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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023

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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Cinarizina
Cinarizina
Um cinarizina é usada no controle de distúrbios vestibulares como vertigem, zumbido, náuseas e vômitos, como o observado na doença de Meniere.
A cinarizina tambéméeficaz no controle da força do movimento.
Cinarizina é para o controle de distúrbios vestibulares como vertigem, zumbido, náuseas e vômitos, como é visto na doença de Meniere.
Cinarizina tambéméeficaz no controle da força de movimento.
Posologia
Sintomas vestibulares:
Adultos, idos e crianças com mais de 12 anos:
Dois comprimidos três vezes por dia.
Crianças5-12 anos:
Um comprimido três vezes ao dia.
As doses indicadas não devem ser excedidas.
Enjoo:
Adultos, idos e crianças com mais de 12 anos:
Dois comprimidos duas horas antes da viagem e um comprimido de oito em oito horas durante a viagem, se necessário.
Crianças5-12 anos:
Um comprimido duas horas antes da viagem e meio comprimido de oito em oito horas durante a viagem, se necessário.
Modo de administração
Via oral.
Cinarizina deve ser tomada preferencialmente após as reformas. Os comprimidos podem ser chupados, mastigados ou engolidos inteiros com água.
Modo de administração
Oral. Os comprimidos podem ser mastigados, chupados ou engolidos inteiros.
Posologia
Cinarizina deve ser tomada preferencialmente após as reformas.
Sintomas vestibulares
Adultos, objetos E Criancas com mais de 12 anos: 2 comprimidos três vezes por dia.
Crianças 5 aos 12 anos: meta da dose para adultos.
Estas doses não têm ser excedidas.
Enjoo
Adultos, idos E Criancas com mais de 12 anos: 2 comprimidos 2 horas antes de virajar e 1 comprimido de 8 em 8 horas durante a viagem.
Crianças 5 aos 12 anos: meta da dose para adultos.
A cinarizina não deve ser administrada a data com hipersensibilidad conhecida à cinarizina.
Tal como com outros anti-histamínicos, a cinarizina pode causar prejuízo epigástrico, tomar-o após as reformas podem diminuir a irritação gástrica. A cinarizina só deve ser administrada a data com a identidade de Parkinson se as vantagens superarem o possível risco de agravamento dessa doença.
A utilização de cinarizina deve ser evitada na porfiria.
Não foram realizados estudos específicos na insuficiência hepática ou renal. A cinarizina deve ser utilizada com precaução em doenças com dificuldade hepática ou renal.
Os comprimidos de cinarizina contêm lactose. Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glucose-galactose não devem tomar este medicamento.
Tal como com outros anti-histamínicos, a cinarizina pode causar prejuízo epigástrico, tomar-a após as reformas podem diminuir a irritação gástrica.
Em dias com a idade de Parkinson, a cinarizina só deve ser administrada se as vantagens superarem o possível risco de agravamento dessa idade.
Devido ao seu efeito anti-histamínico, a cinarizina pode prevenir uma reacção positiva a indicadores de reactividade dérmica se utilizada nos 4 dias anteriores ao ensaio.
A utilização de cinnarizina deve ser evitada na porfiria.
Não foram realizados estudos específicos na insuficiência hepática ou renal. Cinarizina deve ser utilizada com precaução em causas com dificuldade hepática ou renal.
Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose uo galactose, deficiência de lactase de Lapp, má absorção de glicose-galactose uo insuficiência de sacarase-isomaltase, não devem tomar este medicamento porque contém lactose e sacarose.
A cinarizina pode causar sonolência, especialmente no início do tratamento, os doentes afectados desde forma não devem conduzir nem utilizar máquinas.
A cinarizina pode causar sonolência, especialmente no início do tratamento, os doentes afectados desde forma não devem conduzir nem utilizar máquinas.
A segurança de Cinarizine foi avaliada em 372 Cinarizine tratados assuntos que participaram 7 ensaios controlados com placebo para as indicações periférica, distúrbios circulatórios, cerebrais, distúrbios circulatórios, vertigem e enjôo, e em 668 Cinarizine temas tratados, que participou de seis comparador e treze abrir rótulo de ensaios clínicos para as indicações periférica, distúrbios circulatórios, cerebrais, distúrbios circulatórios e vertigem. Com base nos dados de segurança agrupados destes ensaios clínicos, como reacções adversas medicamentosas (Rams) mais frequentemente notificadas (>2% de incidência) foram: sonolência (8, 3) e aumento de peso (2, 1)
Incluindo as RAMs acima mencionadas, foram observadas as seguintes Rams a partir de sistemas clínicos e experiências postas-comercialização notificadas com a utilização de cinarizina. As frequências indicadas utilizam a seguinte convenção::
Muito comum (> 1/10), comum (> 1/100, < 1/10), incomum (> 1/1 .000, < 1 / 100), raros (> 1 / 10 .000, <1/1 .), Muito raros (<1/10,000) e não relacionados (não podem ser estimados a partir dos dados disponíveis).
Classes de sistemas de órgãos reacções adversas medicamentosas Categoria de frequência Frequentes Pouco frequentes Descendentes Doenças do sistema nervoso sonolência discinesia letargia, perturbações extrapiramidais( por vezes associadas a sentimentos depressivos), parkinsonismo, tremor Doenças gastrointestinais náuseas, disposia vómitos, dor abdominal superior Afecções hepatobiliares icterícia colestática Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneas Hiperhidrólise, queratose liquenóide incluindo líquen plano subaguda lúpus eritematoso cutâneo Doenças músculo-esqueléticas e dos tecidos conjugativos rigidez muscular Perturbações gerais e alterações no local de Administração fadiga Exames complementares de diagnóstico aumento de pesoForam tambor notificados casos de hipersensibilidad, cefaleias e boca seca.
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartão Amarelo: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
A segurança de Cinarizin foi avaliada em 372 cinnarizine tratados assuntos que participaram 7 ensaios controlados com placebo para as indicações periférica, distúrbios circulatórios, cerebrais, distúrbios circulatórios, vertigem e enjôo, e em 668 cinnarizine tratados assuntos que participou de seis comparador e treze abrir rótulo de ensaios clínicos para as indicações periférica, distúrbios circulatórios, cerebrais, distúrbios circulatórios e vertigem. Com base nos dados de segurança agrupados destes ensaios clínicos, como reacções adversas medicamentosas (Rams) mais frequentemente notificadas (>2% de incidência) foram: sonolência (8, 3) e aumento de peso (2, 1)
Incluindo as RAMs acima mencionadas, foram observadas as seguintes Rams a partir de sistemas clínicos e experiências postas-comercialização notificadas com a utilização de cinarizina. As frequências indicadas utilizam a seguinte convenção::
Muito comum (> 1/10), comum (> 1/100, < 1/10), incomum (> 1/1 .000, < 1 / 100), raros (> 1 / 10 .000, <1/1 .), Muito raros (<1/10,000), desconhecido (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
Classes De Sistemas De Órgãos Reacções Adversas Medicamentosas Categoria De Frequência Freqüentes (>1 / 100 a < 1 / 10) Pouco freqüentes (>1 / 1. 000 a < 1 / 100) Doenças do sistema nervoso sonolência discinesia letargia, perturbações extrapiramidais, parkinsonismo, Tremor Doenças gastrointestinais náuseas, disposia vómitos, dor abdominal superior Afecções hepatobiliares icterícia colestática Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneas hiperhidrose, queratose liquenóide incluindo líquen planus lúpus eritematoso cutâneo subagudo Doenças músculo-esqueléticas e dos tecidos conjugativos rigidez muscular Perturbações gerais e alterações no local de Administração fadiga Exames complementares de diagnóstico aumento de pesoForam notificados casos de hipersensibilidad, cefaleias e boca seca.
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar quaisquer suspeitas de reacções adversas através do sistema de cartão amarelo: www.mhra.gov.uk/yellowcard uo procurar por MHRA cartão amarelo no Google Play uo Apple App Store.
Sintoma
Os sinais e sintomas devem-se principalmente à actividade anticolinérgica (tipo atropina) da cinarizina.
Foram notificadas sobredosagens agudas de cinarizina com doses entre 90 e 2, 250 mg. Vómitos, alterações da consciência que vão desde sonolência ao estupor e coma, sintomas extrapiramidais e hipotonia são os sinais e sintomas mais frequentemente notificados associados a uma sobredosagem com cinarizina. Num pequeno número de criançasquenas, as convocações desenvolvidas-se. Como consequências clínicas não foram graves na maioria dos casos, mas foram notificadas mortes após sobredosagens únicas e policonsúmidas envolvendo cinarizina.
Tratamento
Não existe um antídoto específico para a cinarizina e, em caso de sobredosagem, o tratamento é sintomático e de apoio. A administração de cartão activado só deve ser considerada em dias que apresentem uma hora após a administração de uma sobredosagem potencial. (seja. mais de 15 mg / kg).
Sintoma
Os sinais e sintomas devem-se principalmente à actividade anticolinérgica (tipo atropina) da cinarizina.
Foram notificadas sobredosagens agudas de cinarizina com doses entre 90 e 2, 250 mg. Os sinais e sintomas mais frequentemente notificados associados a uma sobredosagem com cinarizina incluem: alterações na consciência que vão desde sonolência até estupor e coma, vómitos, sintomas extrapiramidais e hipotonia. Num pequeno número de criançasquenas, as convocações desenvolvidas-se. Como consequências clínicas não foram graves na maioria dos casos, mas foram notificadas mortes após sobredosagens únicas e policonsúmidas envolvendo cinarizina.
Tratamento
Não existe nada especial. Em caso de sobredosagem, o tratamento é sintomático e de apoio.
É aconselhável contactar um centro de controlo de venenos para obter como últimas recomendações para a gestão de uma sobredosagem.
Grupo farmacoterapêutico: preparações Antivertigo, código ATC: N07CA02.
Mecanismo de Acção
Cinarizina é um derivado piperazina com as ações e usos dos anti-histamínicos.
Um cinarizina demonstrou ser um antagonista não competitivo das contracções musculares suaves causadas por vários agentes vasoactivos, incluindo a histamina. Actua sobre o músculo liso inibindo selectivamente o transporte de iões de cálcio através das membranas celulares para as células despolarizadas, reduzindo assim a disponibilidade de Ca livre. acções para a formação e manutenção da contratação.
Efeitos farmacodinâmicos
Os reflexos oculares vestibulares induzidos pela estimativa calórica do labirinto em cobaias estão fortemente privados pela cinarizina.
A cinarizina demonstrou inibir o nistagmo.
Código ATC N07CA02.
Um cinarizina demonstrou ser um antagonista não competitivo das contracções musculares suaves causadas por vários agentes vasoativos, incluindo a histamina.
Um cinarizina também actua nenhum músculo liso vascular, inibindo selectivamente o influxo de cálcio para as células despolarizadas, reduzindo assim a disponibilidade de Ca livre.2 acções para a formação e manutenção da contratação.
Os reflexos oculares vestibulares induzidos pela estimativa calórica do labirinto em cobaias estão fortemente privados pela cinarizina.
A cinarizina demonstrou inibir o nistagmo.
Absorcao
No homem, após administração oral, a absorção é relativamente lenta, corresponde várias séries máximas 2, 5 a 4 horas.
Distribuição
A ligação da cinarizina às proteinas plasmáticas é de 91%
Biotransformação
Nos animais,a cinarizina é extensivamente metabolizada, sendo a N-desalquilação a principal via.
A cinarizina sofre um extenso metabolismo principal através da CYP2D6, mas há uma variação considerada interindividual na extensão do metabolismo.
Eliminacao
Aproximadamente dois terços dos metabolitos são excretados com as fezes, o restante na urina (inalterado como metabolitos e conjugados glucorónicos), principalmente durante os primeiros cinco dias após uma dose única.
A semi-vida de eliminação notificada para a cinarizina varia entre 4 e 24 horas.
Nos animais,a cinarizina é extensivamente metabolizada, sendo a N-desalquilação a principal via. Aproximadamente dois dos metabolitos são excretados com as labirintos, o restante na urina, principalmente durante os primeiros cinco dias após uma dose única.
Absorcao
No homem, após administração oral, a absorção é relativamente lenta, corresponde várias séries máximas 2, 5 a 4 horas.
Distribuição
A ligação da cinarizina às proteinas plasmáticas é de 91%.
Metabolismo
A cinarizina é extensamente metabolizada principalmente através da CYP2D6, mas existe uma variação interindividual considerada na extensão do metabolismo.
Eliminacao
A semi-vida de eliminação notificada para a cinarizina varia entre 4 e 24 horas.
Uma eliminação de metabolitos ocorre da seguinte forma: um terço na urina (inalterado como metabolitos e conjugados glucuronidos) e dois terços nas fezes.
Preparações Antivertigo, código ATC: N07CA02.
Não aplicável.
Desconhecidas.
Não existem requisitos especiais.
Não existem requisitos especiais.