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Método de ação:
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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 08.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Colchicina Lirca
Colchicina
Adulto
- Tratamento da gota aguda
- Profilaxia do ataque de gota durante o início da terapêutica com alopurinol e
Posologia
Adulto
Tratamento do ataque agudo de gota:
1 mg (2 comprimidos) para iniciar, seguido de 500 microgramas (1 comprimido) após 1 hora.
Não devem ser Tomás mais comprimidos durante 12 horas.
Após 12 horas, o tratamento pode ser retomado, se necessário, com uma dose máxima de 500 microgramas (1 comprimido) de 8 em 8 horas, até que os sintomas sejam aliviados.
O tratamento deve terminar quando os sintomas são aliviados ou quando um total de 6 mg (12 comprimidos) foi tomado.
Não devem ser tomados mais de 6 mg (12 comprimidos) como tratamento.
Após a conclusão de um curso, outro curso não deve ser importado por pelo menos 3 dias (72 horas).
Profilaxia do ataque de gota durante o início da terapêutica com alopurinol e cármacos uricosúricos:
500 microgramas duas vezes ao dia.
A duração do tratamento deve ser decidida após a avaliação de factores como a frequência de atraso, a duração da gota e a apresentação e o tamanho de tofos.
Doentes com compromisso renal:
Utilizar a precaução em doentes com compromisso renal ligeiro.).
Doentes com compromisso hepático
Utilizar com precaução em doentes com compromisso hepático ligeiro / moderado. Estes doentes devem ser cuidadosamente monitorizados quanto aos efeitos adversos da Colchicina Lircae.
Idoso:
Use com cuidado.
Modo de Administração
Para administração oral
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com um copo de água
Posologia
Adulto
Tratamento do ataque agudo de gota:
1 mg (2 comprimidos) para iniciar, seguido de 500 microgramas (1 comprimido) após 1 hora.
Não devem ser Tomás mais comprimidos durante 12 horas.
Após 12 horas, o tratamento pode ser retomado, se necessário, com uma dose máxima de 500 microgramas (1 comprimido) de 8 em 8 horas, até que os sintomas sejam aliviados.
O tratamento deve terminar quando os sintomas são aliviados ou quando um total de 6 mg (12 comprimidos) foi tomado.
Não devem ser tomados mais de 6 mg (12 comprimidos) como tratamento.
Após a conclusão de um curso, outro curso não deve ser importado por pelo menos 3 dias (72 horas).
Profilaxia do ataque de gota durante o início da terapêutica com alopurinol e cármacos uricosúricos:
500 microgramas duas vezes ao dia.
A duração do tratamento deve ser decidida após a avaliação de factores como a frequência de atraso, a duração da gota e a apresentação e o tamanho de tofos.
Doentes com compromisso renal:
Utilizar a precaução em doentes com compromisso renal ligeiro.).
Doentes com compromisso hepático
Utilizar com precaução em doentes com compromisso hepático ligeiro / moderado. Estes doentes devem ser cuidadosamente monitorizados quanto aos efeitos adversos da Colchicina Lirca.
Idoso:
Use com cuidado.
Modo de Administração
Para administração oral
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com um copo de água
-
- Doentes com discrasias sanguíneas
- Gravidez.
- Aleitamento.
- Mulheres em idade fértil a não ser que tenham a utilizar medidas contraceptivas eficazes
- Doentes com compromisso grave renal
- Doentes com compromisso hepático grave
- A Colchicina Lircae não deve ser utilizada em dias em hemodiálise, uma vez que não pode ser removida por válida ou transferida.
- Colchicina Lircae está contra-indicada em doentes com compromisso renal ou hepático que está a tomar um inibidor da glicoproteína-P (gp-P) ou um forte inibidor do CYP3A4
-
- Doentes com discrasias sanguíneas
- Gravidez.
- Aleitamento.
- Mulheres em idade fértil a não ser que tenham a utilizar medidas contraceptivas eficazes
- Doentes com compromisso grave renal
- Doentes com compromisso hepático grave
- A Colchicina Lirca não deve ser utilizada em dias em hemodiálise, uma vez que não pode ser removida por diálise ou transfusão.
- Colchicina Lirca está contra-indicada em doentes com compromisso renal ou hepático que está a tomar um inibidor da glicoproteína-P (gp-P) ou um forte inibidor do CYP3A4
A Colchicina Lircae é potencialmente tóxica, pelo que é importante não exceder a dose prescrita por um médico com os conhecimentos e experiência necessários.
A Colchicina Lircae tem uma janela terrestre. A administração deve ser levada a cabo se ocorrerem sintomas tóxicos tais como náuseas, vómitos, dor abdominal, diarreia.
A Colchicina Lircae pode causar depressão grave da medula óssea (agranulocitose, anemia aplástica, trombocitopenia). A mudança nas contagiens sanguíneas pode ser gradual ou muito atrasado. A anemia aplástica, em particular, tem uma elevada taxa de mortalidade. Exames periódicos da imagem de sangue são essenciais.
Se os doentes desenvolverem sinais uo sintomas que minha inquietude indicar uma discrasia das células sanguíneas, tais como febre, estomatite, dor de garganta, hemorragia prolongada, nódoas negras uo alterações cutâneas, o tratamento com Cólquina Lircae deve ser imediatamente interrompido e deve ser realizada uma investigação hematológica completa imediatamente.
Recomendação - se precaução em caso de:
- compromisso hepático ou renal
- doença cardiovascular
- doenças gastrointestinais
- pessoas e debilitados
- doentes com anomalias nas contagens sanguíneas
Os doentes com dificuldade hepática ou renal devem ser cuidadosamente monitorizados quanto aos efeitos adversos da Colchicina Lircae.
A Co-administração com inibidores da gp-P e/ou inibidores moderados uo fortes fazer CYP3A4 irá aumentar a exposição à Colchicina Lircae, o que pode levar à toxicidade induzida pela Colchicina Lircae, incluindo casos fatais. Se for necessário o tratamento com um inibidor da gp-P uó um inibidor moderado da uo forte do CYP3A4 em doentes com função renal e hepática normais, recomenda-se uma redução da dose de Colchicina Lircae ou a interrupção fazer tratamento com Colchicina Lircae.
Este medicamento contém lactose. Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glucose-galactose não devem tomar este medicamento.
A Colchicina Lirca é potencial tóxica, pelo que é importante não excede a dose prescrita por um médico com os conhecimentos e experiência necessários.
A Colchicina Lirca tem uma janela terapêutica estrela. A administração deve ser levada a cabo se ocorrerem sintomas tóxicos tais como náuseas, vómitos, dor abdominal, diarreia.
Um cólquicina Lirca pode causar depressão grave da medula óssea (agranulocitose, anemia aplástica, trombocitopenia). A mudança nas contagiens sanguíneas pode ser gradual ou muito atrasado. A anemia aplástica, em particular, tem uma elevada taxa de mortalidade. Exames periódicos da imagem de sangue são essenciais.
Se os doentes desenvolverem sinais uo sintomas que minha inquietude indicar uma discrasia das células sanguíneas, tais como febre, estomatite, garganta inflamada, hemorragia prolongada, nódoas negras uo alterações cutâneas, o tratamento com Cólquicina Lirca deve ser imediatamente interrompido e deve ser realizada uma investigação hematológica completa imediatamente.
Recomendação - se precaução em caso de:
- compromisso hepático ou renal
- doença cardiovascular
- doenças gastrointestinais
- pessoas e debilitados
- doentes com anomalias nas contagens sanguíneas
Os doentes com dificuldade hepática ou renal devem ser cuidadosamente monitorizados quanto aos efeitos adversos da Cólquicina Lirca.
A Co-administração com inibidores da gp-P e/ou inibidores moderados uo fortes fazer CYP3A4 irá aumentar a exposição à Colchicina Lirca, o que pode conduzir a uma toxicidade induzida pela Colchicina Lirca, incluindo casos fatais. Se for necessário o tratamento com um inibidor da gp-P uó um inibidor moderado da uo forte do CYP3A4 em doentes com função renal e hepática normais, recomenda-se uma redução da dose de Colchicina Lirca ou a interrupção fazer tratamento com Colchicina Lirca.
Este medicamento contém lactose. Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glucose-galactose não devem tomar este medicamento.
Não estão disponíveis dados sobre a influência da Colchicina Lircae na capacidade de conduzir e utilizar máquinas. No entanto, deve ter-se em conta a possibilidade de sonolência e tonturas.
Não estão disponíveis dados sobre a influência da Colchicina Lirca na capacidade de conduzir e utilizar máquinas. No entanto, deve ter-se em conta a possibilidade de sonolência e tonturas.
Foram observadas as seguintes reacções adversas.
Estas frequências encontram-se listadas numa das seguintes classificações::
Muito frequentes > 1 / 10
Frequentes > 1 / 100 e < 1 / 10
Pouco frequentes > 1 / 1000 e < 1 / 100
Raros > 1 / 10. 000 e < 1 / 1000
Muito raros < 1 / 10. 000
Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis ))
Doenças do sangue e do sistema linfático
Desconhecido: depressão da medula óssea com agranulocitose, anemia aplástica e trombocitopenia.
Doenças do sistema nervoso
Desconhecido: neurite periférica, neuropatia.
Doenças gastrointestinais
Comum: dor abdominal, náuseas, vómitos e diarreia.
Desconhecido: hemorragia gastrointestinal.
Afecções hepatobiliares
Desconhecido: lesão hepática.
Operações dos tecidos cutâneos e subcutâneas
Desconhecido: alopécia, erupção cutânea.
Operações musculosqueléticas e dos tecidos conjugativos
Desconhecido: miopatia e rabdomiólise.
Doenças renais e urinarias
Desconhecido: danos renais.
Doenças dos órgãos gerais e da mama
Desconhecido: amenorreia, dismenorreia, oligospermia, azoospermia.
Notificação de suspeições de acções adversas
A notificação de suspeitas de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar quaisquer suspeitas de reacções adversas através do sistema de cartões amarelos em www.mhra.gov.uk/yellowcard.
A Colchicina Lircae tem uma janela terrestre e é extremamente tóxica em caso de sobredosagem. Os dentes em risco particular de toxicidade são os doentes com doença renal ou hepática, doença gastrintestinal ou cardíaca e doenças com pessoas extremas.
Após uma sobredosagem com Colchicina Lircae, todos os doentes, mesmo na ausência de sintomas precoces, devem ser encaminhados para avaliação médica imediata.
Clinico:
Os sintomas de sobredosagem aguda podem ser retardados (em média 3 horas): náuseas, vómitos, dor abdominal, gastroenterite hemorrágica, depleção de volume, anomalias electrolíticas, leucocitose, hipotensão em casos graves. Uma segunda fase com complicações relacionadas com o risco de vida desenvolve-se de 24 a 72 horas após a administração do fármaco: disfunção de órgãos multi-sistema, insuficiência renal aguda, confusão, coma, neuropatia motora periférica ascendente e sensorial, depressão fazer miocárdio, pancitopenia, disritmias, insuficiência respiratória, coagulopatia do consumo. A morte é geralmente um resultado de depressão respiratória e colapso cardiovascular. Se o doente sobreviver, a recuperação pode ser acompanhada por leucocitose exacerbada e alopécia reversível, a partir de cerca de uma semana após a ingestão inicial
Tratamento:
Não existe nada disponível.
Eliminação de toxinas por lavagem gástrica numa hora após intoxicação aguda.
Considerar Carvão activado por via oral em adultos que tenham ingerido mais de 0, 1 mg/kg de peso corporal, sem período de 1 hora após a apresentação e que em crianças que tenham ingerido qualquer quantidade sem período de 1 hora após a apresentação.
A hemodiálise não tem efeito (elevado volume de distribuição aparente).
Monitorização clínica e biológica rigorosa no ambiente hospitalar.
Tratamento sintomático e de apoio: controlo da respiração, manutenção da impressão arterial e circulação, correcção do desequilíbrio hidroelétrico.
Uma dose letal varia muito (7-65 mg de dose única) para adultos, mas é geralmente certa de 20 mg.
A Colchicina Lírca tem uma janela terapeutica estrela e é extremamente tóxica em caso de sobredosagem. Os dentes em risco particular de toxicidade são os doentes com doença renal ou hepática, doença gastrintestinal ou cardíaca e doenças com pessoas extremas.
Após uma sobredosagem com Colchicina Lirca, todos os doentes, mesmo na ausência de sintomas precoces, devem ser encaminhados para avaliação médica imediata.
Clinico:
Os sintomas de sobredosagem aguda podem ser retardados (em média 3 horas): náuseas, vómitos, dor abdominal, gastroenterite hemorrágica, depleção de volume, anomalias electrolíticas, leucocitose, hipotensão em casos graves. Uma segunda fase com complicações relacionadas com o risco de vida desenvolve-se de 24 a 72 horas após a administração do fármaco: disfunção de órgãos multi-sistema, insuficiência renal aguda, confusão, coma, neuropatia motora periférica ascendente e sensorial, depressão fazer miocárdio, pancitopenia, disritmias, insuficiência respiratória, coagulopatia do consumo. A morte é geralmente um resultado de depressão respiratória e colapso cardiovascular. Se o doente sobreviver, a recuperação pode ser acompanhada por leucocitose exacerbada e alopécia reversível, a partir de cerca de uma semana após a ingestão inicial
Tratamento:
Não existe nada disponível.
Eliminação de toxinas por lavagem gástrica numa hora após intoxicação aguda.
Considerar Carvão activado por via oral em adultos que tenham ingerido mais de 0, 1 mg/kg de peso corporal, sem período de 1 hora após a apresentação e que em crianças que tenham ingerido qualquer quantidade sem período de 1 hora após a apresentação.
A hemodiálise não tem efeito (elevado volume de distribuição aparente).
Monitorização clínica e biológica rigorosa no ambiente hospitalar.
Tratamento sintomático e de apoio: controlo da respiração, manutenção da impressão arterial e circulação, correcção do desequilíbrio hidroelétrico.
Uma dose letal varia muito (7-65 mg de dose única) para adultos, mas é geralmente certa de 20 mg.
Grupo farmacêutico: Medicamentos para a gota, sem efeito no metabolismo do ácido úrico. Código ATC: M04AC01
Nenhum estudo CONCORDA (agravamento agudo da gota a receber avaliação da Colchicina Lircae), compararam - se como baixas e altas doses de Colchicina Lircae utilizando um desenho aleatorizado, controlado com placebo. O regime de oficina Lircae prolongada em dose elevada (4.8 mg no total durante 6 horas) foi comparado com um placebo e um regime de dose da baixa anterior (1.8 mg total durante 1 hora, i.e. 1.2 mg seguida de 0.6 mg em 1 hora). Ambos os regimes de Colchicina Lircae foram significativamente mais eficazes do que o placebo, com 32.Doentes com resposta a 7% no grupo tratado com a dose elevada, 37.8% de respondedores no grupo de dose baixa e 15.5% de respondedores não grupo placebo (P = 0.034 E P = 0.005, respectivamente, versus placebo). Os resultados, nenhum primário de 24 horas, o ponto final de demonstrar segurança superior de baixa dose de Colchicina Lircae, sem perda de eficácia, em relação à dose alta de Colchicina Lircae para o início de gota aguda flare (auto-administrado dentro de 12 horas de brilho início). Uma análise farmacocinética realizada neste estudo demonstrou que a concentração plasmática de Colchicina Lircae diminuiu substancialmente a partir de cerca de 12 horas após a administração em voluntários saudáveis
Um profilaxia da cólquicina Lidcae (0, 6 mg duas vezes por dia) durante o início fazer alopurinol para a artrite gotosa crónica reduziu a frequência e a gravidade das erupções agudas, e reduziu a probabilidade de erupções recorrentes. O tratamento pode ser continuado até 6 meses, com base em dados clínicos. Ensaios clínicos aleatórios prospectivos são necessários para avaliar ainda mais a profilaxia flare por até 6 meses, após 6 meses, e ao longo do tempo.
O mecanismo de acção da Cólquicina Lircae no tratamento da gota não é claramente compreendido. Consideração-se que a Colchicina Lircae Actua contra uma resposta inflamatória aos cristais de urato, inibindo possivelmente uma migração dos granulócitos para a área inflamada. Outras propriedades da Colchicina Lircae, como a intervenção com os microtúbulos, também podem contribuir para a operação. O início da acção ocorre máximo 12 horas após a administração oral e é máximo após 1 a 2 dias.
Grupo farmacêutico: Medicamentos para a gota, sem efeito no metabolismo do ácido úrico. Código ATC: M04AC01
Nenhum estudo de acordo (agravamento agudo da gota a receber avaliação da Cólquicina Lirca), compararam - se como doses baixa e elevada de Colchicina Lirca utilizando um desenho aleatorizado, controlado com placebo. O regime posológico prolongado de uma dose elevada de Colchicina Lirca (4.8 mg no total durante 6 horas) foi comparado com um placebo e um regime de dose da baixa anterior (1.8 mg total durante 1 hora, i.e. 1.2 mg seguida de 0.6 mg em 1 hora). Ambos os regimes de Colchicina Lirca foram significativamente mais eficazes do que o placebo, com 32.Doentes com resposta a 7% no grupo tratado com a dose elevada, 37.8% de respondedores no grupo de dose baixa e 15.5% de respondedores não grupo placebo (P = 0.034 E P = 0.005, respectivamente, versus placebo). Os resultados, nenhum primário de 24 horas, o ponto final de demonstrar segurança superior de baixa dose de Colchicina Lirca, sem perda de eficácia, em relação à dose alta de Colchicina Lirca para o início de gota aguda flare (auto-administrado dentro de 12 horas de brilho início). Uma análise farmacocinética realizada neste estudo demonstrou que a concentração plasmática de Cólquicina Lirca diminuiu substancialmente a partir de cerca de 12 horas após a administração em voluntários saudáveis
Um profilaxia da cólquicina Lirca (0, 6 mg duas vezes por dia) durante o início fazer alopurinol para a artrite gotosa crónica reduziu a frequência e a gravidade das erupções agudas e reduziu a probabilidade de erupções recorrentes. O tratamento pode ser continuado até 6 meses, com base em dados clínicos. Ensaios clínicos aleatórios prospectivos são necessários para avaliar ainda mais a profilaxia flare por até 6 meses, após 6 meses, e ao longo do tempo.
O mecanismo de acção da moeda única resulta no tratamento da gótica não é claramente compreendido. Consideração-se que a Colchicina Lirca Actua contra uma resposta inflamatória aos cristais de urato, inibindo possivelmente uma migração dos granulócitos para a área inflamada. Outras propriedades da Colchicina Lirca, como a intervenção com os microtúbulos, também podem contribuir para a operação. O início da acção ocorre máximo 12 horas após a administração oral e é máximo após 1 a 2 dias.
A Colchicina Lircae é rápida e quase completamente absorvida após administração oral. As realizações plasmáticas máximas saudáveis após 30 a 120 minutos. A semi-vida terminal é de 3 a 10 horas. A ligação às proteínas plasmáticas é de aproximadamente 30%. A Colchicina Lircae é parcialmente metabolizada no fígado e, em seguida, em parte através da bílis. Acumula-se em leucócitos. A lircae da Colchicina é excretada em grande parte (80%) na forma inalterada e como metabolitos nas labirintos. 10-20% é excretado na urina.
Compromisso Renal
A colquicina Lircae é excretada significativamente na urina em índios saudáveis. A redução da Colchicina Lircae está diminuída em doentes com compromisso da função renal. Uma depuração corporal Total da Colchicina Lircae foi reduzida em 75% em doentes com doença renal terminal submetidos a diálise.
Uma influência fazer compromisso renal na farmacocinética da Colchicina Lircae foi avaliada num estudo em doentes com febre Mediterrânica familiar (FMF), 5 mulheres e 4 homens, com compromisso renal (n=4) e sem compromisso renal (n=5). A Idade Média foi de 30 anos (intervalo de 19-42 anos).). Os 5 doentes com compromisso renal submetidos a uma biópsia amiloidosí ¾ comprovada por biopsia estavam em hemodiálise de rotina e 1 tinha um CL de creatinina sérica de 15 ml / min.. Podem, portanto, ser classificados como tendo compromisso renal grave. Os indivíduos receberam 1 mg de Colchicina Lircae, excepto para 1 doente com cirrose que recebeu 500 microgramas. Observação-se uma diminuição de 4 vezes na Colchicina Lircae CL em indívidos com compromisso renal comparativo aos indívidos com função renal normal (0.168 Â ± 0.063 l / h / kg vs. 0.727 Â ± 0.110 l / h / kg). Um terminal semi-vida foi de 18.8 Â ± 1.2 h para indívidos com compromisso renal grave e 4.4 Â ± 1.0 h para os doentes com função renal normal. O volume de distribuição foi semelhante entre os grupos. O doente com cirrose teve uma CL 10 vezes mais baixa em comparação com os custos com a função renal normal
População pediátrica
Não existem dados de farmacocinética disponíveis em campanhas.
A Colchicina Lirca é rápida e quase absorve completamente a administração oral. As realizações plasmáticas máximas saudáveis após 30 a 120 minutos. A semi-vida terminal é de 3 a 10 horas. A ligação às proteínas plasmáticas é de aproximadamente 30%. A cólquicina Lirca é parcialmente metabolizada no fígado e, em seguida, em parte através da bílis. Acumula-se em leucócitos. Um cólquicina Lirca é particularmente excretada (80%) na forma inalterada e como metabolitos nas labirintos. 10-20% é excretado na urina.
Compromisso Renal
A cólquicina Lirca é excretada significativamente na urina em índios saudáveis. A redução da química Lirca está diminuída em doentes com comprometimento da função renal. Uma depuração corporal Total da Cólquicina Lirca foi reduzida em 75% em doentes com doença renal terminal submetidos a diálise.
A influência da insuficiência renal na farmacocinética da Colchicina Lirca foi avaliada num estudo em doentes com febre Mediterrânica familiar (FMF), 5 mulheres e 4 homens, com compromisso renal (n=4) e sem compromisso renal (n=5). A Idade Média foi de 30 anos (intervalo de 19-42 anos).). Os 5 doentes com compromisso renal submetidos a uma biópsia amiloidosí ¾ comprovada por biopsia estavam em hemodiálise de rotina e 1 tinha um CL de creatinina sérica de 15 ml / min.. Podem, portanto, ser classificados como tendo compromisso renal grave. Os índios receberam 1 mg de Colchicina Lirca excepção para 1 doente com cirrose que recebeu 500 microgramas. Observou-se uma diminuição de 4 vezes na CL da Cólquicina Lírca em indívidos com compromisso renal comparativo aos indívidos com função renal normal (0.168 Â ± 0.063 l / h / kg vs. 0.727 Â ± 0.110 l / h / kg). Um terminal semi-vida foi de 18.8 Â ± 1.2 h para indívidos com compromisso renal grave e 4.4 Â ± 1.0 h para os doentes com função renal normal. O volume de distribuição foi semelhante entre os grupos. O doente com cirrose teve uma CL 10 vezes mais baixa em comparação com os custos com a função renal normal
População pediátrica
Não existem dados de farmacocinética disponíveis em campanhas.
medicamentos para a gota, sem efeito no metabolismo do ácido úrico. Código ATC: M04AC01
Genotoxicidade
Num estudo, um teste bacteriano indica que a Colchicina Lircae tem um ligeiro efeito mutagénico.
No entanto, dois outros testes bacterianos e um teste em Drosophila melanogaster verificou-se que a Colchicina Lircae não era mutagénica.
Testes têm sido mostrados que Colchicina Lircae induz aberrações cromossômicas e micronúcleos, e causa alguns dano não o DNA.
Teratogenicidade
Os testes em animais demonstram que a Colchicina Lircae é teratogénica.
Genotoxicidade
Num estudo, um teste bacteriano indica que a Colchicina Lirca tem um ligeiro efeito mutagénico.
No entanto, dois outros testes bacterianos e um teste em Drosophila melanogaster verificou-se que a Colchicina Lirca não era mutagénica.
Os testes têm sido mostrados que a Colchicina Lirca induz aberrações cromossômicas e micronúcleos, e causa alguns dano no DNA.
Teratogenicidade
Os testes em animais demonstram que a Colchicina Lirca é teratogénica.
Desconhecidas.
Nenhum
However, we will provide data for each active ingredient