Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 22.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Dafalgan 1 g
Acetaminophen
Comprimido efervescente, comprimidos revestidos por película
síndrome de dor moderada a leve (dor de cabeça, dor de dente, dor de enxaqueca, neuralgia, dor muscular, dor lombar, dor com lesões e queimaduras, Dor de garganta, menstruação dolorosa),
temperatura corporal elevada com resfriados e outras doenças infecciosas e inflamatórias.
Dores de intensidade leve a moderada (dor de cabeça, enxaqueca, dor nas costas, artralgia, mialgia, neuralgia, dor de dente, menalgia). Síndrome febril com resfriados.
Para dentro, pré-dissolvido em um copo de água (200 ml). Não mastigue ou engula comprimidos.
Geralmente, aplique 1-2 comprimidos 2-3 vezes ao dia em intervalos de pelo menos 4 horas.
A dose única máxima é de 2 tabelas. (1 g), diário máximo — 8 tabela. (4 G), O que corresponde a uma dose única máxima de 10-15 mg/kg, para uma dose diária máxima de 75 mg/kg.
Geralmente, não é necessário exceder a dose diária recomendada de paracetamol de 3 g. A dose diária pode ser aumentada para o máximo (4 G) apenas em caso de dor intensa. Em caso de insuficiência renal, o intervalo de tempo entre as doses da droga deve ser de pelo menos 8 horas com Cl creatinina <10 ml/min, pelo menos 6 horas — com Cl creatinina 10-50 ml/min.
Em pacientes com doenças crónicas ou compensadas ativa das doenças do fígado, especialmente acompanhadas de insuficiência hepática, em pacientes com doença crónica do alcoolismo, desnutação crónica (falta de acordo com a glutationa no fígado), síndrome de Gilbert (hereditária hiperbilirrubinemia), uma desidratação ou peso corporal inferior a 50 kg a dose do medicamento deve ser reduzida ou aumentada o intervalo entre as lesões. A dose diária não deve exceder 2 g, ou seja, 4 Tabl.
O medicamento deve ser usado com cautela em crianças e pacientes com peso corporal inferior a 50 kg para excluir o risco de exceder a dose recomendada.
O regime de dosagem em crianças com mais de 12 anos e peso corporal superior a 43 kg é o mesmo que em adultos, enquanto o intervalo deve ser de preferência 6 h (estritamente pelo menos 4 h).
A duração da admissão sem consultar um médico não é superior a 5 dias quando prescrito como analgésico e 3 dias — como antipirético.
Para dentro, adulto - na tabela 2. até 4 vezes ao dia com um intervalo entre as doses de pelo menos 4 h (a dose diária máxima é de 8 tabelas.), crianças de 6 a 12 anos –1/2-1 tabela. até 4 vezes ao dia com um intervalo entre as doses de pelo menos 4 h (a dose diária máxima é de 4 tabelas.). Os comprimidos solúveis são dissolvidos em 1/2 xícara de água antes de tomar.
hipersensibilidade ao paracetamol ou a qualquer outro componente da droga,
insuficiência hepática grave ou doença hepática descompensada em estágio agudo,
deficiência de sacarase / isomaltase, intolerância à frutose, má absorção de glicose-galactose,
crianças menores de 12 anos.
Com cuidado: grave insuficiência renal (Cl creatinina <30 ml/min), insuficiência hepática, alcoolismo crônico, a escassez de alimentação, anorexia, bulimia, caquexia, гиповолемия, a desidratação, a deficiência de glicose-6-фосфатдегидрогеназы, defeitos de hiperbilirrubinemia (síndromes Жильбера, Dubin-Johnson e de Rotor), a hepatite viral, idade mais avançada.
Hipersensibilidade.
Ao usar o medicamento, os seguintes efeitos colaterais foram observados (frequência não estabelecida).
Reações alérgicas: reações de hipersensibilidade, comichão na pele, erupção cutânea e mucosas (eritema ou urticária), angioedema, multiforme exsudativo eritema multiforme (incluindo síndrome de Stevens-Johnson), necrólise epidérmica tónica (Síndrome de Lyell), anafilaxia aguda pustulose exantematosa generalizada.
Do sistema nervoso central e periférico (com altas doses): vertigem, agitação psicomotora e orientação prejudicada no espaço e no tempo.
Do lado dos órgãos digestivos: náusea, diarréia, dor epigástrica, aumento da atividade das enzimas hepáticas, geralmente sem o desenvolvimento de icterícia, hepatonecrose (efeito dependente da dose).
Do sistema endócrino: hipoglicemia, até coma hipoglicêmico.
Do lado dos órgãos hematopoiéticos: anemia (cianose), sulfohemaglobinemia, metemoglobinemia (falta de ar, dor no coração), anemia hemólica (especialmente em casos com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase), trombocitopenia, neutropenia, leucopenia.
Os demais: diminuição da pressão arterial (como sintoma de anafilaxia), alteração da PV e MHO.
Reações alérgicas na forma de erupções cutâneas.
Sintoma: é possível intoxicar, especialmente em crianças, pacientes com doenças do fígado, causa pelo álcool crónico, em pacientes com distúrbios de alimentação, bem como em pacientes a tomar produtores de enzimas, sem qualquer possibilidade de desenvolver hepatite fulminante, insuficiência hepática, hepatite colestática, hepatite citolítica, nos casos acima — às vezes, com consequências Gordas.
Quadro clínico agudo de overdose se desenvolve ao longo de 24 h após a ingestão do paracetamol — gastro-intestinais (náuseas, vômitos, diminuição do apetite, sensação de desconforto abdominal e/ou dor abdominal), palidez de pele tegumento, sudorese, mal-estar. Quando administrado simultaneamente a adultos 7,5 g ou mais ou crianças com mais de 140 mg/kg, ocorre citólise de hepatócitos com necrose hepática completa e irreversível, desenvolvimento de insuficiência hepática, acidose metabólica e encefalopatia, o que pode levar a coma e morte. Após 12-48 horas após a administração de paracetamol, observa-se um aumento na atividade das transaminases hepáticas, LDH, concentração de bilirrubina e diminuição da concentração de protrombina. Os sintomas clínicos de dano hepático aparecem 1-2 dias após uma overdose do medicamento e atingem o máximo no dia 3-4.
Tratamento: imediata hospitalização, uma definição quantitativa do conteúdo do paracetamol no plasma do sangue antes de iniciar o tratamento o MAIS cedo possível, após uma overdose, lavagem dolorosa, uma introdução de doadores SH-grupos e precursores do intestino de glutationa — metionina e acetilcisteína — dentro de 8 horas após uma overdose. A necessidade de mais atividade terapêutica (ainda que a introdução de metionina, sem/na introdução de acetilcisteína) é definida em função da concentração de paracetamol no sangue, e também do tempo decorrido após a sua introdução, tratamento sintomático, testes hepáticos deve ser realizada no início do tratamento e após cada 24 h. Na maioria dos casos, a atividade das transaminases hepáticas normaliza dentro de 1-2 semanas. Em casos muito graves, um transplante de fígado pode ser necessário
Os sintomas de sobredosagem nas primeiras 24 horas são palidez, náusea, vômito e dor abdominal. Após 12-48 horas após a administração, podem ocorrer danos nos rins e fígado com o desenvolvimento de insuficiência hepática (encefalopatia, coma, morte). Danos ao fígado são possíveis com 10 g ou mais (em adultos). A insuficiência renal aguda com necrose tubular também pode se desenvolver na ausência de lesões hepáticas graves. Outras manifestações de sobredosagem são arritmias cardíacas e pancreatite. Tratamento-tomar metionina por via oral ou administração intravenosa de N-acetilcisteína.
O paracetamol (derivato de paraaminofenol) tem um efeito analgésico, antipirético e antiinflamatório fraco. O mecanismo exato do efeito analgésico e antipirético do paracetamol não foi estabelecido. Parece incluir componentes centrais e Periféricos. A droga bloqueia COX - 1 e -2 predominantemente no SNC, afetando os centros de dor e termorregulação. Nos tecidos inflamados, as peroxidases celulares neutralizam o efeito do paracetamol na Cox, o que explica a quase completa falta de efeito antiinflamatório. A droga não tem efeito negativo sobre o metabolismo da água-sal (retenção de sódio e água) e o trato gastrointestinal devido à ausência de efeito sobre a síntese de PG nos tecidos periféricos
Tem propriedades analgésicas e antipiréticas, estas últimas se manifestam em condições de síndrome febril de qualquer gênese.
Absorção. Quando tomado por via oral, o paracetamol é absorvido rápida e completamente. Cmax paracetamol no plasma é alcançado 10-60 minutos após a administração.
Distribuição. O paracetamol é rapidamente distribuído em todos os tecidos. A concentração no sangue, saliva e plasma é a mesma. A ligação às proteínas plasmáticas é insignificante.
Metabolismo. O paracetamol é metabolizado principalmente no fígado. Existem 2 principais vias metabólicas com a formação de glucuronídeos e sulfatos. Este último desempenha principalmente um papel se a dose tomada de paracetamol exceder a terapêutica. Uma quantidade insignificante de paracetamol é metabolizada pelas isoenzimas do citocromo P450 para formar um intermediário de N-acetilbenzoquinimina, que em condições normais sofre desintoxicação rápida com glutationa e é excretada na urina após ligação à cisteína e ácido mercaptopurínico. No entanto, com intoxicação maciça, o conteúdo desse metabólito tóxico aumenta.
Eliminação. É realizado principalmente com urina. 90% da dose tomada de paracetamol é excretada pelos rins dentro de 24 horas, principalmente sob a forma de glucuronido (de 60 a 80%) e sulfato (de 20 a 30%). Menos de 5% é exibido inalterado. T1/2 é cerca de 2 horas.
Farmacocinética em grupos especiais de pacientes
Insuficiência renal. Em violações graves da função renal (Cl creatinina <30 ml/min), a excreção de paracetamol e seus metabólitos é atrasada.
Rapidamente e quase completamente absorvido do trato gastrointestinal. A concentração plasmática atinge o pico após 30-60 minutos, T1/2 Plasma — 1-4 h. metabolizado no fígado. Excretado na urina, principalmente na forma de éter com ácidos glucurônico e sulfúrico, menos de 5% é excretado inalterado.
A fenitoína reduz a eficácia do paracetamol e aumenta o risco de hepatotoxicidade. Os pacientes que tomam fenitoína devem evitar o uso frequente de paracetamol, especialmente em altas doses.
O probenecide reduz quase 2 vezes a depuração do paracetamol, inibindo seu processo de conjugação com o ácido glucurônico. Com a administração simultânea, deve-se considerar a redução da dose de paracetamol.
Deve-se ter cuidado com o uso simultâneo de paracetamol e indutores de enzimas hepáticas microssomais (por exemplo, etanol, barbitúricos, isoniazida, rifampicina, carbamazepina, anticoagulantes, zidovudina, ácido clavulânico amoxicilina, fenilbutazona, antidepressivos tricíclicos).
O uso simultâneo prolongado de barbitúricos reduz a eficácia do paracetamol.
Salicilamida pode aumentar T1/2 paracetamol.
Você deve realizar o monitoramento MHO durante e após o tratamento da aplicação simultânea de paracetamol (especialmente em doses elevadas e/ou durante um longo período de tempo) e cumarinas (por exemplo varfarina), porque paracetamol, quando tomado na dose de 4 g/dia por pelo menos 4 dia pode aumentar os efeitos indiretos de anticoagulantes e aumentar o risco de hemorragia. Se necessário, ajuste da dose de anticoagulantes.
Aumenta o efeito de anticoagulantes indiretos (derivados da cumarina). A metoclopramida ou a domperidona aumentam e a colestiramina diminui a taxa de absorção.
- Analgésico não narcótico [Anilídeos]
- Anilidas
However, we will provide data for each active ingredient