Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 16.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Os comprimidos Donnatal Extentabs® (alcalóides da beladona, fenobarbital) são fornecidos como: verde revestido por película, redondo, comprimidos comprimidos comprimidos impressos "P421" em tinta preta.
- Garrafas de 100 comprimidos
- Garrafas de 500 comprimidos
Armazene a 20-25 ° C (68-77 ° F). Proteger da luz e umidade.
Dispense em um recipiente bem fechado e resistente à luz, conforme definido na USP, usando um fechamento resistente a crianças.
Também disponível: Comprimidos Donnatal® em frascos de 100 e 1000 comprimidos e Donnatal® Elixir em garrafas de 4 onças e garrafas de 1 litro.
PBM Pharmaceuticals, Inc. Gordonsville, VA 22942. Data de revisão do FDA : n / a
Com base em uma revisão deste medicamento pela Academia Nacional de Ciências - Conselho Nacional de Pesquisa e / ou outras informações, o FDA classificou as seguintes indicações como "possivelmente" eficazes :
Para uso como terapia adjuvante no tratamento da síndrome do intestino irritável (cólon irritável, cólon espástico, colite mucosa) e enterocolite aguda.
Também pode ser útil como terapia adjuvante no tratamento da úlcera duodenal. NÃO FOI MOSTRADO CONCLUSIVAMENTE QUANDO ANTICOLINERGIC / ANTISPASMODIC DROGAS AJUDA NA CUIDADO DE UM ULCER DUODENAL, DIMINUI A TAXA DE RECURRÊNCIAS OU PREVENIR COMPLICAÇÕES .
A dosagem de Donnatal Extentabs® (alcalóides da beladona, fenobarbital) deve ser ajustada às necessidades do paciente individual para garantir o controle sintomático com um mínimo de reações adversas. A dose habitual é de um comprimido a cada doze (12) horas. Se indicado, um comprimido a cada oito (8) horas podem ser dadas.
Glaucoma, uropatia obstrutiva (por exemplo, obstrução do pescoço da bexiga devido a hipertrofia prostática); doença obstrutiva do trato gastrointestinal (como na acalasia, estenose piloroduodenal, etc.); íleo paralítico, átonia intestinal do paciente idoso ou debilitado; estado cardiovascular instável na aguda hemorragia; colite ulcerativa grave, especialmente se complicada por megacólon tóxico; miastenia gravis; hérnia hiatal associada a esofagite por refluxo.
O Donnatal Extentabs® (alcalóides da beladona, fenobarbital) é contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos ingredientes. O fenobarbital é contra-indicado, na porfiria intermitente aguda e nos pacientes em que o fenobarbital produz inquietação e / ou excitação.
AVISO
Na presença de uma alta temperatura ambiental, pode ocorrer prostração por calor com alcalóides da beladona (febre e insolação devido à diminuição da transpiração).
A diarréia pode ser um sintoma precoce de obstrução intestinal incompleta, especialmente em pacientes com ileostomia ou colostomia. Nesse caso, o tratamento com este medicamento seria inadequado e possivelmente prejudicial.
O Donnatal Extentabs® (alcalóides da beladona, fenobarbital) pode produzir sonolência ou visão turva. O paciente deve ser avisado, caso ocorram, para não se envolver em atividades que exijam alerta mental, como operar um veículo a motor ou outras máquinas, e não realizar trabalhos perigosos.
O fenobarbital pode diminuir o efeito dos anticoagulantes e exigir doses maiores do anticoagulante para obter o efeito ideal. Quando o fenobarbital é interrompido, a dose do anticoagulante pode ter que ser reduzida.
O fenobarbital pode ser um hábito e não deve ser administrado a indivíduos conhecidos por serem propensos a dependências ou àqueles com histórico de dependência física e / ou psicológica de drogas.
Como os barbitúricos são metabolizados no fígado, eles devem ser usados com cautela e as doses iniciais devem ser pequenas em pacientes com disfunção hepática.
PRECAUÇÕES
Use com cautela em pacientes com: neuropatia autonômica, hepática ou renal doença, hipertireoidismo, doença cardíaca coronária, insuficiência cardíaca congestiva arritmias cardíacas, taquicardia e hipertensão.
Os alcalóides da beladona podem produzir um atraso no esvaziamento gástrico (estase antral) que complicaria o manejo da úlcera gástrica.
Teoricamente, com superdosagem, pode ocorrer uma ação semelhante a curare.
Carcinogênese, mutagênese: Estudos de longo prazo em animais não foram realizado para avaliar o potencial cancerígeno.
Categoria C da gravidez : Não foram realizados estudos de reprodução animal com Donnatal Extentabs® (alcalóides da beladona, fenobarbital). Não se sabe se Donnatal Extentabs® (alcalóides da beladona, fenobarbital) pode causar danos fetais quando administrado a uma mulher grávida ou pode afetar a reprodução capacidade. Donnatal Extentabs® (alcalóides da beladona, fenobarbital) deve ser administrado a uma mulher grávida apenas se claramente necessário.
Mães de enfermagem : Não se sabe se este medicamento é excretado em humanos leite. Como muitas drogas são excretadas no leite humano, deve-se ter cautela quando Donnatal Extentabs® (alcalóides da beladona, fenobarbital) é administrado a uma mãe que amamenta.
EFEITOS SECUNDÁRIOS
As reações adversas podem incluir xerostomia; hesitação e retenção urinárias; visão turva; taquicardia; palpitações; midríase; cicloplegia; aumentado tensão ocular; perda do paladar; dor de cabeça; nervosismo; sonolência; fraqueza; tontura: insônia; náusea; vômito; impotência; supressão da lactação ; constipação; sensação inchada; dor músculo-esquelética; reação alérgica grave ou idiossincrasias medicamentosas, incluindo anafilaxia, urticária e outras manifestações dérmicas; e diminuição da transpiração. Pacientes idosos podem reagir com sintomas de excitação agitação, sonolência e outras manifestações desagradáveis até pequenas doses da droga.
O fenobarbital pode produzir excitação em alguns pacientes, em vez de um efeito sedativo. Nos pacientes habituados aos barbitúricos, a retirada abrupta pode produzir delírio ou convulsões.
INTERAÇÕES DE DROGAS
Nenhuma informação fornecida.
As reações adversas podem incluir xerostomia; hesitação e retenção urinárias; visão turva; taquicardia; palpitações; midríase; cicloplegia; aumentado tensão ocular; perda do paladar; dor de cabeça; nervosismo; sonolência; fraqueza; tontura: insônia; náusea; vômito; impotência; supressão da lactação ; constipação; sensação inchada; dor músculo-esquelética; reação alérgica grave ou idiossincrasias medicamentosas, incluindo anafilaxia, urticária e outras manifestações dérmicas; e diminuição da transpiração. Pacientes idosos podem reagir com sintomas de excitação agitação, sonolência e outras manifestações desagradáveis até pequenas doses da droga.
O fenobarbital pode produzir excitação em alguns pacientes, em vez de um efeito sedativo. Nos pacientes habituados aos barbitúricos, a retirada abrupta pode produzir delírio ou convulsões.
Os sinais e sintomas de sobredosagem são dor de cabeça, náusea, vômito, embaçados visão, pupilas dilatadas, pele quente e seca, tontura, secura da boca, dificuldade na deglutição e estimulação do SNC. O tratamento deve consistir em lavagem gástrica emética e carvão ativado. Se indicado, agentes colinérgicos parenterais como fisostigmina ou cloreto de betanecol devem ser adicionados.