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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 19.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Síndrome da dor com espasmos dos músculos lisos dos órgãos internos (cólica renal e biliar, espasmo intestinal, dismenorréia, etc.), dor nas articulações, neuralgia, ciática, mialgia (tratamento sintomático a curto prazo), dor após intervenções cirúrgicas e diagnósticas (auxiliar), febre com resfriados e doenças inflamatórias infecciosas.
No interior, as doses únicas e diárias são, respectivamente: adultos e adolescentes com mais de 15 anos — 1 e 8 tabelas. (de acordo com a tabela 2. 4 vezes ao dia), crianças de 12 a 14 anos (peso corporal não inferior a 50 kg) — 1 e 6 tabelas. (de acordo com a tabela 1,5. 4 vezes ao dia), crianças de 8 a 11 anos (peso corporal de cerca de 33 kg) — 0,5 e 4 tabelas. (1 tabela. 4 vezes ao dia), crianças de 5 a 7 anos (peso corporal de cerca de 24 kg) — 0,5 e 2 tabelas. (em 0,5 tabela. 4 vezes por dia).
V/ v, v / m. A dose diária única e máxima é, respectivamente: adultos e adolescentes com mais de 15 anos — 2-5 ml e 10 ml (5 ml 2 vezes ao dia), a administração intravenosa de uma dose única de mais de 2 ml só é possível após um esclarecimento cuidadoso das indicações. Para crianças e bebês dose diária estabelecem em relação ao peso do corpo: as crianças de 12-15 anos (peso corporal 46-53 kg) — em/e/m 0,8–1 ml para crianças de 8 a 12 anos (peso corporal 31-45 kg) — a/c 0,5–0,6 ml/m 0,6–0,7 ml, as crianças de 5-7 anos (peso corporal 24-30 kg) — em/em 0,3–0,4 ml/m 0,4–0,5 ml para crianças de 3-4 anos (peso corporal 16-23 kg) — em/em 0,2–0,3 ml/m 0,3–0,4 ml para crianças de 1-2 anos (peso corporal 9-15 kg) — em/em 0,1–0,2 ml e/m 0,2–0,3 ml, as crianças 3-11 meses (peso de 5 a 8 kg) apenas no/m 0,1–0,2 ml. A administração intravenosa é realizada lentamente (1 ml por pelo menos 1 minuto), na posição do paciente deitado e sob o controle da pressão arterial, frequência cardíaca e frequência respiratória. A solução injetável deve ter temperatura corporal. A solução é incompatível na mesma seringa com quaisquer outros medicamentos
A hipersensibilidade, тахиаритмия, denominados distúrbios da função hepática e renal, asma, doença do sistema do sangue, коллаптоидные o estado de deficiência, congênita de glicose−6-фосфатдегидрогеназы, glaucoma de ângulo fechado, mecânico, sangramento GASTROINTESTINAL, мегаколон, hipertrofia da próstata com tendência ao acúmulo residual de urina, idade inferior a 3 meses ou a massa de um corpo de uma criança de menos de 5 kg, gravidez (I trimestre e nos últimos 6 sem), de amamentação.
Do sistema cardiovascular e do sangue (hematopoiese, hemostasia): diminuição acentuada da pressão arterial, agranulocitose, leucopenia, trombocitopenia.
Do sistema geniturinário: oligúria, anúria, proteinúria.
Do lado da pele: síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell.
Reações alérgicas: urticária, lesões conjuntivais, mucosa nasofaríngea, reações anafiláticas e anafilactóides.
Os demais: dor no local da injeção.
Em doses terapêuticas, o medicamento é geralmente bem tolerado.
Passa pela barreira placentária e passa para o leite materno. É excretado do corpo pelos rins.
- AINEs-Pirazolonas em combinações
O uso simultâneo com outros analgésicos não narcóticos pode levar a um aumento mútuo dos efeitos tóxicos. Antidepressivos tricíclicos, contraceptivos para administração oral, alopurinol aumentam a toxicidade da droga. Barbitúricos, fenilbutazona e outros indutores de enzimas hepáticas microssomais atenuam os efeitos do metamizol. O uso simultâneo com ciclosporina reduz o nível deste último no sangue. Sedativos e tranquilizantes aumentam o efeito analgésico da Bralangina.
Em local seco e protegido da luz, a uma temperatura não superior a 25 °C.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Bralangin®3 года.Não aplique após a data de validade indicada na embalagem.
Instruções para uso médico Бралангин® - инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N000704/01-2001 от 2008-07-08Бралангин® - инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N000704/02-2003 от 2008-07-14
1 comprimido contém metamizol sódio (ou analgin) 0,5 g, cloridrato de pitofenona 0,005 g e brometo de fenpiverínio 0,0001 g, em um pacote de células de contorno 10 pcs., em um pacote de papelão de 1, 2 ou 10 pacotes.
1 ampola com 5 ml de solução injectável-metamizol sódico (ou analgin) 0,5 g, cloridrato de pitofenona 0,002 g e brometo de fenpiverina 0,00002 G, em um pacote de células de contorno 5 ampolas, em um pacote de papelão 1 pacote.
Contra-indicado no primeiro trimestre e nas últimas 6 semanas de gravidez, nos outros períodos apenas de acordo com indicações estritas e sob a supervisão de um médico. Durante o tratamento, a amamentação deve ser interrompida.
N02bb52 metamizol sódico em combinação com outros medicamentos que não os psicolépticos
- K80. 5 cálculos do ducto biliar sem colangite ou colecistite
- M54. 3 Ciática
- M79. 1 Mialgia
- M79. 2 neuralgia e neurite não especificadas
- Cólica renal N23 não especificada
- N94. 6 dismenorréia não especificada
- R10. 4 outras dores abdominais não especificadas
- R25. 2 cãibra e espasmo
- R30 dor associada à micção
- R52. 9 dor não especificada