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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023

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Infecções bacterianas superiores e inferiores do trato respiratório, urinário e trato biliar, dos, dos órgãos pélvicos, da pele e tecidos moles, ossos e articulações, endocardite, sepse, peritonite, otite média, a osteomielite, a mastite, раневые, quelóides e infecções pós-cirúrgicas, sífilis, gonorréia e outras doenças causadas sensíveis ao цефазолину microrganismos. Prevenção de infecções cirúrgicas no período pré e pós - operatório.
Infecções bacterianas superiores e inferiores do trato respiratório, urinário e trato biliar, dos, dos órgãos pélvicos, da pele e tecidos moles, ossos e articulações, endocardite, sepse, peritonite, otite média, a osteomielite, a mastite, раневые, quelóides e infecções pós-cirúrgicas, sífilis, gonorréia e outras doenças causadas sensíveis ao цефазолину microrganismos. Prevenção de infecções cirúrgicas no período pré e pós - operatório.
Sepse, peritonite, endocardite infecciosa, infecções do trato respiratório, sistema genitourinário (incluindo sífilis, gonorréia), ossos e articulações. Prevenção de complicações pós-operatórias.
Infecções do trato respiratório superior e inferior (bronquite, pneumonia), sistema genitourinário, trato biliar, órgãos pélvicos, pele, tecidos moles, ossos, articulações, feridas, queimaduras e endocardite pós - operatória, sepse, prevenção de infecções cirúrgicas no período pré e pós-operatório.

Em/M, em / em jato (por 3-5 minutos) ou gotejamento (60-80 gotas por minuto). Para administração intravenosa-dissolver em 4-5 ml de água para injeção, solução de cloreto de sódio a 0,9% ou solução de novocaína a 0,25–0,5%, para administração intravenosa de gotejamento — em 100-250 ml de solução de cloreto de sódio a 0,9% ou glicose a 5%, para administração intravenosa a jato — em 10 ml de solução de cloreto O modo de dosagem é definido individualmente. A dose diária média para adultos é de 1 g, o máximo é de 6 g/dia, a frequência de administração é de 2 (até 3-4) vezes ao dia. A duração média do tratamento é de 7 a 10 dias. Prevenção de complicações infecciosas pós-operatórias: 1 g por 30 minutos antes da operação, 0,5–1 g durante a operação, 0,5–1 g a cada 6-8 horas por 1 dia após a operação. A dose diária média para crianças é de 20 a 50 mg/kg, com infecções graves — até 100 mg/kg/dia. Na insuficiência renal, reduza a dose ou aumente os intervalos entre as administrações: com Cl creatinina 35-54 ml/min — intervalo entre administrações 8 h, com Cl creatinina 11-34 ml/min — 1/2 dose única, intervalo entre administrações 12 h, com Cl creatinina inferior a 10 ml/min — 1/2 dose única a cada 18-24 h.
Em/em ([leia e gotejamento), na/M. De 0,5 g 2 vezes por dia (máximo de 12 g), para prevenção de infecção por pó - — 1 g por 30 min antes, 0,5–1 g durante e 0,5–1 g a cada 6-8 h por dia após a operação, como crianças — 0,025–0,1 g/kg/dia em 3 a 4 Introdução.

Hipersensibilidade, incl. a outros antibióticos beta-lactâmicos, gravidez, amamentação, período neonatal.
Hipersensibilidade. Não administre a crianças menores de 1 mês e prematuros.

Reações alérgicas (erupção cutânea, prurido, edema de Quincke, choque anafilático), insuficiência renal, anorexia, náusea, vômito, diarréia, colite pseudomembranosa, disbiose, candidíase, superinfecção causada por cepas resistentes, flebite, dor no local da injeção.
Anorexia, dor abdominal, náusea, vômito, diarréia, alteração nos testes hepáticos, neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, trombocitose, colite pseudomembranosa, candidíase, erupção cutânea, comichão na pele, genitais e anal, febre medicamentosa, eosinofilia, síndrome de Stevens-Johnson, flebite.

Tem um amplo espectro de ação antimicrobiana. ativo contra Gram-positivos (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (não produzindo e produzindo penicilinase, Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis e gram-negativos (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) microorganismo. Ativo contra Haemophilus influenzae, algumas cepas de Enterobacter e Enterococcus. Cepas resistentes-indol-positivas de Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp.. microorganismos anaeróbicos, cepas de Staphylococcus spp resistentes à meticilina

Com a administração intravenosa de 500 mg, a concentração média do fármaco no soro após 1 h é de 37 mcg / ml, após 8 h — 3 mcg / ml. com administração intravenosa a uma dose de 1 G Cmax — 185 mcg / ml, após 8 h-4 mcg/ml.meia-vida de eliminação 1,8 h com administração intravenosa. É excretado inalterado na urina: durante as primeiras 6 horas — cerca de 60% da dose, através de 24 horas — 70-80%. Na diálise peritoneal (2 L/H) usando uma solução contendo ancef em uma concentração de 50 mg/L e 150 mg/L, após 24 horas, a concentração média da droga no soro é de 10 e 30 µg/ml, respectivamente.

- Cefalosporinas

Não é recomendado o uso concomitante com anticoagulantes orais e diuréticos (furosemida, ácido etacrínico).
Probenecide pode reduzir a excreção de ancef.
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