Componentes:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 25.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Dermatin Cort é indicado para o tratamento das seguintes infecções de pele em que sintomas coexistentes de inflamação, p. coceira, requer alívio rápido :
(i) pé de atleta.
(ii) Intertrigo candidal.
Posologia:
Adultos, idosos e crianças com 10 anos ou mais de idade :
A cortina de dermatina deve ser aplicada de maneira fina e uniforme à área afetada duas vezes ao dia e esfregada suavemente. O período máximo de tratamento é de sete dias.
Uma dose diária total de 10 mg de creme por kg de peso corporal não deve ser excedida. Para um adulto com peso de 50 kg, a dose diária máxima é de 500 mg de creme, o que equivale a aproximadamente 2 cm de creme a ser dividido em 2 aplicações por dia.
Duração do tratamento:
Se os sintomas agudos tiverem diminuído após cerca de 7 dias, mas o tratamento ainda for necessário, isso poderá ser realizado com a preparação sem corticóides destinada a esse fim.
Dermatin Cort está contra-indicado nos seguintes casos :
-
- Use na pele quebrada.
- Use em grandes áreas da pele.
- Use por períodos superiores a sete dias.
- Tratar herpes labial ou acne.
- Use no rosto, olhos, boca ou mucosas.
- Crianças menores de 10 anos, a menos que prescritas por um médico.
- Gravidez e aleitamento, a menos que prescrito por um médico.
- Use na área ano-genital, a menos que prescrito por um médico.
- Tratar micose, a menos que prescrito por um médico.
- Tratar condições cutâneas secundariamente infectadas, a menos que prescritas por um médico.
- Doenças que afetam a pele (por exemplo,. acne, rosácea, dermatite perioral, pistas, tuberculose, etc.)
- Quaisquer doenças bacterianas da pele não tratadas
- Doenças virais da pele (por exemplo,. herpes simplex, catapora, telhas etc.)
- Reações de vacinação dérmica.
Devido ao seu teor de corticosteróides, o Dermatin Cort não deve ser aplicado :
- Para grandes áreas (mais de 5 a 10% da superfície corporal).
- Em terapia contínua a longo prazo.
- Sob curativos oclusivos (como fraldas e ataduras).
Essas restrições se aplicam particularmente em crianças, onde pode ocorrer maior absorção sistêmica, resultando em supressão adrenocortical.
Este produto contém álcool cetostearílico, que pode causar reações cutâneas locais (por exemplo,. dermatite de contato).
Dermatin Cort não tem influência na capacidade de dirigir e usar máquinas.
Como os efeitos indesejáveis listados são baseados em relatórios espontâneos, não é possível atribuir uma frequência precisa de ocorrência para cada um
Distúrbios do sistema imunológico: reação alérgica (síncope, hipotensão, dispnéia, urticária).
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos: bolhas, desconforto / dor, edema, eritema, irritação, descamação / esfoliação, prurido, erupção cutânea, picada / queimação
Após o uso em grandes áreas (mais de 10% da superfície corporal) e / ou após uso prolongado (mais de 2-4 semanas) ou em curativos oclusivos, alterações locais da pele, como atrofia da pele, telectias, hipertricose, estrias , hipopigmentação, infecção secundária e sintomas acneiformes podem ocorrer.
Relato de suspeitas de reações adversas
A notificação de suspeitas de reações adversas após a autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício / risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem qualquer suspeita de reação adversa por meio do Esquema do Cartão Amarelo em: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Não há relatos disponíveis sobre casos de intoxicação com Dermatin Cort. Não é observado risco de intoxicação aguda, pois é improvável que ocorra após uma única aplicação dérmica de uma overdose (aplicação em uma grande área em condições favoráveis à absorção) ou ingestão oral inadvertida. Não há antídoto específico.
No entanto, no caso de ingestão oral acidental, a lavagem gástrica raramente é necessária e deve ser considerada apenas se uma quantidade com risco de vida de clotrimazol tiver sido ingerida na hora anterior ou se os sintomas clínicos de sobredosagem se tornarem aparentes (por exemplo,. tonturas, náuseas ou vômitos). A lavagem gástrica deve ser realizada apenas se as vias aéreas puderem ser protegidas adequadamente.
Grupo farmacoterapêutico : Antifúngicos para uso tópico - imidazol e derivados de triazol, combinações.
Código ATC : D01A C20.
Dermatin Cort é uma combinação de clotrimazol e acetato de hidrocortisona.
Mecanismo de ação
Clotrimazol:
O clotrimazol atua contra fungos inibindo a síntese de ergosterol. A inibição da síntese de ergosterol leva ao comprometimento estrutural e funcional da membrana citoplasmática fúngica.
O clotrimazol possui um amplo espectro de ação antimicótico in vitro e in vivo, que inclui dermatófitos, leveduras, bolores, etc.
Sob condições de teste apropriadas, os valores de MIC para esses tipos de fungos estão na região de menos de 0,062-8,0 µg / ml de substrato. O modo de ação do clotrimazol é fungistático ou fungicida, dependendo da concentração de clotrimazol no local da infecção. In vitro a atividade é limitada à proliferação de elementos fúngicos; esporos de fungos são apenas ligeiramente sensíveis.
Além de sua ação antimicótica, o clotrimazol também atua em microrganismos gram-positivos (Streptococci / Staphylococci / Gardnerella vaginalis) e microrganismos gram-negativos (Bacteroides).
In vitro o clotrimazol inibe a multiplicação de Corynebacteria e cocos gram-positivos - com exceção de Enterococci - em concentrações de substrato de 0,5-10 µg / ml.
Variantes resistentes primárias de espécies fúngicas sensíveis são muito raras; até agora, o desenvolvimento de resistência secundária por fungos sensíveis só foi observado em casos muito isolados em condições terapêuticas.
Acetato de hidrocortisona :
O acetato de hidrocortisona é um corticosteróide fraco com atividade glicocorticóide e, em menor grau, mineralocorticóide. Como ingrediente ativo em um creme tópico, exerce efeitos anti-flogísticos, antipruriginosos, antiexudativos e antialérgicos.
O acetato de hidrocortisona, como outros glicocorticóides aplicados topicamente, exerce um efeito anti-inflamatório, antialergênico, imunossupressor, antimitótico (antiproliferativo), antipruriginoso e vasoconstritivo na pele. Assim, além da eliminação da inflamação e prurido, é alcançada uma normalização da queratinização, inibição do excesso de atividade fibroblasta e epidermopoiese, degradação de produtos metabólicos patológicos e inibição da acantólise. No entanto, essa não é uma terapia curativa, mas um tratamento sintomático.
Clotrimazol
Investigações farmacocinéticas após aplicação dérmica mostraram que o clotrimazol é minimamente absorvido da pele intacta ou inflamada na circulação sanguínea humana. As concentrações séricas máximas resultantes de clotrimazol estavam abaixo do limite de detecção de 0,001 µg / ml, sugerindo que é improvável que o clotrimazol aplicado topicamente leve a efeitos sistêmicos mensuráveis ou efeitos colaterais.
Acetato de hidrocortisona
A absorção dérmica do acetato de hidrocortisona depende da espessura e condição da pele. Na pele saudável, não foram observados efeitos sistêmicos dos corticóides após a aplicação local.
No entanto, no caso de pele inflamada ou danificada, a absorção cutânea pode aumentar dependendo do local da aplicação, uso de curativos oclusivos, grau de dano à pele e tamanho da área tratada. Efeitos sistêmicos não podem ser descartados nessas condições.
Um aumento na temperatura da pele ou no teor de umidade, p. em dobras da pele ou sob um curativo oclusivo, também promove a absorção. Em bebês e crianças pequenas, a "barreira" epidérmica ainda é pouco desenvolvida, o que facilita a captação transcutânea de medicamentos. A ocorrência de efeitos sistêmicos depende em parte da dose e, em maior medida, da duração do tratamento.
Mais de 90% do acetato de hidrocortisona absorvido está ligado às proteínas plasmáticas. O acetato de hidrocortisona é metabolizado no fígado e nos tecidos, e os metabólitos são excretados com urina. A meia-vida biológica é de aproximadamente 100 minutos.
Não é esperada absorção relevante de acetato de hidrocortisona após o seu uso por um curto período em áreas inflamadas limitadas da pele.
Clotrimazol:
Dados não clínicos não revelam riscos especiais para o ser humano, segundo estudos de toxicidade de dose repetida, genotoxicidade e carcinogenicidade. O clotrimazol não foi teratogênico em estudos de toxicidade reprodutiva em camundongos, ratos e coelhos. Em ratos, altas doses orais foram associadas à toxicidade materna, embriotoxicidade, pesos fetais reduzidos e diminuição da sobrevida dos filhotes.
Em ratos, o clotrimazol e / ou seus metabólitos foram secretados no leite em níveis superiores ao plasma por um fator de 10 a 20 às 4 horas após a administração, seguido por um declínio para um fator de 0,4 por 24 horas.
Hidrocortisona:
Como hormônio adrenocortical, a hidrocortisona é classificada como relativamente não tóxica para uso tópico. Efeitos teratogênicos de altas doses de corticosteróides, incluindo formação de fenda palatina, retardo de crescimento e mortalidade fetal foram observados após uso sistêmico em estudos com animais.
Clotrimazol mais hidrocortisona :
Dados não clínicos baseados em estudos de toxicidade de dose aguda e repetida não revelam riscos especiais para o ser humano. Num estudo dérmico de dose repetida de 90 dias, foram observados efeitos apenas em exposições consideradas suficientemente superiores à exposição máxima humana, indicando pouca relevância para o uso clínico.
Não aplicável.
Não há requisitos especiais.