Carnation

Contém como substâncias activas ácido salicílico e ácido láctico e pertence ao grupo dos medicamentos anti-verrugas. Quando aplicado sobre a pele produz um amolecimento e posterior destruição do estrato córneo, permitindo a remoção de verrugas.

Antiverrugas Isdin é indicado para o tratamento de verrugas cutâneas.

Tomar este medicamento sempre de acordo com as indicações do médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.

Posologia

Recomenda-aplicar Actikerall uma vez por dia a não ser que o seu médico tenha dito outra coisa.

Se você tem queratose actínica em uma área de pele fina, por exemplo, ao redor dos olhos e no templo, seu médico pode dizer-lhe para aplicar Actikerall com menos frequência. Se ocorrerem efeitos secundários graves, reduz a frequência de aplicação do medicamento para três vezes por semana até que estes melhorem. Também pode ser necessário que o seu médico monitore o seu tratamento com mais frequência.

Modo de administração

Para aplicação na pele (uso cutâneo).

• Remova o filme branco sobre a pele da aplicação do dia anterior simplesmente descascando-o (a menos que seja a primeira vez que você aplicar este medicamento). A água quente facilita a remoção do filme.
• Para abrir ou frasco, pressione tampa para baixo e gire-a.
• Remova o excesso de solução do pincel deslizando-o cabelo pescoço do frasco.
• Aplique uma vez por dia a solução na ceratose actínica e uma pequena área de pele saudável ao redor da área afetada. A borda de pele saudita não deve ter mais de 0,5 cm de comprimido.
• Várias lesões de ceratose actínica (até 10 lesões) podem ser tratadas simultaneamente, mas a aplicação do produto em grandes áreas da pele deve ser evitada. A área total da pele que é tratada simultaneamente com Actikerall não deve exceder 25 cm2 (5 cm x 5 cm).
• Deixe a solução secar e formar um filme.
• Não cubra com um curativo.
• Date bem ou frasco para evitar que o produto seque. Se Actikerall seca, não use mais o produto. Não use Actikerall se detectar a formação de cristais.
• Não aplique na pele com cabelo, pois pode ocorrer aglutinação do cabelo na área afetada. Se aplicado em áreas com cabelo, deve ser considerado o barbear ou outros métodos adequados de remoção de cabelo antes da sua aplicação.

Outras instruções

O contato direto de Actikerall com os olhos, o interior da boca ou nariz ou os órgãos genitais (membranas mucosas) deve ser evitado.

A solução Actikerall pode manchar permanentemente roupas, tecidos ou acrílicos (P.ex. banheiras acrílicas), pelo que o contacto com estes materiais deve ser evitado.

Aviso: produto inflamável. Manter longe do fogo e das chamas.

Consulte o seu médico regularmente durante o tratamento.

Duração do tratamento

Actikerall é aplicado uma vez por dia em lesões de ceratose actínica até o seu desaparecimento total ou por até 12 semanas. A melhor da ceratose actínica começará a ser observada a partir da quarta semana do início do tratamento e uma melhor gradual é observada por até doze semanas. A eliminação da ceratose actínica pode continuar por um período de até 8 semanas após a conclusão do tratamento. O tratamento deve ser continuado mesmo que não se observe efeito após as primeiras 4 semanas.

Se tiver a impressão de que o efeito do Actikerall é demasiado forte ou demasiado fraco, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Se você usar mais Actikerall do que você deve

Aplica-se Actikerall mais do que uma vez por dia, é mais provável que ocorram reações cutâneas e que estas sejam mais graves. Neste caso, entre em contato com seu médico.

Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Caso se tenha esquecido de utilizar Actikerall

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Continue o seu tratamento como o seu médico lhe disse ou conforme descrito neste folheto.

Pare de tomar Actikerall

Contacte o seu médico se quiser interromper o tratamento.

Se tiver quaisquer outras dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Actikerall pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

A maioria dos doentes tratados com Actikerall apresenta irritação e inflamação ligeira a moderada na área de Aplicação. Se estas reações se agravarem, entre em contato com o médico assistente.

Uma vez que esta droga tem um efeito de amolecimento da pele muito forte, podem ocorrer descolorações esbranquiçadas e descamação da pele.

O ácido salicílico contido em Actikerall pode causar uma ligeira irritação, como inflamação da pele (dermatite) e reações alérgicas de contato em pacientes com pele sensível ou em pessoas alérgicas ao ácido salicílico. Os sintomas de reações alérgicas de contato podem incluir comichão, vermelhidão e pequenas bolas mesmo fora da área de Aplicação.

Podem realizar efeitos secundários com as seguintes frequência:

Muitas vezes, eles podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas

• reações no local de aplicação

• vermelhidão da pele (eritema), inflamação, irritação (incluindo ardor), dor, comichão

Frequentes, eles podem afetar até 1 em cada 10 pessoas

• dor de cabeça
• descamação da pele (esfoliação)
• reações no local de aplicação

• sangramento, perda da ninhada superior da pele (erosão), crostas

Pouco frequentes, eles podem afetar até 1 em cada 100 pessoas

• secura dos olhos, comichão nos olhos, aumento da produção de lágrimas (lacrimejamento)
• reações no local de aplicação

• inflamação da pele (dermatite), inchaço (edema), úlcera

Comunicação de efeitos adversos

Se tiverQualquer tipo de efeitos secundários, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos secundários que não aparecem neste folheto. Você também pode comunicar-os diretamente através do sistema espanhol de farmacovigilância de medicamentos para uso Humano: https://www.notificaram.es. ao comunicar efeitos adversos você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.