Componentes:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 21.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Citrato de butamirato/dextrometorfano/guaifenesina
Uma indicação é um termo usado para a lista de condição ou sintoma ou doença para o qual o medicamento é prescrito ou usado pelo paciente. Por exemplo, acetaminofeno ou paracetamol é usado para febre pelo paciente, ou o médico prescreve-o para uma dor de cabeça ou dores corporais. Agora febre, dor de cabeça e dores no corpo são as indicações de paracetamol. Um paciente deve estar ciente das indicações dos medicamentos usados para as condições comuns, porque eles podem ser tomados sobre o balcão na farmácia, ou seja, sem prescrição pelo médico.
Tosse aguda devido à variedade de causas, especialmente tosse seca, supressão da tosse pré-operatória e pós-operatória na cirurgia e broncoscopia. coqueluche.
An indication is a term used for the list of condition or symptom or illness for which the medicine is prescribed or used by the patient. For example, acetaminophen or paracetamol is used for fever by the patient, or the doctor prescribes it for a headache or body pains. Now fever, headache and body pains are the indications of paracetamol. A patient should be aware of the indications of medications used for common conditions because they can be taken over the counter in the pharmacy meaning without prescription by the Physician.usado no tratamento de sintomas causados pela constipação, gripe, alergias, febre dos fenos ou outras doenças respiratórias (por exemplo, sinusite, bronquite). O dextrometorfano é um supressor da tosse que afeta uma determinada parte do cérebro (centro de tosse), reduzindo a necessidade de tosse. Os descongestionantes ajudam a aliviar os sintomas abafados do nariz. Os anti-histamínicos aliviam os olhos lacrimejantes, comichão nos olhos / nariz / garganta, corrimento nasal e espirros.
An indication is a term used for the list of condition or symptom or illness for which the medicine is prescribed or used by the patient. For example, acetaminophen or paracetamol is used for fever by the patient, or the doctor prescribes it for a headache or body pains. Now fever, headache and body pains are the indications of paracetamol. A patient should be aware of the indications of medications used for common conditions because they can be taken over the counter in the pharmacy meaning without prescription by the Physician.A guaifenesina e a hidrocodona são utilizadas para tratar a tosse e reduzir a congestão torácica causada pela constipação, gripe ou alergias comuns.
O dextrometorfano é um supressor da tosse. Afecta os sinais no cérebro que desencadeiam o reflexo da tosse.
O dextrometorfano é utilizado para tratar a tosse.
O dextrometorfano não tratará a tosse causada pelo tabagismo, asma ou enfisema.
O dextrometorfano também pode ser utilizado para fins não mencionados neste guia de medicação.
Guaifenesina é usado para reduzir a congestão torácica causada pela constipação, gripe ou bronquite crónica.
A guaifenesina ajuda a aliviar a congestão no peito e na garganta, tornando mais fácil tossir através da boca.
Existem muitas marcas e formas de guaifenesina disponíveis. Nem todas as marcas estão listadas neste folheto.
A guaifenesina pode também ser utilizada para fins não mencionados neste guia de medicamentos.
A duração máxima do tratamento sem receita médica é de uma semana.
Comprimido: adolescentes com mais de 12 anos de idade: 1 ou 2 comprimidos por dia.
Adultos: 2 ou 3 comprimidos por dia em intervalos de 8 ou 12 horas. Para ser engolido inteiro.
Xarope: crianças dos 3 aos 6 anos de idade: Uma colher de chá (5 mL) 3 vezes ao dia.
Crianças dos 6 aos 12 anos de idade: Duas (2) colheres de chá (10 mL) 3 vezes por dia.
Adolescentes com mais de 12 anos de idade: uma colher cheia (15 mL) 3 vezes por dia.
Adultos: 15 mL 4 vezes por dia.
Lavar e secar o copo graduado após cada utilização e entre diferentes utilizadores.
Apresentações
Excipiente (s) apresentado (s) quando disponível (em particular para genéricos), consultar a rotulagem específica do medicamento. [DSC] = produto descontinuado
Capsula,
Oral, na forma de bromidrato:
Tosse Robafen: 15 mg [contém azul brilhante fcf (fd)
Robitussin Coughgels persistente: 15 mg [contém azul brilhante fcf (fd
Gel,
Oral, na forma de bromidrato:
Tosse de ElixSure: 7, 5 mg/ 5 mL (120 mL) [sem álcool, contém carbómero 934p, propilenoglicol, propilparabeno, sabor de pastilha elástica de cereja]
Liquido,
Oral, na forma de bromidrato:
Buckleys tosse: 12, 5 mg / 5 mL (118 mL) [sem álcool, sem açúcar, contém butilparabeno, mentol, propilparabeno, sacarina sódica]
Fórmula para tosse: 7, 5 mg / mL (30 mL) [sem álcool, sem corante, sem sacarina, contém benzoato de sódio, sabor de uva]
PediaCare Childrens Long-Act: 7, 5 mg / 5 mL (118 mL) [contém azul brilhante fcf (fd
Robitussin La tosse persistente: 15 mg / 5 mL (118 mL [DSC]) [contém álcool, usp, fd
Dextrometorfano: 10 mg/ 5 mL (480 mL [DSC], 3780 mL [DSC]) [sem álcool, sem corante, sem frutose, sem sódio, sem sorbitol, sem açúcar]
Tosse triaminica de acção prolongada: 7, 5 mg/ 5 mL (118 mL) [sem álcool, sem corante, sem pseudoefedrina, contém ácido benzóico, propilenoglicol]
Tozenge, boca / garganta, na forma de bromidrato:
Porão: 5 mg (10 ea)
Hold: 5 mg (10 ea) [sabor de cereja]
Supressor da tosse Trocal: 7, 5 mg (1 ea [DSC])
Tira,
Oral, na forma de bromidrato:
Tosse triamínica de acção prolongada: 7, 5 mg (14 ea, 16 ea) [contém álcool, usp, fd
Tosse triamínica de acção prolongada: 7, 5 mg (14 ea) [contém álcool, usp, fd
Suspensão Libertação Prolongada,
Oral:
Tosse DM: dextrometorfano polistirex [equivalente a bromidrato de dextrometorfano 30 mg / 5 mL] (89 mL) [sem álcool, contém fd
Dextrometorfano: dextrometorfano polistirex [equivalente a bromidrato de dextrometorfano 30 mg / 5 mL] (89 mL, 148 mL) [sem álcool, contém fcf azul brilhante (fd)
Dextrometorfano: dextrometorfano polistirex [equivalente a bromidrato de dextrometorfano 30 mg / 5 mL] (89 mL, 148 mL) [sem álcool, contém edetato dissódico, fd
Dextrometorfano tosse Childrens: dextrometorfano polistirex [equivalente a bromidrato de dextrometorfano 30 mg / 5 mL] (89 mL, 148 mL) [sem álcool, contém fcf azul brilhante (fd)
Dextrometorfano tosse Childrens: dextrometorfano polistirex [equivalente a bromidrato de dextrometorfano 30 mg / 5 mL] (89 mL, 148 mL) [sem álcool, contém edetato dissódico, fd
Tosse GoodSense DM: dextrometorfano polistirex [equivalente a bromidrato de dextrometorfano 30 mg / 5 mL] (148 mL) [sem álcool, sem glúten, contém fd
Tosse GoodSense Dm Childrens: dextrometorfano polistirex [equivalente a bromidrato de dextrometorfano 30 mg / 5 mL] (89 mL, 148 mL) [sem álcool, sem glúten, contém fd
Robitussina 12 horas tosse: dextrometorfano polistirex [equivalente a bromidrato de dextrometorfano 30 mg / 5 mL] (89 mL) [sem álcool, contém azul brilhante fcf (fd)
Robitussina 12 horas tosse: dextrometorfano polistirex [equivalente a bromidrato de dextrometorfano 30 mg / 5 mL] (89 mL) [sem álcool, contém fd
Tosse
Crianca.: Dextrometorfano polistirex [equivalente a bromidrato de dextrometorfano 30 mg / 5 mL] (89 mL) [sem álcool, contém azul brilhante fcf (fd
Genérico: dextrometorfano polistirex [equivalente a bromidrato de dextrometorfano 30 mg / 5 mL] (89 mL)
Xarope,
Oral, na forma de bromidrato:
Creomulsão
Adulto: 20 mg / 15 mL (118 mL [DSC])
Creomulsão para crianças: 5 mg / 5 mL (118 mL [DSC]) [sabor de cereja]
Robitussin Childrens tosse LA: 7, 5 mg / 5 mL (118 mL) [sem álcool, contém DF
Tosse SILPHEN DM: 10 mg / 5 mL (118 mL) [contém álcool, usp, sabor a morango]
Tosse triamínica de acção prolongada: 7, 5 mg/ 5 mL (118 mL [DSC]) [sem álcool, sem corante, contém ácido benzóico, edetato dissódico, propilenoglicol]
Posologia: Adulto
Supressor da tosse:
Oral: 10 a 20 mg de 4 em 4 horas
ou
Posologia: Geriátrica
Consultar a posologia em adultos.
Posologia: Pediátrica
Notar: Safety and efficacy for the use of tosse and cold products in infants and young children limited, the AAP warns against the use of these products for respiratory illnesses and young children (AAP 2018, FDA 2017).
Supressor da tosse:
Oral:
Xarope Oral (libertação imediata):
Crianças dos 2 aos <6 anos: 5 mg de 4 em 4 horas, conforme necessário, não excedem 6 doses em 24 horas.
Crianças dos 6 aos < 12 anos: 10 mg de 4 em 4 horas, conforme necessário, não excedem 6 doses em 24 horas.
Crianças ≥12 anos e adolescentes: 20 mg de 4 em 4 horas, conforme necessário, não excedem 6 doses em 24 horas.
Líquido de acção prolongada: crianças ≥12 anos e adolescentes: 30 mg de 6 em 6 a 8 horas, conforme necessário, não excedem 4 doses em 24 horas.
Cápsula Oral: crianças ≥12 anos e adolescentes: 30 mg de 6 em 6 a 8 horas, conforme necessário, não excedem 4 doses em 24 horas.
Suspensão de libertação prolongada (dextrometorfano polistirex):
Crianças de 4 a < 6 anos: 15 mg de 12 em 12 horas, conforme necessário, não excedem 30 mg em 24 horas.
Crianças de 6 a < 12 anos: 30 mg de 12 em 12 horas, conforme necessário, não excedem 60 mg em 24 horas.
Crianças ≥12 anos e adolescentes: 60 mg de 12 em 12 horas, conforme necessário, não excedem 120 mg em 24 horas.
ORGANIDIN ® NR (guaifenesina)
Comprimido — Adultos e crianças com idade igual ou superior a 12 anos: um a 2 comprimidos (200 mg a 400 mg) de quatro em quatro horas, não excedendo 2400 mg (12 comprimidos) em 24 horas.
OS DOENTES DEVEM SER ACONSELHADOS A MANTER ESTES E TODOS OS MEDICAMENTOS FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS E A PROCURAR ASSISTÊNCIA PROFISSIONAL OU CONTACTAR IMEDIATAMENTE UM CENTRO DE CONTROLO DE VENENOS EM CASO DE SOBREDOSAGEM ACIDENTAL.
Como fornecido
ORGANIDIN ® NR (guaifenesina)
Comprimido — Cada comprimido redondo, ranhurado, de cor rosa contém 200 mg de guaifenesina USP-disponível em frascos de 100 (NDC 0037-4312-01)
Armazenamento
Conservar a temperatura ambiente controlada 20 ° - 25 ° C (68°-77°F). Proteger os comprimidos da humidade. Manter o frasco bem fechado.
Para notificar suspeitas de reacções adversas, contacte a Meda Pharmaceuticals Inc. at 1-800-526-3840 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch.
Meda Pharmaceuticals Inc. Somerset, New Jersey 08873-4120. Rev. 11/09
Hipersensibilidade ao citrato de butamirato ou a qualquer um dos seus componentes é intolerância à frutose em crianças.
Versao:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre o dextrometorfano?
Não utilize dextrometorfano se tiver utilizado um inibidor da MAO como isocarboxazida (Marplan), fenelzina (Nardil), rasagilina (Azilect), selegilina (Eldepril, Emsam) ou tranilcipromina (Parnato) nos últimos 14 dias. Podem ocorrer efeitos secundários graves e potencialmente fatais se tomar dextrometorfano antes do inibidor da MAO ser eliminado do seu organismo.
Não utilize qualquer outro medicamento contra a tosse, constipação ou alergia sem consultar previamente o seu médico ou farmacêutico. Se tomar determinados medicamentos em conjunto pode acidentalmente tomar demasiado de um ou mais tipos de medicamentos. Leia o rótulo de qualquer outro medicamento que esteja a utilizar para ver se contém dextrometorfano.
Usar Dextrometorfano de acordo com as instruções do seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para instruções de dosagem exactas.
- Tome o dextrometorfano por via oral com ou sem alimentos. Se ocorrer desconforto gástrico, tome com alimentos para reduzir a irritação gástrica.
- Não retire a tira da bolsa até estar pronto para tomar o dextrometorfano. Certificou-se de que as suas mães estão seguras quando tocar na beira.
- Retire a tira da bolsa e coloque-a na língua. A tira dissolve-se rapidamente e pode ser engolida com saliva. Pode ser tomado com ou sem água.
- Use a tira imediatamente depois de abrir a bolsa. Não o guarda para uso futuro.
- Se falhar uma dose de dextrometorfano e estiver a tomar regularmente, tome-a o mais rapidamente possível. Se estiver quase na hora da próxima dose, desse a dose em falta e volta ao seu sistema posológico regular. Não tomo 2 doses ao mesmo tempo.
Pergunte ao seu prestador de cuidados de saúde quaisquer questões que possa ter sobre como utilizar o dextrometorfano.
Utilize guaifenesina de acordo com as instruções do seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para instruções de dosagem exactas.
- Tome guaifenesina por via oral com ou sem alimentos.
- Recomenda-se a ingestão de líquidos adicionais enquanto estiver a tomar guaifenesina. Consulta o seu médico para obter instruções.
- Engula guaifenesina inteira. Não parte, esmague ou mastigue antes de engolir.
- Caso se encontre de uma dose de guaifenesina e a esteja a tomar regularmente, tome-a o mais rapidamente possível. Se estiver quase na hora da próxima dose, desse a dose em falta. Volte ao seu sistema posológico regular. Não tomo 2 doses ao mesmo tempo.
Pergunte ao seu médico quaisquer questões que possa ter sobre como utilizar guaifenesina.
There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.Este medicamento é usado para alívio temporário de tosse sem fleuma que são causadas por certas infecções das passagens aéreas (por exemplo, sinusite, constipação comum). Este medicamento não deve normalmente ser utilizado para uma tosse persistente provocada pelo fumo ou por problemas respiratórios a longo prazo (por exemplo, bronquite crónica, enfisema), a menos que indicado pelo seu médico. Este medicamento contém dextrometorfano. É um supressor da tosse que funciona diminuindo a sensação de necessidade de tosse.
Os produtos para a tosse e a constipação não demonstraram ser seguros ou eficazes em crianças com menos de 6 anos de idade. Assim, não utilize este medicamento para tratar sintomas de frio em crianças com menos de 6 anos de idade, a menos que especificamente indicado pelo médico. Consulte o seu médico ou farmacêutico para mais detalhes sobre a utilização segura do seu medicamento.
Estes produtos não curam nem encurtam o comprimento da constipação comum e podem causar efeitos secundários graves. Para diminuir o risco de efeitos secundários graves, siga cuidadosamente todas as instruções de dosagem. Não utilize este medicamento para deixar a criança sonolenta. Não administre outros medicamentos para a tosse e para a constipação que possam conter os mesmos ingredientes ou ingredientes semelhantes. Pergunte ao médico ou farmacêutico sobre outras formas de aliviar a tosse e os sintomas frios (tais como beber líquidos suficientes, usar um humidificador ou gotas salinas no nariz/spray).
Como utilizar dextrometorfano
Tome este medicamento por via oral, normalmente a cada 4 a 12 horas conforme necessário ou de acordo com as instruções do seu médico. Se ocorrer desconforto no estômago, tome com alimentos ou leite. Use um dispositivo de medição de medicação para medir a sua dose de medicação líquida. Não utilize uma colher de uso doméstico porque pode não ter a dose correcta. Se estiver a tomar uma suspensão, agite bem o produto antes de medir a sua dose.
A posologia baseia-se no produto que está a tomar e na sua idade, doença e resposta ao tratamento. Se estiver a utilizar este medicamento para auto-tratamento (sem receita médica), siga as instruções de dosagem específicas na embalagem para encontrar a dose correcta para a sua idade.
Se o seu médico o instruir a tomar este medicamento diariamente, tome-o regularmente para obter o maior benefício com ele. Para ajudá-lo a se lembrar, tome-o ao mesmo tempo(s) todos os dias.
O uso indevido desta medicação (abuso) pode resultar em danos graves (por exemplo, danos cerebrais, convulsões, morte). Não aumente a sua dose, tome-a mais frequentemente ou utilize-a durante mais tempo do que o prescrito. Parar adequadamente a medicação quando indicado.
Informe o seu médico se os seus sintomas persistirem ou piorarem após mais de 1 semana ou se também tiver febre, arrepios, dores de cabeça ou erupção cutânea. Estes podem ser sinais de uma condição mais grave.
There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.A guaifenesina é utilizada para tratar tosse e congestão causadas pela constipação, bronquite e outras doenças respiratórias. Este medicamento não é geralmente utilizado para a tosse em curso devido a problemas respiratórios de longa duração ou de fumar (tais como bronquite crónica, enfisema), a menos que indicado pelo seu médico. A guaifenesina é um expectorante. Ele funciona diluindo e soltando muco nas vias aéreas, limpando o congestionamento, e tornando a respiração mais fácil.
Se está a auto-tratar com esta medicação, é importante ler cuidadosamente as instruções da embalagem antes de começar a utilizar este produto para ter a certeza de que é o correcto para si.
Os produtos para a tosse e a constipação não demonstraram ser seguros ou eficazes em crianças com menos de 6 anos de idade. Assim, não utilize este medicamento para tratar sintomas de frio em crianças com menos de 6 anos de idade, a menos que especificamente indicado pelo médico. Alguns medicamentos (tais como comprimidos/cápsulas de acção prolongada) não são recomendados para utilização em crianças com menos de 12 anos de idade. Consulte o seu médico ou farmacêutico para mais detalhes sobre a utilização segura do seu medicamento.
Estes produtos não curam nem encurtam o comprimento da constipação comum. Para diminuir o risco de efeitos secundários, siga cuidadosamente todas as instruções de dosagem. Não administre outros medicamentos para a tosse e para a constipação que possam conter os mesmos ingredientes ou ingredientes semelhantes. Pergunte ao médico ou farmacêutico sobre outras formas de aliviar a tosse e os sintomas frios (tais como beber líquidos suficientes, usar um humidificador ou gotas salinas no nariz/spray).
Como utilizar 2 / G
Tome este medicamento por via oral com ou sem alimentos, conforme indicado pelo seu médico, normalmente de 4 em 4 horas. Se você está se auto-tratando, siga todas as instruções na embalagem do produto. Se tiver dúvidas sobre qualquer uma das informações, fale com o seu médico ou farmacêutico.
A guaifenesina pode ter um sabor amargo. Não divida os comprimidos a não ser que tenham uma linha de pontuação e o seu médico ou farmacêutico lhe disser para o fazer. Engolir o comprimido inteiro ou partido sem esmagar ou mastigar.
Se estiver a utilizar a forma líquida deste medicamento, medir cuidadosamente a dose usando um dispositivo de medição especial/colher. Não utilize uma colher de uso doméstico porque pode não ter a dose correcta.
Para os pacotes em pó, esvazie todo o conteúdo da embalagem na língua e engula. Para evitar um sabor amargo, não mastigue.
A posologia baseia-se na sua idade, condição médica e resposta ao tratamento. Não tome mais de 6 doses por dia. Não aumente a sua dose ou tome este medicamento mais do que indicado.
Beba muitos líquidos enquanto toma este medicamento. Os fluidos vão ajudar a quebrar o muco e limpar o congestionamento.
Informe o seu médico se a tosse for acompanhada de febre, dor de garganta grave, erupção cutânea, dores de cabeça persistentes, ou se persistir, regressar ou agravar-se após 7 dias. Estes podem ser sinais de um problema médico grave. Procure imediatamente cuidados médicos se achar que pode ter um problema médico grave.
Administração simultânea de um expectorante ou um mucolvtico.
Versao:
Que outros medicamentos afectam o dextrometorfano?
Os inibidores da MAO (incluindo furazolidona, procarbazina, selegilina) quando administrados em simultâneo com o dextrometorfano podem causar crise adrenérgica, colapso, coma, tonturas, agitação, aumento da pressão arterial, hiperpirexia, hemorragia intracraniana, letargia, náuseas, cãibras, tremor. Em combinação com antidepressivos tricíclicos (amitriptilina, etc..) Dextrometorfan Lafayette Pharmaceutical Laboratory may appeal serotonin syndrome and possible subsequent death. Amiodarona, fluoxetina, quinidina, sistema inibidor do citocromo P450, pode aumentar a concentração do fármaco no sangue. O fumo do tabaco pode levar a um aumento da secreção de glândulas no fundo da inibição do reflexo da tosse. Alguns inibidores do CYP450 (tais como quinidina) aumentam e aumentam os efeitos prolongados deste medicamento
Versao:
Que outros medicamentos afectam a guaifenesina?
In vitro os resultados sugerem que a metadona sofre N-desmetilação hepática pelas enzimas do citocromo P450, principalmente CYP3A4, CYP2B6, CYP2C19 e, em menor extensão, pelo CYP2C9 e CYP2D6.. A co-administração de metadona com indutores do CYP destas enzimas pode resultar num metabolismo mais rápido e num potencial para diminuição dos efeitos da metadona, enquanto que a administração com inibidores do CYP pode reduzir o metabolismo e potenciar os efeitos das metadonas. Embora se saiba que fármacos anti-retrovirais tais como efavirenz, nelfinavir, nevirapina, ritonavir, associação lopinavir / ritonavir inibem o CYPs, é demonstrado que reduzem os níveis plasmáticos da metadona, possivelmente devido à sua actividade de indução do CYP.. Assim, os fármacos administrados concomitantemente com metadona devem ser avaliados quanto ao potencial de interacção, sendo aconselhados os clínicos a avaliarem a resposta individual à terapêutica medicamentosa.
Antagonistas opióides, agonistas/antagonistas mistos e agonistas parciais
Tal como com outros agonistas da mu, os doentes mantidos a receber metadona podem apresentar sintomas de privação quando administrados antagonistas opióides, agonistas/antagonistas mistos e agonistas parciais. Exemplos de tais agentes são naloxona, naltrexona, pentazocina, nalbufina, butorfanol e buprenorfina.
Agentes anti-retrovirais
Abacavir, amprenavir, efavirenz, nelfinavir, nevirapina, ritonavir, lopinavir ritonavir Associação - administração concomitante destes fármacos anti-retrovirais resultou num aumento da depuração ou diminuição dos níveis plasmáticos de metadona. Os doentes com manutenção em guaifenesina que iniciem o tratamento com estes medicamentos anti-retrovirais devem ser monitorizados para detecção de efeitos de privação e a dose de metadona deve ser ajustada em conformidade.
A evidência Experimental da didanosina e da estavudina demonstrou que a metadona diminuiu a AUC e os níveis máximos da didanosina e da estavudina, com uma diminuição mais significativa da didanosina. A disposição da guaifenesina não foi substancialmente alterada.
A evidência Experimental de zidovudina demonstrou que a metadona aumentou a área sob a curva de concentração-tempo (AUC) da zidovudina, o que pode resultar em efeitos tóxicos.
Indutores Do Citocromo P450
Os doentes mantidos com guaifenesina que iniciem o tratamento com indutores do CYP3A4 devem ser monitorizados para detecção de efeitos de privação e a dose de metadona deve ser ajustada em conformidade. Foram notificadas as seguintes interacções medicamentosas após a co-administração de metadona com indutores das enzimas do citocromo P450::
Rifampina - Em doentes bem estabilizados com metadona, a administração concomitante de rifampina resultou numa redução acentuada dos níveis séricos de metadona e no aparecimento concomitante de sintomas de privação.
Fenitoína - Num estudo farmacocinético com doentes a receber terapêutica de manutenção com metadona, a administração de fenitoína (250 mg B. I. D. inicialmente durante 1 dia, seguida de 300 mg QD durante 3 a 4 dias) resultou numa redução de aproximadamente 50% na exposição à metadona e ocorreram concomitantemente sintomas de privação. Após a interrupção da fenitoína, a incidência de sintomas de privação diminuiu e a exposição à metadona aumentou para um nível comparável ao anterior à administração de fenitoína.
Hipericão, fenobarbital, carbamazepina / strong>a administração de metadona junta com outros industriais do CYP3A4 pode resultar em sintomas de privatização.
Inibidores Do Citocromo P450
Uma vez que o metabolismo da metadona é mediado principalmente pela isoenzima CYP3A4, uma co-administração de fármacos que inibem a atividade da CYP3A4 pode causar uma diminuição da depuração da metadona. Os resultados clínicos esperam seriados aumentados ou prolongados efetivos opioides. Assim, os doentes tratados com metadona, Co-administradores com inibidores fortes da CYP3A4, tais como agentes antifúngicos azóis (e.g.(cetoconazol) e antidióticos macrólidos (e.g. o tratamento com metadona deve ser cuidado monitorado e o justiça posológica deve ser eficaz se necessário. Alguns importadores seleccionados da recaptação da serotina (ISRSs) (e.g. a co-administração de metadona pode aumentar os níveis plasmáticos de sertralina, fluvoxamina) e resultar num aumento dos efeitos sobre os opiáceos e/ou na toxicidade
Voriconazol - A administração de doses repetidas de voriconazol oral (400 mg Q12h durante 1 dia, depois 200 mg Q12h durante 4 dias) aumentou a Cmax e AUC da (R)-metadona em 31% e 47%, respectivamente, em indivíduos a receber uma dose de manutenção com metadona (30 a 100 mg QD). A Cmax e a AUC da (s)-metadona aumentaram 65% e 103%, respectivamente. O aumento das concentrações plasmáticas de metadona tem sido associado a toxicidade, incluindo o prolongamento do intervalo QT. Recomendação - se a monitorização frequente dos contactos concorrentes e da toxicidade relacionada com a metadona durante a co-administração. Pode ser necessária uma redução da Dose de metadona
Conclusao
Inibidores da monoamino Oxidase (MAO) Doses terapêuticas de meperidina precipitaram reacções graves em doentes a tomar concomitantemente inibidores da monoamino oxidase (mao) ou em doentes que receberam estes fármacos não há prazo de 14 dias. Até à data, não foram notificadas reacções semelhantes com metadona. Contudo, se a utilização de metadona para a necessária nestes doentes, deve ser realizado um teste de sensibilidade no qual sejam administradas doses incrementais repetidas de metadona pequenas ao longo de várias horas, enquanto a situação dos doentes e os sinais vitais estão sob cuidadosa observação.
Desipramina - Os níveis sanguineos de desipamina aumentaram com a administração concomitante de metadona.
Agentes Potencialmente Arritmógenos
É necessária extrema precaução quando qualquer termo com potencial para prolongar o intervalo QT é prescrito em associação com metadona. Podem ocorrer interacções farmacodinâmicas com o uso concomitante de metadona e agentes potencialmente arrítmicos, tais como antiarrítmicos de classe I e III, alguns neurolépticos e antidepressivos tricíclicos e bloqueadores dos canais de cálcio.
Deve também ter-se precaução ao prescrever metadona concomitantemente com fármacos capazes de induzir perturbações electrolíticas (hipomagnesemia, hipocaliemia) que minha inquietude prolongar o intervalo QT. Estes medicamentos incluem diuréticos, laxantes e, em casos raros, hormonas mineralocorticóides.
Interacções com álcool e drogas de abuso
Pode esperar-se que um guaifenesina tenha efeitos aditivos quando utilizada em associação com álcool, outros opióides uo depressores fazer SNC, ou com drogas ilícitas que causam depressão do sistema nervoso central. Foram notificadas mortes quando a metadona foi utilizada abusivamente em associação com benzodiazepinas.
Ansiedade - Uma vez que a metadona utilizada por doentes tolerantes a uma dose de manutenção constante não actua como tranquilizante, os doentes que são mantidos sob este medicamento irão reagir a problemas de vida e tensões com os mesmos sintomas de ansiedade que os outros indivíduos. O médico não deve confundir estes sintomas com os da abstinência narcótica e não deve tentar tratar a ansiedade aumentando a dose de metadona. A acção da meta no tratamento de manutenção está limitada ao controlo dos sintomas de privatização dos efetivos e é ineficaz no caso do caso da ansiedade geral.
Dor Aguda - Não se pode esperar que doentes em manutenção com uma dose estável de metadona que sofram de trauma físico, dor pós-operatória uo outra dor aguda obtenham analgesia com uma dose existente de metadona. Estes doentes devem ser medicados com analgésicos, incluindo opióides em doses que de outra forma estariam indicadas para doentes não tratados com metadona com condições dolorosas semelhantes. Devido à tolerância opióide induzida pela metadona, quando os opióides são necessários para o tratamento da dor aguda em doentes com metadona, serão frequentemente necessárias doses ligeiramente mais elevadas e/ou mais frequentes do que seria o caso em doentes não tolerantes
Risco de reincidência em doenças a tomar guaifenesina tratamento de manutenção da dependência de opiáceos
Uma interrupção abrupta de opióides pode levar ao desenvolvimento de sintomas de privatização de opióides. A apresentação destes sintomas tem sido associada a um aumento do risco de doenças susceptíveis ao consumo de drogas ilícitas e deve ser considerada na avaliação dos riscos e dos benefícios do uso de metadona.
Tolerância e dependência física
A tolerância é a necessidade de aumentar as doses de opióides para manter um efeito definido como a analgesia (na ausência de progresso da época ou outros factores externos). A dependência física manifesta-se por sintomas de privatização após interrupção abrupta de um cármaco ou após administração de um antagonista. A dependência física e / ou tolerância não são invulgares durante a terapeutica crónica com opióides.
Se a meta for abruptamente inter rompida num doente fisicamente dependente, pode ocorrer uma área de abstinência. Uma língua de abstinência uo abstinência opióide é caracterizada por alguns uo todos os seguintes: inquirição, lacrimação, rinorreia, bocejo, transporte, arrepios, mialgia e midríase. Podem também desenvolver-se outros sintomas, incluindo irritabilidade, ansiedade, dores nas costas, dores nas articulações, fraqueza, cãibras abdominais, insónia, náuseas, anorexia, vómitos, diarreia, ou aumento da pressão arterial, frequência respiratória uo frequência cardíaca.
Em geral, a meta administrativa economicamente não deve ser interrompida abruptamente.
Doentes De Risco Especial
A guaifenesina deve ser administrada com precaução e a dose inicial reduzida em certos doentes, tais como idosos e debilitados e aqueles com compromisso grave da função hepática uo renal, hipotiroidismo, doença de Addisons, hipertrofia prostática uo estenose uretral. Devem ser observadas como precauções habituais apropriadas à utilização de opióides parentéricos e deve ter-se sempre em mente a possibilidade de depressão respiratória.
Efeitos secundários da guaifenesina
Versao:
Quais são os possíveis efeitos secundários da guaifenesina?
Aplica-se à guaifenesina: cápsula oral, cápsula oral de libertação prolongada, elixir oral, líquido oral, pacote orais, solução oral, xarope oral, um um um comprimido oral, um um um comprimido oral de libertação prolongada
Para além dos efeitos necessários, alguns efeitos indesejáveis podem ser causados pela guaifenesina (a substância activa contida na guaifenesina). No caso de ocorrer algum destes efeitos secundários, estes podem ser necessários de cuidados médicos.
Efeitos Secundários Menores
Alguns dos efeitos secundários que podem ocorrer com guaifenesina podem não necessitar de cuidados médicos. Como o seu corpo se ajusta ao tratamento durante o tratamento, estes efeitos secundários podem desaparecer. O seu profissional de saúde também pode ser capaz de lhe diz sobre formas de redução ou prevenir alguns destes efeitos secundários. Se algum dos seguintes efeitos secundários continuar, são incógodos ou se tiver alguma dúvida sobre eles, consulta o seu profissional de saúde:
Menos freqüentes ou raros:
- Diarréia
- tontura
- dor
- Cronica
- náuseas ou vómitos
- prurido
- dor de estômago
Contra-indicações da guaifenesina
Versao:
Qual é a informação mais importante que devo conhecer sobre a guaifenesina?
A guaifenesina encontra-se contra-indicada em doentes com hipersensibilidad conhecida ao cloridrato de metadona ou a qualquer outro componente da DOLOFINA.
A guaifenesina encontra-se contra-indicada em qualquer situação em que os opióides estejam contra-indicados, tais como: doentes com depressão respiratória (na ausência de equipamento de reanimação ou em situações não monitorizadas) e doentes com asma brônquica aguda uo hipercarbia.
A guaifenesina está contra-indicada em qualquer coisa que tenha ou se suspeite de ter um íleo paralítico.
Em alguns casos, foram observadas erupção cutânea, náuseas, diarreia e vertigens ( aproximadamente 1%).
Resolução após reduções de dose ou retirada do tratamento
Versao:
Quais são os possíveis efeitos secundários do dextrometorfano?
Aplica - se ao dextrometorfano: cápsula oral, cápsula oral líquida cheia, elixir oral, líquido oral, pastilha/troche orais, solução oral, suspensão oral suspensão oral de libertação prolongada, xarope oral, um comprimido oral
Para além dos efeitos necessários, alguns efeitos indesejáveis podem ser causados pelo dextrometorfano (a substância activa contida no dextrometorfano). No caso de ocorrer algum destes efeitos secundários, estes podem necessitar de cuidados médicos.
Gravidade: Moderada
Se algum dos seguintes efetivos secundários durante o tratamento com dextrometorfano, consulta o seu médico ou enfermeiro o mais rapidamente possível.:
Sintomas de sobredosagem:
- Turvar
- confusao
- dificuldade em urinar
- sonolência ou tonturas
- náuseas ou vómitos (grave)
- tremores e cambalhotas instáveis
- respiração lenta
- excitação pouco habitual, nervosismo, inquirição ou irritação (grave)
Efeitos Secundários Menores
Alguns dos efeitos secundários que podem ocorrer com o dextrometorfano podem não necessitar de cuidados médicos. Como o seu corpo se ajusta ao medicamento durante o tratamento, estes efeitos secundários podem desaparecer. O seu profissional de saúde também pode ser capaz de lhe dizer sobre formas de reduzir ou prevenir alguns destes efeitos secundários. Se algum dos seguintes efeitos secundários continuar, são incómodos ou se tiver alguma dúvida sobre eles, consulte o seu profissional de saúde:
Menos freqüentes ou raros:
- Confusao
- prisão de ventre
- tonturas (ligeira)
- sonolência (ligeira)
- dor
- náuseas ou vómitos
- dor de estômago
Cada comprimido revestido por película de libertação prolongada contém 50 mg de citrato de butamirato. Cada colher de chá (5 mL) contém 7, 5 mg de citrato de butamirato.
O isómero d da codeína analógica do levorfanol. O dextrometorfano mostra alta afinidade ligando-se a várias regiões do cérebro, incluindo o centro medular de tosse. Este composto é um antagonista dos receptores NMDA (receptores, N-metil-D-aspartato) e actua como bloqueador de canais não competitivo. É um dos antitússicos amplamente utilizados, e também é usado para estudar o envolvimento dos receptores de glutamato na neurotoxicidade.
Um opióide sintético que é utilizado como cloridrato. É um analgésico opióide que é principalmente um agonista mu-opióide. Tem ações e usos semelhantes aos da morfina. Ele também tem uma ação depressiva no centro de tosse e pode ser administrado para controlar a tosse intractable associada com câncer de pulmão terminal. A guaifenesina é também utilizada como parte do tratamento da dependência de drogas opiáceas, embora o uso prolongado da própria metadona possa resultar em dependência. (De Martindale, a Farmacopeia Extra, 30 ed, p1082-3)