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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 19.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Colchicum-Disperse
Colchicina
Adulto
- Tratamento da gota aguda
- Profilaxia do ataque de gota durante o início da terapêutica com alopurinol e
Posologia
Adulto
Tratamento do ataque agudo de gota:
1 mg (2 comprimidos) para iniciar, seguido de 500 microgramas (1 comprimido) após 1 hora.
Não devem ser Tomás mais comprimidos durante 12 horas.
Após 12 horas, o tratamento pode ser retomado, se necessário, com uma dose máxima de 500 microgramas (1 comprimido) de 8 em 8 horas, até que os sintomas sejam aliviados.
O tratamento deve terminar quando os sintomas são aliviados ou quando um total de 6 mg (12 comprimidos) foi tomado.
Não devem ser tomados mais de 6 mg (12 comprimidos) como tratamento.
Após a conclusão de um curso, outro curso não deve ser importado por pelo menos 3 dias (72 horas).
Profilaxia do ataque de gota durante o início da terapêutica com alopurinol e cármacos uricosúricos:
500 microgramas duas vezes ao dia.
A duração do tratamento deve ser decidida após a avaliação de factores como a frequência de atraso, a duração da gota e a apresentação e o tamanho de tofos.
Doentes com compromisso renal:
Utilizar a precaução em doentes com compromisso renal ligeiro.).
Doentes com compromisso hepático
Utilizar com precaução em doentes com compromisso hepático ligeiro / moderado. Estes doentes devem ser cuidadosamente monitorizados quanto aos efeitos adversos de Colchicum-Disperse.
Idoso:
Use com cuidado.
Modo de Administração
Para administração oral
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com um copo de água
Posologia
Adulto
Tratamento do ataque agudo de gota:
1 mg (2 comprimidos) para iniciar, seguido de 500 microgramas (1 comprimido) após 1 hora.
Não devem ser Tomás mais comprimidos durante 12 horas.
Após 12 horas, o tratamento pode ser retomado, se necessário, com uma dose máxima de 500 microgramas (1 comprimido) de 8 em 8 horas, até que os sintomas sejam aliviados.
O tratamento deve terminar quando os sintomas são aliviados ou quando um total de 6 mg (12 comprimidos) foi tomado.
Não devem ser tomados mais de 6 mg (12 comprimidos) como tratamento.
Após a conclusão de um curso, outro curso não deve ser importado por pelo menos 3 dias (72 horas).
Profilaxia do ataque de gota durante o início da terapêutica com alopurinol e cármacos uricosúricos:
500 microgramas duas vezes ao dia.
A duração do tratamento deve ser decidida após a avaliação de factores como a frequência de atraso, a duração da gota e a apresentação e o tamanho de tofos.
Doentes com compromisso renal:
Utilizar a precaução em doentes com compromisso renal ligeiro.).
Doentes com compromisso hepático
Utilizar com precaução em doentes com compromisso hepático ligeiro / moderado. Estes doentes devem ser cuidadosamente monitorizados quanto aos efeitos adversos de Colchicum-Dispersst.
Idoso:
Use com cuidado.
Modo de Administração
Para administração oral
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com um copo de água
-
- Doentes com discrasias sanguíneas
- Gravidez.
- Aleitamento.
- Mulheres em idade fértil a não ser que tenham a utilizar medidas contraceptivas eficazes
- Doentes com compromisso grave renal
- Doentes com compromisso hepático grave
- Colchicum-Disperse não deve ser utilizado em dias em hemodiálise, uma vez que não pode ser removido por diálise ou transfusão.
- Colchicum-Disperse está contra-indicado em doentes com compromisso renal ou hepático que está a tomar um inibidor da glicoproteína-P (gp-P) ou um forte inibidor do CYP3A4
-
- Doentes com discrasias sanguíneas
- Gravidez.
- Aleitamento.
- Mulheres em idade fértil a não ser que tenham a utilizar medidas contraceptivas eficazes
- Doentes com compromisso grave renal
- Doentes com compromisso hepático grave
- Colchicum-Disperst não deve ser utilizado em dias em hemodiálise, uma vez que não pode ser removido por diálise ou transfusão.
- Colchicum-Dispersst está contra-indicado em doentes com compromisso renal ou hepático que está a tomar um inibidor da glicoproteína-P (gp-P) ou um forte inibidor do CYP3A4
O Colchicum-Disperse é potencialmente tóxico, pelo que é importante não exceder a dose prescrita por um médico com os conhecimentos e experiência necessários.
Colchicum-Disperse tem uma janela terrestre. A administração deve ser levada a cabo se ocorrerem sintomas tóxicos tais como náuseas, vómitos, dor abdominal, diarreia.
A dispersão de Colchicum pode causar depressão grave da medula óssea (agranulocitose, anemia aplástica, trombocitopenia). A mudança nas contagiens sanguíneas pode ser gradual ou muito atrasado. A anemia aplástica, em particular, tem uma elevada taxa de mortalidade. Exames periódicos da imagem de sangue são essenciais.
Se os doentes desenvolverem sinais uo sintomas que minha inquietude indicar uma discrasia das células sanguíneas, tais como febre, estomatite, dor de garganta, hemorragia prolongada, nódoas negras uo perturbações cutâneas, o tratamento com Colchicum-Dispersar deve ser imediatamente interrompido e deve ser realizada uma investigação hematológica completa imediatamente.
Recomendação - se precaução em caso de:
- compromisso hepático ou renal
- doença cardiovascular
- doenças gastrointestinais
- pessoas e debilitados
- doentes com anomalias nas contagens sanguíneas
Os doentes com dificuldade hepática ou renal devem ser cuidadosamente monitorizados quanto aos efeitos adversos de Colchicum-Disperse.
A co-administração com inibidores da gp-P e/ou inibidores moderados ou fortes do CYP3A4 irá aumentar a exposição à dispersão de Colchicum, o que pode conduzir a toxicidade induzida por Colchicum-Disperse, incluindo casos fatais. Se for necessário o tratamento com um inibidor da gp-P uó um inibidor moderado da uo forte do CYP3A4 em doentes com função renal e hepática normais, recomenda-se uma redução da posologia de colchicum-Dispersar ou a interrupção fazer tratamento com Colchicum-Dispersar.
Este medicamento contém lactose. Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glucose-galactose não devem tomar este medicamento.
Colchicum-Disperst é potencialmente tóxico por isso é importante não exceder a dose prescrita por um médico com os conhecimentos e experiência necessários.
Colchicum-Dispersst tem uma janela terrestre. A administração deve ser levada a cabo se ocorrerem sintomas tóxicos tais como náuseas, vómitos, dor abdominal, diarreia.
A dispersão de Colchicum pode causar depressão grave da medula óssea (agranulocitose, anemia aplástica, trombocitopenia). A mudança nas contagiens sanguíneas pode ser gradual ou muito atrasado. A anemia aplástica, em particular, tem uma elevada taxa de mortalidade. Exames periódicos da imagem de sangue são essenciais.
Se os doentes desenvolverem sinais uo sintomas que minha inquietude indicar uma discrasia das células sanguíneas, tais como febre, estomatite, dor de garganta, hemorragia prolongada, nódoas negras uo perturbações cutâneas, o tratamento com Colchicum-Disperst deve ser imediatamente interrompido e deve ser realizada uma investigação hematológica completa imediatamente.
Recomendação - se precaução em caso de:
- compromisso hepático ou renal
- doença cardiovascular
- doenças gastrointestinais
- pessoas e debilitados
- doentes com anomalias nas contagens sanguíneas
Os doentes com dificuldade hepática ou renal devem ser cuidadosamente monitorizados quanto aos efeitos adversos de Colchicum-Disperso.
A Co-administração com inibidores da gp-P e/ou inibidores moderados uo fortes fazer CYP3A4 irá aumentar a exposição ao Dispersor de Colchicum, o que pode conduzir a uma toxicidade induzida pelo Colchicum, incluindo casos fatais. Se for necessário o tratamento com um inibidor da gp-P uó um inibidor moderado da uo forte do CYP3A4 em doentes com função renal e hepática normais, recomenda-se uma redução da posologia de Colchicum-disperso ou a interrupção fazer tratamento com Colchicum-Disperst.
Este medicamento contém lactose. Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glucose-galactose não devem tomar este medicamento.
Não estão disponíveis dados sobre a influência do Colchicum-Disperse na capacidade de condensir e utilizar máquinas. No entanto, deve ter-se em conta a possibilidade de sonolência e tonturas.
Não estão disponíveis dados sobre a influência de Colchicum-Dispersst na capacidade de condensir e utilizar máquinas. No entanto, deve ter-se em conta a possibilidade de sonolência e tonturas.
Foram observadas as seguintes reacções adversas.
Estas frequências encontram-se listadas numa das seguintes classificações::
Muito frequentes > 1 / 10
Frequentes > 1 / 100 e < 1 / 10
Pouco frequentes > 1 / 1000 e < 1 / 100
Raros > 1 / 10. 000 e < 1 / 1000
Muito raros < 1 / 10. 000
Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis ))
Doenças do sangue e do sistema linfático
Desconhecido: depressão da medula óssea com agranulocitose, anemia aplástica e trombocitopenia.
Doenças do sistema nervoso
Desconhecido: neurite periférica, neuropatia.
Doenças gastrointestinais
Comum: dor abdominal, náuseas, vómitos e diarreia.
Desconhecido: hemorragia gastrointestinal.
Afecções hepatobiliares
Desconhecido: lesão hepática.
Operações dos tecidos cutâneos e subcutâneas
Desconhecido: alopécia, erupção cutânea.
Operações musculosqueléticas e dos tecidos conjugativos
Desconhecido: miopatia e rabdomiólise.
Doenças renais e urinarias
Desconhecido: danos renais.
Doenças dos órgãos gerais e da mama
Desconhecido: amenorreia, dismenorreia, oligospermia, azoospermia.
Notificação de suspeições de acções adversas
A notificação de suspeitas de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar quaisquer suspeitas de reacções adversas através do sistema de cartões amarelos em www.mhra.gov.uk/yellowcard.
O Colchicum-Disperse tem uma janela terrestre e é extremamente tóxico em caso de sobredosagem. Os dentes em risco particular de toxicidade são os doentes com doença renal ou hepática, doença gastrintestinal ou cardíaca e doenças com pessoas extremas.
Após a sobredosagem com Colchicum-Disperse, todos os doentes, mesmo na ausência de sintomas precoces, devem ser encomendados para avaliação médica imediata.
Clinico:
Os sintomas de sobredosagem aguda podem ser retardados (em média 3 horas): náuseas, vómitos, dor abdominal, gastroenterite hemorrágica, depleção de volume, anomalias electrolíticas, leucocitose, hipotensão em casos graves. Uma segunda fase com complicações relacionadas com o risco de vida desenvolve-se de 24 a 72 horas após a administração do fármaco: disfunção de órgãos multi-sistema, insuficiência renal aguda, confusão, coma, neuropatia motora periférica ascendente e sensorial, depressão fazer miocárdio, pancitopenia, disritmias, insuficiência respiratória, coagulopatia do consumo. A morte é geralmente um resultado de depressão respiratória e colapso cardiovascular. Se o doente sobreviver, a recuperação pode ser acompanhada por leucocitose exacerbada e alopécia reversível, a partir de cerca de uma semana após a ingestão inicial
Tratamento:
Não existe nada disponível.
Eliminação de toxinas por lavagem gástrica numa hora após intoxicação aguda.
Considerar Carvão activado por via oral em adultos que tenham ingerido mais de 0, 1 mg/kg de peso corporal, sem período de 1 hora após a apresentação e que em crianças que tenham ingerido qualquer quantidade sem período de 1 hora após a apresentação.
A hemodiálise não tem efeito (elevado volume de distribuição aparente).
Monitorização clínica e biológica rigorosa no ambiente hospitalar.
Tratamento sintomático e de apoio: controlo da respiração, manutenção da impressão arterial e circulação, correcção do desequilíbrio hidroelétrico.
Uma dose letal varia muito (7-65 mg de dose única) para adultos, mas é geralmente certa de 20 mg.
O Colchicum-Dispersst tem uma janela terapeutica estrela e é extremamente tóxico em caso de sobredosagem. Os dentes em risco particular de toxicidade são os doentes com doença renal ou hepática, doença gastrintestinal ou cardíaca e doenças com pessoas extremas.
Após uma sobredosagem com Colchicum-Disperso, todos os doentes, mesmo na ausência de sintomas precoces, devem ser encomendados para avaliação médica imediata.
Clinico:
Os sintomas de sobredosagem aguda podem ser retardados (em média 3 horas): náuseas, vómitos, dor abdominal, gastroenterite hemorrágica, depleção de volume, anomalias electrolíticas, leucocitose, hipotensão em casos graves. Uma segunda fase com complicações relacionadas com o risco de vida desenvolve-se de 24 a 72 horas após a administração do fármaco: disfunção de órgãos multi-sistema, insuficiência renal aguda, confusão, coma, neuropatia motora periférica ascendente e sensorial, depressão fazer miocárdio, pancitopenia, disritmias, insuficiência respiratória, coagulopatia do consumo. A morte é geralmente um resultado de depressão respiratória e colapso cardiovascular. Se o doente sobreviver, a recuperação pode ser acompanhada por leucocitose exacerbada e alopécia reversível, a partir de cerca de uma semana após a ingestão inicial
Tratamento:
Não existe nada disponível.
Eliminação de toxinas por lavagem gástrica numa hora após intoxicação aguda.
Considerar Carvão activado por via oral em adultos que tenham ingerido mais de 0, 1 mg/kg de peso corporal, sem período de 1 hora após a apresentação e que em crianças que tenham ingerido qualquer quantidade sem período de 1 hora após a apresentação.
A hemodiálise não tem efeito (elevado volume de distribuição aparente).
Monitorização clínica e biológica rigorosa no ambiente hospitalar.
Tratamento sintomático e de apoio: controlo da respiração, manutenção da impressão arterial e circulação, correcção do desequilíbrio hidroelétrico.
Uma dose letal varia muito (7-65 mg de dose única) para adultos, mas é geralmente certa de 20 mg.
Grupo farmacêutico: Medicamentos para a gota, sem efeito no metabolismo do ácido úrico. Código ATC: M04AC01
Nenhum estudo de acordo (agravamento agudo da gota a receber avaliação de Colchicum-Dispersar), compararam - se doses baixas e elevadas de Colchicum-Dispersar utilizando um desenho aleatorizado, controlado com placebo. O regime de dispersão de Colchicum prolongado em doses elevadas (4.8 mg no total durante 6 horas) foi comparado com um placebo e um regime de dose da baixa anterior (1.8 mg total durante 1 hora, i.e. 1.2 mg seguida de 0.6 mg em 1 hora). Ambos os regimes de dispersão de Colchicum foram significativamente mais eficazes do que o placebo, com 32.Doentes com resposta a 7% no grupo tratado com a dose elevada, 37.8% de respondedores no grupo de dose baixa e 15.5% de respondedores não grupo placebo (P = 0.034 E P = 0.005, respectivamente, versus placebo). Os resultados, nenhum primário de 24 horas, o ponto final de demonstrar segurança superior de baixa dose Colchicum-Disperte, sem perda de eficácia, em relação à alta dose Colchicum-Disperte para o início de gota aguda flare (auto-administrado dentro de 12 horas de brilho início). Uma análise farmacocinética realizada neste estudo demonstrou que a concentração plasmática de colchicum-Disperso diminuiu substancialmente a partir de cerca de 12 horas após a administração em voluntários saudáveis
Um profilaxia da dispersão de Colchicum (0, 6 mg duas vezes por dia) durante o início fazer alopurinol para a artrite gotosa crónica reduziu a frequência e a gravidade das erupções agudas e reduziu a probabilidade de erupções recorrentes. O tratamento pode ser continuado até 6 meses, com base em dados clínicos. Ensaios clínicos aleatórios prospectivos são necessários para avaliar ainda mais a profilaxia flare por até 6 meses, após 6 meses, e ao longo do tempo.
O mecanismo de Acção do Colchicum-disperse no tratamento da gota não é claramente compreendido. Consideração-se que a dispersão de Colchicum Actua contra uma resposta inflamatória aos cristais de urato, inibindo possivelmente uma migração dos granulócitos para a área inflamada. Outras propriedades do Colchicum-Disperse, como a intervenção com os microtúbulos, também podem contribuir para a operação. O início da acção ocorre máximo 12 horas após a administração oral e é máximo após 1 a 2 dias.
Grupo farmacêutico: Medicamentos para a gota, sem efeito no metabolismo do ácido úrico. Código ATC: M04AC01
Nenhum estudo de acordo (agravamento agudo da gota a receber avaliação de Colchicum-Dispert), compararam - se doses baixas e elevadas de Colchicum-Disperst utilizando um desenho aleatorizado, controlado com placebo. O regime de dispersão de Colchicum prolongado em doses elevadas (4.8 mg no total durante 6 horas) foi comparado com um placebo e um regime de dose da baixa anterior (1.8 mg total durante 1 hora, i.e. 1.2 mg seguida de 0.6 mg em 1 hora). Ambos os regimes de dispersão de Colchicum foram significativamente mais eficazes do que o placebo, com 32.Doentes com resposta a 7% no grupo tratado com a dose elevada, 37.8% de respondedores no grupo de dose baixa e 15.5% de respondedores não grupo placebo (P = 0.034 E P = 0.005, respectivamente, versus placebo). Os resultados, nenhum primário de 24 horas, o ponto final de demonstrar segurança superior de baixa dose Colchicum-Dispert, sem perda de eficácia, em relação à alta dose Colchicum-Dispert para o início de gota aguda flare (auto-administrado dentro de 12 horas de brilho início). Uma análise farmacocinética realizada neste estudo demonstrou que a concentração plasmática de colchicum-Disperso diminuiu substancialmente a partir de cerca de 12 horas após a administração em voluntários saudáveis
Um profilaxia da dispersão de Colchicum (0, 6 mg duas vezes por dia) durante o início fazer alopurinol para a artrite gotosa crónica reduziu a frequência e a gravidade das erupções agudas, e reduziu a probabilidade de erupções recorrentes. O tratamento pode ser continuado até 6 meses, com base em dados clínicos. Ensaios clínicos aleatórios prospectivos são necessários para avaliar ainda mais a profilaxia flare por até 6 meses, após 6 meses, e ao longo do tempo.
O mecanismo de Acção do dinheiro-disperso no tratamento da gótica não é claramente compreendido. Consideração-se que a dispersão de Colchicum Actua contra uma resposta inflamatória aos cristais de urato, inibindo possivelmente uma migração dos granulócitos para a área inflamada. Outras propriedades de dispersão de Colchicum, como a intervenção com os microtúbulos, também podem contribuir para a operação. O início da acção ocorre máximo 12 horas após a administração oral e é máximo após 1 a 2 dias.
O Colchicum-Disperse é rápida e quase absorvido completamente após administração oral. As realizações plasmáticas máximas saudáveis após 30 a 120 minutos. A semi-vida terminal é de 3 a 10 horas. A ligação às proteínas plasmáticas é de aproximadamente 30%. O Colchicum-Disperse é parcialmente metabolizado no fígado e, em seguida, em parte através da bílis. Acumula-se em leucócitos. A dispersão de Colchicum é particularmente excretada (80%) na forma inalterada e como metabolitos nas labirintos. 10-20% é excretado na urina.
Compromisso Renal
A dispersão de Colchicum é significativamente excretada na urina em índios saudáveis. A descrição de Colchicum-Disperse é diminuta em doentes com comprometimento da função renal. A depuração corporal Total do Colchicum-Disperse foi reduzida em 75% em doentes com doença renal terminal submetidos a diálise.
Uma influência fazer compromisso renal na farmacocinética fazer Colchicum-Dispersar foi avaliada num estudo em doentes com febre Mediterrânica familiar (FMF), 5 mulheres e 4 homens, com compromisso renal (n=4) e sem compromisso renal (n=5). A Idade Média foi de 30 anos (intervalo de 19-42 anos).). Os 5 doentes com compromisso renal submetidos a uma biópsia amiloidosí ¾ comprovada por biopsia estavam em hemodiálise de rotina e 1 tinha um CL de creatinina sérica de 15 ml / min.. Podem, portanto, ser classificados como tendo compromisso renal grave. Os indivíduos receberam 1 mg de Colchicum-Disperse, excepto para 1 doente com cirrose que recebeu 500 Micrograma. Observou-se uma diminuição de 4 vezes na CL de colchicum-Dispersar em indíviduos com comprometimento renal comparativo aos indívidos com função renal normal (0.168 Â ± 0.063 l / h / kg vs. 0.727 Â ± 0.110 l / h / kg). Um terminal semi-vida foi de 18.8 Â ± 1.2 h para indívidos com compromisso renal grave e 4.4 Â ± 1.0 h para os doentes com função renal normal. O volume de distribuição foi semelhante entre os grupos. O doente com cirrose teve uma CL 10 vezes mais baixa em comparação com os custos com a função renal normal
População pediátrica
Não existem dados de farmacocinética disponíveis em campanhas.
A dispersão de Colchicum é rápida e quase absorve completamente a administração oral. As realizações plasmáticas máximas saudáveis após 30 a 120 minutos. A semi-vida terminal é de 3 a 10 horas. A ligação às proteínas plasmáticas é de aproximadamente 30%. O Colchicum-disperso é parcialmente metabolizado no fígado e, em seguida, em parte através da bílis. Acumula-se em leucócitos. A dispersão de Colchicum é particularmente excretada (80%) na forma inalterada e como metabolitos nas labirintos. 10-20% é excretado na urina.
Compromisso Renal
A dispersão de Colchicum é significativamente excretada na urina em índios saudáveis. A prestação do Colchicum-Disperso diminui em doentes com compromisso da função renal. A prestação corporal Total do Colchicum-Disperst foi reduzida em 75% em doentes com doença renal terminal submetidos a diálise.
Uma influência fazer compromisso renal na farmacocinética fazer Colchicum-Disperst foi avaliada num estudo em doentes com febre Mediterrânica familiar (FMF), 5 mulheres e 4 homens, com compromisso renal (n=4) e sem compromisso renal (n=5). A Idade Média foi de 30 anos (intervalo de 19-42 anos).). Os 5 doentes com compromisso renal submetidos a uma biópsia amiloidosí ¾ comprovada por biopsia estavam em hemodiálise de rotina e 1 tinha um CL de creatinina sérica de 15 ml / min.. Podem, portanto, ser classificados como tendo compromisso renal grave. Os indivíduos receberam 1 mg de Colchicum-Disperst excepto para 1 doente com cirrose que recebeu 500 Micrograma. Observou-se uma diminuição de 4 vezes na CL Dispersante de Colchicum em indivíduos com compromisso renal comparativo aos indivíduos com função renal normal (0.168 Â ± 0.063 l / h / kg vs. 0.727 Â ± 0.110 l / h / kg). Um terminal semi-vida foi de 18.8 Â ± 1.2 h para indívidos com compromisso renal grave e 4.4 Â ± 1.0 h para os doentes com função renal normal. O volume de distribuição foi semelhante entre os grupos. O doente com cirrose teve uma CL 10 vezes mais baixa em comparação com os custos com a função renal normal
População pediátrica
Não existem dados de farmacocinética disponíveis em campanhas.
medicamentos para a gota, sem efeito no metabolismo do ácido úrico. Código ATC: M04AC01
Genotoxicidade
Num estudo, um teste bacteriano indica que o Colchicum-Disperse tem um ligeiro efeito mutagénico.
No entanto, dois outros testes bacterianos e um teste em Drosophila melanogaster verificou-se que o Colchicum-Disperse não era mutagénico.
Os testes demonstram que a dispersão de Colchicum induz aberrações cromossômicas e micronúcleos, causando alguns dano ao DNA.
Teratogenicidade
Os testes em animais demonstram que a dispersão de Colchicum é teratogénica.
Genotoxicidade
Num estudo, um teste bacteriano indica que a dispersão de Colchicum tem um ligeiro efeito mutagénico.
No entanto, dois outros testes bacterianos e um teste em Drosophila melanogaster verificou-se que a dispersão de Colchicum não era mutagénica.
Os testes mostram que o disperso de Colchicum induz aberrações cromossômicas e micronúcleos, e causa alguns dano nenhum DNA.
Teratogenicidade
Os testes em animais demonstram que a dispersão de Colchicum é teratogénica.
Desconhecidas.
Nenhum
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