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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 03.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Butamina
Salbutamol
Tratamento sintomático de crises de asma e exacerbações de asma em adultos e criação igual ou superior a 4 anos. Prevenção do broncospasmo induzido pelo exercício ou antes da exposição a um conhecto perigoso inevitável. Tratamento sintomático da Bronco-asma e outras condições associadas a obrigação reversível das vias respiratórias.
O Salbutamol proporciona uma broncodilatação de curta duração com início de acção rápido na obrigação reversível das vias respiratórias dedicadas à asma.
O sulfato de Salbutamol Easyhaler deve ser utilizado para aliviar os sintomas quando estes ocorrem e para os prevenir nessas circunstâncias reconhecidas pelo doente para precipitar um ataque (por exemplo, antes do exercício físico ou exposição a alergénios inevitável).
O Salbutamol é valioso como medicamento de reexportação na asma ligeira, moderada ou grave, desde que a sua dependência não Atreia a introdução e utilização de terapeutica corticosteróide inalado regular.
O sulfato de Salbutamol Easyhaler está indicado em adultos, adolescentes e crianças dos 4 aos 11 anos de idade.
Tratamento sintomático de crises de asma e exacerbações de asma em adultos e criação igual ou superior a 4 anos. Prevenção do broncospasmo induzido pelo exercício ou antes da exposição a um conhecto perigoso inevitável. Tratamento sintomático da Bronco-asma e outras condições associadas a obrigação reversível das vias respiratórias.
O Butamin proporciona uma broncodilatação de curta duração com início de acção rápido na obstrução reversível das vias respiratórias devido à asma.
O sulfato de Butamina Easyhaler deve ser utilizado para aliviar os sintomas quando estes ocorrem e para os prevenir nas circunstâncias reconhecidas pelo doente para precipitar um ataque (por exemplo, antes do exercício físico ou exposição a alergénios inevitável).
A butamina é válida como medicamento de reexportação na asma ligeira, moderada ou grave, desde que a sua dependência não Atreia a introdução e utilização de terapeutica corticosteróide inalada regular.
O sulfato de Butamina Easyhaler está indicado em adultos, adolescentes e crianças dos 4 aos 11 anos de idade.
Butamin está indicado em adultos, adolescentes e crianças dos 4 aos 11 anos de vida.
Salbutamol é um agonista selectivo da Î22 que proporciona broncodilatação de curta duração (4-6 horas), com início rápido (dentro de 5 minutos) na obstrução reversível das vias respiratórias.
A butamina está indicada no tratamento de rotina do broncospasmo crónico que não responde à terapia convencional e no tratamento da asma grave aguda.
Posologia
Adultos e idosos:
Para o alívio de fazer broncospasmo agudo e para o controlo de episódios intermitentes de asma, pode ser administrada uma inalação (100 microgramas) numa dose inicial única, esta pode ser aumentada para duas inalações (de 200 microgramas), se necessário.
Para prevenir broncospasmo induzido pelo exercício broncospasmo alergénico duas inalações (200 microgramas) devem ser levadas antes desafio, esta dose (200 microgramas) pode ser repetida se necessário.
População Pediátrica:
Alvio dos broncospasmo agudo
Criancas com idades compreendidas entre os 4 e os 11 anos 100 Micrograma, conforme necessário. Se necessário, a dose pode ser aumentada para duas inalações.
Crianças com idade igual ou superior a 12 anos: Dose por população adulta.
Prevençãode gergenos ou broncospasmo induzido pelo exercício
Criancas com idades compreendidas entre os 4 e os 11 anos 100 microgramas antes do Desafio ou do esforço. Se necessário, a dose pode ser aumentada para duas inalações.
Crianças com idade igual ou superior a 12 anos: Dose por população adulta.
Terapêutica crónica
Criancas com idades compreendidas entre os 4 e os 11 anos até 200 microgramas quatro vezes por dia.
A utilização a pedido do sulfato de Salbutamol Easyhaler não deve exceder quatro vezes por dia. A dependência desta utilização frequente, ou um aumento de dose, indica um mau controlo ou deterioração da asma.
Crianças com idade igual ou superior a 12 anos: Dose por população adulta.
A utilização, a pedido, de sulfato de Salbutamol Easyhaler não deve exceder oito inalações (800 microgramas) em qualquer período de 24 horas.
Para obter resultados óptimos na maioria dos doentes, o inalador de sulfato de Salbutamol Easyhaler deve ser utilizado regularmente durante os ataques asmáticos. O rendimento broncodilatador de Dada administração de salbutamol inalado dura quatro horas, excepto em dias cuja asma se está a agravar. Estes doentes devem ser avisados para não aumentarem a sua utilização de salbutamol, mas devem procurar aconselhamento médico no caso de estar indicado o tratamento com um glucocorticosteróide inalado e/ou Sistêmico.
Modo de administração
Apenas para inalação oral.
Esta preparação é particularmente útil para doentes incapazes de utilizar adequadamente inaladores de dose calibrada e para doentes em que a utilização de aerossol por inalação causa irritação das vias respiratórias. O salbutamol inalado só deve ser utilizado quando necessário na dose e frequência mais baixas necessárias.
Precauções a tomar antes de manusear ou administrar o medicamento
Instruções de Utilização:
A tampa protectora do inalador deve ser aberta e a tampa de protecção deve ser removida imediatamente antes da utilização.
O inalador deve ser agitado vigorosamente para cima e para baixo 3-5 vezes. Enquanto segura o inalador numa posição vertical, entre o dedo e o Polar, pensa uma vez até ouvir um clique. Deixa o inalador voltar a carregar para trás, continuando a manter a posição vertical.
A unificação deve ser feita a partir de uma posição sentada ou de pé. O dente deve expor normalmente e colocar o aplicador bucal entre os dentes enquanto usa os fábios para formar um selo à volta do aplicador bucal. Os agentes são instruídos a efectuar uma unificação rápida e forçada através do dispositivo Easyhaler. Depois de suster a respiração durante pelo menos 5 segundos, o paciente pode retomar a respiração normal. Os dias não devem expirar para o dispositivo.
O aplicador bucal do inalador deve ser limpo uma vez por semana, utilizando um pano seco ou tecido.
Os doentes devem ser instruídos na utilização correcta do seu inalador (ver folheto informativo do doente) e as crianças devem ter sempre supervisão de adultos quando utilizam o dispositivo. As instruções de Utilização ilustradas acompanham dada embalagem.
Posologia
Adultos e idosos:
Para o alívio de fazer broncospasmo agudo e para o controlo de episódios intermitentes de asma, pode ser administrada uma inalação (100 microgramas) numa dose inicial única, esta pode ser aumentada para duas inalações (de 200 microgramas), se necessário.
Para prevenir broncospasmo induzido pelo exercício broncospasmo alergénico duas inalações (200 microgramas) devem ser levadas antes desafio, esta dose (200 microgramas) pode ser repetida se necessário.
População Pediátrica:
Alvio dos broncospasmo agudo
Criancas com idades compreendidas entre os 4 e os 11 anos 100 Micrograma, conforme necessário. Se necessário, a dose pode ser aumentada para duas inalações.
Crianças com idade igual ou superior a 12 anos: Dose por população adulta.
Prevençãode gergenos ou broncospasmo induzido pelo exercício
Criancas com idades compreendidas entre os 4 e os 11 anos 100 microgramas antes do Desafio ou do esforço. Se necessário, a dose pode ser aumentada para duas inalações.
Crianças com idade igual ou superior a 12 anos: Dose por população adulta.
Terapêutica crónica
Criancas com idades compreendidas entre os 4 e os 11 anos até 200 microgramas quatro vezes por dia.
A utilização a pedido de sulfato de Butamina Easyhaler não deve exceder quatro vezes por dia. A dependência desta utilização frequente, ou um aumento de dose, indica um mau controlo ou deterioração da asma.
Crianças com idade igual ou superior a 12 anos: Dose por população adulta.
A utilização a pedido de sulfato de Butamina Easyhaler não deve exceder oito inalações (800 microgramas) em qualquer período de 24 horas.
Para obter os melhores resultados na maioria dos doentes, o inalador de Butamina Easyhaler deve ser utilizado regularmente durante os ataques asmáticos. O efeito broncodilatador de cada administração de Butamina inalada dura quatro horas, excepto em doentes cuja asma se está a agravar. Estes doentes devem ser avisados para não aumentarem a sua utilização de Butamina, mas devem procurar aconselhamento médico no caso de estar indicado o tratamento com um glucocorticosteróide inalado e/ou Sistêmico.
Modo de administração
Apenas para inalação oral.
Esta preparação é particularmente útil para doentes incapazes de utilizar adequadamente inaladores de dose calibrada e para doentes em que a utilização de aerossol por inalação causa irritação das vias respiratórias. A Butamina inalada deve ser utilizada apenas quando necessário, na dose e frequência mais baixas necessárias.
Precauções a tomar antes de manusear ou administrar o medicamento
Instruções de Utilização:
A tampa protectora do inalador deve ser aberta e a tampa de protecção deve ser removida imediatamente antes da utilização.
O inalador deve ser agitado vigorosamente para cima e para baixo 3-5 vezes. Enquanto segura o inalador numa posição vertical, entre o dedo e o Polar, pensa uma vez até ouvir um clique. Deixa o inalador voltar a carregar para trás, continuando a manter a posição vertical.
A unificação deve ser feita a partir de uma posição sentada ou de pé. O dente deve expor normalmente e colocar o aplicador bucal entre os dentes enquanto usa os fábios para formar um selo à volta do aplicador bucal. Os agentes são instruídos a efectuar uma unificação rápida e forçada através do dispositivo Easyhaler. Depois de suster a respiração durante pelo menos 5 segundos, o paciente pode retomar a respiração normal. Os dias não devem expirar para o dispositivo.
O aplicador bucal do inalador deve ser limpo uma vez por semana, utilizando um pano seco ou tecido.
Os doentes devem ser instruídos na utilização correcta do seu inalador (ver folheto informativo do doente) e as crianças devem ter sempre supervisão de adultos quando utilizam o dispositivo. As instruções de Utilização ilustradas acompanham dada embalagem.
Um butamina destino-se apenas à unificação, para ser respeitada através da boca, sob a direcção de um médico, utilizando um nebulizador adequado.
A solução não deve ser injectada ou engolida.
Adultos (incluindo Ido))): 2, 5 mg a 5 mg de salbutamol até quatro vezes ao dia. Até 40 mg por dia poder ser administrado sob rigorosa supervisão médica no hospital.
População Pediátrica
Crianças com idade igual ou superior a 12 anos: Dose por população adulta.
Criancas com idades compreendidas entre os 4 e os 11 anos: 2, 5 mg a 5 mg até quatro dias ao dia.
Outras formas farmacêuticas podem ser mais adequadas para a administração em campanhas com menos de 4 anos de Ido.
Lactentes com idade inferior a 18 meses: a eficácia clínica do salbutamol nebulizado em lactentes com idade inferior a 18 meses é incerta. Uma vez que pode ocorrer hipoxia transitória, deve ser considerada terapêutica suplantar com oxigénio.
Butamina destino-se a ser usado sem ser dilúvio. No entanto, se for necessário um período de administração prolongado (superior a 10 minutos), a solução pode ser diluída com solução salina está normal.
O salbutamol intravenoso uo oral é utilizado para o tratamento do trabalho prematuro não complicado por condições como placenta praevia, hemorragia ante-parto uo toxemia da gravidez, no entanto o salbutamol inalado não é apropriado para o tratamento do trabalho prematuro. As preparações de Salbutamol não devem ser utilizadas para o porto amado.
Um Butamina por via intravenosa uo oral é utilizada para o tratamento do trabalho prematuro, não complicada por condições como placenta praevia, hemorragia ante-parto uo toxemia da gravidez, no entanto um Butamina inalada não é adequada para o tratamento do trabalho prematuro. As preparações de butamina não devem ser utilizadas para o porto amado.
Como formulações não-IV de salbutamol não devem ser utilizadas para prender o trabalho prematuro sem complicações uo para amarrar abortar.
Os broncodilatadores não devem ser o único ou principal tratamento em doentes com asma grave ou instável.
A asma grave requer uma avaliação médica regular, incluindo testes da função pulmonar, uma vez que os agentes estão em risco de ataques graves e até mesmo de morte. Os médicos devem considerar a utilização de terapeutica com corticosteróides ou a utilização máxima de corticosteróides inalados. O aumento da utilização de broncodilatadores, particularmente os agonistas inalados de curta duração para aliviar os sintomas, indica deterioração fazer o controlo da asma (especialmente se o valor do fluxo expiratório de pico diminuir e/ou se tornar irregular).
No caso de uma dose efectiva prévia de salbutamol inalado não conseguir aliviar durante, pelo menos, três horas ou se necessitar de mais inalações do que o habitual, o doente deve ser aconselhado a consultar o médico o mais rapidamente possível. Nesta situação os doentes devem ser reavaliados e considerados um aumento na sua terapêutica anti-inflamatória (ed.g. doses mais elevadas de corticosteróides inalados ou um ciclo de corticosteróides orais). É necessário um medicamento anti-inflamatório regular, tomado diariamente, logo que o doente necessite de ser inalado por meio de agonistas ß2 mais de duas vezes por semana. Os episódios graves de asma devem ser tratados normalmente
Uma vez que pode ter efeitos adversos associados a doses prescritas, a dose e a frequência de administração só devem ser aumentadas com base em aconselhamento médico.
Salbutamol deve ser administrado com precaução em doentes com tirotoxicose, insuficiência cardíaca, hipocaliemia, isquémia fazer miocárdio, taquiarritmia e cardiomiopatia obstrutiva hipertrófica.
Uma terapêutica com agonistas ß2 pode resultar, potencialmente, de hipocalemia grave, principalmente por via parentérica e nebulizada. Recomenda-se precaução especial na asma grave, aguda, uma vez que este efeito pode ser potenciado pelo tratamento concomitante com derivados da xantina, esteróides, diuréticos e hipoxia. Recomendase-se que os níveis sírios de potássio sejam monitorados estas situações.
Raramente, a terapia por inovação pode causar broncospasmo após a administração. Neste caso, o tratamento com Salbutamol deve ser imediatamente interompido e, se necessário, substituido por outra terapia.
Os efeitos cardiovasculares podem ser observados com fármacos simpaticomiméticos, incluindo salbutamol. Existem algumas evidências de dados pós-comercialização e literatura publicada de outras notícias de isquemia do miocárdio associadas ao salbutamol. Os doentes com doença cardíaca grave subjacente (por ex., doença cardíaca isquémica, arritmia uo insuficiência cardíaca grave) que estejam a tomar salbutamol devem ser avisados para procurarem aconselhamento médico caso sintam dor no peito uo outros sintomas de agravamento da doença cardíaca. Deve prestar-se atenção à avaliação de sintomas como disponeia e dor no péito, uma vez que podem ser de origem respiratória ou cardíaca
Uma dose contem menos de 10 mg de lactose, o que provoca não causa sintomas em doentes intolerantes à lactose. Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glucose-galactose não devem tomar este medicamento.
Os broncodilatadores não devem ser o único ou principal tratamento em doentes com asma grave ou instável.
A asma grave requer uma avaliação médica regular, incluindo testes da função pulmonar, uma vez que os agentes estão em risco de ataques graves e até mesmo de morte. Os médicos devem considerar a utilização de terapeutica com corticosteróides ou a utilização máxima de corticosteróides inalados. O aumento da utilização de broncodilatadores, particularmente os agonistas inalados de curta duração para aliviar os sintomas, indica deterioração fazer o controlo da asma (especialmente se o valor do fluxo expiratório de pico diminuir e/ou se tornar irregular).
No caso de uma dose efectiva anterior de Butamina inalada não conseguir aliviar durante, pelo menos, três horas ou se necessitarem de mais inalações do que o habitual, o doente deve ser aconselhado a procurar aconselhamento médico o mais rapidamente possível. Nesta situação os doentes devem ser reavaliados e considerados um aumento na sua terapêutica anti-inflamatória (ed.g. doses mais elevadas de corticosteróides inalados ou um ciclo de corticosteróides orais). É necessário um medicamento anti-inflamatório regular, tomado diariamente, logo que o doente necessite de ser inalado por meio de agonistas ß2 mais de duas vezes por semana. Os episódios graves de asma devem ser tratados normalmente
Uma vez que pode ter efeitos adversos associados a doses prescritas, a dose e a frequência de administração só devem ser aumentadas com base em aconselhamento médico.
Butamina deve ser administrada com precaução em doentes com tirotoxicose, insuficiência cardíaca, hipocaliemia, isquémia fazer miocárdio, taquiarritmia e cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva.
Uma terapêutica com agonistas ß2 pode resultar, potencialmente, de hipocalemia grave, principalmente por via parentérica e nebulizada. Recomenda-se precaução especial na asma grave, aguda, uma vez que este efeito pode ser potenciado pelo tratamento concomitante com derivados da xantina, esteróides, diuréticos e hipoxia. Recomendase-se que os níveis sírios de potássio sejam monitorados estas situações.
Raramente, a terapia por inovação pode causar broncospasmo após a administração. Neste caso, o tratamento com Butamina deve ser imediatamente interrompido e, se necessário, substituído por outra terapêutica.
Os efeitos cardiovasculares podem ser observados com fármacos simpaticomiméticos, incluindo Butamina. Existem algumas evidências de dados pós-comercialização e literatura publicada de obras de isquemia do miocárdio associadas ao Butamina. Os doentes com doença cardíaca grave subjacente (por exemplo, doença cardíaca isquémica, arritmia uo insuficiência cardíaca grave) que estejam a receber Butamina devem ser avisados para procurarem aconselhamento médico caso sintam dor no peito uo outros sintomas de agravamento da doença cardíaca. Deve prestar-se atenção à avaliação de sintomas como disponeia e dor no péito, uma vez que podem ser de origem respiratória ou cardíaca
Uma dose contem menos de 10 mg de lactose, o que provoca não causa sintomas em doentes intolerantes à lactose. Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glucose-galactose não devem tomar este medicamento.
A butamina só deve ser utilizada por inalação, para ser respeitada através da boca e não deve ser injectada ou engolida.
Os broncodilatadores não devem ser o único ou principal tratamento em doentes com asma grave ou instável. A asma grave requer uma avaliação médica regular, incluindo testes da função pulmonar, uma vez que os agentes estão em risco de ataques graves e até mesmo de morte. Os médicos devem considerar a utilização da dose máxima recomendada de corticosteróide inalado e/ou terapêutica com corticosteróides orais nestes doentes.
Os dias que recebem tratamento em casa devem procurar alojamento médico se o tratamento com Butamina se tornar menos eficazes. A posologia ou frequência de administração só deve ser acumulada com base em aconselhamento médico.
Os doentes em tratamento com Butamina podem também estar a receber outras formas posológicas de broncodilatadores inalados de curta duração de Acção para aliviar os sintomas. O aumento da utilização de broncodilatadores, em particular os agonistas inalados de curta duração de Acção Î22, para aliviar os sintomas, indica deterioração fazer o controlo da asma. O doente deve ser instruído a procurar aconselhamento médico caso o tratamento de curta duração com broncodilatador de acção se torne menos eficaz uo sejam necessárias mais inalações do que o habitual. Nesta situação os agentes devem ser avaliados e considerada a necessidade de aumento da terapia anti-inflamatória (e.g. doses mais elevadas de corticosteróides inalados ou um ciclo de corticosteróides orais)
As exacerbações graves de asma devem ser tratadas normalmente.
O Salbutamol deve ser administrado com precaução a doentes com tirotoxicose.
Os efeitos cardiovasculares podem ser observados com fármacos simpaticomiméticos, incluindo salbutamol. Existem algumas evidências de dados pós-comercialização e literatura publicada de outras notícias de isquemia do miocárdio associadas ao salbutamol. Os doentes com doença cardíaca grave subjacente (por ex., doença cardíaca isquémica, arritmia uo insuficiência cardíaca grave) que estejam a tomar salbutamol devem ser avisados para procurarem aconselhamento médico caso sintam dor no peito uo outros sintomas de agravamento da doença cardíaca. Deve prestar-se atenção à avaliação de sintomas como disponeia e dor no péito, uma vez que podem ser de origem respiratória ou cardíaca
Butamina deve ser utilizado com cuidado em dentes que se sabe terebido grandes doses de outros medicamentos simples.
Uma terapêutica com agonistas da Î22 pode originar hipocaliemia potencialmente grave, principalmente por via parentérica e nebulizada. Recomenda-se precaução especial na asma grave, aguda, uma vez que este efeito pode ser potenciado pela hipoxia e pelo tratamento concomitante com derivados da xantina, esteróides e diuréticos. Nestes casos, os níveis sírios de potássio devem ser monitorados.
Tal como com outros agonistas da Î2-adrenoceptor, o salbutamol pode induzir alterações metabólicas reversíveis, tais como o aumento dos niveis de glucose no sangue. Os doentes diabéticos podem ser incapacacazes de compensar o aumento da glucose sanguínea e foi notificado o desenvolvimento de cetoacidose. A administração concomitante de corticosteroides pode exagerar este efeito.
Foi notificada acidose láctica em associação com doses terapêuticas elevadas de terapêutica beta-agonista de curta duração, por via intravenosa uo nebulizada, principalmente em doentes a serem tratados para exacerbação aguda de asma. O aumento dos níveis de lactato pode conduzir uma dispneia e hiperventilação compensatória, o que pode ser mal interpretado como um sinal de falência fazer o tratamento da asma e conduzir a uma intensificação inadequada fazer tratamento com agonistas beta de curta duração de Acção. Recomendação-se, portanto, que os doentes sejam monitorados para o desenvolvimento de lactato sérico elevado e consequentemente ácido metabólica neste contexto
Foi notificado um pequeno número de casos de glaucoma agudo de ângulo fechado em doentes tratados com uma combinação de salbutamol nebulizado e brometo de ipratropio. Por conseguinte, deve ser utilizada com precaução uma combinação de salbutamol nebulizado com anticolinérgicos nebulizados. Os agentes devem receber instruções adequadas para uma administração correcta e ser avisados para não deixar entrar a solução ou a névoa no olho.
Tal como acontece com outra terapêutica por inalação, pode ocorrer broncospasmo paradoxal com um aumento imediato de sibilos após a administração. Isto deve ser tratado imediatamente com uma apresentação alternativa ou um broncodilatador inalado de acção rápida diferenciada. Butamina deve ser continuada e, se necessário, deve ser instituido um broncodilatador de ação rápida diferentemente para utilização em curso.
Os efeitos de Salbutamol Easyhaler sobre a capacidade de condensir e utilizar máquinas são nulos ou desprezíveis.
Os efeitos de Butamin Easyhaler sobre a capacidade de condensir e utilizar máquinas são nulos ou desprezíveis.
Nenhum comunicado.
Os efeitos indesejáveis são causados pelas doses inaladas de salbutamol normalmente utilizadas são ligeiros, cíclicos dos agentes simples, e geralmente desaparecidos com a continuação do tratamento.
Os concorrentes estão listados abaixo por classes de sistemas de órgãos e frequência. Como frequências são definidas como: muito comum (>1/10), comum (>1/100 e <1/10), incomum (>1/1000 e <1/100), raros (>1/10 000 e <1/1000), muito raros (<1/10,000) e não conhecidos (não podem ser estimados a partir dos dados disponíveis).
Freqüentes Pouco Freqüentes Raros Muito Raros Doenças do sistema monetário acções de hipersensibilidade1 (angioedema, urticária, hipotecão e colapso) ) Alterações do metabolismo e da nutrição hipocalemia Doenças do sistema nervoso: cefaleias hiperactividade, agitação, tonturas Cardiopatas palpitações isquemia do miocárdio arritmias cardíacas incluindo fibrilhação auricular, taquicardia supraventricular e extrassístoles Vasculopatias vasodilatação periférica e consequentemente um pequeno aumento da frequência cardíaca Doenças respiratórias , torácicas e do mediastino broncospasmo, tosse, irritação da boca e garganta que pode ser evitada por lavagem da boca após inalação. Doenças músculo-esqueléticas e dos tecidos conjugos e ósseos: tremor cãibras musculares,Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde devem comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartão Amarelo: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Os efeitos indesejáveis causados por doses de Butamina inaladas normalmente utilizadas são ligeiros, típicos dos agentes simpaticomiméticos, e geralmente desaparecem com a continuação de fazer tratamento.
Os concorrentes estão listados abaixo por classes de sistemas de órgãos e frequência. Como frequências são definidas como: muito comum (>1/10), comum (>1/100 e <1/10), incomum (>1/1000 e <1/100), raros (>1/10 000 e <1/1000), muito raros (<1/10,000) e não conhecidos (não podem ser estimados a partir dos dados disponíveis).
Freqüentes Pouco Freqüentes Raros Muito Raros Doenças do sistema monetário acções de hipersensibilidade1 (angioedema, urticária, hipotecão e colapso) ) Alterações do metabolismo e da nutrição hipocalemia Doenças do sistema nervoso: cefaleias hiperactividade, agitação, tonturas Cardiopatas palpitações isquemia do miocárdio arritmias cardíacas incluindo fibrilhação auricular, taquicardia supraventricular e extrassístoles Vasculopatias vasodilatação periférica e consequentemente um pequeno aumento da frequência cardíaca Doenças respiratórias , torácicas e do mediastino broncospasmo, tosse, irritação da boca e garganta que pode ser evitada por lavagem da boca após inalação. Doenças músculo-esqueléticas e dos tecidos conjugos e ósseos: tremor cãibras musculares,Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde devem comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartão Amarelo: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Os concorrentes estão listados abaixo por sistema de órgãos >
Doenças do sistema monetário Raro: Reacções de hipersensibilidadeincluindo angioedema, urticária, broncospasmo, hipotensa e colapso Alterações do metabolismo e da nutrição Raro: Hipocaliemia.A terapêutica com agonistas beta2 pode originar hipocalemia potencialmente grave. Desconhecido: Acidose láctica Doenças do sistema nervoso Comum: Tremor, dor de cabeça. Raro: Hiperactividade. Cardiopatias Comum: Taquicardia. Incomum: Palpitacao Raro: Arritmias cardíacas incluindo fibrilhação auricular, taquicardia supraventricular e extrassístoles Desconhecido: Isquémia do miocárdio* Vasculopatias Raro: Vasodilatação periférica. Doenças respiratorias, torácicas e do mediastino Raro: Broncospasmo paradoxal. Doenças gastrointestinais Incomum: Irritação da boca e gargnta. Operações múltiplas-esqueléticas e dos tecidos conjugativos Incomum: Cãibras musculares.* relativo espontaneamente nos dados pós-comercialização portanto, a frequencia considerada como descoberta
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartão Amarelo: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
O trecho de utilização repetida de inalações pode produzir efeitos adversos tais como taquicardia, estimativa do SNC, tremor, hipocalemia e hiperglicemia.
O tratamento consiste na interrupção do salbutamol junta com terapeutica sintomática apropriada. O antídoto preferencial para a sobredosagem com salbutamol é um agente bloqueador beta cardioselectivo, mas os bloqueadores beta devem ser usados com precaução em doentes com história de broncospasmo. Pode ocorrer hipocaliemia após sobredosagem com salbutamol. Os niveis sírios de potássio devem ser monitorados. Se ocorrer hipocaliemia, deve proceder-se à substituição do potássio por via oral. Em dias com hipocalemia grave pode ser necessário proceder-se à substituição intraventosa.
O trecho de utilização repetida de inalações pode produzir efeitos adversos tais como taquicardia, estimativa do SNC, tremor, hipocalemia e hiperglicemia.
O tratamento consiste na interrupção da Butamina junta com terapeutica sintomática apropriada. O antídoto preferencial para a sobredosagem com Butamina é um agente beta-bloqueador cardioselectivo, mas os fármacos beta-bloqueantes devem ser utilizados com precaução em doentes com história de broncospasmo. Pode ocorrer hipocaliemia após sobredosagem com Butamina. Os niveis sírios de potássio devem ser monitorados. Se ocorrer hipocaliemia, deve proceder-se à substituição do potássio por via oral. Em dias com hipocalemia grave pode ser necessário proceder-se à substituição intraventosa.
Os sinais e sintomas mais frequentes de sobredosagem com salbutamol são expectativas # beta-agonistas transitórios mediados farmacologicamente, incluindo taquicardia, tremor, hiperactividade e efeitos metabólicos, incluindo hipocaliemia e acidose láctica.
Pode ocorrer hipocaliemia após sobredosagem com salbutamol. Os niveis sírios de potássio devem ser monitorados. Acidose láctica tem sido relatada em associação com altas doses terapêuticas, bem como as overdoses de curta ação beta-agonista de terapia, portanto, o monitoramento de lactato sérico elevado e conseqüente acidose metabólica (particularmente se houver persistência uo agravamento de taquipnéia, apesar de uma resolução de outros sinais de broncoespasmo, tais como chiado no peito) podem ser indicadas na definição de overdose.
Grupo farmacoterapêutico: agonistas selectivos do beta2-adrenoreceptor.
Código ATC: R03AC02.
O Salbutamol é um agonista selectivo do receptor adrenérgico. Os efeitos farmacológicos fazer salbutamol são, pelo menos em parte, atribuíveis à estimulação através dos receptores beta-adrenérgicos da adenilciclase intracelular, uma enzima que catalisa a conversão para fazer a conversão para fazer uma conversão para fazer a conversão fazer trifosfato de adenosina (ATP) em monofosfato cíclico-3', 5', - adenosina (AMP-cíclico)). O aumento dos níveis de AMP cíclico encontra-se associado ao relaxamento fazer o músculo liso brônquico e à inibição da libertação dos mediadores de hipersensibilidade imediata das células, especialmente das mastócitos. O Salbutamol tambémestimula a secreção mucosa e o transporte mucocilário no traço respiratório. Os efeitos brônquicos do salbutamol inalado podem ser detectados após alguns minutos e a duração de acção é normal de 4-6 horas
Tal como outros agonistas adrenoceptores, o salbutamol também tem efeitos cardiovasculares em alguns doentes, medidos por alterações na frequência cardíaca, pressão arterial, sintomas e alterações sem ECG. Estes efeitos podem ser específicos detectados após administração oral e intravenosa de salbutamol. Além disso, o salbutamol oral e intravenoso causa redução da tonelada uterina que tem sido associada ao alvio da dor durante a gravidez. Além disso, o salbutamol tem alguns efeitos metabólicos. Especialmente o salbutamol intravenoso e nebulizado diminui como concentrações séricas de potássio, embora o efeito seja geralmente ligeiro e transitório. O Salbutamol tem também efeitos lipolíticos e tem sido demonstrado que provoca aumentos da glicose e da insulina sem sangue, provavelmente estimulando a glicogenólise e tendo um efeito estimulante nos receptores de ß2 nas células de fazer pâncreas
Grupo farmacoterapêutico: agonistas selectivos do beta2-adrenoreceptor.
Código ATC: R03AC02.
Butamina é um agonista selectivo do receptor adrenérgico. Os efeitos farmacológicos da Butamina são, pelo menos em parte, atribuíveis à estimulação através dos receptores beta-adrenérgicos da adenilciclase intracelular, uma enzima que catalisa a conversão para fazer a conversão para fazer uma conversão para fazer a conversão fazer trifosfato de adenosina (ATP) em ciclico-3',5',-monofosfato de adenosina (AMP-cíclico)). O aumento dos níveis de AMP cíclico encontra-se associado ao relaxamento fazer o músculo liso brônquico e à inibição da libertação dos mediadores de hipersensibilidade imediata das células, especialmente das mastócitos. Butamina tambémestimula a secreção mucosa e o transporte mucocilinário no prato respiratório. Os efeitos brônquicos da Butamina inalada podem ser detectados após alguns minutos e a duração de acção é normal de 4-6 horas
Tal como outros agonistas adrenoceptores, um Butamina também tem efeitos cardiovasculares em alguns doentes, medidos por alterações na frequência cardíaca, pressão arterial, sintomas e alterações sem ECG. Estes efeitos podem ser especialmente detectados após administração oral e intravenosa de Butamina. Além disso, a Butamina oral e intravenosa causa redução da tonelada uterina que tem sido associada ao alvio da dor na gravidez. Além disso, a Butamina tem alguns efeitos metabólicos. Especialmente de um Butamina intravenosa e nebulizada diminui como concentrações séricas de potássio, embora o efeito seja geralmente ligeiro e transitório. Um butamina também tem efeitos lipolíticos e tem demonstrado causar aumentos na glicose e insulina sem sangue, provavelmente estimulando a glicogenólise e tendo um efeito estimulador nos receptores de ß2 nas células de fazer pâncreas
Grupo farmacêutico: Andrenérgicos, inalantes. Agonistas selectivos beta-2-andrenoreceptores
Código ATC: R03AC02
Salbutamol é um agonista selectivo da Î22 que proporciona broncodilatação de curta duração (4-6 horas), com início rápido (dentro de 5 minutos) na obstrução reversível das vias respiratórias. Em doses terapêuticas actua na Î22-adrenoceptores do músculo brônquico. Com o seu rápido início de acção, é particularmente adequado para a gestão e prevenção de crises de asma.
Absorcao
O salbutamol administrado por via oral é bem absorvido, com as concentrações plasmáticas máximas a 4 horas após a administração.
Distribuição
A maior proporção de Salbutamol inalado é engolida. A fractura que se distribui pelo pulmão (aprox. 10-25%) é rapidamente visto na circulação como medicamento livre não metabolizado. A parte restante é retirada no sistema de administração ou depositada na orofaringe de onde é engolida. Uma dose inalada de uma é absorvida pelo traco tracto gastrointestinal e sofre um metabolismo considerado de primeira passagem.
Eliminacao
No entanto, as concentrações plasmáticas de Salbutamol inaladas são inferiores às produzidas pelas doses orais habitais. O Salbutamol e os seus metabolitos são rapidamente excretados na urina e nas labirintos, sendo que cerca de 80% da dose recuperada na urina em 24 horas. A semi-vida de eliminação do Salbutamol é de 2, 7-5, 5 horas após a administração oral e inalada.
Absorcao
A Butamina administrada por via oral é bem absorvida, com as realizações plasmáticas máximas a hora 1 a 4 horas após a administração.
Distribuição
A maior proporção de Butamina inalada é engolida. A fractura que se distribui pelo pulmão (aprox. 10-25%) é rapidamente visto na circulação como medicamento livre não metabolizado. A parte restante é retirada no sistema de administração ou depositada na orofaringe de onde é engolida. Uma dose inalada de uma é absorvida pelo traco tracto gastrointestinal e sofre um metabolismo considerado de primeira passagem.
Eliminacao
No entanto, as realizações plasmáticas de Butamina inalada são inferiores às produzidas pelas doses orais habitais. Um butamina e os seus metabolitos são rapidamente excretados na urina e nas labirintos, sendo que cerca de 80% da dose recuperada na urina em 24 horas. A semi-vida de eliminação da Butamina é de 2, 7-5, 5 horas após a administração oral e inalada.
O Salbutamol administrado por via intravenosa tem uma semi-vida de 4 a 6 horas e é eliminado parcialmente por via renal e parcialmente por metabolismo para o 4'-O-sulfato inactivo (sulfato fenólico), que também é excretado principalmente na urina. As passagens são uma pequena via de excreção. A maior parte da dose de salbutamol administrada por via intravenosa, oral ou por inalação é excretada em 72 horas. O Salbutamol liga-se às proteinas plasmáticas numa proporção de 10%.
Após a administração por via inalada, entre 10 e 20% da dose atinge as vias respiratórias inferiores. A parte restante é retirada no sistema de administração ou depositada na orofaringe de onde é engolida. Uma fracção depositada nas vias respiratórias é absorvida pelos tecidos pulmonares e pela circulação, mas não é metabolizada pelo pulmão. Ao atingir a circulação sistémica, torna-se acessível ao metabolismo hepático e é excretado, principalmente na urina como fármaco inalterado e como sulfato fenólico.
A dose inalada de uma é absorvida a partir do tracto gastrointestinal e sofre um metabolismo considerado de primeira passagem para o sulfato fenólico. Tanto o cármaco inalterado como o conjugado são excretados principalmente na urina.
Andrenérgicos, inalantes. Agonistas selectivos beta-2-andrenoreceptores
Uma toxicidade a curto prazo foi testada em diferentes espécies animais - o rato, o rato e o cão - em doses que se estendem até vários milhares de vezes mais elevadas do que a dose terapêutica humana pretendida - o ao máximo na região de 15 µg/kg por dia. Como doses letais por via intravenosa nos roedores variam entre 50 mg / kg, por via peroral até cerca de 2000 mg / kg e ainda mais elevadas. Assim, o agente apresenta baixa toxicidade sistemica aguda.
Uma toxicidade Local nas vias aéreas não foi exclusivamente concedida, mas a evidência histórica baseada nenhuma longo uso clínico sugere uma boa tolerância às vias aéreas.
Os resultados notificados em estudos de dose repetida, tais como taquicardia, aumentos sem peso cardíaco e hipertrofia das fibras musculares, são comuns a todos os agonistas beta-2 selectivos potentes e são uma expressão de Acção beta-estimulante excessiva. Desconhece-se a margem de segurança para estes efeitos.
Os efeitos tóxicos subagudos no músculo cardíaco são observados com doses entre 0, 2 e 3 mg/kg. Esta é uma manifestação da farmacodinâmica do salbutamol em doses brutamente elevadas.
As doses administradas em estudos de toxicidade subcrónica têm sido nos intervalos de miligramas por quilograma - 0, 15 a 50 - por via oral ou por inalização. A Espanha foi o rato (administração por via oral) e o cão (administração por via oral e inalação). Os sinais e sintomas tóxicos expostos estavam, como referido no Pará anterior, relacionados com o modo de ação do receptor adrenérgico.
A toxicidade crónica manifesta-se novamente como efeitos farmacodinâmicos exagerados nos animais.
Os dados em animais sobre a toxicidade republicada são bastantes limitados. Os simpaticomiméticos, incluindo o salbutamol, são amplamente utilizados na medicina clínica em dias em estado fértil. SESAR deste facto, não são notificados na literatura qualquer efeito adverso na reprodução imputável ao salbutamol.
A embriotoxicidade em estudos em animais parece estar relacionada com o ratinho. Nesta época a união dos ossos planos da parte inferior do crânio parece estar envolvida. O mecanismo específico não foi totalmente elucidado.
A toxicidade fetal em doses crónicas elevadas ou únicas relacionadas com o metabolismo energético do glicogénio. As catecolaminas libertam energia sob a forma de glucose do glicogénio armazenado no fígado e músculo. Esta acção é mediada pela glicogénio sintase e fosforilase destes tecidos. O aumento dos niveis de insulina fetal e glucose açúcar açúcar uma maior sensibilidade do pâncreas fetal a esta estimativa dos receptores adrenérgicos.
Como vias aéreas clásicas de mutagénico potencial através das quais está a ser testado não apresentaram qualquer aumento na incidência de mutações.
O potencial de aumento do número de neoplasias mostra uma espécie e mesmo uma especificidade de estirpe, assim como o efeito nenhum atraso nos ossos da mandíbula plana da União. Os leiomiomas ováricos, tumores benignos fazer músculo liso, ocorrem com uma frequência significativa mais elevada nenhum rato, particularmente da estirpe Spraque-Dawley. Como outras espécies de roedores não parecem ser afectadas, sugerindo uma diferença na susceptibilidade fazer músculo uterino fazer Spraque-Dawley à estimulação adrenérgica de ß.
Uma toxicidade a curto prazo foi testada em diferentes espécies animais - o rato, o rato e o cão - em doses que se estendem até vários milhares de vezes mais elevadas do que a dose terapêutica humana pretendida - o ao máximo na região de 15 µg/kg por dia. Como doses letais por via intravenosa nos roedores variam entre 50 mg / kg, por via peroral até cerca de 2000 mg / kg e ainda mais elevadas. Assim, o agente apresenta baixa toxicidade sistemica aguda.
Uma toxicidade Local nas vias aéreas não foi exclusivamente concedida, mas a evidência histórica baseada nenhuma longo uso clínico sugere uma boa tolerância às vias aéreas.
Os resultados notificados em estudos de dose repetida, tais como taquicardia, aumentos sem peso cardíaco e hipertrofia das fibras musculares, são comuns a todos os agonistas beta-2 selectivos potentes e são uma expressão de Acção beta-estimulante excessiva. Desconhece-se a margem de segurança para estes efeitos.
Os efeitos tóxicos subagudos no músculo cardíaco são observados com doses entre 0, 2 e 3 mg/kg. Esta é uma manifestação da farmacodinâmica da Butamina em doses brutamente elevadas.
As doses administradas em estudos de toxicidade subcrónica têm sido nos intervalos de miligramas por quilograma - 0, 15 a 50 - por via oral ou por inalização. A Espanha foi o rato (administração por via oral) e o cão (administração por via oral e inalação). Os sinais e sintomas tóxicos expostos estavam, como referido no Pará anterior, relacionados com o modo de ação do receptor adrenérgico.
A toxicidade crónica manifesta-se novamente como efeitos farmacodinâmicos exagerados nos animais.
Os dados em animais sobre a toxicidade republicada são bastantes limitados. Os simpaticomiméticos, incluindo a Butamina, são amplamente utilizados na medicina clínica em dias em idade fértil. SESAR deste facto, não foram notificados na literatura qualquer efeito adverso na reprodução imputável à Butamina.
A embriotoxicidade em estudos em animais parece estar relacionada com o ratinho. Nesta época a união dos ossos planos da parte inferior do crânio parece estar envolvida. O mecanismo específico não foi totalmente elucidado.
A toxicidade fetal em doses crónicas elevadas ou únicas relacionadas com o metabolismo energético do glicogénio. As catecolaminas libertam energia sob a forma de glucose do glicogénio armazenado no fígado e músculo. Esta acção é mediada pela glicogénio sintase e fosforilase destes tecidos. O aumento dos niveis de insulina fetal e glucose açúcar açúcar uma maior sensibilidade do pâncreas fetal a esta estimativa dos receptores adrenérgicos.
Como vias aéreas clásicas de mutagénico potencial através das quais está a ser testado não apresentaram qualquer aumento na incidência de mutações.
O potencial de aumento do número de neoplasias mostra uma espécie e mesmo uma especificidade de estirpe, assim como o efeito nenhum atraso nos ossos da mandíbula plana da União. Os leiomiomas ováricos, tumores benignos fazer músculo liso, ocorrem com uma frequência significativa mais elevada nenhum rato, particularmente da estirpe Spraque-Dawley. Como outras espécies de roedores não parecem ser afectadas, sugerindo uma diferença na susceptibilidade fazer músculo uterino fazer Spraque-Dawley à estimulação adrenérgica de ß.
Num estudo de fertilidade oral e de desempenho reprodutivo geral em ratos com doses de 2 e 50 mg/kg/dia, com excepção de uma redução do número de crias sobreviventes até ao dia 21 após o parto com 50 mg/kg/dia, não se verificaram efeitos adversos na fertilidade, desenvolvimento embriofetal, tamanho da ninhada, peso à nascença uo taxa de crescimento.
Desconhecidas.
A solução nebulizada pode ser inalada através de uma máscara facial, peça T ou através de um tubo endotraqueal. Pode ser utilizada ventilação por pressão positiva intermitente (IPPV), mas raramente é necessária. Quando existe um risco de anoxia através de hipoventilação, o oxigénio deve ser adicionado ao ar inspirado.
Como muitos nebulizadores operam em uma base de fluxo contínuo, é provável que algumas drogas nebulizadas serão liberadas para o ambiente local. A butamina deve, portanto, ser administrada numa sala bem ventilada, particularmente em hospitais onde vários doentes possam estar a utilizar nebulizadores ao mesmo tempo.
Diluicao: Butamina pode ser diluída com solução salina estéril. As soluções em nebulizadores devem ser substituídas diariamente.
However, we will provide data for each active ingredient