Coricidin Cough & Cold (Dextromethorphan)

Tosse De Coricidina

Bromidrato De Dextrometorfano

Para o alívio de tosses irritantes secos persistentes.

Administração Oral.

Adultos, idos e crianças com mais de 12 anos: Uma medida de 10 ml até quatro vezes ao dia.

Criançascom menos de 12 anos: Não utilize

Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes.

Tomar um inibidor da monoamina oxidase (IMAO), um inibidor selectivo da recaptação da serotonina (ISRS), ou outros medicamentos para a depressão, perturbações psiquiátricas ou emocionais, ou doença de Parkinson, ou durante 2 semanas após a interrupção da medicação. Se não tiver a certeza se a sua medicação prescrita contém um destes medicamentos, consulte um médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento..

Utilização em crianças com menos de 12 anos.

Os doentes que sofram de tosse crónica, tal como acontece com o tabaco, a asma ou os doentes que sofram de um ataque agudo de asma, ou em que a tosse seja acompanhada de secreções excessivas, devem ser aconselhados a consultar um profissional de saúde antes da utilização.

As causas de tosse crónica devem ser excluídas se os sintomas forem persistentes. Todos os sintomas que os acompanham devem ser activamente procurados e adequadamente investigados/ tratados. Pare de usar e pergunte ao seu profissional de saúde se a tosse dura mais de 7 Dias, Volta Ou é acompanhada por febre, erupção cutânea ou dor de cabeça persistente. Podem ser sinais de condições graves.

Foram notificados casos de abuso de dextrometorfano. Recomenda-se particularmente precaução em adolescentes e adultos jovens, bem como em doentes com antecedentes de abuso de drogas ou substâncias psicoactivas.

O dextrometorfano é metabolizado pelo citocromo P450 hepático 2d6.).

Manter fora da vista e do alcance das crianças.

Não exceda a dose recomendada.

Advertências relativas aos excipientes:

- Doentes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose não devem tomar este medicamento porque este medicamento contém Sorbitol e Maltitol.

- Este medicamento contém amaranto (E123), que pode causar reacções alérgicas.

- Este medicamento contém 2, 5% V/v de etanol (álcool), até 196 mg por dose, (equivalente a aprox 1, 6 ml de vinho por dose). Prejudicial para os que sofrem de alcoolismo. A ter em conta em mulheres grávidas ou a amamentar e em grupos de alto risco, tais como doentes com doença hepática ou epilepsia.

Este medicamento pode prejudicar a função cognitiva e pode afectar a capacidade do doente para conduzir com segurança. Esta classe de medicamentos consta da lista de medicamentos incluída nos regulamentos ao abrigo do 5a da Lei de 1988 relativa ao trânsito rodoviário. Ao tomar este medicamento, os doentes devem ser informados:

- O medicamento é susceptível de afectar a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas

- Não conduza até saber como o medicamento o afecta

- É uma ofensa conduzir sob a influência deste medicamento

- No entanto, você não estaria cometendo um crime (chamado de "defesa legal") se:

o o medicamento foi receitado para tratar um problema médico e

o tomou-a de acordo com a informação fornecida com o medicamento e

o não estava a afectar a sua capacidade de conduzir com segurança

Os efeitos adversos são raros, contudo os seguintes efeitos secundários podem estar associados à bromidrato de dextrometorfano.:

Doenças Gastrointestinais

Raros: distúrbios gastrointestinais

Doenças Do Sistema Nervoso

Raros: tonturas, sonolência, confusão mental

Doenças Do Sistema Imunitário

Hipersensibilidade

Notificação de suspensões de acções adversas

A notificação de suspeitas de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar quaisquer suspeitas de reacções adversas através do sistema de cartão amarelo: www.mhra.gov.uk/yellowcard ou procurar por MHRA cartão amarelo no Google Play ou Apple App Store.

Sintoma:

Estes incluem náuseas e vômitos, depressão do SNC, tonturas, disartria (fala arrastada), mioclonia, nistagmo, sonolência (sonolência), tremores, excitação, confusão mental, transtorno psicótico (psicose), e depressão respiratória.

Gestao:

O tratamento da sobredosagem deve ser sintomático e de suporte. Pode ser utilizada lavagem gástrica. A naloxona tem sido utilizada com sucesso como antagonista específico da toxicidade do dextrometorfano em crianças.

A bromidrato de dextrometorfano é um supressor da tosse que tem uma acção central no centro da tosse na medula. Não tem propriedades analgésicas e pouca actividade sedativa.

Dextrometorfano

Grupo farmacoterapêutico: inibidor da tosse

Código ATC: R05DA09

A bromidrato de dextrometorfano é bem absorvida a partir do tracto gastrointestinal.

O dextrometorfano sofre um metabolismo rápido e extenso de primeira passagem no fígado após administração oral. A o-desmetilação geneticamente controlada (CYD2D6) é o principal determinante da farmacocinética do dextrometorfano em voluntários humanos.

Parece que existem fenótipos distintos para este processo de oxidação, resultando numa farmacocinética altamente variável entre indivíduos. O dextrometorfano não metabolizado, juntamente com os três metabolitos morfinanos desmetilados, o dextrorfano (também conhecido como 3-hidroxi-n-metilmorfinano), o 3 - hidroximorfinano e o 3-metoximorfinano, foram identificados como produtos conjugados na urina.

O dextrorfano, que também tem ação antitussiva, é o principal metabolito. Em alguns indivíduos, o metabolismo é mais lento e o dextrometorfano inalterado predomina no sangue e na urina.

Supressor da tosse

Não existe informação relevante para além da já contida noutros pontos do SmPC ou relevante para o prescritor.

Nenhuma.

Não existem requisitos especiais.

DADOS ADMINISTRATIVOS