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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 30.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
A fim de reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes a medicamentos e manter a eficácia do cepan (cepan) e de outros medicamentos antibacterianos, o cepan (cepan) deve ser usado apenas para tratar ou prevenir infecções que tenham sido demonstradas ou fortemente suspeitas de serem suscetíveis. Bactérias são causadas. Se houver informações sobre cultura e sensibilidade, você deve ser considerado ao selecionar ou modificar a terapia antimicrobiana. Na ausência de tais dados, padrões epidemiológicos e de suscetibilidade locais podem contribuir para a seleção empírica da terapia.
Tratamento
Cepan (Cepan) é indicado para o tratamento terapêutico das seguintes infecções se forem causadas por cepas suscetíveis dos organismos designados :
Infecções do trato urinário causado por E. coli, Klebsiella spp. (Incluindo K. pneumoniae), Proteus mirabilis e Proteus spp. (que pode incluir os organismos que são agora Proteus vulgaris, Providencia rettgeri e Morganella morganiiser chamado).
trato respiratório inferior causado por Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus (cepas produtoras de penicilinase e nonpenicilinase), Haemophilus influenzae (incluindo estirpes resistentes à ampicilina), Klebsiella - espécies (incluindo K. pneumoniae), E. coli, Proteus mirabilis e Serratia marcescens*.
Infecções na pele e na estrutura da pele por Staphylococcus aureus (cepas produtoras de penicilinase e nonpenicilinase),
Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus - espécies (exceto enterococos), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Peptococcus niger *, Peptostreptococcus Arte.
Infecções ginecológicas causado por Staphylococcus aureus (incluindo estirpes produtoras de penicilinase e nonpenicilinase),
Staphylococcus epidermidis, Streptococcus-Tipos (sem enterococos), Streptococcus agalactiae, E. coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Espécies de Bacteroides (sem B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron), Fusobacterium - espécies* e cocos anaeróbicos gram-positivos (incluindo
Peptococcus niger e Peptostreptococcus - espécies).
Como outras cefalosporinas, o cepan não tem atividade contra Chlamydia trachomatis Quando as cefalosporinas são usadas para tratar doenças inflamatórias pélvicas e. C. trachomatis é um dos patógenos suspeitos, deve ser adicionada uma cobertura anticlamidial adequada.
Infecções intra-abdominais causado por E. coli, Klebsiella Espécies (incluindo K. pneumoniae), Streptococcus Espécies (exceto enterococos), Bacteroides Espécie (exceto B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron) e Clostridium Espécie*.
Infecções ósseas e articulares causado por Staphylococcus aureus.*
* a eficácia para este organismo neste sistema orgânico foi investigada em menos de dez infecções.
Amostras de exames bacteriológicos devem ser obtidas para isolar e identificar organismos causadores e determinar sua suscetibilidade a cistos. A terapia pode ser iniciada antes que os resultados dos estudos de suscetibilidade sejam conhecidos; no entanto, uma vez disponíveis esses resultados, o tratamento com antibióticos deve ser ajustado de acordo.
Em sepse gram-positiva ou gram-negativa confirmada ou suspeita ou em pacientes com outras infecções graves em que o patógeno não foi identificado, o cepan pode ser usado ao mesmo tempo que um aminoglicosídeo. Foi demonstrado que as combinações de cepan com aminoglicosídeos são sinérgicas in vitro contra muitas Enterobacteriaceae e também algumas outras bactérias gram-negativas. A dosagem recomendada para rotular ambos os antibióticos pode ser administrada e depende da infecção grave e da condição do paciente.
NOTA: Aumentos séricos de creatinina ocorreram quando o cepan (cepan) foi administrado isoladamente. Se o cepan (cepan) e um aminoglicosídeo forem usados ao mesmo tempo, a função renal deve ser cuidadosamente monitorada, pois a nefrotoxicidade pode ser potencializada.
Profilaxia
A administração pré-operatória de cepan (cepan) pode reduzir a incidência de certas infecções pós-operatórias em pacientes submetidos a cirurgia que são classificados como contaminados de maneira limpa ou potencialmente contaminados (por exemplo,. cesariana, histerectomia abdominal ou vaginal, cirurgia transuretral, cirurgia biliar e cirurgia gastrointestinal).
Se houver sinais e sintomas de uma infecção, devem ser colhidas amostras para a cultura para identificar o patógeno, para que medidas terapêuticas apropriadas possam ser iniciadas.
Cepan A injeção é usada para tratar infecções bacterianas em muitas partes diferentes do corpo. Cepan também é administrado antes de certos tipos de cirurgia para prevenir infecções.
A injeção de cepan pertence à classe de medicamentos conhecidos como antibióticos da cefalosporina. Funciona matando bactérias ou impedindo-as de crescer. No entanto, o cepan não funciona para resfriados, gripes ou outras infecções virais.
Cepan está disponível apenas mediante receita médica.
Tratamento
a injeção de cepan no recipiente plástico Galaxy ® não deve ser usada para administração intramuscular.
O cepan (Cepan) no frasco para injetáveis de vantagem adicional destina-se apenas à infusão intravenosa após diluição com o volume correspondente da solução de diluição ADD-Vantagem.
A dose habitual para adultos é de 1 ou 2 gramas de cepan (cepan para injeção), intravenosa ou intramuscular ou cepan (injeção de cépan) no Galaxy® - recipiente de plástico (PL 2040), que é administrado por via intravenosa a cada 12 horas por 5 a 10 dias. A dosagem e via de administração corretas devem ser determinadas pela condição do paciente, pela infecção grave e pela suscetibilidade do patógeno.
E se Chlamydia trachomatis é um patógeno suspeito em infecções ginecológicas, uma cobertura anticlamidial adequada deve ser adicionada porque o cepan não tem atividade contra esse organismo.
Profilaxia:
Para evitar que a infecção pós-operatória limpe as operações contaminadas ou potencialmente contaminadas em adultos, recomenda-se administrar 1 ou 2 g de cepan (cepan) por via intravenosa 30 a 60 minutos antes da operação. Em pacientes submetidos a cesariana, a dose deve ser administrada assim que o cordão umbilical for preso.
Função renal comprometida :
Se a função renal estiver comprometida, um esquema de dosagem reduzido deve ser usado. As seguintes diretrizes de dosagem podem ser usadas.
Alternativamente, o intervalo de dosagem pode permanecer constante em intervalos de 12 horas, mas a dose é reduzida para metade da dose habitual recomendada para pacientes com depuração da creatinina de 10-30 mL / min e um quarto da dose habitual recomendada para pacientes com depuração da creatinina inferior a 10 mL / min.
Se apenas os níveis séricos de creatinina estiverem disponíveis, a depuração da creatinina pode ser calculada a partir da seguinte fórmula. Os níveis séricos de creatinina devem estar em função renal constante.
Masculino: Peso (kg) x (140 - idade)
Mulheres: valor de 0,9 x para homens
O cepan é dialisável e recomenda-se que os pacientes em hemodiálise intermitente recebam um quarto da dose recomendada habitual a cada 24 horas em dias entre a diálise e metade da dose recomendada habitual no dia da diálise.
Cepan PARA INJEÇÃO
Preparação de uma solução injetável de cepan para
Uso intravenoso
Os frascos de infusão (100 mL) podem ser reconstituídos com injeção de dextrose de 50 a 100 mL a 5% ou injeção de cloreto de sódio a 0,9%.
NOTA: ÁREAS DE VANTAGEM ADICIONADA NÃO DEVEM ser usadas dessa maneira
para frascos de vantagem ADD: Os frascos para injetáveis ADD Vantage de Cepan (Cepan) são reconstituídos apenas com uma injeção de cloreto de sódio de 0,9% ou uma injeção de dextrose de 5% nos recipientes flexíveis de diluição de 50 mL, 100 mL ou 250 mL . O cepan (Cepan), fornecido em garrafas descartáveis, deve ser fabricado conforme indicado.
Instruções de uso do cepan (cepan para injeção) em frascos para injetáveis ADD-Vantage :
para abrir o recipiente de diluição: Envolva o mouse do canto e remova o recipiente. Pode-se observar uma certa opacidade do plástico devido à absorção de umidade durante o processo de esterilização. Isso é normal e não tem influência na qualidade ou segurança da solução. A opacidade diminuirá gradualmente.
Montar frascos de vantagem ADD e recipientes de diluição flexível: (Aplicar técnica asséptica)
1. Retire as tampas protetoras da parte superior do frasco para injetáveis e do frasco para injetáveis no recipiente de diluição da seguinte forma:
2nd. Aparafuse o frasco para injetáveis até que ele pare. A SUPERFÍCIE DEVE SER FIXA PARA GARANTIA UMA DESVIO. Isso acontece aproximadamente 1/2 de revolução (180 °) após o primeiro clique audível. O ruído do clique não garante a vedação, o frasco para injetáveis deve ser girado o mais longe possível. NOTA: SENTADO COMO UMA GARRAFA, NÃO TENTE SE REMOVER
3o. Verifique o frasco novamente para garantir que ele esteja firme, tentando girá-lo ainda mais em direção à montagem.
4o. Etiqueta de acordo.
Para fazer a mistura:
1. Aperte suavemente o fundo do recipiente do diluente para inflar a parte do recipiente que circunda o final do frasco de medicamento.
2nd. Pressione o frasco para injetáveis de medicação para dentro do recipiente com a outra mão e telescópique as paredes do recipiente. Pegue a tampa interna do frasco através das paredes do recipiente.
3o. Puxe a tampa interna para fora da garrafa de drogas. Certifique-se de que a tampa de borracha foi puxada para fora e inverta o sistema várias vezes para que o medicamento e o diluente possam se misturar.
4o. Misture bem o conteúdo e use-o dentro do prazo especificado.
Preparação Para administração: (Aplicar técnica asséptica)
1. Confirme a ativação e mistura do conteúdo da superfície.
2nd. Verifique se há vazamentos pressionando os recipientes com força. Se forem encontrados vazamentos, descarte-os, pois a esterilidade pode ser afetada.
3o. Feche o terminal de controle de fluxo da taxa administrativa.
4o. Remova a tampa da conexão de saída na parte inferior do contêiner.
5). Insira a caneta do conjunto na porta com um movimento rotativo até que o pino esteja apertado.
6. Levante a extremidade livre do laço suspenso na parte inferior do frasco para injetáveis e quebre as duas cordas de ligação. Desligue o loop para trancá-lo na posição vertical e pendure-o no cabide.
7). Aperte e solte a câmara de gotejamento para estabelecer o nível adequado de líquido na câmara.
8o. Braçadeira de controle de fluxo aberto e ar limpo do conjunto. Fechar braçadeira.
9. Anexe o dispositivo de punção venosa. Se o dispositivo não estiver habitando, prepare e faça punção venosa.
10). Regule a taxa de administração com o grampo de controle de fluxo.
AVISO: não use contêineres flexíveis em conexões de linha.
Para
Uso intramuscular
Administração intravenosa :
A via intravenosa é preferível para pacientes com bacteremia, septicemia bacteriana ou outras infecções graves ou com risco de vida ou para pacientes com baixo risco devido à resistência reduzida devido a condições debilitantes, como desnutrição, trauma, cirurgia, diabetes, insuficiência cardíaca ou malignidade, especialmente se houver um choque ou for iminente.
Para administração intravenosa intermitente, uma solução contendo 1 grama ou 2 gramas de cepan (cepan para injeção) em água estéril para injeção pode ser injetada por um período de três a cinco minutos. Usando um sistema de infusão, a solução também pode ser administrada por um longo período de tempo através do sistema de mangueiras, através do qual o paciente pode receber outras soluções intravenosas. As agulhas de borboleta® ou veia do couro cabeludo são preferidas para esse tipo de infusão. No entanto, durante a infusão da solução contendo cepan (cepan para injeção), é aconselhável interromper temporariamente a administração de outras soluções no mesmo local.
NOTA: As soluções de cepan (Cepan) não devem ser misturadas com soluções contendo aminoglicosídeo. Se o cepan (cepan) e os aminoglicosídeos devem ser administrados ao mesmo paciente, eles devem ser separados e não administrados como uma injeção mista.
Administração intramuscular:
Como em todas as preparações intramusculares, o cepan (cepan para injeção) deve ser bem injetado no corpo de um músculo relativamente grande, como o quadrante externo superior das nádegas (isto é, glúteo máximo); é necessária aspiração para evitar injeção acidental em um vaso sanguíneo.
INJEÇÃO Cepana
Instruções para uso de cepan (injeção de cépan) no recipiente de plástico Galaxy® (PL 2040)
O cepan (injeção de cepan) no recipiente plástico Galaxy® (PL 2040) é apenas para administração intravenosa.
Armazenamento: Armazene em um freezer que possa manter uma temperatura de -20 ° C / -4 ° f.
Descongelando o recipiente de plástico: descongelou o recipiente congelado à temperatura ambiente (25 ° C / 77 ° F) ou em uma geladeira (5 ° C / 41 ° F). [não modifique a DURAÇÃO MORRENDO EM ÁGUA OU RADIAÇÃO MICROWELLE.]
Verifique se há pequenos vazamentos pressionando firmemente o recipiente. Se forem encontrados vazamentos, a solução pode ser afetada como esterilidade.
O contêiner deve ser inspecionado visualmente. Os componentes da solução podem falhar quando congelados e dissolver quando atingem a temperatura ambiente com pouco ou nenhum movimento. A potência não é afetada. Mexa depois que a solução atingir a temperatura ambiente. Se a solução permanecer turva após a inspeção visual ou se for encontrada precipitação insolúvel ou se as vedações ou aberturas de saída não estiverem intactas, o recipiente deve ser descartado.
PREPARAÇÃO DO PEDIDO INTRAVENO (aplicável à TECNOLOGIA ASÉTICA):
1. Suspenda o recipiente de suporte ocular.
2nd. Remova o protetor da conexão de saída na parte inferior do contêiner.
3o. Anexar administração. Veja a frase que acompanha as instruções completas.
Atenção: Não use recipientes de plástico em conexões de linha. Esse uso pode levar à embolia do ar, uma vez que o ar residual é retirado do recipiente primário antes que o líquido seja administrado do recipiente secundário.
Administração intravenosa
A via intravenosa é preferível para pacientes com bacteremia, septicemia bacteriana ou outras infecções graves ou com risco de vida ou para pacientes com baixo risco devido à resistência reduzida devido a condições debilitantes, como desnutrição, trauma, cirurgia, diabetes, insuficiência cardíaca ou malignidade, especialmente se houver um choque ou for iminente.
Usando um sistema de infusão, o cepan (injeção de cépan) em um recipiente plástico Galaxy® (PL 2040) deve ser administrado por 20 a 60 minutos através do sistema de mangueira, que o paciente pode usar para obter outras soluções intravenosas. As agulhas de borboleta® ou veia do couro cabeludo são preferidas para esse tipo de infusão. No entanto, durante a infusão da solução contendo cepan (injeção de cépan) no recipiente de plástico Galaxy® (PL 2040), é aconselhável interromper temporariamente a administração de outras soluções no mesmo local.
Compatibilidade e estabilidade dos produtos Cepan (Cepan)
As amostras congeladas devem ser descongeladas à temperatura ambiente antes do uso. Após os períodos mencionados abaixo, soluções não utilizadas ou material congelado devem ser descartados. não compre .
NOTA: As soluções de cepan (Cepan) não devem ser misturadas com soluções contendo aminoglicosídeo. Se o cepan (cepan) e os aminoglicosídeos devem ser administrados ao mesmo paciente, eles devem ser separados e não administrados como uma injeção mista. não adicione NÍVEIS MÉDICOS ADICIONAIS
Cepan PARA INJEÇÃO
Cepan (Cepan para injeção) reconstituído conforme descrito acima (produção de SOLUÇÃO) mantém uma eficácia satisfatória por 24 horas à temperatura ambiente (25 ° C / 77 ° F) por 96 horas sob resfriamento (5 ° C / 41 ° F) e por pelo menos 1 semana no estado congelado (-20 ° C / -4 ° F). Após reconstituição e armazenamento subsequente em seringas descartáveis de vidro ou plástico, o cepan (Cepan para injeção) fica estável por 24 horas em temperatura ambiente e 96 horas sob resfriamento.
Frascos de vantagem ADD:
Geralmente, os frascos para injetáveis de vantagem de ADD só devem ser reconstituídos se for certo que o paciente está pronto para receber o medicamento. Vials de vantagem ADD de cepan (cepan) reconstituídos conforme descrito na preparação da solução para frascos de vantagem ADD, mas mantêm uma eficácia satisfatória por 24 horas em temperatura ambiente (25°C / 77°F).
(Não REFRIGEIR OU CONGELAR Cepan em ÁREAS DE VANTAGEM ADICIONADA.)
INJEÇÃO Cepana
A solução descongelada no recipiente de plástico Galaxy® (PL 2040) permanece quimicamente estável por 48 horas em temperatura ambiente (25 ° C / 77 ° F) ou 21 dias sob resfriamento (5 ° C / 41 ° F).
NOTA::
Os medicamentos parenterais devem ser inspecionados visualmente quanto a partículas e descoloração antes da administração, se a solução e o recipiente permitirem.
Como entregue
O cepan (cepan para injeção) é um pó seco, branco a amarelo claro, fornecido em frascos para injetáveis com cepan equivalente a 1 ge 2 g de atividade do cepan para administração intravenosa e intramuscular. Os frascos para injetáveis não devem ser armazenados a temperaturas acima de 22 ° C e protegidos da luz.
Cepan (Cepan) também está disponível como um pacote a granel de 10 g de farmácia.
O cepan (injeção de cepan) é fornecido como uma solução pré-misturada iso-osmótica e congelada em recipientes de plástico Galaxy® de dose única (PL 2040), como segue :
Armazene o recipiente a -20 ° C / -4 ° F.
REFERÊNCIAS
1. Comitê Nacional de Padrões de Laboratórios Clínicos. Métodos para diluir testes de sensibilidade antimicrobiana para bactérias que crescem no aeróbico - terceira edição. Padrão aprovado - documento nccls M7-A3, vol. 13, No. 25, NCCLS, Villanova, PA, dezembro de 1993.
2nd. Comitê Nacional de Padrões de Laboratórios Clínicos. Padrões de desempenho Para testes de suscetibilidade a placas antimicrobianas - Quinta edição. Padrão aprovado, documento NCCLS M2-A5, vol. 24, nccls, Villanova, PA, dezembro de 1993.
3o. Comitê Nacional de Padrões de Laboratórios Clínicos. Métodos Para testes de suscetibilidade a antimicrobianos, terceira edição da bactéria anaeróbica. Padrão aprovado, documento NCCLS M11-A3, vol. 13, No. 26, NCCLS, Villanova, PA, dezembro de 1993.
* Galaxy® é uma marca registrada da Baxter Healthcare Corporation. † ADD-Vantage é uma marca registrada da Abbott Laboratories Inc. † Clinitest® é uma marca registrada da Divisão Ames, Miles Laboratories, Inc. Todas as outras marcas são de propriedade do Grupo AstraZeneca © AstraZeneca 2002
O Cepan® (Injeção de Cepan) no Galaxy® - Recipiente de plástico (PL 2040) é fabricado pela Baxter Healthcare Corporation, Deerfield, Illinois 60015 EUA para a AstraZeneca Pharmaceuticals LP .
O Cepan® (Cepan para injeção) é fabricado pela GlaxoSmithKline para: AstraZeneca Pharmaceuticals LP, Wilmington, DE 19850
Rev 01/03 SIC 64173-03
Use Cepan conforme indicado pelo seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para obter instruções detalhadas sobre a dosagem.
- Cepan é geralmente administrado como uma injeção no consultório médico, hospital ou clínica.
- Não use cepan se ele contiver partículas, estiver nublado ou descolorido ou se o frasco estiver rachado ou danificado.
- para eliminar completamente sua infecção, use cepan durante todo o curso do tratamento. Continue a usá-lo se você se sentir melhor em alguns dias.
- guarde este produto, bem como seringas e agulhas fora do alcance de crianças e animais de estimação. Não reutilize agulhas, seringas ou outros materiais. Pergunte ao seu médico como você pode descartar esses materiais após o uso. Siga todas as regras de descarte local.
- se você perder uma dose de cepan, tome-o o mais rápido possível. Quando estiver quase na hora da próxima dose, pule a dose e retorne ao seu esquema posológico regular. Não tome 2 doses por vez.
Faça perguntas ao seu médico sobre o uso de cepan.
existem usos específicos e gerais de uma droga ou droga. Um medicamento pode ser usado para prevenir uma doença, tratar uma doença por um período de tempo ou curar uma doença. Também pode ser usado para tratar o sintoma especial da doença. O uso de drogas depende da forma em que o paciente assume. Pode ser mais útil na forma de injeção ou, às vezes, na forma de comprimido. O medicamento pode ser usado para um único sintoma perturbador ou condição com risco de vida. Embora alguns medicamentos possam ser descontinuados após alguns dias, alguns medicamentos precisam ser continuados por um longo período de tempo para tirar proveito deles.Uso: anúncios rotulados
Infecções ósseas e articulares : Tratamento de infecções ósseas e articulares por Staphylococcus aureus.
Infecções ginecológicas : Tratamento de infecções ginecológicas por S. aureus (incluindo estirpes produtoras de penicilinase e não penicilinase) Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. (exceto enterococos), Streptococcus agalactiae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp. (sem Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron), Fusobacterium spp.e cocos anaeróbicos gram-positivos (inclusive Peptococcus e Peptostreptococcus spp.).
Restrições de uso: Cepan não tem atividade contra Clamídia (Chlamydophila) trachomatis Adicione uma cobertura anticlamidial adequada ao tratar doenças inflamatórias pélvicas.
Infecções do trato respiratório inferior: Tratamento de infecções do trato respiratório inferior Streptococcus pneumoniae, S. aureus (cepas produtoras de penicilinase e não penicilinase), Haemophilus influenzae (incluindo estirpes resistentes à ampicilina), Klebsiella spp. (inclusive K. pneumoniae), E. coli, P. mirabilis, e Serratia marcescens.
Infecções graves : Tratamento de sepse gram-positiva ou gram-negativa confirmada ou suspeita ou em pacientes com outras infecções graves (geralmente administradas com aminoglicosídeos acompanhantes).
Infecções na pele e na estrutura da pele: Tratamento de infecções da pele e da estrutura da pele por S. aureus (cepas produtoras de penicilinase e não penicilinase), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. (exceto enterococos), E. coli, K. pneumoniae, Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp.
Profilaxia cirúrgica (perioperativa): Administração pré-operatória durante a cirurgia classificada como limpa ou potencialmente contaminada (por exemplo,. cesariana, histerectomia abdominal ou vaginal, cirurgia transuretral, trato biliar, cirurgia GI).
Infecções do trato urinário: Tratamento de infecções do trato urinário por E. coli, Klebsiella spp. (inclusive K. pneumoniae), P. mirabilis e Proteus spp. (também os organismos agora como Proteus vulgaris, Providencia rettgeri e Morganella morganii).
Veja também:
Que outros medicamentos afetam o cepan?
um antibiótico semi-sintético da cefamicina que é administrado por via intravenosa ou intramuscular. O medicamento é muito resistente a uma ampla gama de beta-lactamases e funciona contra uma variedade de microrganismos gram-positivos e gram-negativos aeróbicos e anaeróbicos. [PubChem]