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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 12.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
DiprosalicA® Aplicação do couro cabeludo 0, 05% m / m / 2% m / m, solução cutânea
Dipropionato de betametasona 0, 064% P / P*
(*equivalente a 0, 05% de betametasona)
Ácido salicílico 2,00% (M/M)
Solução cutânea
Uma solução viscosa incolor e translúcida.
O dipropionato de betametasona é um corticosteróide fluorado sintético. É activo topicamente e produz uma resposta rápida e sustentada nas dermatoses inflamatórias que são normalmente sensíveis à terapêutica com corticosteróides tópicos, e também é eficaz nas condições menos sensíveis, como a psoríase do couro cabeludo.
O ácido salicílico tópico suaviza a queratina, solta o epitélio cornificado e desquama a epiderme.
Deste modo, estão indicadas apresentações diprosásicas para o tratamento de dermatoses hiperqueratóticas e drias sensíveis aos corticosteróides, onde o epitélio cornificado pode resistir à penetração do esteróide. O componente de ácido salicílico de preparações Diprosálicas, como resultado de sua ação de descalque, permite o acesso da derme mais rapidamente do que pela aplicação de esteroides sozinho.
Adulto:
Uma a duas vezes por dia. Na maioria dos casos, deve ser aplicada uma película fina nas áreas afectadas duas vezes por dia e massajada suavemente e cuidadosamente na pele.
Para alguns doentes pode ser alcançada uma terapêutica de manutenção adequada com uma aplicação menos frequente.
Recomenda-se que as preparações Diprosálicas sejam prescritas durante duas semanas e que o tratamento seja revisto nessa altura. A dose máxima semanal não deve exceder 60 g.
Filhos:
A posologia em crianças deve ser limitada a 5 dias.
Rosácea, acne, dermatite perioral, prurido perianal e genital. A hipersensibilidade a qualquer um dos componentes das apresentações Diprosálicas contra-indica o seu uso tal como as lesões tuberculosas e a maioria das lesões virais da pele, particularmente herpes simplex, vacinia, varicela. O diprosalico não deve ser utilizado em erupções de guardanapos, infecções cutâneas fúngicas ou bacterianas sem terapêutica anti-infecciosa concomitante adequada.
A oclusão não deve ser utilizada, uma vez que, nestas circunstâncias, a acção queratolítica do ácido salicílico pode levar a uma maior absorção do esteróide.
A toxicidade local e sistémica é comum, especialmente após uma longa utilização contínua em grandes áreas de pele danificada, em flexões ou com oclusão de polietileno. Se utilizado em crianças ou em cursos de rosto deve ser limitado a 5 dias. A terapêutica contínua a longo prazo deve ser evitada em todos os doentes, independentemente da idade.
Os corticosteróides tópicos podem ser perigosos na psoríase por uma série de razões, incluindo a repercussão recaídas após o desenvolvimento de tolerância, risco de psoríase pustulosa generalizada e local toxicidade sistêmica devido à deficiência na função de barreira da pele. É importante uma supervisão cuidadosa do doente.
É perigoso se as apresentações Diprosálicas entrarem em contacto com os olhos. Evite o contacto com os olhos e as membranas mucosas.
A absorção sistémica do dipropionato de betametasona e do ácido salicílico pode ser aumentada se forem tratadas extensas áreas da superfície corporal ou pregas cutâneas durante períodos prolongados ou com quantidades excessivas de esteróides. Nestas circunstâncias, devem ser tomadas precauções adequadas, particularmente em crianças e lactentes.
Se se desenvolver irritação ou sensibilização com a utilização de Diprosálico, o tratamento deve ser interrompido.
Quaisquer efeitos secundários notificados após a utilização sistémica de corticosteróides, incluindo supressão supra-renal, podem também ocorrer com corticosteróides tópicos, especialmente em lactentes e crianças.
Caso se verifique secura excessiva ou aumento da irritação cutânea, deve interromper-se a utilização desta preparação.
Podem ser notificadas perturbações visuais com a utilização sistémica e tópica (incluindo, intranasal, inalada e intra-ocular de corticosteróides. Quando um paciente se apresenta com sintomas tais como visão turva ou outras perturbações visuais, o paciente deve ser considerado para encaminhamento ao oftalmologista para avaliação das possíveis causas de perturbações visuais, que podem incluir a catarata, o glaucoma ou doenças raras, tais como central serosa chorioretinopathy (CSCR), que foram relatados após o uso sistêmico e corticosteróides tópicos.
População pediátrica: Os doentes pediátricos podem demonstrar uma maior susceptibilidade à supressão do eixo hipotalâmico-pituário-adrenal (HPA) induzida por corticosteróides tópicos e aos efeitos exógenos dos corticosteróides do que os doentes maduros, devido a uma maior absorção devido a uma grande relação entre a superfície da pele e o peso corporal.
Foram notificados casos de supressão do eixo HPA, síndrome de Cushing, atraso no crescimento linear, aumento de peso retardado e hipertensão intracraniana em crianças tratadas com corticosteróides tópicos. As manifestações de supressão supra-renal em crianças incluem níveis baixos de cortisol plasmático e ausência de resposta à estimulação da ACTH. As manifestações de hipertensão intracraniana incluem uma fontanela saliente, dores de cabeça e papiledema bilateral.
Nenhuma.
Uma vez que a segurança da utilização de corticosteróides tópicos em mulheres grávidas não foi estabelecida, os fármacos desta classe só devem ser utilizados durante a gravidez se o potencial benefício justificar o potencial risco para o feto. Os fármacos desta classe não devem ser utilizados extensivamente em grandes quantidades ou durante períodos prolongados em doentes grávidas.
Uma vez que não se sabe se a administração tópica de corticosteróides pode resultar numa absorção sistémica suficiente para produzir quantidades detectáveis no leite materno, deve ser tomada a decisão de interromper a amamentação ou de interromper o medicamento, tendo em conta a importância do medicamento para a mãe.
Nenhuma.
As preparações cutâneas diprosálicas são geralmente bem toleradas e os efeitos secundários são raros.
A aplicação contínua sem interrupção pode resultar em atrofia local da pele, estrias e dilatação vascular superficial, particularmente na face.
As reacções adversas que foram notificadas com a utilização de corticosteróides tópicos incluem: queimadura, prurido, irritação, secura, foliculite, hipertricose, erupções acneiformes, hipopigmentação, dermatite perioral e dermatite de contacto alérgica.
Podem ocorrer mais frequentemente com a utilização de pensos oclusivos: maceração da pele, infecção secundária, atrofia da pele, estrias e miliaria.
Além disso, o uso prolongado de preparações de ácido salicílico pode causar dermatite.
Notificação de suspeições de acções adversas
A notificação de suspeitas de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar quaisquer suspeitas de reacções adversas através do sistema de cartão amarelo: www.mhra.gov.uk/yellowcard ou procurar por MHRA cartão amarelo no Google Play ou Apple App Store.
O uso prolongado excessivo de corticosteróides tópicos pode suprimir funções pituitária-adrenais resultando em insuficiência adrenal secundária, e produzir manifestações de hipercorticismo, incluindo a doença de Cushing.
Tratamento: está indicado um tratamento sintomático apropriado. Os sintomas agudos de hipercorticóides são geralmente reversíveis. Tratar o desequilíbrio electrolítico, se necessário. Em caso de toxicidade crónica, recomenda-se a interrupção lenta dos corticosteróides.
Com preparações tópicas contendo ácido salicílico uso prolongado excessivo pode resultar em sintomas de saliciclismo. O tratamento é sintomático. Devem ser tomadas medidas para livrar rapidamente o corpo do salicilato. Administrar bicarbonato de sódio oral para alcalinizar a urina e Forçar a diurese.
O teor de esteroides de cada tubo é tão baixo que tem pouco ou nenhum efeito tóxico no caso improvável de ingestão oral acidental.
As preparações de dipropionato de betametasona contêm o éster dipropionato que é um glucocorticóide que exibe as propriedades gerais dos corticosteróides e do ácido salicílico que tem propriedades queratolíticas.
O ácido salicílico é aplicado topicamente no tratamento de condições hiperqueratóticas e de escala onde a sua acção queratolítica facilita a penetração do corticosteróide.
Em doses farmacológicas, os corticosteróides são utilizados principalmente para os seus efeitos anti-inflamatórios e/ou imunossupressores.
Os corticosteróides tópicos, como o dipropionato de betametasona, são eficazes no tratamento de uma gama de dermatoses devido às suas acções anti-inflamatórias, anti-pruríticas e vasoconstritivas. No entanto, enquanto os efeitos fisiológicos, farmacológicos e clínicos dos corticosteróides são bem conhecidos, os mecanismos exatos de sua ação em cada doença são incertos.
O ácido salicílico exerce apenas acção local após aplicação tópica.
A extensão da absorção percutânea de corticosteróides tópicos é determinada por muitos factores, incluindo o veículo, a integridade da barreira epidérmica e o uso de pensos oclusivos.
Os corticosteróides tópicos podem ser absorvidos por pele intacta e normal. A inflamação e / ou outros processos de doença na pele podem aumentar a absorção percutânea.
Pensos oclusivos aumentam substancialmente a absorção percutânea de corticosteróides tópicos.
Uma vez absorvidos através da pele, os corticosteróides tópicos entram em vias farmacocinéticas semelhantes às dos corticosteróides administrados por via sistémica. Os corticosteróides ligam-se às proteínas plasmáticas em vários graus, são metabolizados principalmente no fígado e excretados pelo rim. Alguns dos corticosteróides tópicos e seus metabolitos também são excretados na bílis.
Não existem dados pré-clínicos relevantes para o prescritor que sejam adicionais aos já incluídos noutras secções do RCM.
Edetato dissódico
Hidroxipropil metilcelulose
Hidróxido de sódio
Alcool
Água purificada
Nenhuma.
Não conservar acima de 25 ° C.
Recipientes de 30 ml ou 100 ml de polietileno com fecho de polipropileno.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Não aplicável.
Merck Sharp
Hertford Road
Hoddesdon
Hertfordshire
EN11 9BU
PORTUGAL
PL 00025/0569
10 De Junho De 1986 / 29 De Julho De 2004
1 de setembro de 2017
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