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Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 10.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
inflamações e degenerativas doenças osteomusculares: artrite reumática, psicológica, artrite juvenil crónica, espondilite espondilite (doença Espondilite), artrite gotosa, artrite, uma doença Reuters, reumática derrota de tecidos moles, osteoartrite articulações periféricas e da coluna vertebral, em incl. com síndrome RADical, tenossinovites, periartrite, bursite, miosite, sinovite),
doenças inflamatórias pélvicas, algodismenorréia primária, proctite, cólica renal ou biliar,
síndrome febril.
®
Não é recomendado o uso do adesivo Voltaren
Não é recomendado o uso do adesivo Diclofenac Hexal
para dentro
Comprimido:
a droga é prescrita em uma dose diária de 75-100 mg para comprimidos revestidos, ou 50-100 mg da droga na forma de pó para a preparação de uma solução para administração oral (à taxa de 0,5–2 mg/kg/dia, para o tratamento da artrite reumatóide, a dose diária pode ser maximizada para 3 mg/kg).
opressão da hematopoiese da medula óssea,
doença renal progressiva,
doenças somáticas graves.
histórico grave de insuficiência hepática e renal,
diabetes açucarada,
muito raramente — trombocitopenia, leucopenia, anemia (incluindo anemia hemolítica e aplástica), agranulocitose.
muitas vezes — dor de cabeça, tontura, raramente — sonolência, muito raramente-parestesia, comprometimento da memória, convulsões, ansiedade, tremores, meningite asséptica, distúrbios gustativos, distúrbios cerebrovasculares.
Emulgel
Final T
no plasma, observa-se 30-60 minutos após a administração. A concentração terapêutica é mantida duas vezes mais do que com o uso de comprimidos revestidos por película entérico. A concentração no plasma está em uma relação linear com o valor da dose tomada. Alterações na farmacocinética do diclofenaco no contexto da administração repetida não são observadas. Não se acumula ao observar o intervalo recomendado entre as recepções. Biodisponibilidade — 50%. Ligação às proteínas plasmáticas-mais de 99% (a maioria se liga às albuminas). Penetra no líquido sinovial, C no líquido sinovial é observado 2-4 horas mais tarde do que no plasma. O diclofenaco é excretado mais lentamente do líquido sinovial do que do plasma.
50% da substância ativa é metabolizada durante a primeira passagem pelo fígado. O metabolismo ocorre como resultado de hidroxilação repetida ou única e conjugação com ácido glucurônico. O sistema enzimático P450SUR2S9 participa do metabolismo da droga. A atividade farmacológica dos metabólitos é menor que o diclofenaco.
Em pacientes com insuficiência renal grave (Cl creatinina inferior a 10 ml/min), a excreção de metabólitos com bile aumenta, enquanto um aumento na concentração no sangue não é observado.
Rapidamente distribuído nos tecidos e fluidos corporais. Penetra no líquido sinovial. Com isso, C
pode aumentar o efeito de drogas que causam fotossensibilização.
Reduz o efeito de drogas anti-hipertensivas e hipnóticas. Aumenta a probabilidade de efeitos colaterais de outros AINEs e GCS (sangramento gastrointestinal), toxicidade do metotrexato e nefrotoxicidade da ciclosporina.
Drogas que causam fotossensibilização aumentam o efeito sensibilizador do diclofenaco à irradiação UV.
AINEs e corticosteróides:
Antiácidos (por exemplo, hidróxido de alumínio e magnésio):
As preparações de ouro aumentam o efeito do diclofenaco de potássio na síntese de PG nos rins, o que aumenta a nefrotoxicidade.
However, we will provide data for each active ingredient