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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 25.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Término da gravidez durante a morte intra-uterina do feto no trimestre I-II, em caso de patologia grave do feto (anencephalia, hidrocefalia, amelia) início da atividade laboral em conexão com a morte intra-uterina do feto (no final da gravidez) retirada prematura de água, fraqueza primária do nascimento, fase placentária do trabalho; excitação e estimulação da atividade laboral.
B / w, extra ou intra-amnial. Para interromper uma gravidez, o útero é injetado extraamnicamente na cavidade (via cateter): com períodos de gravidez de 0 a 6 semanas - 3-5 mg, com períodos de 7 a 14 semanas - 5 mg e após 5 a 6 horas outro 5-10 mg. Durante a gravidez, de 15 a 28 semanas são administradas principalmente intra-amnialmente 25 mg (após sugar vários mililitros de líquido quase frutado e a ausência de impureza sanguínea), na ausência de um efeito - repetidamente após 8 a 12 horas. Para indução do trabalho de parto - em / em gotejamento na dose e a uma velocidade, dependendo da situação clínica específica e da reação à terapia; Como regra, a dose total é de 1 a 5 mg e a velocidade de entrada é de 9 a 15 μg / min.
B / c, dentro da bolha fetal.
Para interromper a gravidez : produzir uma punção profunda por brubrubina da bolha fetal usando uma agulha do tamanho apropriado e colher uma amostra de líquido amniótico com um volume de pelo menos 1 ml e depois inserir lentamente 40 mg (8 ml) na bolha fetal. Os primeiros 5 mg (1 ml) são administrados muito lentamente e somente se o fluido obtido por punção for leve (sem impureza sanguínea). Tais precauções podem reduzir o risco de desenvolver anafilaxia e a probabilidade de injeção intrasacial acidental de um bolus de medicamento, o que pode causar hipertensão arterial, broncoespasmo e vômitos graves. Se dentro de 24 horas após a introdução da primeira dose o aborto não começar ou não terminar (assim como na presença de uma bolha fetal fechada), serão introduzidos 10 a 40 mg adicionais (2 a 8 ml). A administração contínua do medicamento por mais de 2 dias não é recomendada.
Para indução do parto durante uma determinada gravidez e / ou para expulsão do feto durante sua morte intra-uterina no III trimestre da gravidez : em / em infusão por 30 minutos (não menos), é introduzida uma solução com uma concentração de 15 μg / ml a uma velocidade de 2,5 μg / min. Esse nível pode ser mantido no futuro se for possível obter uma resposta apropriada do útero, ou você pode aumentar a dose em 2,5 μg / min a cada hora até que uma resposta satisfatória do útero seja recebida, mas, ao mesmo tempo, não deve exceder o nível igual a 20 μg / min.
Se um hipertônio uterino com ou sem bradicardia fetal se desenvolver, a infusão do medicamento deve ser interrompida e a situação avaliada, e a inflação é retomada em uma velocidade mais baixa. Se nenhum efeito for obtido durante as primeiras 12 a 14 horas, a introdução do medicamento deve ser interrompida.
Síndrome broncobstrutiva, colite ulcerativa (obostênio e remissão), anemia falciforme, glaucoma, hipertensão arterial (160/100 mm RT.Art. e acima), epilepsia, cicatrizes no útero (seção cesariana, remoção do mioma na anamnese, etc.d.), malformações congênitas do útero, mioma uterino, insuficiência cardíaca, tuberculose pulmonar ativa, insuficiência hepática grave.
Náusea, vômito, diarréia, cólica intestinal; contrações dolorosas no abdome inferior associadas ao aumento da contração uterina; taquicardia, dor de cabeça, aumento temporário ou diminuição da pressão arterial; dispnéia devido ao broncoespasmo; sudorese, sensação de desmaio, reações alérgicas.
- Prostaglandinas, tromboxans, leucotrienos e seus antagonistas
- Uterotônicos
- O estimulante pré-natal é um medicamento PGF2α [Pastaglandinas, tromboxes, leucotrienos e seus antagonistas]
O efeito é aumentado pela ocitocina e ergometria.