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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 17.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Tratamento sintomático da diarréia aguda em adultos.
Dentro. A primeira cápsula no início do tratamento é tomada independentemente da hora do dia. Próximo - 1 caps. 3 vezes ao dia antes de comer. O tratamento deve ser continuado até que as fezes sejam normalizadas (as fezes normais aparecem até 2 vezes), mas não mais que 7 dias. Não é recomendável usar racadotrile por um longo tempo.
Grupos especiais de pacientes
Idade do idoso. Não é necessária uma correção da dose em pacientes idosos.
hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer outro componente do medicamento;
malpabilidade congênita da galactose, falta de lactase, síndrome de má absorção de glicose-galactose (devido ao fato de o medicamento conter lactose) ;
gravidez;
período de amamentação;
infância até 18 anos (devido ao alto teor da substância ativa).
Mensagens sobre as seguintes reações indesejadas foram observadas ao tomar um racadotrile com mais frequência do que ao tomar placebo ou foram recebidas durante o uso pós-comercialização.
Do lado do sistema nervoso : frequentemente (≥1 / 100, <1/10) - dor de cabeça.
Da pele e tecido subcutâneo: raramente (≥1 / 1000, <1/100) - erupção cutânea, eritema; a frequência é desconhecida (para avaliar a frequência dos casos de dados disponíveis não é suficiente) - eritema polimórfico, edema da linguagem, inchaço da face, inchaço dos lábios, inchaço dos olhos, corante, vitrais.
Sintomas : Atualmente, são conhecidos casos isolados de sobredosagem sem efeitos colaterais. Nos adultos, tomar uma dose única do medicamento superior a 2 g, equivalente a uma dose terapêutica de 20 vezes, não causou efeitos adversos.
O racecadotril é um valor prolífico que é hidrolisado no metabolito ativo - tiorfano, que é um inibidor da encefalinase - peptidase da superfície (localizada na membrana celular), localizada em vários tecidos, especialmente no epitélio do intestino delgado. Essa enzima é responsável pela hidrólise simultânea de peptídeos exógenos e pela divisão de peptídeos endógenos, como as enkefalinas. Como resultado, o racadotril protege as epkefalinas endógenas, que exibem atividade fisiológica no nível do trato digestivo, prolongando seu efeito anti-secreto.
Racekadotril é uma substância anti-secretária intestinal. Reduz a hipersecreção intestinal de água e eletrólitos causados por enterotoxina ou inflamação da cólera e não afeta a secreção basal do intestino.
O racecadotril tem um rápido efeito anti-fio sem alterar o tempo de viagem do conteúdo intestinal através do intestino.
Racekadotril não causa inchaço.
Em estudos clínicos, a frequência de constipação secundária ao tomar racadotrile foi comparável ao placebo.
Sucção. Depois de entrar, o racadotril é rapidamente absorvido. O tempo antes do início da inibição da encefalinase plasmática é de 30 minutos. Comer não afeta a biodisponibilidade do câncer, mas depois de comer, a atividade do medicamento é adiada em cerca de uma hora e meia.
Distribuição. No plasma sanguíneo após o uso de um raccadotrile rotulado com um isótopo radioativo 14C, o conteúdo de radiocarbono foi muitas vezes maior que nas células sanguíneas e 3 vezes maior que no sangue total. Assim, o medicamento está ligeiramente associado às células sanguíneas. O carbono do rádio é moderadamente distribuído em outros tecidos do corpo, como evidenciado por seu aparente Vd no plasma - 66,4 kg.
90% do metabolito ativo do racadotril (tiorfano) ((RS) -N (1-oxo-2- (merkaptometil) -3-fenilpropil) glicina) está associado às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina.
As propriedades farmacêuticas do raccadotrile não mudam como resultado de doses repetidas, bem como na nomeação de pacientes idosos.
Ao tomar um racadotrículo na dose de 100 mg, o tempo de inibição máximo da enkefalinase plasmática é de aproximadamente 2 horas e corresponde a 75% de inibição. A duração e a eficácia do câncer dependem da dose do medicamento. Nos adultos, o tempo antes do pico de inibição da ekefalinase plasmática é de aproximadamente 2 horas e corresponde a 75% de inibição ao tomar uma dose de 100 mg. O tempo de codificação do plasma é de aproximadamente 8 horas.
Metabolismo. T biológico1/2 o racadotril, medido como o tempo de inibição da enkefalinase plasmática, é de aproximadamente 3 horas.
O racecadotril hidrolisa rapidamente para o tiórfano, um metabólito ativo que, por sua vez, é transformado em metabólitos inativos. Tomar doses repetidas de racecadotrile não leva ao seu acúmulo no corpo. Dados obtidos de estudos in vitromostram que o racadotril / tiórfano e os 4 principais metabolitos inativos não inibem os isofênios do CYP (3A4, 2D6, 2C9, 1F2 e 2C19) em um grau que pode ser clinicamente significativo.
Dados obtidos de estudos in vitro, mostram que o racadotril / tiórfano e 4 principais metabólitos inativos não induzem isofênios do CYP (3A, 2A6, 2B6, 2C9 / 2C19, 1A, 2E1) e UDF-GT na medida em que possam ser clinicamente significativos.
O racecadotril não afeta a ligação às proteínas de substâncias ativas como colbutamida, varfarina, ácido niflúmico, digoxina ou fenitoína.
Em pacientes com insuficiência hepática (classe B de acordo com a classificação Child-Pew), o perfil cinético do metabolito ativo do racadotril mostrou indicadores semelhantes Tmáx e T1/2 e taxas mais baixas Cmáx no sangue (-65%) e na AUC (-29%) em comparação com esses indicadores em pessoas saudáveis.
Em pacientes com insuficiência renal grave (Cl creatinina 11–39 ml / min), o perfil cinético do metabolito ativo do racadotril mostrou um C mais baixomáx (-49%) e taxas mais altas de AUC (+ 16%) e T1/2 comparado a voluntários saudáveis (Cl creatinina> 70 ml / min). Cmáx alcançado após 2 h 30 minutos após a aplicação.
Não houve acumulação ao tomar o medicamento novamente a cada 8 horas por 7 dias.
A conclusão. O racekadotril é excretado do corpo na forma de metabólitos ativos e inativos, principalmente através dos rins, e em menor grau com o kalom. A produção através dos pulmões é insignificante.
- Meios condutores [inibidores da eknkefalinase]
Atualmente, os dados sobre interação com outros medicamentos não estão disponíveis.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Diasek®3 anos.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Cápsulas | 1 caps. |
substância ativa : | |
racadotril | 100 mg |
substâncias auxiliares : amido de milho; monogidrato de lactose; dióxido de silício coloidal (aerosil); pó de talco | |
cápsulas de gelatina dura (corpo e tampa): dióxido de titânio; corante amarelo de ginolin; corante "Sunny sunset" amarelo; gelatina |
Cápsulas, 100 mg. Para 9, 10, 18 ou 20 caps. em embalagens de células de contorno feitas de filme de PVC e folha lacada impressa em alumínio.
Para 1, 2, 3, 4, 5 pacotes de células de contorno são colocados em um pacote de papelão.
Dados suficientes sobre o uso de racecadotrile em mulheres grávidas não estão disponíveis. Em estudos com animais, não há efeitos adversos diretos ou indiretos em relação à gravidez, desenvolvimento embrionário, parto e desenvolvimento pós-parto. No entanto, devido à falta de dados clínicos, o medicamento Diasek não deve ser utilizado® durante a gravidez.
Devido à falta de informações sobre a excreção de câncer de leite materno, o medicamento Diasek não deve ser usado® durante a amamentação.
De acordo com a receita.
O uso da droga Diasek® não exclui a reidratação oral nos casos em que é necessário.
A presença de secreções manchadas de sangue ou purulentas nas fezes e altas temperaturas pode servir como sintomas de infecção bacteriana invasiva que causou diarréia ou outra doença grave, que é a base da terapia etiotrópica (por exemplo, usando antibióticos) ou de pesquisas adicionais. A monoterapia com racadotril nessas condições é contra-indicada. Como terapia adicional para diarréia bacteriana aguda, o racadotril pode ser usado em conjunto com antibióticos.
Devido a dados insuficientes, não é recomendável usar o cadotril do câncer na diarréia associada a antibióticos e na diarréia crônica.
Devido a dados insuficientes, o racadotrile deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência renal e hepática.
A biodisponibilidade do racadotril pode ser reduzida por vários vômitos.
Impacto na capacidade de dirigir um carro e outros mecanismos. O uso da droga Diasek® não afeta ou tem um pequeno efeito na capacidade de dirigir um carro e mecanismos.
- K59.1 Diarréia funcional
Cápsulas de gelatina sólida. 1 com uma caixa amarela e uma tampa.
Teor de capesil: o pó é branco ou quase branco.
However, we will provide data for each active ingredient