Combitropil

As cápsulas são gelatinosas, tamanho nº 0, de cor branca, o conteúdo das cápsulas é pó branco ou quase branco.

distúrbios da circulação cerebral (incluindo aterosclerose dos vasos cerebrais, acidente vascular cerebral isquêmico, durante o período de cura após acidente vascular cerebral hemorrágico, após TCE),

encefalopatia de várias origens,

condições comatosas e sub-comatosas após intoxicações e lesões cerebrais,

doenças do sistema nervoso central, acompanhadas por uma diminuição nas funções intelectuais e mnésticas,

labirintopatias de várias origens( acompanhadas de tontura, zumbido, nistagmo, náusea e vômito), síndrome de Meniere,

depressão,

síndrome psicoorganica com predominância de sinais de astenia e adinamia,

astenia de origem psicogênica,

prevenção de enxaquecas e cinetoses,

memória prejudicada, função mental e concentração,

atraso no desenvolvimento intelectual em crianças.

Para dentro.

Adultos-1-2 Caps. 3 vezes por dia durante 1-3 meses, dependendo da gravidade da doença.

Crianças com idade superior a 5 anos — 1-2 Caps. 1-2 vezes ao dia por 1-3 meses.

Os cursos de tratamento são realizados 2-3 vezes por ano.

Na insuficiência renal crônica (Cl creatinina <60 ml/min), é necessário reduzir a dose ou aumentar o intervalo entre as doses do medicamento.

sensibilidade aumentada,

insuficiência hepática grave,

insuficiência renal grave,

parkinsonismo,

gravidez,

período de lactação,

crianças menores de 5 anos.

Com cuidado:

doença de Parkinson,

insuficiência renal e / ou hepática.

Contra-indicado na gravidez. Durante o tratamento, a amamentação deve ser interrompida.

Do lado do SNC e do sistema nervoso periférico: irritabilidade, distúrbios do sono, dor de cabeça, tremor dos membros.

Do lado do sistema digestivo: dispepsia, dor epigástrica, boca seca.

Reações alérgicas: erupção.

Dados sobre uma overdose do medicamento não são fornecidos.

Tem um efeito anti-hipóxico pronunciado (componentes mutuamente potenciados), nootrópico e vasodilatador. Promove um aumento significativo no fluxo sanguíneo no cérebro.

Piracetam - nootrópico. Tem um efeito positivo nos processos metabólicos do cérebro: aumenta a concentração de ATP no tecido cerebral, aumenta a síntese de RNA e fosfolipídios, estimula processos glicolíticos, aumenta a utilização de glicose.

Melhora a atividade integrativa do cérebro, promove a consolidação da memória, facilita o processo de aprendizagem.

Altera a taxa de propagação da excitação no cérebro, melhora a microcirculação, sem exercer um efeito vasodilatador, suprime a agregação de plaquetas ativadas.

Tem um efeito protetor em danos cerebrais causados por hipóxia, intoxicação, eletrochoque, aumenta a atividade α e β, reduz a atividade δ no EEG, reduz a gravidade do nistagmo vestibular.

Melhora a transmissão interneuronal e a condução sináptica em estruturas neocorticais, aumenta o desempenho mental, melhora o fluxo sanguíneo cerebral.

O efeito se desenvolve gradualmente. Praticamente não tem efeito sedativo e psicoestimulante.

O efeito terapêutico do piracetam se manifesta após 1-6 horas.

Cinarizina - BKK seletivo, reduz a entrada de íons cálcio nas células e reduz seu conteúdo no depósito de plasmolemma, reduz o tônus dos músculos lisos das arteríolas, reduz sua reação a substâncias vasoconstritoras biogênicas (incluindo epinefrina, norepinefrina, dopamina, angiotensina, vasopressina, serotonina).

Tem um efeito vasodilatador (especialmente contra os vasos cerebrais, aumentando o efeito anti-hipóxico do piracetam), não tem efeito significativo na pressão arterial.

Mostra atividade anti-histamínica moderada, reduz a excitabilidade do aparelho vestibular, reduz o tônus do sistema nervoso simpático.

Em pacientes com circulação periférica prejudicada, melhora o suprimento de sangue para órgãos e tecidos (incluindo o miocárdio), aumenta a expansão vascular pós-isquêmica.

Aumenta a elasticidade das membranas dos eritrócitos, sua capacidade de deformação, reduz a viscosidade do sangue.

A toxicidade da combinação não excede a toxicidade dos componentes individuais da droga.

A droga é rápida e completamente absorvida pelo trato gastrointestinal.

Piracetam

Aspiração

A biodisponibilidade do piracetam é de 95%. Norte_max Piracetam é alcançado após 2-6 horas.

Distribuição

Piracetam não se liga às proteínas do plasma sanguíneo. Atravessa o BBB, A barreira placentária. Acumula-se no tecido cerebral 1-4 horas após a ingestão. O líquido cefalorraquidiano é excretado muito mais lentamente do que de outros tecidos.

Metabolismo e excreção

Piracetam praticamente não é metabolizado. T_1/2 Piracetam do plasma sanguíneo — 4,5 h, T_1/2 do cérebro — uma média de 7,7 h. excretado principalmente pelos rins (mais de 95% da dose tomada por 30 h).

Cinarizina

Aspiração

Norte_max cinarizina é alcançada após 1-4 horas.

Distribuição

C_max a cinarizina após 1-4 horas é notada não apenas no sangue, mas também no fígado, rins, coração, pulmões, baço e cérebro. Ligação às proteínas do plasma sanguíneo-91%.

Metabolismo e excreção

A cinarizina é completamente metabolizada no fígado (por desalquilação). T_1/2 cinarizina — 4 H. É excretado na forma de metabólitos (1 / 3 — pelos rins com urina, 2 / 3 — através do intestino com fezes).

• Nootrópicos em combinações

Combitropil^® aumenta os efeitos de drogas, deprimindo o sistema nervoso central, etanol, bem como agentes nootrópicos e anti-hipertensivos.

Melhora a tolerabilidade de drogas antipsicóticas (neurolépticos) e antidepressivos tricíclicos.

Drogas vasodilatadoras aumentam a ação do Combitropil^®.

Em um local protegido da luz, a uma temperatura não superior a 25 °C.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Não aplique após a data de validade indicada na embalagem.

em um pacote de células de contorno 10 pcs., em um pacote de papelão 3 ou 6 pacotes, ou em latas de polímero de 20 ou 60 pcs., em um pacote de papelão 1 pode.

Durante o tratamento, a função hepática deve ser monitorada.

No início do tratamento, o paciente deve abster-se de tomar álcool.

Devido ao conteúdo de cinarizina, a droga pode causar uma reação positiva ao realizar um teste de doping em atletas.

O medicamento deve ser usado com cautela com aumento da pressão intra-ocular.

Impacto na capacidade de dirigir veículos e controlar mecanismos

Durante o período de tratamento, deve-se tomar cuidado ao dirigir um carro e praticar atividades que exijam maior concentração de atenção e velocidade de reações psicomotoras.

N06BX outros psicoestimulantes e drogas nootrópicas

• F06. 6 transtorno [asthenic] emocionalmente lábil orgânico
• F07. 9 transtorno orgânico de personalidade e comportamento causado por doença, dano ou disfunção cerebral, não especificado
• F32 episódio Depressivo
• Transtorno depressivo recorrente F33
• F79 retardo mental não especificado
• F90. 0 atividade prejudicada e atenção
• Enxaqueca G43. 9 não especificada
• G93. 4 encefalopatia não especificada
• G98 outros distúrbios do sistema nervoso não classificados em outras rubricas (fenômenos residuais de lesões cerebrais)
• Nistagmo H55 e outros movimentos oculares involuntários
• Distúrbios da função vestibular H81
• H81. 0 Doença De Meniere
• Disfunção do labirinto H83.2
• H83. 3 Efeitos Sonoros do ouvido interno
• H93. 1 zumbido (subjetivo)
• Hemorragia Intracerebral I61
• Infarto cerebral I63
• I67. 2 aterosclerose Cerebral
• I67. 9 doença Cerebrovascular não especificada
• R40. 2 Coma não especificado
• R41. 3. 0* Redução de memória
• R41.8. 0* distúrbios intelectuais-mnésticos
• T75. 3 enjôo ao dirigir
• T90. 5 consequências da lesão intracraniana