Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 20.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Colik
Hyoscine Butylbromide
cólica renal,
cólica biliar,
discinesia espástica do trato biliar e vesícula biliar,
colecistite,
cólica intestinal,
pilorospasmo,
úlcera péptica do estômago e duodeno na fase de exacerbação (como parte da terapia complexa),
algodismenorréia.
Retal, a menos que o médico seja prescrito de outra forma, recomenda — se o seguinte regime de dosagem: adultos e crianças com mais de 6 anos-1-2 supp. 3-5 vezes por dia.
Os supositórios devem ser removidos da bainha e inseridos com a extremidade pontiaguda no reto. O medicamento não deve ser usado diariamente por mais de 3 dias sem consultar um médico.
hipersensibilidade ao brometo de butila hioscina ou a qualquer outro componente da droga,
miastenia gravis,
megacólon,
gravidez,
período de lactação,
crianças menores de 6 anos.
Com cuidado: suspeita de obstrução intestinal (incluindo estenose pilórica), obstrução do trato urinário (incluindo hiperplasia prostática), taquiarritmia (incluindo ciliação), glaucoma de ângulo fechado. Nos casos em que a dor abdominal de origem desconhecida continua ou piora ou sintomas como febre, náusea, vômito, alterações na consistência fecal e frequência de defecação, sensibilidade abdominal, diminuição da pressão arterial, desmaios ou sangue nas fezes, é necessário consultar imediatamente um médico.
Muitos dos efeitos indesejáveis listados podem estar relacionados às propriedades anticolinérgicas da droga. Os efeitos colaterais anticolinérgicos são geralmente leves e desaparecem por conta própria.
Do lado do sistema imunológico: choque anafilático, reações anafiláticas, dispnéia, reações cutâneas (por exemplo, urticária, erupção cutânea, eritema, coceira) e outras reações de hipersensibilidade.
Do lado do CCC: taquicardia.
Do lado do sistema digestivo: boca seca.
Do lado da pele e tecidos subcutâneos: eczema disidrótico.
Do sistema urinário: retenção urinária.
Até agora, Casos de sobredosagem da droga Colik® não descrito, portanto, os seguintes sintomas podem estar relacionados ao seu efeito farmacológico.
Sintoma: possíveis sintomas anticolinérgicos-retenção urinária, boca seca, vermelhidão da pele, taquicardia, depressão da motilidade gastrointestinal, distúrbios visuais transitórios.
Tratamento: Os sintomas de sobredosagem são interrompidos por colinomiméticos. Pacientes com glaucoma prescrevem topicamente pilocarpina sob a forma de colírios. Se necessário, os colinomiméticos são administrados sistemicamente, por exemplo, neostigmina 0,5–2,5 mg IV ou IV. as complicações cardiovasculares são tratadas de acordo com as regras terapêuticas usuais. Com paralisia dos músculos respiratórios, intubação, ventilador são mostrados. Em caso de retenção urinária, a bexiga é cateterizada. Terapia de suporte é realizada.
Tem um efeito espasmolítico local nos músculos lisos dos órgãos internos (trato gastrointestinal, biliar, trato urinário), reduz a secreção das glândulas digestivas. A ação espasmolítica local é explicada pela atividade ganglionar e antimuscarínica da droga.
Sendo um derivado quaternário de amônio, o brometo de butila de hioscina não penetra no BBB, portanto, não há efeito anticolinérgico no SNC.
Sendo um derivado quaternário de amônio e possuindo alta polaridade, o brometo de butila de hioscina é ligeiramente absorvido pelo trato gastrointestinal. Após o uso retal, a absorção da droga é de 3%. A biodisponibilidade absoluta média é inferior a 1%. O brometo de butila de hioscina, devido à alta afinidade pelos receptores muscarínicos e nicotínicos, é distribuído principalmente nas células musculares dos órgãos abdominais e pélvicos, bem como nos gânglios intramurais dos órgãos abdominais.
A ligação às proteínas plasmáticas (albumina) é baixa e é de cerca de 4,4%.
Verificou-se que a droga (na concentração de 1 mmol) in vitro interage com o transporte de colina (1,4 nmol) nas células epiteliais da placenta humana.
Após o uso retal da droga, a eliminação renal é de 0,7 a 1,6%, a eliminação ocorre principalmente através do intestino. A excreção renal de metabolitos de brometo de butilo hioscina é inferior a 0,1% da dose.
Os metabólitos excretados na urina se ligam fracamente aos receptores muscarínicos, portanto são inativos e não possuem propriedades farmacológicas.
Pode aumentar o efeito anticolinérgico de antidepressivos tricíclicos e tetracíclicos, anti-histamínicos e antipsicóticos, quinidina, amantadina e disopiramida, medicamentos anticolinérgicos (por exemplo, brometo de tiotrópio, brometo de ipratrópio, compostos semelhantes à atropina).
Atribuição simultânea de Colika® e antagonistas da dopamina, por exemplo, metoclopramida, leva a um enfraquecimento do efeito de ambas as drogas no trato gastrointestinal.
Colik® pode aumentar a taquicardia causada por agentes beta-adrenérgicos.
- m-Colinoblocator [m-colinolíticos]