Visão geral de Cefazime

Propriedade	Descrição
Princípio ativo	Ceftazidima (sob a forma de penta-hidratada)
Forma farmacêutica	Pó estéril para preparação de solução injetável
Classe farmacológica	Antibiótico cefalosporina de terceira geração
Uso comum	Tratamento de infeções bacterianas sistémicas
Origem	Derivado beta-lactâmico semissintético

O Cefazime é um medicamento sujeito a receita médica que atua como um antibiótico potente utilizado no combate a infeções bacterianas graves. A sua identidade baseia-se no seu princípio ativo, a Ceftazidima, que é um composto semissintético pertencente à família das cefalosporinas de terceira geração. A estrutura química sofisticada da Ceftazidima foi concebida para permitir uma atividade antibacteriana reforçada e um espetro de ação alargado.

Como cefalosporina de terceira geração, a Ceftazidima distingue-se das gerações anteriores de antibióticos pelo seu reconhecimento clínico devido à estabilidade excecional perante várias enzimas de defesa bacteriana conhecidas como beta-lactamases. Esta estabilidade é fundamental para a sua eficácia contra diversos organismos que desenvolveram resistência a fármacos antibacterianos mais antigos, tornando-a uma ferramenta essencial em contexto hospitalar para o tratamento de infeções complexas.

O Papel e Objetivo Geral da Ceftazidima

O objetivo geral do Cefazime é combater infeções sistémicas profundas ou complexas, atuando como um agente bactericida. Isto significa que o fármaco elimina ativamente as bactérias, em vez de apenas abrandar o seu crescimento. Este resultado é alcançado através da interferência na síntese da parede celular bacteriana, uma camada protetora essencial de que os microrganismos necessitam para sobreviver.

A Ceftazidima é particularmente valorizada pela sua capacidade de espetro alargado, especialmente contra patógenos desafiantes como as bactérias Gram-negativas, nomeadamente a Pseudomonas aeruginosa. A comunidade médica confia habitualmente na Ceftazidima para visar organismos responsáveis por condições graves, confirmando o seu papel essencial no tratamento de infeções onde é necessária uma eliminação microbiana rápida e definitiva.

Forma do Cefazime e sua Composição Base

O Cefazime é fabricado exclusivamente para administração parentérica, o que significa que é administrado por injeção (via intravenosa ou intramuscular). Apresenta-se tipicamente como uma mistura de pó seco estéril contendo o princípio ativo, a Ceftazidima penta-hidratada. Este pó contém frequentemente um composto básico como o Carbonato de sódio, que atua como veículo ou tampão para ajudar a Ceftazidima a dissolver-se completa e seguramente para a injeção. A necessidade da via injetável garante que a dose total atinja o local da infeção de forma rápida e fiável, sem ser decomposta pelo sistema digestivo.

Quais efeitos secundários são possíveis com Cefazime?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

O perfil de segurança do Cefazime (Ceftazidima) está oficialmente documentado, classificando as reações adversas de acordo com a sua frequência e os sistemas do organismo que afetam. Esta informação deriva de dados abrangentes, incluindo estudos clínicos e a vigilância pós-comercialização.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

As reações adversas estão agrupadas com base na probabilidade de ocorrência, alinhando-se com as estruturas regulamentares normalizadas:

Classificação	Exemplos de Reações Documentadas
Frequentes	Eosinofilia, trombocitose, diarreia, erupção cutânea (rash), dor/inflamação no local da injeção.
Pouco frequentes	Candidíase, cefaleias, tonturas, náuseas, vómitos, dor abdominal, flebite.
Raros	Discrasias sanguíneas (ex.: neutropenia), neurotoxicidade (ex.: convulsões, encefalopatia).

Estes efeitos inserem-se em Classes de Sistemas de Órgãos que incluem o Sistema Sanguíneo e Linfático, Doenças Gastrointestinais, Doenças do Sistema Nervoso e Afeções dos Tecidos Cutâneos e Subcutâneos.

Reações Adversas Graves e Condicionantes de Segurança

Os documentos oficiais destacam riscos que, embora pouco frequentes, são clinicamente significativos:

Hipersensibilidade: São possíveis reações graves e imediatas, como a anafilaxia, o que reforça o risco conhecido de alergia cruzada com outros antibióticos beta-lactâmicos.
Neurotoxicidade: Estão documentadas complicações neurológicas sérias, incluindo convulsões e encefalopatia, particularmente associadas à acumulação do fármaco.
Risco Gastrointestinal: A diarreia associada à bactéria Clostridium difficile (DACD) é um risco reconhecido que pode ocorrer mesmo após a conclusão do tratamento.

Nota de Segurança para Populações Específicas: Uma vez que o medicamento é eliminado principalmente pelos rins, os doentes com comprometimento renal apresentam um risco acrescido de acumulação do fármaco e subsequente neurotoxicidade. O uso de Ceftazidima pode também causar um resultado positivo no teste de Coombs direto, o que pode interferir com determinados procedimentos de diagnóstico.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem de Cefazime e Quando Procurar Ajuda

O Cefazime (Ceftazidima), um antibiótico da classe das cefalosporinas, é habitualmente administrado por profissionais de saúde. Uma sobredosagem, embora pouco comum num ambiente médico controlado, pode resultar em efeitos adversos graves relacionados com uma concentração anormalmente elevada do fármaco no organismo, particularmente se a função renal estiver comprometida. A dose máxima recomendada para adultos em infeções graves que ponham a vida em risco é tipicamente de 6 gramas por dia, embora doses até 12 gramas por dia tenham sido utilizadas em circunstâncias raras e sob monitorização rigorosa.

Sintomas de Sobredosagem

Os sintomas resultantes de uma sobredosagem de Ceftazidima podem ser graves e envolvem principalmente o sistema nervoso central (SNC) e a hipersensibilidade neuromuscular. Estes efeitos são mais prováveis em doentes com comprometimento renal subjacente que recebam doses elevadas, uma vez que o fármaco é maioritariamente eliminado através dos rins. Os principais sinais a observar incluem:

Convulsões
Encefalopatia (patologia ou lesão cerebral)
Cefaleias
Tonturas
Espasmos musculares invulgares ou reflexos hiperativos

Quando Procurar Ajuda Médica Imediata

É necessária assistência médica de emergência imediata se houver suspeita de uma sobredosagem ou se surgir algum dos sintomas graves listados acima. O tratamento para uma sobredosagem é, de uma forma geral, de suporte e visa prevenir a absorção adicional e estabilizar o doente. A Ceftazidima é removível da circulação através de hemodiálise, que pode ser iniciada em casos graves, especialmente em doentes com função renal deficiente.

Usos terapêuticos de Cefazime

O Cefazime (Ceftazidima) é um antibiótico aplicado em domínios que exigem um suporte sintomático adicional, especificamente quando os doentes apresentam sintomas associados a infeções bacterianas graves, complexas ou resistentes a antibióticos. A sua utilização é frequente em situações em que o apoio sintomático é necessário devido à presença de um mal-estar sistémico generalizado.

De acordo com as informações de prescrição para esta categoria de fármacos, a Ceftazidima é utilizada na abordagem de diversas infeções graves, incluindo as do trato respiratório inferior, da pele e tecidos moles, septicemia, infeções ósseas e articulares, e infeções do sistema nervoso central. Esta utilização está em conformidade com a aplicação terapêutica do medicamento nestas áreas.

Principais Aplicações Terapêuticas

O Cefazime é geralmente considerado relevante em condições que se manifestam através de episódios agudos. É habitualmente utilizado no tratamento de infeções como a septicemia, pneumonia grave, meningite, infeções intra-abdominais complicadas e infeções causadas por bactérias Gram-negativas multirresistentes (MDR), incluindo a Pseudomonas aeruginosa. O medicamento contribui para aliviar a carga sintomática global associada a estas patologias, apoiando os doentes durante episódios difíceis.

"Aplicado em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis, o Cefazime oferece um suporte que ajuda a atenuar o peso global dos sintomas."

Gestão de Sintomas e Benefícios

Este medicamento é relevante para o alívio de sintomas que se agrupam em padrões que exigem uma gestão de suporte, tais como os relacionados com o desequilíbrio sistémico (como febre alta e calafrios) e o stress funcional em órgãos profundos. Em cenários de alto risco, como o tratamento da neutropenia febril, ajuda a manter uma sensação de estabilidade quando os sintomas são mais percetíveis, auxiliando na gestão de condições onde os doentes experienciam um stress fisiológico acentuado.

Facto Rápido: Papel de Suporte no Desconforto Sistémico O Cefazime auxilia na manutenção da estabilidade funcional, sendo comummente utilizado na abordagem de condições que envolvem processos inflamoratórios ou irritativos em áreas complexas, o que ajuda os doentes a lidarem de forma mais constante com as flutuações dos sintomas.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Cefazime?

As informações regulamentares oficiais definem de forma rigorosa os grupos de doentes elegíveis para receber o Cefazime (Ceftazidima), baseando-se essencialmente no histórico de hipersensibilidade, na função renal e na idade.

Contraindicações (Quem não deve utilizar)

O Cefazime está contraindicado em doentes com uma reação de hipersensibilidade grave conhecida à substância ativa, a Ceftazidima, ou a qualquer um dos componentes inativos do medicamento. Esta exclusão absoluta aplica-se também a doentes com antecedentes de reações alérgicas imediatas e/ou graves a qualquer outro tipo de agente antibacteriano beta-lactâmico, tais como penicilinas ou carbapenemes.

Restrições por Idade e Condição Fisiológica

Grupo Populacional	Estado de Elegibilidade
Lactentes (< 1 mês)	A utilização não está geralmente estabelecida ou não é recomendada, devido à insuficiência de dados de segurança e eficácia para algumas formulações.
Adultos e Crianças	População padrão aprovada para as infeções indicadas.
Doentes Geriátricos	A utilização é permitida, mas a função renal deve ser monitorizada de perto.
Grávidas	Utilização restrita; administrado apenas se o benefício terapêutico superar o risco potencial.
Comprometimento Renal	Requer uma redução obrigatória da dose padrão para manter a elegibilidade e prevenir a toxicidade.
Histórico de Colite	A utilização exige precaução devido ao risco de diarreia associada à bactéria Clostridioides difficile.

A elegibilidade é mantida para doentes com compromisso hepático, a menos que este seja acompanhado por um compromisso renal significativo, o que exigiria o ajuste posológico padrão.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O perfil de interações da Ceftazidima baseia-se em riscos farmacodinâmicos e em limitações específicas da sua eliminação, conforme documentado em fontes oficiais.

A administração conjunta com antibióticos aminoglicosídeos (como a Gentamicina) ou diuréticos potentes (como a Furosemida) está oficialmente associada a um aumento do potencial de nefrotoxicidade (danos renais). Este facto deve-se a um efeito adverso aditivo que exige uma monitorização cuidadosa.

Outra restrição envolve o antibiótico Cloranfenicol, que pode ser antagonista da Ceftazidima, reduzindo potencialmente a sua eficácia bactericida. Esta combinação deve ser evitada quando o objetivo terapêutico requer uma eliminação bacteriana decisiva.

A Ceftazidima é eliminada quase totalmente por filtração glomerular através dos rins. Os dados demonstram que um inibidor da secreção tubular renal, como a Probenecida, não afeta a sua depuração. No entanto, em doentes com função renal comprometida, a semi-vida do fármaco é significativamente prolongada. Este aumento das concentrações plasmáticas sustentadas está oficialmente associado a um risco acrescido de reações adversas neurológicas.

Está documentado que a Ceftazidima interage com testes laboratoriais específicos. A sua utilização está associada a um resultado positivo no teste de Coombs direto, o que pode afetar a compatibilidade cruzada de sangue. Também causa interferência, podendo originar resultados falsos positivos, nos métodos de redução de cobre utilizados para testar a presença de glicose na urina.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Cefazime: Mecanismo de Ação

Alvo nas Enzimas da Parede Celular

O Cefazime é um antibiótico beta-lactâmico cujo mecanismo de ação visa as Proteínas de Ligação à Penicilina (PBPs), que são enzimas essenciais localizadas na membrana interna bacteriana. O fármaco atua como um inibidor covalente irreversível por acilação, formando uma ligação permanente com o local ativo destas PBPs para neutralizar a sua função.

Interrupção da Síntese de Peptidoglicano

A inibição das PBPs bloqueia imediatamente o processo de transpeptidação — a etapa final crítica em que as cadeias de peptidoglicano se ligam entre si para formar uma parede celular rígida. Esta interferência específica na estrutura bacteriana é o efeito que inicia o mecanismo bactericida resultante.

Causas da Lise Osmótica

A incapacidade de construir ou manter adequadamente a parede celular rígida faz com que a bactéria perca a sua integridade osmótica. Esta falha estrutural faz com que a célula bacteriana seja incapaz de suportar a sua própria pressão interna, o que leva à rutura da membrana celular e à morte da célula bacteriana (lise).

Informações sobre dosagem e administração

O Cefazime (Ceftazidima para injeção) é administrado exclusivamente por via parentérica, sobretudo através de injeção ou perfusão intravenosa (IV), ou por injeção intramuscular (IM) profunda. O medicamento é disponibilizado como um pó seco estéril que tem obrigatoriamente de ser reconstituído e diluído com um líquido apropriado antes da sua utilização. Este passo de preparação é fundamental e encontra-se detalhado nas informações oficiais de prescrição. A solução reconstituída pode apresentar uma coloração que varia entre o amarelo claro e o âmbar.

A dosagem é altamente específica e baseia-se num padrão de intervalos de tempo. Para adultos com função renal normal, a dose unitária padrão varia geralmente entre 1 g e 2 g por administração, sendo administrada de 8 em 8 horas ou de 12 em 12 horas. Habitualmente, a dose diária total não excede os 6 g. O método de administração é regulado: as injeções IV devem ser administradas lentamente, ao longo de 3 a 5 minutos, enquanto as perfusões IV são geralmente administradas num período de 20 a 30 minutos.

Uma condicionante procedimental crítica envolve o comprometimento renal: devido à principal via de eliminação do fármaco, a dosagem deve ser obrigatoriamente ajustada (reduzida) com base na estimativa da depuração da creatinina (CrCl) do doente, de modo a prevenir a acumulação do fármaco. Por exemplo, a dose de manutenção deve ser reduzida em doentes que realizam hemodiálise. Os doentes pediátricos seguem também um esquema posológico baseado no peso corporal. Estes parâmetros específicos de utilização estabelecem o protocolo padronizado para a sua administração oficial.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Cefazime

Evidência para Utilização em Infeções das Vias Respiratórias Inferiores (Incluindo Pneumonia)

A investigação que analisa o Cefazime, particularmente em formulações combinadas, foi estudada para utilização em doentes com pneumonia adquirida em contexto hospitalar. Estes estudos utilizaram essencialmente Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA) e ensaios comparativos. Os investigadores monitorizaram resultados como a avaliação do estado de cura clínica, a medição da erradicação bacteriana em culturas e a mortalidade por todas as causas aos 28 dias. As conclusões descrevem padrões observados nos estudos relativamente ao estado dos doentes, incluindo aqueles com infeções por Gram-negativos Multirresistentes (MDR). Falta evidência comparativa que explore o Cefazime face a alguns dos regimes antibióticos mais recentes.

Evidência para Utilização em Infeções Sistémicas e Septicemia

A utilização do Cefazime em condições relacionadas com desequilíbrio sistémico ou funcional, como a septicemia (infeções da corrente sanguínea), foi avaliada em estudos de coorte e análises integradas. Estes estudos monitorizaram resultados relacionados com a mortalidade por todas as causas aos 30 dias e mediram o alcance de um estado de cura clínica ou resultados microbiológicos. A investigação explorou também a sua utilização em condições específicas de alto risco, como a neutropenia febril.

Uma vez que os ECA de larga escala dedicados exclusivamente à septicemia primária são escassos, a evidência para esta indicação é amplamente derivada de análises de subgrupos de ensaios de infeções mais abrangentes. Os dados para determinados grupos permanecem insuficientes, particularmente para doentes gravemente imunocomprometidos.

Investigação em Populações Especiais e Comorbilidades

A investigação explorou a utilização do Cefazime em vários grupos etários, particularmente em populações pediátricas. Estes estudos examinaram a segurança do fármaco e os parâmetros farmacocinéticos/farmacodinâmicos (PK/PD) para explorar a exposição e as concentrações do fármaco em grupos vulneráveis. As amostras foram modestas em muitos dos estudos especializados para uso pediátrico e a duração do acompanhamento foi limitada, focando-se principalmente no período de tratamento e no pós-tratamento imediato.

O que Permanece Incerto na Evidência Científica

A evidência destaca que a investigação sobre o Cefazime contém certas limitações. Os dados mais atuais e rigorosos referem-se frequentemente ao fármaco quando utilizado em combinação com outros agentes, o que torna difícil isolar o contributo específico do Cefazime isoladamente nas conclusões relatadas. Falta evidência comparativa em algumas áreas face às tecnologias antibióticas mais recentes e a certeza permanece baixa quanto aos resultados dos doentes a longo prazo, para além da fase imediata após o tratamento.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Cefazime (FAQ)

P: Qual é a principal diferença entre o Cefazime e o Cefdinir?

O Cefazime (Ceftazidima) é um antibiótico da classe das cefalosporinas de terceira geração, geralmente administrado por injeção. É frequentemente utilizado para tratar infeções sistémicas graves, incluindo aquelas causadas por bactérias difíceis como a Pseudomonas aeruginosa. O Cefdinir é uma cefalosporina de terceira geração diferente, geralmente administrada por via oral.

P: Porque é que um médico prescreveria Cefazime em vez de Amoxicilina?

O Cefazime é um antibiótico injetável potente utilizado para tratar infeções mais graves ou complicadas, como a pneumonia hospitalar. A Amoxicilina, que pertence à classe das penicilinas, é um fármaco tipicamente utilizado para tratar infeções menos graves. A escolha depende da bactéria específica envolvida e da gravidade da doença do doente.

P: O Cefazime pode ser tomado com pílulas contracetivas?

As informações oficiais indicam que os antibióticos cefalosporínicos, a classe a que o Cefazime pertence, podem ter o potencial de diminuir a eficácia dos contracetivos orais. Isto deve-se geralmente à forma como os antibióticos podem alterar temporariamente a flora intestinal. Os doentes são aconselhados a discutir esta potencial interação com o seu profissional de saúde.

P: Que alimentos ou bebidas devo evitar enquanto estiver a tomar Cefazime?

O Cefazime é administrado por injeção numa veia ou músculo e não por via oral. Por este motivo, as informações oficiais do produto não listam quaisquer restrições específicas de alimentos ou bebidas.

P: O Cefazime é seguro durante a gravidez ou amamentação?

O uso durante a gravidez é habitualmente restrito, a menos que o potencial benefício terapêutico seja considerado superior aos riscos possíveis, uma vez que os estudos são limitados. Relativamente à amamentação, sabe-se que o fármaco é excretado no leite humano em quantidades baixas e a utilização requer precaução e discussão com um profissional de saúde.

P: Com que rapidez é que o Cefazime começa normalmente a atuar numa infeção?

Uma vez que o Cefazime é administrado diretamente na corrente sanguínea, atinge a concentração máxima rapidamente — normalmente cerca de cinco minutos após a conclusão de uma dose intravenosa. O fármaco foi concebido para atuar como um agente bactericida (matando ativamente as bactérias) para eliminar a infeção.

P: O que acontece se eu parar de tomar Cefazime um ou dois dias antes do previsto?

Os avisos regulamentares indicam que interromper o tratamento antibiótico precocemente pode aumentar o risco de a infeção reaparecer ou de se desenvolverem bactérias resistentes aos medicamentos. É importante completar todo o ciclo de tratamento conforme prescrito, mesmo que comece a sentir-se melhor.

P: O Cefazime é eficaz contra uma infeção viral, como a gripe ou a constipação?

O Cefazime é indicado apenas para o tratamento de doenças causadas por bactérias suscetíveis. Tal como todos os antibióticos, não é utilizado para tratar infeções causadas por vírus, como a gripe ou a constipação.

P: O Cefazime pode causar uma infeção fúngica? Quais são os sinais?

A candidíase, um tipo de infeção fúngica, consta no perfil de segurança oficial como uma reação adversa pouco comum associada ao uso de Cefazime. Os sinais de uma infeção fúngica devem ser discutidos com um profissional de saúde para um diagnóstico adequado.

P: Quais são os sinais comuns de que o Cefazime está a eliminar a infeção?

Os sinais de que o tratamento está a resultar podem incluir a melhoria dos sintomas do doente, tais como a redução da febre ou da dor no local da infeção. O progresso do tratamento é frequentemente monitorizado pela equipa de saúde através de análises sanguíneas e observação clínica.

P: Qual é a diferença entre o Cefazime e a Ceftriaxona?

Tanto o Cefazime (Ceftazidima) como a Ceftriaxona são antibióticos cefalosporínicos de terceira geração administrados por injeção. O Cefazime, contudo, é notável pela sua atividade específica contra a Pseudomonas aeruginosa, um tipo desafiante de bactéria. Esta diferença pode influenciar qual o fármaco que um médico escolhe para uma infeção específica.

P: O Cefazime pode interagir com o álcool?

As informações oficiais do produto não reportam uma interação específica entre o Cefazime (Ceftazidima) e o álcool.

P: Tomar Cefazime pode causar uma alteração na cor das minhas fezes?

Relatos no perfil de segurança indicam que alterações na cor das fezes são possíveis, o que pode refletir distúrbios gastrointestinais. Qualquer alteração na cor das fezes deve ser monitorizada e comunicada a um profissional de saúde.

P: O Cefazime tem utilizações ou nomes diferentes noutros países?

A substância ativa do Cefazime é a Ceftazidima, que é vendida sob vários nomes comerciais globalmente, como Fortaz e Tazicef. Embora o propósito central seja sempre tratar infeções bacterianas graves, as diretrizes específicas para a sua utilização podem variar de acordo com as autoridades de saúde nacionais.

P: Qual é a semivida do Cefazime no organismo?

A semivida refere-se ao tempo que demora para que metade do fármaco seja eliminado da corrente sanguínea. Para o Cefazime administrado por via intravenosa a um adulto com função renal normal, a semivida é de aproximadamente 1,9 horas.

P: O Cefazime pode ser utilizado para uma otite em adultos?

O Cefazime é indicado para infeções graves em áreas como o trato respiratório inferior, pele, trato urinário e corrente sanguínea. Devido à sua potência e método de administração, a sua utilização para infeções simples como uma otite não complicada é habitualmente reservada a outros agentes.

P: Que informações são utilizadas pelos médicos para decidir a melhor duração do tratamento com Cefazime?

As diretrizes oficiais de dosagem estabelecem que a duração exata do tratamento com Cefazime é determinada pela equipa de saúde com base em vários fatores. Estes fatores incluem o tipo específico e a gravidade da infeção, e a resposta clínica e bacteriológica do doente ao medicamento.

P: Existem nomes comerciais diferentes para a substância ativa do Cefazime?

Sim, a substância ativa do Cefazime é a Ceftazidima. É comercializada globalmente sob vários nomes comerciais diferentes, incluindo, mas não se limitando a, Fortaz e Tazicef.

P: O Cefazime pode causar alterações no sono ou no humor?

O perfil de segurança oficial do Cefazime inclui relatos de efeitos no sistema nervoso central (SNC). Estas reações adversas podem incluir alterações no humor ou no sono, tais como relatos de sonolência, agitação, irritabilidade, confusão e alucinações.

P: É melhor tomar Cefazime com ou sem alimentos?

Uma vez que o Cefazime é administrado por injeção (intravenosa ou intramuscular) e não por via oral, as instruções sobre tomá-lo com ou sem alimentos não se aplicam.

P: O Cefazime pode ser utilizado para doentes com condições hepáticas pré-existentes?

Os documentos oficiais indicam que doentes com doença hepática existente normalmente não requerem um ajuste obrigatório da dose de Cefazime. No entanto, se a condição hepática for acompanhada por um compromisso renal significativo, a dose deve ainda assim ser ajustada com base na função renal.

P: O Cefazime pode afetar a pressão arterial?

A documentação oficial de segurança do Cefazime inclui relatos de efeitos cardiovasculares. As reações adversas relatadas incluem episódios de aumento da pressão arterial (hipertensão) e, menos frequentemente, pressão arterial baixa (hipotensão).

Como Cefazime deve ser armazenado e descartado?

Armazenamento e Eliminação do Cefazime

A formulação em pó seco estéril do Cefazime (Ceftazidima) deve ser conservada a uma temperatura ambiente controlada, geralmente entre os 15°C e os 30°C, sendo obrigatório que o produto seja protegido da luz. As soluções congeladas pré-misturadas devem ser mantidas a uma temperatura de -20°C ou inferior.

Estabilidade e Manuseamento

Após a reconstituição, a estabilidade da solução é limitada; por norma, permanece estável durante 12 horas à temperatura ambiente ou até 72 horas sob refrigeração. As soluções que tenham sido descongeladas não devem voltar a ser congeladas. Qualquer embalagem de grandes dimensões para farmácia (Pharmacy Bulk Package) deve ser eliminada, o mais tardar, 4 horas após a primeira perfuração. Antes da utilização, as soluções devem ser inspecionadas visualmente para verificar a eventual presença de partículas.

Eliminação

A eliminação de qualquer produto não utilizado, materiais residuais e porções fora do prazo de validade deve cumprir todas as regulamentações locais e nacionais aplicáveis. Não é recomendada a eliminação do medicamento através da canalização.

Cefazime