Cyklo-f

Tranexamic Acid

Solução intravenosa

Гиперфибринолиз (local, de sistema), тромбоцитопеническая púrpura, anemia aplástica, leucemia, sangramento durante as operações, e no período perioperatório, meno e метроррагия, pulmonar, nasal, почечное e маточное (em т. ч. durante o parto) sangramento, афтозный стоматит, angina, фаринголарингит, eczema, urticária, alergia a medicamentos.

Dentro, 250-500 mg 3-4 vezes ao dia. IV ou IV — 5-10 ml 1-2 vezes ao dia, uma vez (durante e após as operações), IV por gotejamento — 10-50 ml.

Hipersensibilidade.

Diminuição do apetite, náusea, sonolência, reações alérgicas (erupção cutânea, coceira, etc.).

Existem dados limitados sobre casos de sobredosagem. Um caso de sobredosagem (ingestão de 37 g de ácido Cyklo-fóico) é relatado.

Sintoma: tontura, dor de cabeça, náusea, vômito, diarréia, sintomas ortostáticos (incluindo tontura ao passar de uma posição horizontal para uma posição vertical), hipotensão arterial ortostática. Em pacientes predispostos, o risco de trombose aumenta.

Tratamento: antídoto desconhecido. Se houver suspeita de sobredosagem de ácido Cyklo-fóico, a hospitalização é necessária. Ao ajudar, o vômito deve ser induzido e, em seguida, a lavagem gástrica deve ser realizada. O carvão ativado reduz a absorção do ácido Cyklo-fóico quando tomado por via oral durante as primeiras 1-2 horas após uma overdose. Se o paciente estiver inconsciente ou em violação da deglutição, o carvão ativado pode ser administrado através de uma sonda nasogástrica. Recomenda-se administração oral ou administração parenteral de uma grande quantidade de líquido para aumentar a excreção renal, diurese forçada, controle da quantidade de urina excretada. Em alguns casos, o uso de anticoagulantes pode ser justificado

O ácido Cyklo-fóico é um agente antifibrinolítico que inibe especificamente a ativação da profibrinolisina (plasminogênio) e sua conversão em fibrinolisina (plasmina). Tem um efeito hemostático local e sistêmico no sangramento associado ao aumento da fibrinólise( patologia plaquetária, menorragia), bem como efeitos anti-inflamatórios, antialérgicos, anti-infecciosos e antitumorais devido à supressão da formação de cininas e outros peptídeos ativos envolvidos em reações alérgicas e inflamatórias. O experimento confirmou a atividade analgésica intrínseca do ácido Cyklo-fóico, bem como o efeito potenciador em relação à atividade analgésica dos opiáceos

O ácido Cyklo-fóico na concentração de 1 mg / ml não afeta a agregação plaquetária in vitro. em concentrações de até 10 mg/ml de sangue, não afeta a contagem de plaquetas, o tempo de coagulação e vários fatores de coagulação no sangue total ou no citrato sanguíneo de uma pessoa saudável. Ao mesmo tempo, o ácido Cyklo-fóico nas concentrações de 1 mg/ml e 10 mg/ml de sangue prolonga o tempo de trombina.

Absorção com doses orais na faixa de 0,5-2 g-30-50%. T_max quando tomado por via oral 0,5, 1 e 2 g-3 H, C_max — 5, 8 e 15 µg/ml, respectivamente. A ligação às proteínas plasmáticas (profibrinolisina) é inferior a 3%.

É distribuída nos tecidos relativamente uniforme (com exceção líquido cerebrospinal, onde a concentração é de 1/10 do plasma), penetra a плацентарный barreira e ГЭБ, no leite materno (cerca de 1% da concentração plasmática da mãe). É encontrado no fluido seminal, onde reduz a atividade fibrinolítica, mas não afeta a migração de espermatozóides. V Inicial_d - 9-12 L. A concentração antifibrinolítica em vários tecidos permanece 17 horas, no plasma-até 7-8 horas.

Uma pequena parte é metabolizada. A curva AUC tem uma forma trifásica com T_1/2 na fase final — 3 h (para comprimidos revestidos por película) e 2 H (para solução para administração intravenosa). A depuração renal total é igual à depuração plasmática (7 L/H).

É excretado pelos rins (a via principal é a filtração glomerular) — mais de 95% inalterado durante as primeiras 12 horas.

Foram identificados 2 metabólitos do ácido Cyklo-fóico-derivados n-acetilados e desaminados. Com a função renal comprometida, existe o risco de acumulação de ácido Cyklo-fóico.

• Agente hemostático [inibidores da fibrinólise]

Incompatível com uroquinase, alguns agentes hipertensivos (Bitartrato de noradrenalina, cloridrato de desoxiepinefrina, Bitartrato de metarmina), com benzilpenicilina, tetraciclinas, dipiridamol, diazepam.

Em circunstâncias normais.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Não aplique após a data de validade indicada na embalagem.

1 comprimido revestido contém ácido tranexâmico 250 ou 500 mg, em um pacote de 20 unidades.

1 ampola com 5 ml de solução injetável — 500 mg, em um pacote de 5 peças.

1 ampola com 10 ml de solução para administração oral — 1 G, em um pacote de 5 peças.