao antraz. Um especialista em análise de dados publicados sobre experiências com doxiciclina uso durante a gravidez por TERIS -o Teratogen Sistema de Informação concluiu que como doses terapêuticas durante a gravidez são susceptíveis de representar um substancial risco teratogênico (a quantidade e a qualidade dos dados foi avaliada como disponíveis numa base limitada ao justo), mas os dados são insuficientes para afirmar que não há nenhum risco1 Na populaçãogeral dos EUA, o risco de antecedentes estimados de grandes derrotas de nascença e aborto espontâneo em gravidezes clinicamente reconhecidos é de 2% a 4% e 15% a 20%, respectivamente. [ver dados].
Considerações Clínicas
Um estudo de controlo de casos (18 515 mães de lactentes com anomalias congénitas e 32 804 mães de lactentes sem anomalias congénitas) mostra uma associação fraca, mas marginalmente estatisticamente significativa, com malformações totais e a utilização de doxiciclina a qualquer momento durante uma gravidez. Sessenta e três (0,19%) dos controlos e 56 (0,30%) dos casos tratados com oxiciclina. Esta associação não foi observada quando a análise foi confinada ao tratamento materno durante o período de organogénese (isto é, nenhum segundo e terceiro meses de gestação), com a exceção de uma relação marginal, com o defeito de fazer tubo neural com base em apenas dois casos expostos
Um pequeno estudo prospectivo de 81 gravidezes descreve 43 mulheres gratadas durante 10 dias com doxicilina no início do trimestre. Todas as mães relataram que os seus lactentes expostos eram normais aos 1 anos de vida.
Lactacao
Como tetraciclinas são excretadas sem leite humano, no entanto, desconhece-se a extensão da absorção das tetraciclinas, incluindo a doxiciclina, pelo lactente amamentado. A utilização a curto prazo em mulheres lactantes não está contra-indicada. Desconhecem-se os efeitos da exposição prolongada à doxiciclina na produção de leite materno e nos recém-nascidos amamentados, lactentes e crianças.4 Os dos dos benefícios para o desenvolvimento e a saúde da amamentação devem ser considerados juntamente com a necessidade clínica da mãe de DOXYCAT MPC e quaisquer potenciais efeitos adversos na criança amamentada por Doxycat MPC ou da condição materna subjacente.
Uso Geriátrico
Baltimore, MD: The Johns Hopkins University Press: 2000: 149-195. O TERIS (sistema de informação teratogénica) está disponível em: http://www.micromedexsolutions.com / (citado: 2016 Jan).
2. Cziezel AE e Rockenbauer M. estudo teratogénico da Doxiciclina.
3. Horne HW Jr. e Kundsin RB. O papel do micoplasma entre 81 gravidezes consecutivas: um estudo prospectivo. Int J Fertil 1980, 25: 315-317.
Filhos
4. 3 contra-indicaçõesDoentes que se sabe terem, ou se suspeita terem, achloridria não devem receber doxiciclina.
As formas do comprimido da classe de cármacos da tetraciclina podem causar irritação e ulceração esofágica. Para evitar irritação e ulceração esofágica, devem ser tomados adequados com este medicamento. Doxycat deve ser engolido enquanto estiver na posição vertical sentada ou em pé. Os comprimidos tomados à noite devem ser tomados muito antes de se retirar (ver 4.2: Posologia e modo de Administração).
Deve ter-se precaução no tratamento de doenças com miastenia gravis que podem estar presentes em risco de agravamento da doença.
Todos os doentes a receber doxiciclina, incluindo Doxycat, devem ser aconselhados a evitar a luz solar excessiva ou a luz ultravioleta artificial durante o tratamento com doxiciclina e a interromper a terapêutica em caso de fototoxicidade (por exemplo, erupção cutânea, etc.).) ocorrer. Deve ser considerado Protector solar ou Protector solar. O tratamento deve cessar ao primeiro sinal de eritema cutâneo.
Tal como acontece com o uso de medicamentos antimicrobianos em geral, existe o risco de desenvolvimento de colite pseudomembranosa com o tratamento com doxiciclina. No caso de desenvolvimento de diarreia durante o tratamento com Doxycat, deve ser considerada a possibilidade de colite pseudomembranosa e instituída uma terapêutica apropriada. Isto pode incluir a continuação da toxicidade e a instituição de terapia anti-biológica específica (P. ex. vancomicina). Nesta situação não devem ser utilizados agentes inibidores da peristaltis.
Em caso de reacção aguda de hipersensibilidade grave (por exemplo, anafilaxia), o tratamento com Doxycat deve ser imediatamente interrompido e devem ser tomadas como medidas de emergência habituais (por exemplo, administração de anti-histamínicos, corticosteróides, simpaticomiméticos e, se necessário, instituída uma respiração artificial).
Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glucose-galactose não devem tomar este medicamento.
Algumas doenças porespiroquetas podem ter uma reacção de Jarisch-Herxheimer pouco tempo após o início do tratamento com doxiciclina. Os agentes devem ter a certeza de que esta é uma consequência geralmete limitante do tratamento anti-infeccioso de infecções por espiroquetas.
Não foi concedido o efeito da Oxiciclina na capacidade de construção ou utilizar máquinas pesadas. Não existem provas que sugiram que a doxiciclina possa afectar estas capacidades.
Não foi concedido o efeito do do Doxycat na capacidade de condensir ou utilizar máquinas pesadas. Não há provas que sugiram que o Doxycat possa afectar estas capacidades.
A terapia doxycat tem sido associada a náuseas e tonturas. As pessoas afectadas não devem suportar nem utilizar máquinas.
Foram observadas as seguintes reacções adversas em doenças a receber tetraciclinas, incluindo a doxiciclina.
* Os sintomas incluiram visão turva, scotomata e diplopia. Perda visual permanente foi relatada.
a Foi notificada descrição reversível e superficial dos dentes permanentes com a utilização de oxiciclina.
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar quaisquer suspeitas de reacções adversas através do sistema de cartões amarelos em www.mhra.gov.uk/yellowcard uo procurar por MHRA cartão amarelo no Google Play uo Apple App Store.
Foram observadas as seguintes reacções adversas em doentes a receber tetraciclinas, incluindo Doxycat.
Tabela De Reacções Adversas
* Os sintomas incluiram visão turva, scotomata e diplopia. Perda visual permanente foi relatada.
As tetraciclinas podem causar redução dos dentes e hipoplasia do esmalte, mas normalmente apenas uma utilização prolongada.
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartas amarelos em www.mhra.gov.uk/yellowcard.
As seguintes reacções adversas foram identificadas durante a utilização pós-aprovação daoxicilina. Uma vez que estas reacções são notificadas voluntariamente a partir de uma população de dimensão incerta, nem sempre é possível estimar de forma fiável a sua frequência uo estabelecer uma relação causal com a exposição ao fármaco.
Devido à absorção praticamente completa da Doxiciclina oral, os efeitos secundários não intestino inferior, particularmente diarreia, tem sido muito pouco frequente. Foram observadas as seguintes reacções adversas em doentes a receber tetraciclinas::
Gastrintestinal: Anorexia, náuseas, vómitos, diarreia, glossite, disfagia, enterocolite, lesões inflamatórias (com crescimento excessivo monílico) na região anogenital e pancreatite. Foram notificadas hepatotoxicidade. Estas reacções foram causadas pela administração oral e parentérica de tetraciclinas. Foram notificadas esofagite e ulcerações esofágicas em dias a receber cápsulas e comprimidos de fármacos da classe das tetraciclinas. A maioria destina pacientes tomou medicamentos imediatamente antes de ir para a cama.
Pele: Foram notificados casos de exantema Maculopapular e eritematoso, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, dermatite exfoliativa e eritema multiforme. A fotossensibilidadé discutida acima.
Renal: Foi notificado um aumento do pão, aparentemente relativo com uma dose.
Reacções de hipersensibilidadecomment: Urticária, edema angioneurótico, anafilaxia, púrpura anafilactóide, doença do soro, pericardite e exacerbação de lúpus eritematoso sistémico.
Sangue: Foram notificados anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia e eosinofilia.
Hipertensão Intracraniana: A hipertensão intracraniana (IH, pseudotumor cerebri) tem sido associada ao uso de tetraciclina.
Alterações Da Glândula Tiroideia: Quando administradas durante períodos prolongados, foi relatado que, como tetraciclinas produzem descoloração microscópica marrom-negra das glândulas tiroideias. Não se sabe que ocorrem alterações da função tiroideia.
As reacções adversas mais frequentemente notificadas nos sistemas de fase III foram cefaleias (26%) e prisão de ventre (22%). A tabela segue lista as leituras adversas que foram em quatro ensaios de fase III realizados em 213 doentes.
Foram observadas as seguintes reacções adversas em doentes a receber tetraciclinas, incluindo a doxiciclina:-
Gastrintestinal: Anorexia, náuseas, vómitos, diarreia, glossite, disfagia, enterocolite e lesões inflamatórias com crescimento excessivo monílico na região anogenital. Foram notificados casos raros de hepatotoxidade. Estas reacções foram causadas pela administração oral e parentérica de tetraciclinas. Foi notificada esofagite e ulceração esofágica, na maioria das vezes em dias aos quais foi administrado o sal de soluço em forma de cápsula. A maioria destina pacientes tomou medicação antes de ir para a cama.
Pele: Papular maculo, erupções cutâneas eritematosas e sondrome de Stevens-Johnson. Pode ocorrer fotossensibilidad cutânea. Tem sido notificada dermatite esfoliativa, mas é pouco frequente.
Renal: Foi notificado um aumento aparentemente relacionado com uma dose de ureia no sangue com tetraciclinas.
Sangue: Foram notificados casos de trombocitopenia, neutropenia, anemia hemolítica, eosinofilia e porfiria com tetraciclinas.
Reacções de hipersensibilidadecomment: Exacerbação de lúpus eritematoso sistémico, anafilaxia, púrpura anafilactóide, pericardite, urticária e edema angioneurótico.
Esqueletico: Artralgia
Restante: Com a utilização de tetraciclinas, foram notificadas Fontanelas inchadas em lactentes e hipertensão intracraniana benigna em adultos. O tratamento deve deixar se houver evidencia de aumento da imprensa intracraniana. Estas condições desapareceram rapidamente quando a droga foi descoberta. Foi notificada descrição microscópica castanhas-negra do tecido da tiróide com a utilização a longo prazo de tetraciclinas. A diversão da tiróide está normal.
Como reacções adversas típicas da classe de medicamentos da tetraciclina são menos prováveis de ocorrer durante a medicação com Doxycat, devido à redução da dosagem e aos níveis séricos relativamente baixos envolvidos. Esta confirmação é corroborada por vários sistemas que sugerem que não existem diferenças significativas relativamente à frequência de contactos entre grupos activos e placebo. No entanto, o quadro deve estar sempre ciente da possibilidade de ocorrer adversamente e deve monitorizar os dentes em conformidade.
Foram notificados os seguintes concorrentes presentes durante a pós-comercialização::
(Estimativa da frequência: muito frequente > 1 em 10, frequente >1 em 100 a <1 em 10, pouco frequente >1 em 1000 a menos de 1 em 100, raros >1 em 10. 000 a <1 em 1000, muito raros <1 em 10. 000) e descarterto: não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis
Infeccao
Raros: monilíase Vaginal, monilíase Anogenital
Doenças do sistema monetário
Raros: reacções alérgicas ligeiras
Descendente: reação de Jarisch-Herxheimer
Doenças do sistema nervoso
Raros: Cefaleias
Muito raros: tonturas
Doenças gastrointestinais
Raros: náuseas, diarreia, dispepsia
Muito raros: dor Abdominal, obstipação, boca seca, descoloração superficial dos dentes
Houve casos isolados de diarreia sangrenta, colite e colite pseudomembranosa.
Operações dos tecidos
Raros: Erupção Cutânea
Muito raros: urticária, prurido, fotossensibilidade cutânea.
Foto-onicólise.
Operações múltiplas-esqueléticas
Muito raros: artralgia
Perturbações gerais
Muito raros: astenia
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartão Amarello. Telefone.: Freephone 0808 100 3352. Sítio Web: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
A sobredosagem aguda com antidióticos é rara. Em caso de sobredosagem, interromper a medicação. Está indicada lavagem gástrica e tratamento de apoio adequado.
A diálise não altera a semi-vida série e, portanto, não varia qualquer benefício no tratamento de casos de sobredosagem.
A sobredosagem aguda com antidióticos é rara. Em caso de sobredosagem, interromper a medicação. Está indicada lavagem gástrica e tratamento de apoio adequado.
A diálise não altera a semi-vida série e, portanto, não varia qualquer benefício no tratamento de casos de sobredosagem.
Em caso de sobredosagem, continua a medicação, Bator sintomaticamente e instituir medidas de apoio. A diálise não altera a semi-vida série e, portanto, não varia qualquer benefício no tratamento de casos de sobredosagem.
Até à data, não foi descoberta toxicidade aguda significativa no caso de uma única ingerência oral de um número de doses terapêuticas de doxiciclina. Em caso de sobredosagem existe, contudo, um risco de lesão hepática e renal parenquimatosa e de pancreatite.
A dose habitual de Doxycat é baixa quando comparada com as doses habituais de doxiciclina quando utilizada na terapêutica antimicrobiana. Portanto, os médicos devem ter em mente que uma proporção significativa de overdoses são susceptíveis de produzir concentrações sanguíneas de doxiciclina dentro da faixa terapêutica fazer tratamento antimicrobiano, para o qual há uma grande quantidade de dados de apoio à segurança do medicamento. Nestes casos, recomendação-se a observação. Em casos de sobredosagem significativa, uma terapêutica com doxiciclina deve ser imediatamente interrompida e devem ser tomadas medidas sintomáticas, conforme necessário. A absorção Intestinal da Doxiciclina não absorvida deve ser minimizada através da produção de complexos quelatos não absorvíveis através da administração de sais de magnésio uo cálcio contendo antiácidos. Deve ser considerada a lavagem gástrica
A diálise não altera a semi-vida série e, portanto, não varia qualquer benefício no tratamento de casos de sobredosagem.
Grupo farmacoterapêutico: tetraciclinas, código ATC: J01 AA02.
O Doxycat é principalmente bacteriostático e acredita-se que exerce o seu efeito antimicrobiano pela inibição da síntese proteica. O Doxycat é activo contra uma gama de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas e certos outros microrganismos.
Grupo farmacoterapêutico: tetraciclinas, código ATC: J01 AA02
O Doxycat é principalmente bacteriostático e acredita-se que exerce o seu efeito antimicrobiano pela inibição da síntese proteica. O Doxycat é activo contra uma gama de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas e certos outros microrganismos.
Grupo farmacoterapêutico: tetraciclinas
Código ATC: J01A A02
Ingrediente activo da Doxycat, a doxiciclina, é sinteticamente derivado da oxitetraciclina, com uma fórmula molecular de C22H24N2O8- HCl-½ C2H5O -2O.
O Doxycat é um inibidor da actividade da colagenase. Estudos demonstraram que, sem um nível de dose proposto de 20 mg B. I. D., O Doxycat reduz a actividade colagenase elevada nenhum fluido gengival crevicular de doentes com periodontite adulta crónica, sem demonstrar qualquer evidência clínica de atividade antimicrobiana.
Denominação suscetibilidadeconstellation (opcional))
Uma dose atingida com este medicamento durante a administração é muito inferior à concentração necessária para inibir os microrganismos habitualmente associados à periodontite adulta. Os estudos clínicos com este medicamento não demonstraram qualquer efeito nas bactérias anaeróbias totais e facultativas em amostras de placas de doentes aos quais foi administrado este regime posológico durante 9 a 18 meses. Produto NÃO DEVE ser utilizado para reduzir ou eliminar os microrganismos associados à periodontite.
As tetraciclinas são essenciais absorventes e ligam-se às proteínas plasmáticas em diferentes graus. São concretos pelo fígado na bílis e excretados na urina e labirintos em realizações elevadas e numa forma biológica activa. A doxiciclina é praticamente completamente absorvida após administração oral. Estudos relatados até à data indicam que a absorção da Doxiciclina, ao contrário de certas outras tetraciclinas, não é notavelmente influenciada pela ingestão de alimentos uo leite. Após uma dose de 200 mg, voluntários adultos normais calculam a média dos nove números máximos de 2.6 microgramas / ml de doxiciclina às 2 horas, diminuindo para 1.45 microgramas / ml às 24 horas. A doxiciclina tem um elevado grau de solubilidade lipídica e uma baixa afinidade para o cálculo. É diferente estar no soro humano normal. A doxiciclina não se degradará numa forma epianidro
Absorcao
As tetraciclinas são essenciais absorventes e ligam-se às proteínas em diferentes graus. São concretos pelo fígado na e pela bile e excretados na urina e labirintos numa concentração elevada e numa forma biologicamente activa. O Doxycat é praticamente absorvido completamente após administração oral. Estudos relatados até à data indicam que a absorção de Doxycat ao contrário de certas outras tetraciclinas, não é notavelmente influenciada pela ingestão de alimentos uo leite.
Após uma dose de 200 mg, os voluntários adultos normais calcularam em média os níveis séricos máximos de 2, 6 microgramas/ml a 2 horas, diminuindo para 1, 45 microgramas/ml às 24 horas. O doxycat tem um elevado grau de solubilidade lipídica e uma baixa afinidade para o cálculo. É diferente estar no soro humano normal. O Doxycat não se degradará numa forma epianidro.
Absorcao
Após a administração de uma dose única de DOXYCAT MPC em jejum, a AUCinf e a Cmáx foram 26.7 mcg-h / mL e 1.6 mcg / mL, respectivamente. O Tmax foi de 2.8 horas. Num estudo de dose única para avaliar a biodisponibilidade relativa em indivíduos adultos saudáveis em jejum, verificou-se que o DOXYCAT MPC 120 mg comprimidos é bioequivalente ao Doxycat 100 mg comprimidos. Quando uma dose única de Doxycat MPC um um comprimido de 120 mg foi administrado com um padrão de alto teor de gordura elevado teor calórico da refeição, (937kcal consistindo de aproximadamente 55% de gordura, 30% de carboidratos e 15% de proteínas), um Cmax foi de aproximadamente 30% menor, mas não houve diferença significativa na AUCinf comparado a administração sob condições de jejum
Excrecao
Como tetraciclinas concentram-se na e pela bile pelo fígado e são excretadas na urina e nas labirintos em realizações elevadas e numa forma biológica activa. A excreção da Doxicilina pelo rim é de cerca de 40% / 72 horas em índios com uma depuração da creatina de cerca de 75 mL/min. Esta percentagem pode descer até 1-5% / 72 horas em Índia com a depuração da creatinina inferior a 10 mL / min.
Os estudos não demonstram uma diferença significativa na semi-vida série da Oxiciclina (intervalo de 18 a 22 horas) em indivíduos com função renal normal e seriamente comprometida. A hemodiálise não altera a semi-vida série.
Absorcao:
A doxiciclina é quase completamente absorvida após administração oral. Após a ingestão de 20 mg de doxicilina duas vezes traz por dia, as realizações plasmáticas máximas médias foram de 0, 79 µg/ml. Os níveis máximos foram geralmente atingidos 2 horas após a administração. A ingestão de alimentos reduziu a extensão da absorção em 10% e diminuiu e atrasou os níveis plasmáticos máximos.
Distribuição:
A doxiciclina liga-se em mais de 90% às proteínas plasmáticas e tem um volume de distribuição aparente de 50L.
Metabolismo:
Não foram identificadas como principais vias metabólicas da Doxiciclina, no entanto, os indutores enzimáticos diminuem a semi-vida da Doxiciclina.
Eliminacao:
A doxiciclina é excretada na urina e nas labirintos sob a forma de cármaco inalterado. Entre 40% e 60% de uma dose administrada pode ser descoberta na urina em 92 horas, e aproximadamente 30% nas labirintos. A semi-vida terminal após uma dose única de 20 mg de doxiciclina foi, em média, de 18h.
Populações especiais:
A semi-vida não é significativamente alterada em doentes com compromisso renal grave. A doxiciclina não é eliminada em grande medida durante a hemodiálise.
Nenhum indicado
Não aplicável.
O potencial cancerígeno da toxicidade foi investigado e não foram observadas alterações indicativas de um efeito cancerígeno directo. Foram observados aumentos nos tumores benignos da glândula mamária (fibroadenoma), útero (pólipo) e tiróide (adenoma das células C), que são consistentes com um efeito hormonal, nas fêmeas tratadas. A doxiciclina não demonstra actividade mutagénica nem prova convincente de actividade clastogénica.
Os efeitos sobre a fertilidade e o desempenho reprodutivo e sobre a toxicidade pré e pós - natal foram avaliados em ratos no intervalo posológico de 50 a 500 mg / kg / dia. Com 50 mg / kg / dia (88 vezes a dose humana) verificou-se uma diminuição na velocidade de linha recta fazer esperma, mas não se verificou qualquer efeito aparente na fertilidade masculina uo feminina ou na morfologia fazer esperma. Uma toxicidade materna com 500 mg / kg / dia foi demonstrada por respiração ruidosa, fezes moles e reduções transitórias nenhum aumento de peso corporal e no consumo de alimentos após o parto, com um ligeiro aumento na duração da gestação. Não se observou toxicidade materna com doses iguais uo inferiores a 100 mg / kg / dia e não se verificou qualquer efeito na geração F1 com doses de 50 mg/kg/dia durante o parto, a lactação ou o pós-desmame. Não foram realizados estudos de toxicidade no desenvolvimento, mas sabe-se-se que aoxicilina agravessa a placenta
Observou-se hiperpigmentação da tiróide após administração de membros da classe das tetraciclinas em ratos, minipigiados, cães e macacos e hiperplasia da tiróide em ratos, cães, galinhas e ratinhos.
A dose humana prevista para a doxiciclina, 20 mg B. I. D., é equivalente a ~0, 5 mg/kg/dia para um homem de 70 kg. Uma dose esta no plasma Cmaximo AUC0-24 foram 780 ng / ml e 10954 ng*h / ml, respectivamente.
A toxicidade após administração oral repetida foi avalada em ratos e macacos cynomolgus. Uma descoloração da tiróide foi um achado comum em ratos expostos a 25 mg/kg/dia durante 13 semanas uo 20 mg/kg/dia durante 26 semanas, e em macacos cinomolgos a 30 mg/kg/dia durante 1 ano. Cmaximo AUC0-24 após uma dose oral única de 25 mg / kg, os valores registados no homem foram 2, 2 e 1, 6 labirintos, respeitosamente. Foram observados valores relativos com a Dose, tanto na incidência como na gravidade da degeneração/regeneração tubular no rim, após a administração a macacos cynomolgus durante 28 dias ou 52 semanas. Com 5 mg / kg / dia, assumem lesões foca 28 dias, mas não assumem lesões em macacos tratados durante 52 semanas. C plasmático médiomaximo AUC0-24 os valores aos 28 dias em macacos tratados com 5 mg/kg/dia foram de 1235 ng/ml e 11600 ng*h / ml, respectivamente, e não houve evidência de acumulação.
Nenhum ser humano, a utilização de tetraciclinas durante o desenvolvimento dentário pode causar redução permanente dos dentes (Amarello-cinzento-castanho). Esta reacção é mais comum durante o consumo de droga a longo prazo, mas tem sido observada após ciclos repetidos a curto prazo. Foi tambor notificada hipoplasia do esmalte. Tal como para outras tetraciclinas, a doxiciclina forma um complexo de cálculo estável em qualquer tecnologia ósseo formador. Foi observada uma diminuição nenhum crescimento da fíbula em lactentes prematuros aos quais foi administrada tetraciclina oral em doses de 25 mg/kg de 6 em 6 horas. Esta reacção demonstra ser reversível quando o farmaco foi inter rompido
Não aplicável.
Desconhecidas
Não aplicável.
Não existem requisitos especiais.