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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 30.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Cedenir
Cefdinir
Para reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes aos medicamentos e manter a eficácia do Cedenir e de outros medicamentos antibacterianos, o Cedenir deve ser utilizado apenas para tratar ou prevenir infecções comprovadas ou fortemente suspeitas de serem causadas por bactérias susceptíveis. Quando estão disponíveis informações sobre cultura e susceptibilidade, estas devem ser consideradas na selecção ou modificação da terapêutica antibacteriana. Na ausência de tais dados, os padrões locais de Epidemiologia e susceptibilidade podem contribuir para a seleção empírica da terapia.
Cedenir (cefdinir) cápsulas e Cedenir (cefdinir) para Suspensão oral estão indicados para o tratamento de doentes com infecções ligeiras a moderadas causadas por estirpes sensíveis dos microrganismos designados nas condições abaixo indicadas.
Adultos e adolescentes
Pneumonia Adquirida Na Comunidade
causada por Haemophilus influenzae (incluindo estirpes produtoras de β-lactamase), Haemophilus parainfluenzae (incluindo estirpes produtoras de β-lactamase), Streptococcus pneumoniae (apenas estirpes sensíveis à penicilina), e Moraxella catarrhalis (incluindo estirpes produtoras de β-lactamase) clinico).
Exacerbações agudas de bronquite crónica
causada por Haemophilus influenzae (incluindo estirpes produtoras de β-lactamase), Haemophilus parainfluenzae (incluindo estirpes produtoras de β-lactamase), Streptococcus pneumoniae (apenas estirpes sensíveis à penicilina), e Moraxella catarrhalis (incluindo estirpes produtoras de β-lactamase).
Sinusite Maxilar Aguda
causada por Haemophilus influenzae (incluindo estirpes produtoras de β-lactamase), Streptococcus pneumoniae (apenas estirpes sensíveis à penicilina), e Moraxella catarrhalis (incluindo estirpes produtoras de ßlactamase).
NOTAR: Para informação sobre a utilização em doentes pediátricos, ver Uso Pediátrico e DATA E ADMINISTRAÇÃO.
Faringite/Amigdalite
causada por Streptococcus pyogenes (ver clinico).
NOTAR: O Cefdinir é eficaz na erradicação de S. piogenes Da orofaringe. No entanto, o Cefdinir não foi estudado para a prevenção da febre reumática após S. piogenes "Faringite / amigdalite. Apenas a penicilina intramuscular demonstrou ser eficaz na prevenção da febre reumática.
Infecções não complicadas da pele e da estrutura cutânea
causada por Staphylococcus aureus (incluindo estirpes produtoras de β-lactamase) e Streptococcus pyogenes.
Doentes Pediátricos
Otite Médica Bacteriana Aguda causada por Haemophilus influenzae (incluindo estirpes produtoras de β-lactamase), Streptococcus pneumoniae (apenas estirpes sensíveis à penicilina), e Moraxella catarrhalis (incluindo estirpes produtoras de β-lactamase).
Faringite/Amigdalite
causada por Streptococcus pyogenes (ver clinico).
NOTAR: O Cefdinir é eficaz na erradicação de S. piogenes Da orofaringe. No entanto, o Cefdinir não foi estudado para a prevenção da febre reumática após S. piogenes "Faringite / amigdalite. Apenas a penicilina intramuscular demonstrou ser eficaz na prevenção da febre reumática.
Infecções não complicadas da pele e da estrutura cutânea
causada por Staphylococcus aureus (incluindo estirpes produtoras de β-lactamase) e Streptococcus pyogenes.
(ver INDICAÇÕES E UTILIZAÇÃO para Agentes Patógenos Indicados:)
Capsula
A dose recomendada e a duração do tratamento de infecções em adultos e adolescentes estão descritas no gráfico seguinte, a dose diária total para todas as infecções é de 600 mg. A administração de uma dose diária durante 10 dias é tão eficaz como a administração de uma dose BID. A administração de uma dose diária não foi estudada em pneumonia ou infecções cutâneas, pelo que Cedenir cápsulas deve ser administrado duas vezes por dia nestas infecções. As cápsulas de Cedenir podem ser tomadas independentemente das refeições.
Adultos e adolescentes (idade igual ou superior a 13 anos))
Tipo de infecção | Dosagem | Duraçao |
Pneumonia Adquirida Na Comunidade | 300 mg cada 12h | 10 dias |
Exacerbações agudas de bronquite crónica | 300 mg cada 12h ou 600 mg cada 24h | 5 a 10 dias 10 dias |
Sinusite Maxilar Aguda | 300 mg cada 12h ou 600 mg cada 24h | 10 dias 10 dias |
Faringite/Amigdalite | 300 mg cada 12h ou 600 mg cada 24h | 5 a 10 dias 10 dias |
Infecções não complicadas da pele e da estrutura cortada | 300 mg cada 12h | 10 dias |
PowderFor Oral Suspension
A dose recomendada e a duração do tratamento de infecções em doentes pediátricos são descritas na tabela seguinte, a dose diária total para todas as infecções é de 14 mg/kg, até uma dose máxima de 600 mg por dia. A administração de uma dose diária durante 10 dias é tão eficaz como a administração de uma dose BID. A administração de uma vez por dia não foi estudada em infecções cutâneas, pelo que Cedenir para Suspensão Oral deve ser administrado duas vezes por dia nesta infecção. Cedenir para Suspensão Oral pode ser administrado independentemente das refeições.
Doentes Pediatricos (Dos 6 Meses Aos 12 Anos De Idade))
Tipo de infecção | Dosagem | Duraçao |
Otite Médica Bacteriana Aguda | 7 mg / kg cada 12h ou 14 mg / kg cada 24h | 5 a 10 dias 10 dias |
Sinusite Maxilar Aguda | 7 mg / kg cada 12h ou 14 mg / kg cada 24h | 10 dias 10 dias |
Faringite/Amigdalite | 7 mg / kg cada 12h ou 14 mg / kg cada 24h | 5 a 10 dias 10 dias |
Infecções não complicadas da pele e da estrutura cortada | 7 mg / kg cada 12h | 10 dias |
Cedenir para Suspensão ORAL
Peso | 125 mg / 5 mL | 250 mg / 5 mL |
9 kg / 20 lbs | 2, 5 mL cada 12h ou 5 mL cada 24h | Utilizar 125 mg / 5 mL de medicamento |
18 kg / 40 lbs | 5 mL cada 12h ou 10 mL cada 24h | 2, 5 mL cada 12h ou 5 mL cada 24h |
27 kg / 60 lbs | 7, 5 mL cada 12h ou 15 mL cada 24h | 3, 75 mL cada 12h ou 7, 5 mL cada 24h |
36 kg / 80 lbs | 10 mL cada 12h ou 20 mL cada 24h | 5 mL cada 12h ou 10 mL cada 24h |
≥ 43 kga/ 95 lbs | 12 mL cada 12h ou 24 mL cada 24h | 6 mL cada 12h ou 12 mL cada 24h |
a Os doentes pediátricos com peso > 43 kg devem receber a dose diária de 600 mg. |
Doentes Com Insuficiência Renal
Para doentes adultos com depuração da creatinina < 30 mL / min, a dose de cefdinir deve ser de 300 mg administrada uma vez por dia.
A depuração da creatinina é difícil de medir em doentes em ambulatório. No entanto, pode utilizar-se a seguinte fórmula para estimar a depuração da creatinina (CLcr) em doentes adultos. Para que as estimativas sejam válidas, os níveis séricos de creatinina devem reflectir os níveis da função renal no estado estacionário.
Homem: | (peso em kg) x (140-idade) |
(72) x creatina série | |
Mulher | CLcr = 0,85 × acima do valor |
quando a depuração da creatinina está em mL/min, a idade está em anos, o peso em quilogramas e a creatinina sérica em mg/dL.4
A fórmula seguinte pode ser utilizada para estimar a depuração da creatinina em doentes pediátricos:
CLcr = K Ã-comprimento ou altura do corpo/ creatinina sérica
em que K = 0, 55 para doentes pediátricos com idade superior a 1 ano5 e 0, 45 para lactentes (até 1 ano)6.
Na equação acima, a depuração da creatinina é em mL / min/1, 73 m2, o comprimento ou a altura do corpo é em centímetros, e a creatinina sérica é em mg / dL.
Em doentes pediátricos com depuração da creatinina < 30 mL/min/1, 73 m2, a dose de cefdinir deve ser de 7 mg/kg (até 300 mg) administrada uma vez por dia.
Doentes Hemodializados
A hemodiálise remove cefdinir do organismo. Em doentes mantidos em hemodiálise crónica, o regime posológico inicial recomendado é uma dose de 300 mg ou 7 mg/kg, em dias alternados.
Na conclusão de cada sessão de hemodiálise, devem ser administrados 300 mg (ou 7 mg/kg). São então administradas doses subsequentes (300 mg ou 7 mg/kg) em dias alternados.
Instruções para modificar Cedenir para Suspensão Oral
Concentração Final | Volume Final (mL)))) | Quantidade de água | Instrucao |
125 mg / 5 mL | 60 100 | 38 mL 63 mL | Fracasso da torneira para soltar o pó, em seguida, adicionar água em 2 porções. Agitar bem depois de dada coisa. |
250 mg / 5 mL | 60 100 | 38 mL 63 mL | Fracasso da torneira para soltar o pó, em seguida, adicionar água em 2 porções. Agitar bem depois de dada coisa. |
Após a mistura, a suspensão pode ser conservada à temperatura ambiente (25°C/77°F). O recipiente deve ser mantido bem fechado e a suspensão deve ser agitada bem antes de cada administração. A suspensão pode ser utilizada durante 10 dias, após o que deve rejeitar-se qualquer porção não utilizada.
O Cedenir (cefdinir) está contra-indicado em doentes com alergia conhecida à classe de antibióticos da cefalosporina.
AVISO
Antes da terapêutica com Cedenir (CEFDINIR) ser instituída, deve efectuar-se uma investigação cuidadosa para determinar se o doente teve anteriormente reacções de hipersensibilidade à CEFDINIR, ou a outras cefalosporinas, penicilinas uo outros fármacos. Se o CEFDINIR para administrado a doentes sensíveis à penicilina, deve ter-se precaução porque uma hipersensibilidade cruzada entre antibióticos β-lactâmicos foi claramente documentada e pode ocorrer em até 10% dos doentes com história de alergia à penicilina. SE OCORRER UMA REACÇÃO QUÍMICA AO CEFDINIR, O TRATAMENTO DEVE SER INTERPRETADO. COMO REACÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE AGUDA GRAVES PODEM REQUERER TRATAMENTO COM EPINEFRINA E OUTRAS MEDIDAS DE EMERGÊNCIA, INCLUINDO OXIGÉNIO, FLUIDOS INTRAVENOSOS, ANTI-HISTAMÍNICOS INTRAVENOSOS, CORTICOSTERÓIDES, AMINAS PRESSORAS E GESTÃO DAS VIAS AÉREAS, CONFORME INDICADO CLINICAMENTE
Clostridium difficile a diarréia associada (CDAD) tem sido relatada com o uso de quase todos os agentes antibacterianos, incluindo Cedenir, e pode variar em gravidade de diarréia leve a colite fatal. O tratamento com agentes antibacterianos altera a flora normal do cólon, levando a um crescimento excessivo de C. difficile.
C. difficile produz toxinas A E B que contribuem para o desenvolvimento da CDAD. Estirpes produtoras de hipertoxina C. difficile causar um aumento da morbilidade e mortalidade, uma vez que estas infecções podem ser refractárias à terapia antimicrobiana e podem requerer colectomia. A CDAD deve ser considerada em todos os doentes que apresentem diarreia após o uso antibacteriano. É necessária uma história clínica cuidadosa, uma vez que foi notificada a ocorrência de CDAD ao longo de dois meses após a administração de agentes antibacterianos.
Se a CDD for suspeita ou confirmada, o uso antibacteriano em curso não é dirigido contra C. difficile pode ter de ser interrompido. Tratamento adequado de fluidos e electrólitos, suplementação proteica, tratamento antibacteriano de C. difficile, e a avaliação cirúrgica deve ser instituída conforme clinicamente indicado.
PRECAUCAO
Geral
Não é provável que a prescrição de Cedenir na ausência de infecção bacteriana comprovada ou fortemente suspeita ou de uma indicação profiláctica traga benefícios para o doente e aumente o risco de desenvolvimento de bactérias resistentes ao fármaco.
Tal como acontece com outros antibióticos de largo espectro, o tratamento prolongado pode resultar no possível aparecimento e crescimento excessivo de organismos resistentes. É essencial uma observação cuidadosa do doente. Se ocorrer superinfecção durante a terapêutica, deve ser administrada terapêutica alternativa apropriada.
O Cefdinir, tal como com outros antimicrobianos de largo espectro (antibióticos), deve ser prescrito com precaução em indivíduos com história de colite.
Em pacientes com transitória ou persistente insuficiência renal (depuração da creatinina < 30 mL/min), a dose diária total de Cedenir deve ser reduzido, porque alta e prolongada, as concentrações plasmáticas de cefdinir, pode resultar seguir as doses recomendadas (ver DATA E ADMINISTRAÇÃO).
Carcinogénese, Mutagénese, Diminuição Da Fertilidade
O potencial carcinogénico do cefdinir não foi avaliado. Não foram observados efeitos mutagénicos no ensaio de mutação reversa bacteriana (Ames) ou no ensaio de mutação pontual na hipoxantina-guanina fosforibosiltransferase locus (HGPRT) em células pulmonares de hamster chinês V79. Não foram observados efeitos clastogénicos in vitro no ensaio de aberração cromossómica estrutural em células pulmonares de hamster chinês V79 ou in vivo no ensaio de micronúcleo na medula óssea do Ratinho. Em ratos, a fertilidade e o desempenho reprodutivo não foram afectados pela cefdinir em doses orais até 1000 mg/kg/dia (70 vezes a dose humana com base em mg/kg/dia, 11 vezes com base em mg/m2/dia).
Gravidez
Efeitos Teratogénicos
Gravidez Categoria B
Cefdinir não foi teratogênico em ratos em doses orais de até 1000 mg/kg/dia (70 vezes a dose humana baseada em mg/kg/dia, 11 vezes, com base em mg/m2/dia) ou em coelhos em doses orais de até 10 mg/kg/dia (0.7 vezes a dose humana baseada em mg/kg/dia, 0.23 vezes com base em mg/m2 / dia). Foi observada toxicidade materna (diminuição do aumento de peso corporal) em coelhos com a dose máxima tolerada de 10 mg/kg/dia sem efeitos adversos na descendência.. Ocorreu diminuição do peso corporal em fetos de rato com ≥ 100 mg / kg / dia e em crias de rato com ≥ 32 mg / kg / dia. Não foram observados efeitos nos parâmetros reprodutivos maternos ou na sobrevivência, desenvolvimento, comportamento ou função reprodutora da descendência.
Não existem, no entanto, estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. Uma vez que os estudos de reprodução em animais nem sempre prevêem a resposta humana, este medicamento só deve ser utilizado durante a gravidez se for claramente necessário.
Trabalho E Entrega
Cefdinir não foi estudado para utilização durante o parto e o parto.
mae
Após a administração de doses únicas de 600 mg, cefdinir não foi detectado no leite materno humano.
Uso Pediátrico
A segurança e eficácia em recém-nascidos e lactentes com menos de 6 meses de idade não foram estabelecidas. A utilização de cefdinir no tratamento da sinusite maxilar aguda em doentes pediátricos (dos 6 meses aos 12 anos de idade) é apoiada pela evidência de estudos adequados e bem controlados em adultos e adolescentes, a fisiopatologia semelhante da sinusite aguda em doentes adultos e pediátricos, e dados farmacocinéticos comparativos na população pediátrica.
Uso Geriátrico
A eficácia é comparável em doentes idosos e adultos mais jovens. Embora o cefdinir tenha sido bem tolerado em todos os grupos etários, em ensaios clínicos os doentes idosos apresentaram uma menor taxa de acontecimentos adversos, incluindo diarreia, do que os adultos mais jovens. Não é necessário ajuste da Dose em doentes idosos a menos que a função renal esteja claramente comprometida (ver secção 4. 4). DATA E ADMINISTRAÇÃO).
Acontecimentos Adversos
Ensaios clínicos-Cedenir cápsulas (doentes adultos e adolescentes)
Em ensaios clínicos, 5093 doentes adultos e adolescentes (3841 EUA e 1252 não EUA) foram tratados com a dose recomendada de cefdinir cápsulas (600 mg / dia). A maioria dos acontecimentos adversos foram ligeiros e auto-limitativos.. Nenhuma morte ou deficiência permanente foi atribuída a cefdinir. Cento e quarenta e sete de 5093 (3%) Doentes interromperam a medicação devido a acontecimentos adversos que os investigadores pensaram estarem possivelmente, provavelmente ou definitivamente associados à terapêutica com cefdinir.. As interrupções foram principalmente para distúrbios gastrointestinais, geralmente diarreia ou náuseas. . Dezanove de 5093 (0.4%) os doentes foram descontinuados devido a erupção cutânea que se pensava estar relacionada com a administração de cefdinir.
Nos EUA, os seguintes acontecimentos adversos foram considerados pelos investigadores como possivelmente, provavelmente ou definitivamente relacionados com as cápsulas de cefdinir em ensaios clínicos de doses múltiplas (n = 3841 doentes tratados com cefdinir).):
CONTACTOS CONCORRENTES ASSOCIADOS COM OS GRUPOS DE CEFDINIR CÁPSULAS US EM DENTES ADULTOS E ADOLESCENTES (N = 3841)))a
Incidência ≥ 1% | Diarréia | 15% |
Monilíase Vaginal | 4% das mulheres | |
Nausea | 3% | |
Dor | 2% | |
Dor | 1% | |
Vaginite | 1% Das Mulheres | |
Incidência < 1% mas > 0, 1% | Erupção | 0.90% |
Dispepsia | 0.70% | |
Flatulência | 0.70% | |
Vomito | 0.70% | |
Labirintos anormais | 0.30% | |
Anorexia | 0.30% | |
Prisão de ventre | 0.30% | |
Tontura | 0.30% | |
Boca seca | 0.30% | |
Astenia | 0.20% | |
Insónia | 0.20% | |
Leucorreia | 0,2% das mulheres | |
Monilíase | 0.20% | |
Prurido | 0.20% | |
Sonolência | 0.20% | |
a 1733 homens, 2108 mulheres |
Os seguintes valores laboratoriais de possível significado clínico, independentemente da relação com a terapêutica com cefdinir, foram observados durante os ensaios clínicos realizados nos EUA.:
ALTERAÇÕES DOS VALORES LABORATORIAIS OBSERVADAS COM AS CÁPSULAS DE CEFDINIR ENSAIOS NOS UE EM DIAS ADULTOS E ADOLESCENTES (N = 3841))
Incidência ≥ 1% | ↑Leucócitos de urina | 2% |
↑Proteina da urina | 2% | |
↑ Gama-glutamiltransferasea | 1% | |
↓Linfócitos, ↑Linfócitos | 1%, 0.2% | |
↑Microhematuria | 1% | |
Incidência < 1% mas > 0, 1% | ↑Glucosea | 0.90% |
↑Glucose urinária | 0.90% | |
↑ Glóbulos brancos,↓glóbulos brancos | 0.9%, 0.7% | |
↑ Alanina aminotransferase (ALT) | 0.70% | |
↑Eosinofilo | 0.70% | |
↑Gravida específica da urina,↓gravida específica da urinaa | 0.6%, 0.2% | |
↓Bicarbonatoa | 0.60% | |
↑Fósforo,↓Fosforusa | 0.6%, 0.3% | |
↑ Aspartato aminotransferase (AST) | 0.40% | |
↑ Fosfatase alcalina | 0.30% | |
↑ Azoto ureico sérico (BUN)) | 0.30% | |
↓Hemoglobina | 0.30% | |
↑ Neutrófilos polimorfonucleares (PMNs), ↓PMNs | 0.3%, 0.2% | |
↑Bilirrubina | 0.20% | |
↑Lactato desidrogenasea | 0.20% | |
↑Plaqueta | 0.20% | |
↑Potassioa | 0.20% | |
↑PH na urinaa | 0.20% | |
a N < 3841 para estes parâmetros |
Ensaios Clínicos-Cedenir Para Suspensão Oral (Doentes Pediátricos))
Em ensaios clínicos, 2289 doentes pediátricos (1783 EUA e 506 não EUA) foram tratados com a dose recomendada de suspensão de cefdinir (14 mg/kg/dia). A maioria dos acontecimentos adversos foram ligeiros e auto-limitativos. Nenhuma morte ou deficiência permanente foi atribuída a cefdinir. Quarenta de 2289 (2%) doentes interromperam a medicação devido a acontecimentos adversos considerados pelos investigadores como possivelmente, provavelmente ou definitivamente associados à terapêutica com cefdinir. As descontinuações foram principalmente para distúrbios gastrointestinais, geralmente diarreia. Cinco dos 2289 doentes (0, 2%) foram descontinuados devido a erupção cutânea que se pensava estar relacionada com a administração de cefdinir.
Nos EUA, os seguintes acontecimentos adversos foram considerados pelos investigadores como possivelmente, provavelmente ou definitivamente relacionados com a suspensão de cefdinir em ensaios clínicos de doses múltiplas (n = 1783 doentes tratados com cefdinirtados):
CONTACTOS CONCORRENTES ASSOCIADOS COM A SUSPENSÃO DE CEFDINIR ENSAIOS EM DOENTES PEDIÁTRICOS (N = 1783)))a
Incidência ≥ 1% | Diarréia | 8% |
Erupção | 3% | |
Vomito | 1% | |
Incidência < 1% mas > 0, 1% | Monilíase cutânea | 0.90% |
Dor | 0.80% | |
LeucopeniaB | 0.30% | |
Monilíase Vaginal | 0,3% das raparigas | |
Vaginite | 0,3% das raparigas | |
Labirintos anormais | 0.20% | |
Dispepsia | 0.20% | |
Hipercinesia | 0.20% | |
AST aumentadaB | 0.20% | |
Erupção cutânea Maculopapular | 0.20% | |
Nausea | 0.20% | |
a 977 machos, 806 fêmeas B As alterações laboratoriais foram notificadas oficialmente como concorrentes. |
Nota: nos doentes tratados com cefdinir e controlo, as taxas de diarreia e erupção cutânea foram mais elevadas nos doentes pediátricos mais jovens. A incidência de diarreia em doentes tratados com cefdinir ≤ 2 anos de idade foi de 17% (95 / 557) em comparação com 4% (51 / 126) nos doentes com > 2 anos de idade. A incidência de erupção cutânea (principalmente erupção cutânea da fralda nos doentes mais jovens) foi de 8% (43 / 557) em doentes com idade ≤ 2 anos, em comparação com 1% (8 / 126) nos doentes com idade > 2 anos.
Os seguintes valores laboratoriais de possível significado clínico, independentemente da relação com a terapêutica com cefdinir, foram observados durante os ensaios clínicos realizados nos EUA.:
ALTERAÇÕES DO VALOR LABORATORIAL DE POSSÍVEL SIGNIFICADO CLÍNICO OBSERVADAS COM A SUSPENSÃO DE CEFDINIR NOS SISTEMAS CLÍNICOS EM DOENTES PEDIÁTRICOS (N = 1783))
Incidência ≥ 1% | ↑Linfocito, ↓ Linfocito | 2%, 0.8% |
↑Fosfatase alcalina | 1% | |
↓Bicarbonatoa | 1% | |
↑Eosinofilo | 1% | |
↑Lactato desidrogenase | 1% | |
↑Plaqueta | 1% | |
↑PMNs, ↓PMNs | 1%, 1% | |
↑Proteina da urina | 1% | |
Incidência < 1% mas > 0, 1% | ↑Fosforo, ↓Fosforo | 0.9%, 0.4% |
↑PH na urina | 0.80% | |
↓Leucocito, ↑Leucocito | 0.7%, 0.3% | |
↓Calcioa | 0.50% | |
↓Hemoglobina | 0.50% | |
↑Leucócitos de urina | 0.50% | |
↑Monocito | 0.40% | |
↑AST | 0.30% | |
↑Potassioa | 0.30% | |
↑Gravida específica da urina, ↓Gravida específica da urina | 0.3%, 0.1% | |
↓Hematócritoa | 0.20% | |
a N = 1387 para estes parâmetros |
Frequente (≥1 / 10)
Acontecimentos Adversos De Classe Cefalosporina
Foram notificados os seguintes acontecimentos adversos e testes laboratoriais alterados para os antibióticos cefalosporinclass em geral::
Reacções alérgicas, anafilaxia, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrólise epidérmica tóxica, disfunção renal, nefropatia tóxica, disfunção hepática, incluindo colestase, anemia aplástica, anemia hemolítica, hemorragia, falso-positivo no teste para urinária de glicose, neutropenia, pancitopenia, e agranulocitose. Os sintomas de colite pseudomembranosa podem começar durante ou após o tratamento com antibiótico (ver secção 4. 4). AVISO).
Várias cefalosporinas têm sido implicadas no desencadeamento de crises, particularmente em doentes com insuficiência renal quando a dose não foi reduzida (ver secção 4. 4). DATA E ADMINISTRAÇÃO e Sobredosagem). Se ocorrerem convulsões associadas à terapêutica medicamentosa, o medicamento deve ser interrompido. O tratamento anticonvulsivante pode ser administrado se clinicamente indicado.
Não está disponível informação sobre a sobredosagem de cefdinir no ser humano. Em estudos de toxicidade aguda em roedores, uma dose oral única de 5600 mg/kg não produziu efeitos adversos. Sinais e sintomas tóxicos após sobredosagem com outros antibióticos β-lactâmicos incluíram náuseas, vómitos, aflição epigástrica, diarreia e convulsões. A hemodiálise remove cefdinir do organismo. Isto pode ser útil no caso de uma reacção tóxica grave resultante de sobredosagem, particularmente se a função renal estiver comprometida.
However, we will provide data for each active ingredient