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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023

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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Acabando com os distúrbios do sono.
Dentro. Tabela 1 / 2–1. por dia, bebendo uma pequena quantidade de líquido, 15 a 30 minutos antes de dormir.
Se o tratamento for ineficaz, por recomendação do médico, a dose pode ser aumentada para 2 comprimidos.
A duração do tratamento é de 2 a 5 dias; se a insônia persistir, você deve consultar um médico.
Grupos especiais de pacientes
Insuficiência renal e hepática. Em conexão com dados sobre um aumento na concentração plasmática e uma diminuição na depuração plasmática da doxilamina, recomenda-se a correção da dose na direção da redução.
Idade acima de 65 anos. Bloqueadores N1Os receptores de histamina devem ser cuidadosamente atribuídos a esse grupo de pacientes devido a possíveis tonturas e reações tardias com risco de queda (por exemplo, durante o despertar noturno após tomar pílulas para dormir). Devido a dados sobre o aumento da concentração no plasma, a redução da depuração plasmática e o aumento da meia-vida, recomenda-se a correção da dose na direção da redução.
hipersensibilidade à doxilamina e outros componentes da droga ou outros anti-histamínicos;
glaucoma de ângulo fechado ou história familiar do glaucoma optometerapêutico;
doenças da uretra e da próstata, acompanhadas de uma violação da vazão da urina;
galactosemia congênita, má absorção de glicose-galactose, deficiência de lactase;
infância e adolescência (até 15 anos).
Com cautela : casos de apneia na história (em conexão com isso, esse succinato de doxilamina pode exacerbar a síndrome da apneia noturna — parada respiratória repentina em um sonho) idade acima de 65 anos (devido a uma possível tontura e reações tardias com risco de queda (por exemplo, no despertar noturno depois de tomar pílulas para dormir) bem como em conexão com um possível aumento de T1/2; insuficiência renal e hepática (T1/2 pode aumentar).
Com base em estudos adequados e bem controlados, a doxilamina pode ser usada em mulheres grávidas durante o período da gravidez. No caso da nomeação deste medicamento no final da gravidez, as propriedades doxilamina e sedativas do tipo atropina devem ser levadas em consideração ao monitorar a condição do recém-nascido.
Não se sabe se a doxilamina penetra no leite materno. Em conexão com a possibilidade de desenvolver um efeito sedativo ou emocionante em uma criança, a amamentação não deve ser usada.
Do lado do LCD: constipação, boca seca.
Do lado do MSS : uma sensação de batimento cardíaco.
Do lado do corpo de vista : deficiência visual e acomodação, visão confusa.
Dos rins e trato urinário: atraso na urina.
Do lado do sistema nervoso : sonolência durante o dia (neste caso, a dose do medicamento deve ser reduzida), confusão, alucinações.
Do lado dos indicadores laboratoriais: aumento no nível de KFK .
Do lado do sistema músculo-esquelético: rabdomiólise.
Se algum desses efeitos colaterais for exacerbado ou se forem notados outros efeitos colaterais não especificados na descrição, o médico deve ser informado sobre isso.
Sintomas : sonolência diurna, excitação, expansão da pupila (midriasis), acomodação prejudicada, boca seca, vermelhidão da pele do rosto e pescoço (hipermia), aumento da temperatura corporal (hipertermia), taquicardia sinusal, consciência prejudicada, alucinações, diminuição humor, ansiedade, coordenação prejudicada dos movimentos, tremor (tremor), involuntário. Às vezes, movimentos involuntários são precursores de convulsões, o que pode indicar um grau grave de envenenamento. Mesmo na ausência de convulsões, o envenenamento grave por doxilamina pode causar o desenvolvimento de rabdomiólise, que geralmente é acompanhada por insuficiência renal aguda. Nesses casos, é mostrada terapia padrão com monitoramento constante do nível de KFK. Se aparecerem sintomas de envenenamento, consulte imediatamente um médico.
Tratamento: sintomático (incluindo.h. a nomeação de m-colinomimettes) como meio de primeiros socorros é o objetivo do carvão ativado (na quantidade de 50 g para adultos e 1 g / kg para crianças).
Bloqueador N1receptores de histamina do grupo etanolamina. O medicamento tem um comprimido para dormir, efeito sedativo e bloqueador de m-colina. Reduz o tempo de adormecer, aumenta a duração e a qualidade do sono, enquanto não altera a fase do sono. Duração da ação - 6 a 8 horas.
Cmáx no plasma, em média, é atingido 2 horas após a entrada. T1/2 - cerca de 10 horas. A absorção é alta, metabolizada no fígado. Ele penetra bem através de barreiras histohemáticas (incluindo o HEB). É exibido em 60% pelos rins inalterados, parcialmente através do LCD
Grupos especiais de pacientes
Em pacientes com mais de 65 anos de idade, bem como na insuficiência hepática e renal T1/2 pode prolongar. Ao repetir os cursos de tratamento, uma concentração estável da droga e de seus metabólitos no plasma sanguíneo é alcançada mais tarde e em um nível mais alto.
- Antagonista H1receptores de histamina [H1anti-histamínicos]
- Antagonista H1-histamínicos [Flapulares]
Com o uso simultâneo da droga Donormil® com antidepressivos sedativos (amitriptileno, doksepin, miamserina, mirtazapina, trimipramina), barbitúricos, benzodiazepínicos, clonidina, derivados de morfina (analgética, medicamentos antítese), neurolépticos e ansiolíticos, H sedativo1medicamentos anti-histamínicos, anti-hipertensivos centrais, talidomida, bucklofen, pysotifhenium amplifica o efeito deprimente no sistema nervoso central.
Ao mesmo tempo, com agentes bloqueadores da m-colina (atropina, antidepressivos da imipramina, medicamentos antiparkinsônicos, espasmolíticos de atropina, disopiramidas, antipsicóticos da fenotiazina), aumenta o risco de efeitos colaterais, como atraso na urina, constipação, boca seca.
Como o álcool aumenta o efeito sedativo da maioria dos antagonistas N1receptores de histamina, incluindo.h. e a droga Donormil®, é necessário evitar o uso simultâneo de bebidas alcoólicas e drogas que contenham álcool.
Mantenha fora do alcance das crianças.
O prazo de validade da droga é Donormil®3 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Comprimidos revestidos com uma concha de filme | 1 mesa. |
substância ativa : | |
doxilamina succinate | 15 mg |
substâncias auxiliares : monogydrate de lactose - 100 mg; croscarmelose de sódio - 9 mg; MCC - 15 mg; estearato de magnésio - 2 mg | |
concha de filme: macrogol 6000 - 1 mg; hipromelose - 2,3 mg; Sepispers AR 7001 (hipromelose - 2-4%; dióxido de titânio CI 77891 - 25-31%; propileno glicol - 30-40%; água mg a 10 |
Comprimidos revestidos com uma concha de filme, 15 mg. 10 ou 30 comprimidos cada. no tubo de polipropileno, o teto de PE apedrejado. 1 tubo em um pacote de papelão.
De acordo com a receita.
Deve-se ter em mente que a insônia pode ser causada por várias razões pelas quais não há necessidade de prescrever este medicamento. A droga tem um efeito sedativo, suprime as habilidades cognitivas e diminui as reações psicomotor.
A primeira geração de N1os anti-histamínicos podem ter efeitos m-colinoblantes, anti-α-adrenérgicos e anti-serotonina, que podem causar boca seca, constipação, atraso na urina, acomodação e visão prejudicadas. Como todas as pílulas ou sedativos para dormir, o succinato de doxilamina pode exacerbar a síndrome da apneia noturna (parada respiratória súbita em um sonho) - aumentando o número e a duração das convulsões da apneia.
Em 1 tabela. o medicamento contém 100 mg de lactose monogydrate, que devem ser levados em consideração em pacientes com maloctose congênita rara, deficiência de Lapp lactase ou má absorção de glicose-galactose.
Influência na capacidade de dirigir um carro ou realizar um trabalho que exija uma velocidade aumentada de reações físicas e mentais. Devido à possível sonolência durante o dia, deve-se evitar dirigir, trabalhar com mecanismos e outras atividades que exijam reações mentais e motoras rápidas.
- G47.0 Distúrbios da privação do sono e do suporte do sono [dissoness]