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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 03.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Compartimento grande A
Cloreto de cálcio di-hidratado .............................................................................................. 0, 343 g
Cloreto de magnésio hexa-hidratado..................................................................................... 0, 136 g
Cloreto de sódio................................................................................................................ 7, 52 g
Cloreto de potássio.......................................................................................................... 0, 199 g
Glucose mono-hidratada............................................................................................................ 1, 47 g
Compartimento pequeno B
Bicarbonato De Sódio........................................................................................................... 13, 4 g
Para 1000 ml.
Solução Final após mistura
Cloreto de cálcio di-hidratado............................................................................................... 0, 257 g
Cloreto de magnésio hexa-hidratado..................................................................................... 0, 102 g
Cloreto de sódio................................................................................................................ 6, 12 g
Cloreto de potássio.......................................................................................................... 0, 149 g
Glucose Anidra...................................................................................................................... 1, 0 g
Bicarbonato De Sódio........................................................................................................... 2, 94 g
Para 1000 ml.
Composição iónica da solução final após mistura
Cálcio (Ca ).................................................................................................................. 1, 75 mmol
Magnésio (Mg)............................................................................................................. 0, 5 mmol
Sódio (Na).................................................................................................................... 140 mmol
Potássio (K)..................................................................................................................... 2 mmol
Cloreto (Cl -).................................................................................................................. 111, 3 mmol
Glucose Anidra.............................................................................................................. 5, 55 mmol
Bicarbonato (HCO3 -)............................................................................................................ 35 mmol
Osmolaridade teórica...................................................................................................... 296 mOsm / l
Para 1000 ml.
5000 ml da solução Final após mistura correspondem a 3750 ml da solução a e 1250 ml da solução B.
O pH da solução final situa-se entre 7,0 e 7,5.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
O número 35 na marca especifica a concentração de tampão na solução final (bicarbonato = 35 mmol/l).
O ACCUSOL 35 2 mmol / L de potássio está indicado no tratamento da insuficiência renal aguda e crónica, como solução substituta na hemofiltração e hemodiafiltração e como solução de diálise na hemodiálise e hemodiafiltração.
O ACCUSOL 35 2 mmol / L de potássio está indicado no tratamento da insuficiência renal aguda e crónica, como solução substituta na hemofiltração e hemodiafiltração e como solução de diálise na hemodiálise e hemodiafiltração.
Contra-indicações dependentes da solução :
* hipocaliemia, na ausência de suplementação simultânea e adequada de potássio,
* alcalose metabólica.
Contra-indicações relacionadas com a técnica de hemofiltração/hemodiálise e hemodiafiltração :
* insuficiência renal com hipercatabolismo agravado nos casos em que os sintomas urémicos já não são aliviados pela hemofiltração,
* fluxo sanguíneo inapropriado do acesso vascular,
* alto risco de hemorragia causada por anticoagulação sistémica.
* ACCUSOL 35 2 mmol/L de potássio deve ser utilizado apenas por ou sob a supervisão de um médico com experiência em técnicas de hemofiltração, hemodiálise ou hemodiafiltração.
· Em casos raros, pode surgir um precipitado várias horas após o início da terapêutica. Se este precipitado aparecer, a solução do Acusol 35 e as linhas devem ser substituídas imediatamente e o doente deve ser cuidadosamente monitorizado.
* Balanço hídrico deve ser cuidadosamente controlado.
* A balança ácido-base deve ser cuidadosamente controlada.
* Da mesma forma, o equilíbrio electrolítico (cloremia, fosfatemia, calcemia, magnesemia e natremia) deve ser monitorizado regularmente para evitar qualquer risco de desequilíbrio.
* O potássio sérico deve ser monitorizado regularmente antes e durante o tratamento. Se a hipocaliemia estiver presente ou tiver tendência a desenvolver-se, pode ser necessário reabastecer de potássio e/ou substituir por um substituto da concentração de potássio mais elevada. Se hipercalemia tende a desenvolver-se, pode ser necessário aumentar a taxa de filtração e/ou substituir o substituto solução com uma solução de baixa concentração de potássio, em paralelo com a implementação das medidas usuais de cuidados intensivos.
* Os níveis de açúcar no sangue devem ser cuidadosamente monitorizados, especialmente em diabéticos.
* Se a solda de grande dimensão (Solda inter-compartimental) não estiver aberta (ou seja, apenas a solda de pequena Segurança perto da porta de acesso está aberta) e a solução contida no pequeno compartimento B for administrada, existe um risco de alcalose. Os sinais/sintomas clínicos mais comuns de alcalose são náuseas, letargia, cefaleias, arritmia cardíaca e depressão respiratória.
As reacções adversas notificadas são as observadas em ensaios clínicos que foram avaliadas pelo investigador como estando relacionadas com o ACCUSOL (ver 1/ estudos clínicos) e as observadas na literatura (ver 2/ revisão da literatura).
As frequências são definidas como: muito frequentes (>1 / 10), frequentes (>1/100, 1/1, 000, 1/10, 000,
1 / estudos clínicos Sistema de reacção adversa de órgãos procedimento-solução de frequência relacionada com doenças do metabolismo e da nutrição hipoglicemia (sem outras informações) raros Sim
2 / literature review
As seguintes reacções adversas correspondem às que podem ser notificadas com soluções de hemodiálise e hemofiltração :
* Os potenciais efeitos secundários relacionados com o tratamento podem incluir: náuseas, vómitos, cãibras musculares, hipotensão, perturbações hemorrágicas, infecção e embolia gasosa.
* As potenciais reacções adversas relacionadas com o produto podem incluir: alcalose metabólica, desequilíbrio electrolítico e/ou hídrico, hipofosfatemia, hipoglicemia, hipo e hipervolemia, hipo e hipertensão.
Notificação de suspeitas de reacções adversas
A notificação de suspeitas de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite o acompanhamento contínuo da relação benefício / risco da droga. Os profissionais de Saúde relatam qualquer suspeita de reações adversas através do Sistema Nacional de relatórios: Agência Nacional para a segurança de medicamentos e produtos de saúde (ANSM) e rede de centros regionais de farmacovigilância - site : www.signalement-sante.gouv.fr.
Este medicamento não deve ser misturado com outros medicamentos, excepto os listados na Secção 6.6.