Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 05.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Colchicina S. C. Biofarm
Colchicina
Adulto
- Tratamento da gota aguda
- Profilaxia do ataque de gota durante o início da terapêutica com alopurinol e
Posologia
Adulto
Tratamento do ataque agudo de gota:
1 mg (2 comprimidos) para iniciar, seguido de 500 microgramas (1 comprimido) após 1 hora.
Não devem ser Tomás mais comprimidos durante 12 horas.
Após 12 horas, o tratamento pode ser retomado, se necessário, com uma dose máxima de 500 microgramas (1 comprimido) de 8 em 8 horas, até que os sintomas sejam aliviados.
O tratamento deve terminar quando os sintomas são aliviados ou quando um total de 6 mg (12 comprimidos) foi tomado.
Não devem ser tomados mais de 6 mg (12 comprimidos) como tratamento.
Após a conclusão de um curso, outro curso não deve ser importado por pelo menos 3 dias (72 horas).
Profilaxia do ataque de gota durante o início da terapêutica com alopurinol e cármacos uricosúricos:
500 microgramas duas vezes ao dia.
A duração do tratamento deve ser decidida após a avaliação de factores como a frequência de atraso, a duração da gota e a apresentação e o tamanho de tofos.
Doentes com compromisso renal:
Utilizar a precaução em doentes com compromisso renal ligeiro.).
Doentes com compromisso hepático
Utilizar com precaução em doentes com compromisso hepático ligeiro / moderado. Estes doentes devem ser cuidadosamente monitorizados quanto aos efeitos adversos da Cólquicina S. C. Biofarme.
Idoso:
Use com cuidado.
Modo de Administração
Para administração oral
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com um copo de água
Posologia
Adulto
Tratamento do ataque agudo de gota:
1 mg (2 comprimidos) para iniciar, seguido de 500 microgramas (1 comprimido) após 1 hora.
Não devem ser Tomás mais comprimidos durante 12 horas.
Após 12 horas, o tratamento pode ser retomado, se necessário, com uma dose máxima de 500 microgramas (1 comprimido) de 8 em 8 horas, até que os sintomas sejam aliviados.
O tratamento deve terminar quando os sintomas são aliviados ou quando um total de 6 mg (12 comprimidos) foi tomado.
Não devem ser tomados mais de 6 mg (12 comprimidos) como tratamento.
Após a conclusão de um curso, outro curso não deve ser importado por pelo menos 3 dias (72 horas).
Profilaxia do ataque de gota durante o início da terapêutica com alopurinol e cármacos uricosúricos:
500 microgramas duas vezes ao dia.
A duração do tratamento deve ser decidida após a avaliação de factores como a frequência de atraso, a duração da gota e a apresentação e o tamanho de tofos.
Doentes com compromisso renal:
Utilizar a precaução em doentes com compromisso renal ligeiro.).
Doentes com compromisso hepático
Utilizar com precaução em doentes com compromisso hepático ligeiro / moderado. Estes doentes devem ser cuidadosamente monitorizados quanto aos efeitos adversos da Colchicina S. C. Biofarm.
Idoso:
Use com cuidado.
Modo de Administração
Para administração oral
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com um copo de água
-
- Doentes com discrasias sanguíneas
- Gravidez.
- Aleitamento.
- Mulheres em idade fértil a não ser que tenham a utilizar medidas contraceptivas eficazes
- Doentes com compromisso grave renal
- Doentes com compromisso hepático grave
- A Colchicina S. C. Biofarme não deve ser utilizada em dias em hemodiálise, uma vez que não pode ser removida por diálise ou transferência de sangue.
- Colchicina S. C. O Biofarme está contra-indicado em doentes com compromisso renal ou hepático que está a tomar um inibidor da glicoproteína-P (gp-P) ou um forte inibidor do CYP3A4
-
- Doentes com discrasias sanguíneas
- Gravidez.
- Aleitamento.
- Mulheres em idade fértil a não ser que tenham a utilizar medidas contraceptivas eficazes
- Doentes com compromisso grave renal
- Doentes com compromisso hepático grave
- Colchicina S. C. Biofarm não deve ser utilizado em dias em hemodiálise, uma vez que não pode ser removido por diálise ou transfusão.
- Colchicina S. C. Biofarm está contra-indicado em doentes com compromisso renal ou hepático que está a tomar um inibidor da glicoproteína-P (P-gp) ou um forte inibidor do CYP3A4
A Colchicina S. C. Biofarme é potencialmente tóxica, pelo que é importante não exceder a dose prescrita por um médico com os conhecimentos e experiência necessários.
A Colchicina S. C. Biofarme tem uma janela terrestre. A administração deve ser levada a cabo se ocorrerem sintomas tóxicos tais como náuseas, vómitos, dor abdominal, diarreia.
Um cólquicina S. C. Biofarme pode causar depressão grave da medula óssea (agranulocitose, anemia aplástica, trombocitopenia). A mudança nas contagiens sanguíneas pode ser gradual ou muito atrasado. A anemia aplástica, em particular, tem uma elevada taxa de mortalidade. Exames periódicos da imagem de sangue são essenciais.
Se os pacientes desenvolverem sinais uo sintomas que poderiam indicar uma célula de sangue discrasia, tais como febre, estomatite, dor de garganta, sangramento feriado feriado prolongado, hematomas uo doenças de pele, o tratamento com Colchicina, S. C. Biofarme deve ser imediatamente descontinuado e uma completa investigação hematológica devem ser realizadas de imediato.
Recomendação - se precaução em caso de:
- compromisso hepático ou renal
- doença cardiovascular
- doenças gastrointestinais
- pessoas e debilitados
- doentes com anomalias nas contagens sanguíneas
Os doentes com dificuldade hepática ou renal devem ser cuidadosamente monitorizados quanto aos efeitos adversos da cópia S. C. Biofarme.
A Co-administração com inibidores da gp-P e/ou inibidores moderados uo fortes fazer CYP3A4 irá aumentar a exposição à Cólquicina S. C. Biofarme, o que pode conduzir a uma toxicidade induzida pela Colchicina S. C. Biofarme, incluindo casos fatais. Se for necessário o tratamento com um inibidor da gp-P uó um inibidor moderado da uo forte do CYP3A4 em doentes com função renal e hepática normais, recomenda-se uma redução da dose de Biofarme da Colchicina S. C. ou a interrupção fazer tratamento com Biofarme da Colchicina S. C.
Este medicamento contém lactose. Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glucose-galactose não devem tomar este medicamento.
A Colchicina S. C. Biofarm é potencialmente tóxica, pelo que é importante não exceder a dose prescrita por um médico com os conhecimentos e experiência necessários.
Colchicina S. C. Biofarm tem uma janela terrestre. A administração deve ser levada a cabo se ocorrerem sintomas tóxicos tais como náuseas, vómitos, dor abdominal, diarreia.
Cólquicina S. C. O Biofarm pode causar depressão grave da medula óssea (agranulocitose, anemia aplástica, trombocitopenia). A mudança nas contagiens sanguíneas pode ser gradual ou muito atrasado. A anemia aplástica, em particular, tem uma elevada taxa de mortalidade. Exames periódicos da imagem de sangue são essenciais.
Se os pacientes desenvolverem sinais uo sintomas que poderiam indicar uma célula de sangue discrasia, tais como febre, estomatite, dor de garganta, sangramento feriado feriado prolongado, hematomas uo doenças de pele, o tratamento com Colchicina, S. C. Biofarm deve ser imediatamente descontinuado e uma completa investigação hematológica devem ser realizadas de imediato.
Recomendação - se precaução em caso de:
- compromisso hepático ou renal
- doença cardiovascular
- doenças gastrointestinais
- pessoas e debilitados
- doentes com anomalias nas contagens sanguíneas
Os doentes com dificuldade hepática ou renal devem ser cuidadosamente monitorizados quanto aos efeitos adversos da Cólquicina S. C. Biofarm.
A Co-administração com inibidores da gp-P e/ou inibidores moderados uo fortes fazer CYP3A4 irá aumentar a exposição à Colchicina, S. C. Biofarm, o que pode levar à Cólquicina S. C. A toxicidade induzida pelo Biofarm, incluindo casos fatais. Se for necessário o tratamento com um inibidor da gp-P uó um inibidor moderado da uo forte do CYP3A4 em doentes com função renal e hepática normais, recomenda-se uma redução da dose de Colchicina S. C. Biofarm ou a interrupção fazer tratamento com Colchicina, S. C. Biofarm.
Este medicamento contém lactose. Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glucose-galactose não devem tomar este medicamento.
Não estão disponíveis dados sobre a influência da Colchicina S. C. Biofarme na capacidade de produzir e utilizar máquinas. No entanto, deve ter-se em conta a possibilidade de sonolência e tonturas.
Não estão disponíveis dados sobre a influência da Colchicina S. C. Biofarm na capacidade de produzir e utilizar máquinas. No entanto, deve ter-se em conta a possibilidade de sonolência e tonturas.
Foram observadas as seguintes reacções adversas.
Estas frequências encontram-se listadas numa das seguintes classificações::
Muito frequentes > 1 / 10
Frequentes > 1 / 100 e < 1 / 10
Pouco frequentes > 1 / 1000 e < 1 / 100
Raros > 1 / 10. 000 e < 1 / 1000
Muito raros < 1 / 10. 000
Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis ))
Doenças do sangue e do sistema linfático
Desconhecido: depressão da medula óssea com agranulocitose, anemia aplástica e trombocitopenia.
Doenças do sistema nervoso
Desconhecido: neurite periférica, neuropatia.
Doenças gastrointestinais
Comum: dor abdominal, náuseas, vómitos e diarreia.
Desconhecido: hemorragia gastrointestinal.
Afecções hepatobiliares
Desconhecido: lesão hepática.
Operações dos tecidos cutâneos e subcutâneas
Desconhecido: alopécia, erupção cutânea.
Operações musculosqueléticas e dos tecidos conjugativos
Desconhecido: miopatia e rabdomiólise.
Doenças renais e urinarias
Desconhecido: danos renais.
Doenças dos órgãos gerais e da mama
Desconhecido: amenorreia, dismenorreia, oligospermia, azoospermia.
Notificação de suspeições de acções adversas
A notificação de suspeitas de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar quaisquer suspeitas de reacções adversas através do sistema de cartões amarelos em www.mhra.gov.uk/yellowcard.
A Colchicina S. C. Biofarme tem uma janela terrestre e é extremamente tóxica em overdose. Os dentes em risco particular de toxicidade são os doentes com doença renal ou hepática, doença gastrintestinal ou cardíaca e doenças com pessoas extremas.
Após uma sobredosagem com Cólquicina S. C. Biofarme, todos os doentes, mesmo na ausência de sintomas precoces, devem ser encaminhados para avaliação médica imediata.
Clinico:
Os sintomas de sobredosagem aguda podem ser retardados (em média 3 horas): náuseas, vómitos, dor abdominal, gastroenterite hemorrágica, depleção de volume, anomalias electrolíticas, leucocitose, hipotensão em casos graves. Uma segunda fase com complicações relacionadas com o risco de vida desenvolve-se de 24 a 72 horas após a administração do fármaco: disfunção de órgãos multi-sistema, insuficiência renal aguda, confusão, coma, neuropatia motora periférica ascendente e sensorial, depressão fazer miocárdio, pancitopenia, disritmias, insuficiência respiratória, coagulopatia do consumo. A morte é geralmente um resultado de depressão respiratória e colapso cardiovascular. Se o doente sobreviver, a recuperação pode ser acompanhada por leucocitose exacerbada e alopécia reversível, a partir de cerca de uma semana após a ingestão inicial
Tratamento:
Não existe nada disponível.
Eliminação de toxinas por lavagem gástrica numa hora após intoxicação aguda.
Considerar Carvão activado por via oral em adultos que tenham ingerido mais de 0, 1 mg/kg de peso corporal, sem período de 1 hora após a apresentação e que em crianças que tenham ingerido qualquer quantidade sem período de 1 hora após a apresentação.
A hemodiálise não tem efeito (elevado volume de distribuição aparente).
Monitorização clínica e biológica rigorosa no ambiente hospitalar.
Tratamento sintomático e de apoio: controlo da respiração, manutenção da impressão arterial e circulação, correcção do desequilíbrio hidroelétrico.
Uma dose letal varia muito (7-65 mg de dose única) para adultos, mas é geralmente certa de 20 mg.
Colchicina S. C. Biofarm tem uma janela terrestre e é extremamente tóxico em overdose. Os dentes em risco particular de toxicidade são os doentes com doença renal ou hepática, doença gastrintestinal ou cardíaca e doenças com pessoas extremas.
Após uma sobredosagem com Colchicina, S. C. Biofarm, todos os doentes, mesmo na ausência de sintomas precoces, devem ser encaminhados para avaliação médica imediata.
Clinico:
Os sintomas de sobredosagem aguda podem ser retardados (em média 3 horas): náuseas, vómitos, dor abdominal, gastroenterite hemorrágica, depleção de volume, anomalias electrolíticas, leucocitose, hipotensão em casos graves. Uma segunda fase com complicações relacionadas com o risco de vida desenvolve-se de 24 a 72 horas após a administração do fármaco: disfunção de órgãos multi-sistema, insuficiência renal aguda, confusão, coma, neuropatia motora periférica ascendente e sensorial, depressão fazer miocárdio, pancitopenia, disritmias, insuficiência respiratória, coagulopatia do consumo. A morte é geralmente um resultado de depressão respiratória e colapso cardiovascular. Se o doente sobreviver, a recuperação pode ser acompanhada por leucocitose exacerbada e alopécia reversível, a partir de cerca de uma semana após a ingestão inicial
Tratamento:
Não existe nada disponível.
Eliminação de toxinas por lavagem gástrica numa hora após intoxicação aguda.
Considerar Carvão activado por via oral em adultos que tenham ingerido mais de 0, 1 mg/kg de peso corporal, sem período de 1 hora após a apresentação e que em crianças que tenham ingerido qualquer quantidade sem período de 1 hora após a apresentação.
A hemodiálise não tem efeito (elevado volume de distribuição aparente).
Monitorização clínica e biológica rigorosa no ambiente hospitalar.
Tratamento sintomático e de apoio: controlo da respiração, manutenção da impressão arterial e circulação, correcção do desequilíbrio hidroelétrico.
Uma dose letal varia muito (7-65 mg de dose única) para adultos, mas é geralmente certa de 20 mg.
Grupo farmacêutico: Medicamentos para a gota, sem efeito no metabolismo do ácido úrico. Código ATC: M04AC01
De acordo (agravamento agudo da gota a receber Cólquicina S.C. Avaliação de Biofarme) estudo de baixa e alta dose de Colchicina S.C. O Biofarme foi comparado utilizando um desenho aleatorizado, controlado com placebo. A colquicina prolonga a dose de em elevada.C. Regime de Biofarme (4.8 mg no total durante 6 horas) foi comparado com um placebo e um regime de dose da baixa anterior (1.8 mg total durante 1 hora, i.e. 1.2 mg seguida de 0.6 mg em 1 hora). Ambas Colchicina S.C. Os regimes de Biofarme foram significativamente mais eficazes do que o placebo, com 32.Doentes com resposta a 7% no grupo tratado com a dose elevada, 37.8% de respondedores no grupo de dose baixa e 15.5% de respondedores não grupo placebo (P = 0.034 E P = 0.005, respectivamente, versus placebo). Os resultados no ponto final primário de 24 horas revelaram uma segurança superior da colina em dose baixa.C. Biofarme, sem perda de eficácia, em relação a uma dose elevada de Colchicina S.C. Biofarme para episódios agudos precoces de gótica (auto-administração nas 12 horas seguintes ao início da erupção). A análise farmacocinética realizada neste estudo demonstra que a.C. A concentração plasmática de Biofarme diminui substancialmente a partir de cerca de 12 horas após a administração em voluntários saudáveis
Um profilaxia da cólquicina S. C. Biofarme (0, 6 mg duas vezes por dia) durante o início fazer alopurinol para a artrite gotosa crónica reduziu a frequência e a gravidade das erupções agudas e reduziu a probabilidade de erupções recorrentes. O tratamento pode ser continuado até 6 meses, com base em dados clínicos. Ensaios clínicos aleatórios prospectivos são necessários para avaliar ainda mais a profilaxia flare por até 6 meses, após 6 meses, e ao longo do tempo.
O mecanismo de acção da Química S. C. Biofarme no tratamento da gótica não é claramente compreendido. Consideração-se que a ciência S. C. Biofarme Actua contra uma resposta inflamatória aos Cristo de urato, inibindo possível uma enxaqueca dos granulócitos para a área inflamada. Outras propriedades da Colchicina S. C. Biofarme, como a intervenção com os micróbulos, também podem contribuir para a operação. O início da acção ocorre máximo 12 horas após a administração oral e é máximo após 1 a 2 dias.
Grupo farmacêutico: Medicamentos para a gota, sem efeito no metabolismo do ácido úrico. Código ATC: M04AC01
De acordo (agravamento agudo da gota a receber Cólquicina S.C. Avaliação biológica).C. O Biofarm foi comparado utilizando um desenho aleatorizado, controlado com placebo. A colquicina prolonga a dose de em elevada.C. Regime biológico (4.8 mg no total durante 6 horas) foi comparado com um placebo e um regime de dose da baixa anterior (1.8 mg total durante 1 hora, i.e. 1.2 mg seguida de 0.6 mg em 1 hora). Ambas Colchicina S.C. Os regimes Biofarm foram significativamente mais eficazes do que o placebo, com 32.Doentes com resposta a 7% no grupo tratado com a dose elevada, 37.8% de respondedores no grupo de dose baixa e 15.5% de respondedores não grupo placebo (P = 0.034 E P = 0.005, respectivamente, versus placebo). Os resultados no ponto final primário de 24 horas revelaram uma segurança superior da colina em dose baixa.C. Biofarm, sem perda de eficácia, relativamente a uma dose elevada de Colchicina S.C. Biofarm para chama ajuda precoce da gótica (auto-administração nas 12 horas seguintes ao início da erupção). A análise farmacocinética realizada neste estudo demonstra que a.C. A concentração plasmática do Biofarm diminuiu substancialmente, cerca de 12 horas após a administração em voluntários saudáveis.
Uma profilaxia Biofármica da cólquicina S. C. (0, 6 mg duas vezes por dia) durante o início fazer alopurinol para a artrite gotosa crónica reduziu a frequência e a gravidade das erupções agudas e reduziu a probabilidade de erupções recorrentes. O tratamento pode ser continuado até 6 meses, com base em dados clínicos. Ensaios clínicos aleatórios prospectivos são necessários para avaliar ainda mais a profilaxia flare por até 6 meses, após 6 meses, e ao longo do tempo.
O mecanismo de acção da Cólquicina S. C. Biofarm no tratamento da gótica não é claramente compreendido. Considera-se que a cólquicina S. C. Biofarm Actua contra a resposta inflamatória aos Cristo de urato, inibindo possível a enxaqueca dos granulócitos para a área inflamada. Outras propriedades da Colchicina S. C. Biofarm, como a intervenção com os micróbulos, também podem contribuir para a operação. O início da acção ocorre máximo 12 horas após a administração oral e é máximo após 1 a 2 dias.
A Colchicina S. C. Biofarme é rápida e quase absorve completamente após administração oral. As realizações plasmáticas máximas saudáveis após 30 a 120 minutos. A semi-vida terminal é de 3 a 10 horas. A ligação às proteínas plasmáticas é de aproximadamente 30%. O Biofarme da cólquicina S. C. é parcialmente metabolizado no fígado e, em seguida, em parte, através da bílis. Acumula-se em leucócitos. Um colquicina S. C. Biofarme é extremamente excretada (80%) na forma inalterada e como metabolitos nas labirintos. 10-20% é excretado na urina.
Compromisso Renal
O Biofarme da cólquicina é excretado significativamente na urina em índios saudáveis. A depuração da Cólquicina S. C. O Biofarme está diminuída em doentes com compromisso da função renal. Uma depuração corporal Total da Colchicina S. C. Biofarme foi reduzida em 75% em doentes com doença renal em fase terminal submetidos a diálise.
A influência da fraude renal na farmacocinética da Colchicina S.C. O Biofarme foi avaliado num estudo em doentes com febre Mediterrânica familiar( FMF), 5 mulheres e 4 homens, com compromisso renal (n=4) e sem compromisso renal (n=5). A Idade Média foi de 30 anos (intervalo de 19-42 anos).). Os 5 doentes com compromisso renal submetidos a uma biópsia amiloidosí ¾ comprovada por biopsia estavam em hemodiálise de rotina e 1 tinha um CL de creatinina sérica de 15 ml / min.. Podem, portanto, ser classificados como tendo compromisso renal grave. Os indivíduos receberam 1 mg de Colchicina S.C. Biofarme excepto para 1 doente com cirrose que recebeu 500 microgramas. Uma diminuição de 4 labirintos na Colchicina S.C. Foi observada CL de Biofarme em indivíduos com dificuldade renal comparativamente aos indivíduos com função renal normal (0.168 Â ± 0.063 l / h / kg vs. 0.727 Â ± 0.110 l / h / kg). Um terminal semi-vida foi de 18.8 Â ± 1.2 h para indívidos com compromisso renal grave e 4.4 Â ± 1.0 h para os doentes com função renal normal. O volume de distribuição foi semelhante entre os grupos. O doente com cirrose teve uma CL 10 vezes mais baixa em comparação com os custos com a função renal normal
População pediátrica
Não existem dados de farmacocinética disponíveis em campanhas.
A Colchicina S. C. Biofarm é rápida e quase absorve completamente após administração oral. As realizações plasmáticas máximas saudáveis após 30 a 120 minutos. A semi-vida terminal é de 3 a 10 horas. A ligação às proteínas plasmáticas é de aproximadamente 30%. A cólquicina S. C. Biofarm é parcialmente metabolizada no fígado e, em seguida, em parte, através da bílis. Acumula-se em leucócitos. Um colquicina S. C. Biofarm é extremamente excretada (80%) na forma inalterada e como metabolitos nas labirintos. 10-20% é excretado na urina.
Compromisso Renal
O Biofarm da Colchicina S. C. É excretado significativamente na urina em índios saudáveis. A declaração da Colchicina S. C. Biofarm está diminuída em doentes com compromisso da função renal. Uma depuração corporal total da Colchicina S. C. Biofarm foi reduzida em 75% em dias com doença renal em fase terminal submetidos a diálise.
A influência da fraude renal na farmacocinética da Colchicina S.C. O Biofarm foi avaliado num estudo em doentes com febre Mediterrânica familiar( FMF), 5 mulheres e 4 homens, com compromisso renal (n=4) e sem compromisso renal (n=5). A Idade Média foi de 30 anos (intervalo de 19-42 anos).). Os 5 doentes com compromisso renal submetidos a uma biópsia amiloidosí ¾ comprovada por biopsia estavam em hemodiálise de rotina e 1 tinha um CL de creatinina sérica de 15 ml / min.. Podem, portanto, ser classificados como tendo compromisso renal grave. Os indivíduos receberam 1 mg de Colchicina S.C. Biofarm excepção para 1 doente com cirrose que recebeu 500 microgramas. Uma diminuição de 4 labirintos na Colchicina S.C. Foi observada CL Biofarm em indivíduos com compromisso renal comparativamente aos indivíduos com função renal normal (0.168 Â ± 0.063 l / h / kg vs. 0.727 Â ± 0.110 l / h / kg). Um terminal semi-vida foi de 18.8 Â ± 1.2 h para indívidos com compromisso renal grave e 4.4 Â ± 1.0 h para os doentes com função renal normal. O volume de distribuição foi semelhante entre os grupos. O doente com cirrose teve uma CL 10 vezes mais baixa em comparação com os custos com a função renal normal
População pediátrica
Não existem dados de farmacocinética disponíveis em campanhas.
medicamentos para a gota, sem efeito no metabolismo do ácido úrico. Código ATC: M04AC01
Genotoxicidade
Num estudo, um teste bacteriano indica que a Cólquicina S. C. Biofarme tem um ligeiro efeito mutagénico.
No entanto, dois outros testes bacterianos e um teste em Drosophila melanogaster verificou-se que a Colchicina S. C. Biofarme não era mutagénica.
Os testes mostram que a Colchicina S. C. Biofarme induz aberrações cromossômicas e micronúcleos, e causa alguns dano no DNA.
Teratogenicidade
Testa em animais demonstram que a Colchicina S. C. Biofarme é teratogénica.
Genotoxicidade
Num estudo, um teste bacteriano indica que a Colchicina S. C. Biofarm tem um ligeiro efeito mutagénico.
No entanto, dois outros testes bacterianos e um teste em Drosophila melanogaster verificou-se que a Colchicina S. C. Biofarm não era mutagénica.
Os testes demonstram que a Cólquicina S. C. Biofarm induz aberrações cromossímicas e micronúcleos, causando alguns dano ao DNA.
Teratogenicidade
Os testes em animais demonstram que a Colchicina S. C. Biofarm é teratogénica.
Desconhecidas.
Nenhum
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