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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 04.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Doxicano
Tenoxicam
Cápsulas rígidas, pó e solvente para resolução por injeção
Doenças inflamatórias e degenerativas músculo-esqueléticas dolorosas: gota, artrite reumatóide, osteoartrite, osteocondrite, artrite reumatóide (tendinite, bursite, miosite), dor na coluna, neuralgia, dores musculares, trauma
Artrite reumatóide
Osteoartrite,
Espondilite anquilosante,
Síndrome articular com piora do curso da gota
Bursite
Tendonite,
Síndrome da dor (intensidade leve a moderada): dor nas articulações, mialgia, neuralgia, enxaqueca, dor de dente e dor de cabeça, algodismenorréia,
Dor por lesão, queima。
O medicamento é destinado ao tratamento sintomático, reduz a dor e a inflamação durante o uso e não afeta a progressão da doença。
Artrite reumatóide, osteoartrite, espondilite anquilosante, gota, fibrose, tendinite, vaginite por tendão, bursite, dor lombar, lumboishialgia, ondite superior, lesão e inflamação do tecido mole e do sistema músculo-esquelético。
Dentro, reto。 De acordo com uma mesa。 Ou 1sup。 Uma vez por dia (de preferência ao mesmo tempo)。
Em ataques agudos de gota De acordo com duas tabelas。 Ou 2 sapadores。 Os dois primeiros dias uma vez por dia, depois uma mesa。 Ou 1sup。 5 vezes por dia。
V / m, v / V。
A injeção in / m é feita tarde。
A injeção intravenosa não deve durar mais de 15 segundos。
A administração intravenosa ou intravenosa é usada na dose de 20 mg / dia para tratamento a curto prazo (1-2 dias)。 Se necessário, pode ser alterado um tratamento adicional para a forma oral de tenoxicam。
As soluções injetáveis são preparadas imediatamente antes do uso, dissolvendo o conteúdo do frasco para injetáveis no solvente fornecido。 Depois de cozinhar, substitua a agulha。
Dentro de 20 mg (1 cápsula) uma vez por dose (de preferência ao mesmo tempo)。 Nos ataques agudos de gota - 40 mg uma vez ao dia durante o primeiro dia, depois -5 mg uma vez ao dia por mais 20 dias。
Hipersensibilidade, úlcera péptica ativa, disfunção hepática grave em estágio ativo, insuficiência renal, diabetes, hipertensão arterial, insuficiência cardíaca, crianças.
Excessivo a substâncias ou componentes ativos do organismo (potencialmente suscetível ao ácido acetilsalicílico (asa), ibuprofeno e outros nsaids)
Lesões erosivas e ulcerativas gástricas e duodenais durante a fase aguda
Sangramento gastrointestinal (incluindo história),
Doença inflamatória intestinal: doença aguda de Crohn ou colite ulcerativa
Falha na gravidade (creatinina cl30ml / dispersão)
Doença renal progressiva
Insuficiência hepática grave
Asma brônquica, polipsia nasal e sinusal recorrente e uma combinação completa ou incompleta de intolerância ao ASA ou a outro Nsaid (incluindo a história))
Diagnóstico estabelecido de doenças do sistema de coagulação sanguínea
Insuficiência cardíaca descompensada
Tratamento da dor periódica durante os enxertos de revascularização da artéria coronária
gravidez,
Período de amamentação
Idade até 18 anos。
Seja cuidadoso: Úlcera gástrica e duodenal, colite ulcerativa e doença de Crohn não exacerbadora, história de doença hepática, porfiria hepática, insuficiência renal crônica (creatinina Cl30-60ml / min), insuficiência cardíaca crônica, hipertensão arterial. tsch Após a cirurgia), doença hipercolonial (65 anos ou mais) (diuréticos .tsch, pacientes debilitados e pacientes com baixo peso), brônquico Helicobacter-H. pylori Uso prolongado de Nsaid, alcoolismo, doença somática grave, doença autoimune (lúpus eritematoso sistêmico (LES) e doença do tecido conjuntivo misto), administração concomitante de corticosteróides (incluindo prednisona), anticoagulante (incluindo varfarina), medicamento antiplaquetário (incluindo ASA, clopidogrel), Ssri.
Hipersensibilidade, lesões erosivas e ulcerativas do trato gastrointestinal (fase aguda), asma "aspirina", insuficiência renal grave。
Náusea, Peito, Dor abdominal, Diarréia, Flatulência, Estomatite, Anorexia, Lesões elásticas e úlceras, Sangramento, Dor de cabeça, Tontura, Insônia, Depressão, Aumento da excitabilidade, Edema da área ocular, irritação ocular, deficiência visual, edema periférico, aumento da concentração plasmática de creatinina, uréia de nitrogênio, saraminase e reação alérmica.
A frequência dos efeitos colaterais é classificada de acordo com as recomendações da OMS: muito comum (> 1/10), geral (> 1/100, <1/10), rara (> 1/1000, <1/100), rara (> 1/10000, <1/1000), muito raro (<1/100000000), não estabelecido。
Do sistema digestivo : Muitas vezes - dispepsia (náusea, vômito, azia, diarréia, flatulência), doença gástrica da fortificação, dor abdominal, estomatite, perda de apetite, disfunção hepática, raramente - úlcera mucosa gastrointestinal, sangramento (Gastrointestinal, útero, hemorróidas), perfuração da parede intestinal。
Do lado do CCC : Raramente insuficiência cardíaca, taquicardia, pressão arterial elevada。
Do sistema nervoso central : Frequentemente - tontura, dor de cabeça, sonolência, depressão, agitação, perda auditiva, zumbido, irritação ocular, deficiência visual。
Da pele e tecidos subcutâneos : Frequentemente, coceira na pele, erupção cutânea, urticária e eritema, raramente fotodermatite, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell。
Do mictório : Freqüentemente, um aumento no conteúdo de nitrogênio da uréia e creatinina no sangue。
Do lado do órgão hematopoiético : Granulócitos frequentemente-anran, leucopenia, raramente-anemia, trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia。
Do lado do sistema hepatobiliar : Freqüentemente, aumento dos níveis de atividade e de vilirrubina de ALT, AST, GGT。
Parâmetros laboratoriais : Hipercreatinemia, hiperbilirrubinemia, aumento da concentração de nitrogênio da uréia e atividade da transaminase hepática, tempo prolongado de sangramento。
Distúrbios mentais e metabólicos podem ocorrer no contexto do tratamento。
Dor de cabeça, tontura, náusea, azia, dor e desconforto abdominais, diarréia, erupção cutânea, coceira, urticária, eritema。
Sintomas (por administração de agente único) : Dor abdominal, náusea, vômito, lesões erosivas e ulcerativas no trato gastrointestinal, disfunção renal e hepática, acidose metabólica。
Tratamento: Sintomático (mantendo funções importantes do corpo)。 Hemodiálise não tem efeito。
Possui um analgésico poderoso e duradouro (que acontece após 30 minutos) e efeitos anti-inflamatórios, e possui um antipirético menos pronunciado。 As doenças reumáticas aliviam a dor nas articulações durante o descanso e o movimento, reduzem a rigidez e o inchaço da manhã, melhoram a função e aumentam a quantidade de movimento articular。
O tenoxicam é um AINE que é um derivado da tienotiazina do oxicam。 Além dos efeitos anti-inflamatórios, analgésicos e antipiréticos, este medicamento também evita a agregação plaquetária。
O mecanismo de ação é baseado na inibição da atividade das isozimas cox-1 e COX-2, reduzindo o foco da inflamação e a síntese de PGs em outros tecidos do corpo。 Além disso, o tenoxicam reduz o acúmulo de glóbulos brancos no foco da inflamação e reduz a atividade das proteoglicanases e colagenases na cartilagem humana。
O efeito anti-inflamatório se desenvolve até o final da primeira semana de tratamento。
É rápida e completamente absorvido no trato gastrointestinal。 100% de biodisponibilidade。 CMáx Chegará após 2 horas。 Liga-se a 99% de proteína plasmática。 A capacidade dividida é de cerca de 0,15 l / kg。 T1/2 -60-75 horas é hidroxilado no fígado。 Passe facilmente barreiras nos tecidos sanguíneos。 A parte principal é excretada na forma de metabólitos inativos na urina e o restante na bílis。
Sucção。 A absorção é rápida e completa。 A biodisponibilidade é de 100%。
distribuição。 CMáx No plasma, a atenção é prestada após 2 horas。 As habilidades características do tenoxicam são longa duração de ação e longa T。1/2 -72 horas - O medicamento está 99% ligado às proteínas plasmáticas。 O tenoxicam geralmente penetra no líquido sinovial。 Penetre facilmente barreiras nos tecidos sanguíneos。
Metabolismo Metabolizado por hidroxilação no fígado para formar 5-hidroxipiridil。
saída。 1/3 é excretado na bílis pelo intestino e 2/3 é excretado pelos rins na forma de metabólitos inertes。
70-80% de biodisponibilidade。 Usando 1-2 cápsulas (20 ou 40 mg) CMáx No plasma, alcance após 0,5-2 horas。 É excretado pelos rins (2/3) e trato gastrointestinal (1/3)。
- Anticorpo foto-serra [slaid-OXICAM]
Aumenta o efeito de formulações de lítio (incluindo toxicidade), anticoagulantes indiretos e agentes hipoglicêmicos orais (derivados da sulfonilureia)。 Antiácidos reduzem a taxa de absorção。 Uso simultâneo de outras pessoas。 Nsaid aumenta o risco de ação (especialmente do tubo)。
O tenoxicam possui um alto grau de ligação à albumina e, como todos os nsaid, pode aumentar a eficácia do holfarin e de outros anticoagulantes。 Recomenda-se monitorar os parâmetros sanguíneos, especialmente quando usados com anticoagulantes e medicamentos hipoglicêmicos para administração oral, especialmente nos estágios iniciais do uso do doxicano。
Nenhuma interação com digoxina foi observada。
Como em outros nsaids, o risco de durabilidade é alto, portanto, prevê-se o uso de animais via ciclosporina ao mesmo tempo。
A combinação com quinolonas pode aumentar o risco de convulsões。
O ácido salicílico pode substituir o tenoxicam da ligação à albumina e adicionar depuração e V em conformidaded O uso simultâneo do medicamento salicilato ou de dois ou mais Nsaids (aumento do risco de complicações gastrointestinais) deve ser evitado。
Há um problema em que o Nsaid reduz os fungos de lítio。 Nesse sentido, os pacientes que recebem terapia com lítio devem monitorar os níveis de lítio no sangue com mais frequência。
Nsaid pode causar sistemas de sódio, potássio e fluidos corporais no corpo, prevendo o efeito real。 Isso deve ser observado quando usado com esses diuréticos em pacientes com ICC e hipertensão arterial。
Cuidadosamente, é recomendável usar Nsaid com metotrexato, o que pode reduzir a excreção de metotrexato e aumentar sua toxicidade。
Nsaid não deve ser usado 8-12 horas após o uso de Mifepriston, pois pode reduzir sua eficácia。
Quando combinado com corticosteróides, o risco aumentado de sangramento gastrointestinal deve ser levado em consideração。
Reduz a eficácia dos ureteres de ácido úrico, aumenta os efeitos dos efeitos colaterais de anticoagulantes, fibrolíticos, corticosteróides minerais e corticosteróides, estrogênio e reduz a eficácia de antipipertensivos e diuréticos。
Fatores indutivos para oxidação microssomal no fígado (fenitoína, etanol, barbitúricos, rifampicina, fenilbutazona, antidepressivos tricíclicos) aumentam a produção de metabólitos ativos hidroxilados。
A combinação com medicamentos antiplaquetários e Ssri aumenta o risco de sangramento gastrointestinal。
Quando tomado com Nsaid, a insuficiência cardíaca pode ser aumentada, a TFG pode ser reduzida e os níveis plasmáticos de glicosídeos cardíacos podem ser aumentados。
Nenhuma interação foi observada quando o tenoxicam e a cimetidina foram combinados。
Não houve interação clinicamente significativa entre o tenoxicam e a penicilamina ou ouro parenteral。
O fungo nefrotóxico é quando nsaid é adicionado ao mesmo tempo que tacrolimus。
Usar nsaid com zidovudina aumenta o risco de liquidez。
Reduz o efeito diurético dos diuréticos。 Antiácidos diminuem a absorção e reduzem a concentração plasmática máxima。
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