Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 27.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Ressonância Do Cálcio
Sulfonato De Sódio Poliesteyreno
O resumo de cálculo A é uma resina de troca de íons recomendada para o tratamento da hipercaliemia associada a cultura ou oligúria grave. É tambémm utilizado para tratar a hipercaliemia em slides dialisados e em dias com hemodiálise regular ou diálise peritoneal prolongada.
A ressonância de cálculo é indicada para o tratamento da hipercaliemia.
Restrições de Aplicação
O recurso de cálculo não deve ser utilizado como tratamento de emergência para a hipercaliemia potencialmente fatal devida à sua acção retardada.
O cálculo válido a destino-se apenas a administração oral ou rectal.
Como recomendações posológicas descritas nesta secção constituem apenas um guia, devendo os requisitos exactos ser determinados com base em determinações serológicas regular.
Adultos, mesmo mais velhos:
Oral
A dose habitual é de 15 g três ou quatro vezes por dia. Cada dose deve ser gerenciado Strada como suspensão numa pequena quantidade de água ou, para melhor palatabilidade, em xarope (mas não em sumos de fruta contendo potássio) numa proporção de 3 a 4 ml por grama de resina.
Rectal
Esta via deve ser reservada para o doente que esteja a vomitar uo que tenha problemas sem tracto gastrointestinal superior, incluindo o íleo paralítico, ou pode ser utilizada simultanea mente com a via oral para obter resultados iniciais mais rápidos. Uma resina pode ser gerida Strada retal mente como uma suspensa de 30 g de resina em 150 ml de água ou 10% de dextrose, como um sistema de retenção diária. Nos estádios oficiais, a administração por esta via, bem como por via oral, pode ajudar a alcancar uma redução mais rápida dos niveis sírios de potássio.
Se possível, o sistema deve ser mantido durante, pelo menos, duas horas, após o que o cólon deve ser regado para remover a resina. Se medidas as vias forem utilizadas oficialmente, provavelmente não é necessário continuar a administração rectal uma vez que a resina oral tem início o acto.
Filhos:
Oral
Para crianças mais pequenas e lactentes, devem ser utilizadas doses mais pequenas, utilizando como base de cálculo uma taxa de 1 mEq de potássio por grama de resina. Uma dose inicial adequada é de 1 g / kg de peso corporal por dia, dividida em doses em hipercaliemia aguda. A dose pode ser reduzida significativamente em doses divididas para a terapeutica de manutenção para 0, 5 g/kg de peso corporal.
A resina é administrada por via oral, de preferência com uma bebe (sem abóbora devida ao elevado teor de potássio) ou alguma compota ou mel.
Rectal
Se for rejeitado oralmente, deve ser administrado rectalmente, utilizando uma dose pelo menos, tão elevada como a que teria sido administrada oralmente e diluída na mesma proporção que nos adultos.
Depois de reter a entrada, o dinheiro deve ser regado para garantir uma remoção suficiente da resina.
Recém-nascidos:
Recurso de cálculo a não deve ser administrado por via oral . Para a administração rectal, uma dose mínima eficaz entre 0, 5 g/kg e 1 g / kg deve ser diluída como nos adultos e aplicada com rega suficiente para assegurar uma recuperação da resina.
informacao
Administrar resónio de cálcio pelo menos 3 horas antes ou 3 horas após outros medicamentos orais. Os dentes com gastroparesia podem necessitar de uma separação de 6 horas.
Posologia Recomendada
A intensidade e duração da terapia depende da gravidade e resistência hipercaliemia ali.
Oral
Uma dose diária total média de Resónio de cálcio para adultos é de 15 g a 60 g, conseguiu o Strada numa dose de 15 g (quatro colheres de chá), uma a quatro vezes por dia.
Rectal
A dose média para adultos é de 30 g a 50 g de seis em seis horas.
Preparação e administração
Preparar a suspensão fresca e utilizar no prazo de 24 horas.
Não aquece a ressonância do cálculo, pois isso pode alterar as propriedadesde troca da resina.
Uma pergola de chá contém cerca de 3,5 g de resónio de cálcio e 15 mEq de Solio.
Suspensão Oral
Suspender dose numa pequena quantidade de água ou xarope, cerca de 3 a 4 mL de líquido por grama de resina. Administrar com o doente numa posição vertical.
Clister
Depois de um primeiro Clister de limpeza, inserir um tubo de borracha macio grande (Francês 28) nenhum reto por uma tecnologia de cerca de 20 cm, com uma ponta penetrando bem no sigma, e colocá-lo firmemente.
Aplicar como emulsão quente (temperatura corporal) em 100 mL de água aquosa e enxaguar com 50 a 100 ml de líquido. Uma suspensão ligada mais espessa poder ser usada, mas não forma uma massa.
Agitar suavemente a emulsão durante a administração. A resina deve ser mantida tanto possível e substituída por um Lister de tristeza com uma solução dissódica. Financiar a utilização de um volume suficiente da solução de limpeza (até 2 litros).
Em dias com niveis plasmáticos de potássio inferiores a 5 mmol/l.
- História de hipersensibilidad a resinas de sulfonato de poliestireno.
Doença Obstrutiva Gastrointestinal.
- O recurso de cálculo a não deve ser administrado por via oral o recente-nascimento está contra-indicado em recém-nascimento com mobilização intestinal diminuída (pós-operatória ou induzida por medicação).
A ressonância do cálculo está contra-indicada em doentes com as seguintes doenças::
- Hipersensibilidade a resinas de sulfonato de poliestireno
- Doença Obstrutiva Gastrina Testinal
- Recém-nascidos com mobilização diminuição intestinal
Sorbitol: Pode ocorrer estenose gastrina gastrintestinal, isquemia intestinal e suas complicações (necrose e perfuração) em doentes que foram tratados com sulfonato de poliestireno, especialmente em doentes que utilizam sorbitol.Efeitos indesejáveis).
Hipocaliemia: deve ser considerada a possibilidade de esgotamento túmulo de potencial, sendo essencial um controlo clínico e biológico adequado durante o tratamento, especialmente em dias com digitálicos. A administração da resina deve ser levada a cabo se o potássio século descritor para 5 mmol/l.
Outras Perturbações Electrolíticas: Uma vez que a resina pode contribuir para missões de cálculo e magnésio, podem perfeitamente cobrir essas tarefas elétricas. Conseqüentemente, os doentes devem ser monitorados relativamente a todas as alterações eletrolíticas aplicadas.
Outros Riscos: em caso de obsessão clinicamente significativa, o tratamento deve ser interpretado até que o movimento intestinal normal seja retomado. Não devem ser utilizados laxantes conto magnésio.
Oente deve ser cuidadosamente colocado ao tomar a resina para evitar a aspirina, o que pode levar a complicações Bronco pulmonares.
Criancas e recém-nascidos: em recém-nascidos, o sulfato de poliestireno de pódio não deve ser administrado por via oral. Em crianças e recém-nascidos, é necessária uma precaução especial para a administração rectal, uma vez que uma dosagem excessiva uó uma diluição insuficiente pode levar a um efeito da resina. Devido ao risco de hemorragia digestivos ou necrose química, devem ser tomadas precauções especiais em bebés prematuros ou lactentes com baixo peso à nascença.
Agentes em risco de aumentar a exposição ao moderno: deve ter-se precaução na administração a dias em que possa ser prejudicial um aumento da exposição ao local (por exemplo, falha de eficiência cardíaca, pressão arterial elevada, leão renal ou edema). Estes casos, é essencial um controlo clínico e biológico adequado. A forma de cálculo da resina pode ter vantagens nesta situação.
MOSTRAR OS AVISOS
Incluído como parte da cautelar Seccao.
cautelar
Necrose Intestinal
Foram notificados casos de necrose intestinal, alguns fatais, e outros efeitos secundários gastrointestinais graves (hemorragia, colite isquémica, perfuração) em associação com resónio de cálcio.. A maioria destes casos relatou a utilização concomitante de sorbitol. Em muitos casos, estiveram apresenta factores de risco para expectativas # adversos gastrointestinais, incluindo nascimento prematuro, doença intestinal na história anterior uo cirurgia, hipovolemia, e insuficiência renal e falência. Não se recomenda a administração simultânea de sorbitol.
- utilizar apenas em dentes com função intestinal normal. Evitar a utilização em dias que não tenham sido movidos intestinos após a cirurgia.
- evitar uma utilização em doentes em risco de obstipação uo impactação (incluindo doentes com antecedentes de impactação, obstipação crónica, doença inflamatória intestinal, colite isquémica, aterosclerose aparelho digestivo vascular, ressecção intestinal prévia uo obstrução intestinal). Parar de utilizar em dentes que desvolvam obstipação.
Perturbações electrolíticas
Monitorar o potássio século durante a terapêutica, uma vez que pode ocorrer hipocaliemia grave.
O ródio de cálcio não é completamente selectivo para o potássio, e pequenas quantidades de outros catiões, como o magnésio e o cálcio, podem também perder-se durante o tratamento. Monitorar o cálculo e o magnésio em doentes a receber resónio de cálcio.
Sobrecarga de líquidos em dias sensíveis à elevação ingestão de Solio
Dada dose de 15 g de resónio de cálcio contém 1500 mg (60 mEq) de pódio. Monitorar os doentes sensiveis à ingerão de sódio (insubficiência cardíaca, pressão arterial elevada, edema) para Sinai de sobrecarga de fluidos. Pode ser necessário ajustar outras fontes de rádio.
Risco de aspiração
Foram notificados casos de bronquite aguda ou broncopneumonia causada por inalação de Partes de sulfato de poliestireno de sódio. Doentes com reflexo gag deficiente, nível de consciência alterado ou doentes com tendência para regurgitação podem ter um risco aumentado. Administrar ressónio de cálculo ao doente em posição vertical.
Ligação a outros sistemas administrativos por via oral
O resónio de cálcio pode ligar-se a medicamentos administrados por via oral, o que pode reduzir a sua absorção gastrointestinal e conduzir a uma eficácia reduzida. Administrar outros medicamentos orais pelo menos 3 horas antes ou 3 horas após o Ressónio de cálcio. Os dentes com gastroparesia podem necessitar de uma separação de 6 horas..
Toxicologia Não Clínica
Carcinogénese, mutagénese, diminuição da fertilização
Não foram realizados estudos estudos estudos.
Utilização em certas populações
Gravidez
Visão geral do risco
O calciumresónio não é absorvido sistemica mente após administração oral ou rectal e não se espera que faça um risco fetal nas mães.
Lactacao
Visão geral do risco
O recurso de cálculo não é absorvido sistematicamente pela mãe, pelo que a amamentação não representa um risco para a criança.
Uso pediátrico
Não foram realizados estudos de segurança e eficácia em doentes pediátricos.
Em dias clínicos, tal como em adultos, espera-se que o cálculo-resónio se ligue ao potássio numa razão prática de troca de 1 mEq potássio por 1 grama de resina.
Nos recém-nascidos, o recurso de cálculo não deve ser administrado por via oral. Tanto em criancas como em recém-nascidos, uma dosagem excessiva ou uma diluição insuficiente pode conduzir a um efeito da resina. Bebés prematuros ou lactentes com baixo peso à nascença podem ter um risco aumentado de efeitos secundários com ressonância do cálculo. usar.
Não há avisos específicos.
- Alterações do metabolismo e da nutrição
9 sobredosagem).
Foram notificados casos de hipomagnesemia.
- Doenças gastrointestinais
Pode ocorrer irritação gástrica, anorexia, náuseas, vómitos, obstipação e diarreia ocupacional.5 interacções).
- Doenças respiratorias, torácicas e do mediastino
Foram descritos alguns casos de bronquite aguda e / ou broncopneumonia associada à unificação de Partes de sulfato de poliestireno de sódio.
Notificação de efeitos secundários suspeitos
A notificação de efeitos secundários suspensos após aprovação do medicamento é importante. Permite um compromisso técnico da relação beneficente-risco da droga. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar os efeitos secundários suspensos através do cartão Amarello em: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Os seguintes efeitos secundários são discutidos em outras partes da rotulagem:
- Necrose Intestinal
- Perturbações electrolíticas
- Concepção de aspiração
Os seguintes resultados secundários foram observados com a utilização de recurso de cálculo após aprovação. Uma vez que estas reacções são voluntaria mente notificadas a partir de uma população de dimensão incerta, nem sempre é possível estimar de forma fiável a sua frequência uo estabelecer uma relação causal com a exposição ao fármaco.
Doenças gastrointestinais: anorexia, obstipação, diarreia, impactação fecal, concreções gastrointestinais (bezoares), colite isquémica, náuseas, ulceração, vómitos, irritação gástrica, obstrução intestinal (devido à concentração de hidróxido de alumínio)
Central para o metabolismo: uma alcalose sistémica
As alterações bioquímicas causadas por sobredosagem podem levar a sintomas clínicos de hipocaliemia, incluindo irritabilidade, confusão, atraso nenhum pensamento, fraqueza muscular, hiporeflexia e possível paralisia.. A apneia pode ser uma consequência grave desde progresso. As alterações eletrocardiográficas podem coincidir com hipocalemia, podem ocorrer arritmias cardíacas.. Pode ocorrer tetania hipocalcémica. Devem ser tomadas medidas adequadas para rectificar os sistemas e a resina deve ser removida do tracto digital através da utilização adequada de laxantes ou enemas..
a sobredosagem pode levar a Distantes eléctricos, tais como hipocalcemia, hipocalcemia e hipomagnesemia. Devem ser tomadas medidas adequadas para corrigir os electrólitos séricos (potássio, cálcio, magnésio) e uma resina deve ser removida fazer tracto digestivo através da utilização adequada de laxantes uo enemas.
O recurso a de cálculo é um permutador de catiões para o tratamento da hipercaliemia.
a redução efectiva do potencial sírico com ressonância do válido poder levar horas a dias.
As colinas de troca iónica com tamano de Partes de 5-10 micrómetros (como no Ressonum a de cálcio) não são absorvidas pelo traco gastrointestinal e, completamente, excretadas nas labirintos.
que in vivo A eficiência das resinas de troca sódio-potássio é de aproximadamente 33 por cento, cerca de um terço fazer conteúdo real de sódio da resina é entregue ao corpo.
O recurso de cálculo não é absorvido sistemica mente mente.
não existem dados pré-clínicos relevantes para o médico prescritor disponíveis para além dos dados já contidos noutras secções do RCM.
Não existem incompatibilidades específicas.
Ver 4.2. Posologia e modo de administração.